zaburzenie ejakulacji
Zaburzenie ejakulacji to grupa dysfunkcji seksualnych u mężczyzn, związanych z nieprawidłowościami w procesie wytrysku nasienia. Do najczęstszych form zaburzeń ejakulacji należą: przedwczesny wytrysk (ejakulacja praecox), opóźniony wytrysk (ejakulacja retardata), wytrysk wsteczny (ejakulacja retrograda) oraz anorgazmia (brak wytrysku).
Etiologia zaburzeń ejakulacji jest złożona i może mieć podłoże organiczne, psychogenne lub mieszane. Czynniki organiczne obejmują choroby neurologiczne, endokrynologiczne, urazy rdzenia kręgowego, zaburzenia anatomiczne, powikłania po zabiegach chirurgicznych (szczególnie w obrębie gruczołu krokowego) oraz działania niepożądane niektórych leków (m.in. antydepresantów, leków przeciwpsychotycznych czy alfa-adrenolityków).
Diagnostyka zaburzeń ejakulacji wymaga szczegółowego wywiadu medycznego i seksualnego, badania fizykalnego oraz często badań dodatkowych, w tym badań hormonalnych, ultrasonografii układu moczowo-płciowego czy badania nasienia. Leczenie jest uzależnione od rodzaju zaburzenia i jego przyczyn – może obejmować farmakoterapię, psychoterapię (szczególnie terapię poznawczo-behawioralną), zmianę leków wywołujących zaburzenia oraz w niektórych przypadkach interwencję chirurgiczną.
Zaburzenia ejakulacji mogą mieć istotny wpływ na jakość życia pacjenta, satysfakcję seksualną i płodność, dlatego wymagają kompleksowego podejścia terapeutycznego z uwzględnieniem aspektów medycznych, psychologicznych i partnerskich. Wczesna diagnostyka i odpowiednie leczenie pozwalają na skuteczne złagodzenie objawów u większości pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sympramol 50 mg
Lek Sympramol (dichlorowodorek opipramolu) w dawce 50 mg w postaci tabletek drażowanych wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii i monitorowania pacjentów. Najczęściej obserwowane działania obejmują leukopenię, zmęczenie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, tachykardię, palpitacje oraz zaparcia. Niezbyt często występują poważniejsze objawy, takie jak agranulocytoza, zawroty głowy, senność, drżenie, zaburzenia przewodzenia serca, niedrożność jelit porażenna, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka, reakcje alergiczne skórne, zatrzymanie moczu, zaburzenia funkcji seksualnych oraz zaburzenia widzenia, w tym nagła jaskra. Rzadkie, ale istotne powikłania neurologiczne to mózgowe napady drgawkowe, akatyzja, dyskinezy, ataksja i polineuropatie. Warto podkreślić, że objawy takie jak zmęczenie, suchość błony śluzowej i tachykardia pojawiają się szczególnie na początku leczenia.
agranulocytoza, akatyzja, ataksja, delirium, dichlorowodorek opipramolu, dyskineza, enzym wątrobowy, granulocyt obojętnochłonny, leukopenia, mlekotok, morfologia krwi, niedrożność jelita porażenna, niewydolność serca, palpitacja, parestezja, pokrzywka, polineuropatia, reakcja alergiczna, stan lękowy, stan splątania, suchość błony śluzowej, tabletka drażowana, tachykardia, uszkodzenie wątroby, zaburzenie akomodacji, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie erekcji, zaburzenie motoryczne, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – ApoSerta 50 mg
Sertralina w preparacie ApoSerta wykazuje dobrze scharakteryzowany profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi kontrolowanymi placebo u 2542 pacjentów leczonych sertraliną oraz 2145 otrzymujących placebo, obejmującymi m.in. depresję, zespół obsesyjno-kompulsyjny, lęk napadowy, PTSD i zespół lęku społecznego. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym są nudności (≥1/10), a istotnym klinicznie problemem są zaburzenia seksualne, szczególnie u mężczyzn (14% w terapii zespołu lęku społecznego), manifestujące się głównie niezdolnością do ejakulacji. Działania niepożądane mają zwykle charakter zależny od dawki i często ustępują podczas kontynuacji leczenia. Inne często występujące objawy to zawroty głowy, bóle głowy, bezsenność, biegunka, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz nadmierne pocenie się i wysypka. Rzadziej obserwuje się poważne powikłania, takie jak zespół serotoninowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, ciężkie reakcje skórne (w tym zespół Stevensa-Johnsona), zaburzenia rytmu serca (wydłużenie QT, torsade de pointes) oraz krwawienia z przewodu pokarmowego.
bezsenność, ból głowy, ciężka reakcja skórna, drgawki, dysfagia, dyspepsja, hipercholesterolemia, hipertermia, hipoglikemia, hiponatremia, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, lęk napadowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mlekotok, nadmierne pobudzenie, nagła śmierć sercowa, niezdolność do ejakulacji, nudności, objaw psychotyczny, parestezja, priapizm, rabdomioliza, sertralina, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie autonomiczne, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie funkcji seksualnej, zaburzenie równowagi, zaburzenie seksualne, zachowanie samobójcze, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół lęku społecznego, zespół obsesyjno-kompulsyjny, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół stresu pourazowego, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tamsudil 0,4 mg
Tamsudil, zawierający tamsulosyny chlorowodorek w dawce 0,4 mg, jest wskazany wyłącznie do leczenia zaburzeń związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego u mężczyzn. Lek nie jest zalecany do stosowania u kobiet, w tym kobiet w ciąży i karmiących piersią, ze względu na brak wskazań klinicznych oraz specyfikę mechanizmu działania, który polega na blokowaniu receptorów α1-adrenergicznych, istotnych w patofizjologii męskich schorzeń prostaty. W trakcie terapii tamsulosyną obserwowano istotne klinicznie zaburzenia ejakulacji, które mogą negatywnie wpływać na płodność mężczyzn, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów planujących potomstwo.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Androster 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w terapii, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, z których najczęściej obserwowane to impotencja oraz zmniejszenie libido, zwłaszcza w początkowej fazie leczenia, z tendencją do samoistnego ustępowania. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z wieloma efektami o częstości nieznanej. Do istotnych działań należą reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia psychiczne (depresja, niepokój), neurologiczne (senność), kardiologiczne (kołatanie serca), podwyższenie enzymów wątrobowych, zmiany skórne (wysypka, świąd), oraz zaburzenia układu rozrodczego (impotencja, ginekomastia, zaburzenia ejakulacji, ból jąder). Finasteryd wpływa również na obniżenie stężenia PSA w surowicy o około 50%, co wymaga korekty wyników PSA przez pomnożenie wartości przez 2 u pacjentów leczonych powyżej 6 miesięcy, aby prawidłowo interpretować wyniki w diagnostyce raka prostaty.
antygen sterczowy PSA, badanie MTOPS, bezpłodność męska, ból jąder, depresja, doksazosyna, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, impotencja, kołatanie serca, łagodny rozrost prostaty, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rak gruczołu krokowego, rak piersi u mężczyzn, reakcja nadwrażliwości, skala Gleasona, wysypka skórna, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie erekcji, zaburzenie płodności, zmniejszona objętość ejakulatu - Leksykon substancji czynnych
Tamsulosyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Tamsulosyna, antagonista receptorów α1-adrenergicznych, jest szeroko stosowana w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Lek ten nie jest wskazany do stosowania u kobiet, w tym w ciąży i podczas laktacji, co jest konsekwentnie podkreślane w Charakterystykach Produktów Leczniczych. U mężczyzn stosujących tamsulosynę obserwuje się zaburzenia ejakulacji, takie jak ejakulacja wsteczna czy brak ejakulacji, co może wpływać na płodność. W przypadku preparatów złożonych zawierających dutasteryd i tamsulosynę (np. Duodart), istnieje dodatkowe ryzyko zmniejszenia liczebności, objętości i ruchliwości plemników, co może prowadzić do obniżenia płodności. W badaniach przedklinicznych tamsulosyna nie wykazała negatywnego wpływu na płodność ani rozwój embrionalny, jednak dutasteryd, jako inhibitor 5-alfa-reduktazy, może potencjalnie zaburzać rozwój zewnętrznych narządów płciowych u płodu męskiego, zwłaszcza w pierwszych 16 tygodniach ciąży.
antagonista receptorów alfa1-adrenergicznych, brak ejakulacji, chlorowodorek tamsulosyny, dihydrotestosteron, dolne drogi moczowe, dutasteryd, ejakulacja wsteczna, inhibitor 5-alfa-reduktazy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, rozwój embrionalny, solifenacyna, tamsulosyna, zaburzenie ejakulacji, zewnętrzne narządy płciowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed 6 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed zawiera 6 mg solifenacyny bursztynianu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu i jest wskazany wyłącznie do stosowania u mężczyzn. Brak dedykowanych badań oceniających wpływ tego skojarzenia na płodność, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani wczesny rozwój embrionalny. Istotnym aspektem klinicznym jest obserwacja zaburzeń ejakulacji związanych z tamsulosyną, obejmujących zaburzenia wytrysku, wytrysk wsteczny oraz całkowity brak wytrysku, co może mieć istotne znaczenie dla płodności męskiej. Zaburzenia te były raportowane zarówno w badaniach klinicznych, jak i w okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, brak wytrysku, działanie niepożądane, mechanizm działania, opcja terapeutyczna, płodność męska, solifenacyna bursztynian, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tamsulosyna chlorowodorek, wczesny rozwój embrionalny, wytrysk wsteczny, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie wytrysku - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Findarts Duo 0,5 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Findarts Duo zawiera 0,5 mg dutasterydu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku, które nie były badane łącznie w kompleksowych testach nieklinicznych. Dutasteryd, jako inhibitor 5-alfa-reduktazy, wykazał w badaniach na modelach zwierzęcych zmniejszenie masy gruczołu krokowego i pęcherzyków nasiennych, redukcję wydzielania gruczołów płciowych dodatkowych oraz obniżenie wskaźników płodności u samców szczurów, co jest zgodne z jego farmakologicznym działaniem. W okresie ciąży dutasteryd indukował feminizację płodów płci męskiej u szczurów i królików, jednak badania na naczelnych nie potwierdziły takiego efektu, co sugeruje niskie ryzyko teratogenności u ludzi przy ekspozycji na nasienie zawierające dutasteryd. Tamsulosyna chlorowodorek, antagonista receptora α₁-adrenergicznego, nie wykazała istotnej toksyczności ogólnej ani genotoksyczności, choć w wysokich dawkach u samic szczurów obserwowano proliferację gruczołów sutkowych, prawdopodobnie związaną z hiperprolaktynemią, oraz odwracalne zmniejszenie płodności u samców, prawdopodobnie przez zmiany w składzie nasienia lub zaburzenia ejakulacji.
5-alfa reduktaza, antagonista receptora α1-adrenergicznego, badanie toksyczności, chlorowodorek tamsulosyny, dutasteryd, ekspozycja na nasienie, feminizacja płodu, gruczoł krokowy, gruczoł płciowy dodatkowy, gruczoł sutkowy, hiperprolaktynemia, inhibitor 5-alfa-reduktazy, pęcherzyk nasienny, receptor α1-adrenergiczny, tamsulosyna, teratogenność, toksyczność płodowa, zaburzenie ejakulacji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Omnic Ocas 0,4 0,4 mg
Omnic Ocas 0,4 mg (tamsulosyny chlorowodorek) jest lekiem wskazanym wyłącznie do stosowania u mężczyzn z objawami dolnych dróg moczowych związanymi z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Preparat nie jest zalecany ani badany pod kątem stosowania u kobiet, w tym kobiet w ciąży i karmiących piersią. W badaniach klinicznych oraz w okresie po wprowadzeniu do obrotu odnotowano działania niepożądane dotyczące funkcji seksualnych u mężczyzn, takie jak zaburzenia wytrysku nasienia, w tym zmniejszona objętość ejakulatu, zmiany w konsystencji, wsteczny wytrysk oraz całkowity brak ejakulacji, które mogą potencjalnie wpływać na płodność męską.
brak wytrysku, dolne drogi moczowe, ejakulacja, ejakulat, funkcja seksualna, gruczoł krokowy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, objawy dolnych dróg moczowych, orgazm, płodność męska, tamsulosyny chlorowodorek, wytrysk wsteczny, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie funkcji seksualnej, zaburzenie wytrysku nasienia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – OMI-TAM 0,4 mg
Produkt leczniczy OMI-TAM zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u mężczyzn. W trakcie terapii obserwowano zaburzenia ejakulacji, potwierdzone zarówno w badaniach klinicznych krótko-, jak i długoterminowych. Zidentyfikowano różne typy tych zaburzeń, w tym zmniejszoną objętość ejakulatu lub zmiany w jego konsystencji, wsteczny wytrysk, gdzie nasienie przemieszcza się do pęcherza moczowego, oraz całkowity brak wytrysku podczas orgazmu. Lekarz powinien poinformować pacjenta o ryzyku wystąpienia tych działań niepożądanych, zwłaszcza u mężczyzn planujących potomstwo.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Oriven 37,5 mg
Wenlafaksyna, substancja czynna preparatu Oriven w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania i nasilenia. Do bardzo często (>1/10) zgłaszanych działań należą nudności, suchość w jamie ustnej, ból głowy oraz nadmierne pocenie się. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się m.in. bezsenność, tachykardię, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia widzenia i zmniejszenie apetytu. Rzadkie, ale poważne działania obejmują agranulocytozę, niedokrwistość aplastyczną, złośliwy zespół neuroleptyczny, zespół serotoninowy, torsade de pointes, kardiomiopatię takotsubo oraz ciężkie reakcje skórne jak zespół Stevensa-Johnsona. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko myśli i zachowań samobójczych oraz agresji, które mogą wystąpić zarówno podczas leczenia, jak i po jego przerwaniu.
agranulocytoza, akatyzja, bruksizm, częstoskurcz komorowy, depersonalizacja, dyskineza, dyskineza późna, dystonia, eozynofilia płucna, hipomania, hiponatremia, jaskra z zamkniętym kątem, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kardiomiopatia stresowa, kardiomiopatia Takotsubo, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, krwotok miesiączkowy, krwotok poporodowy, majaczenie, mania, migotanie komór, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, nietypowy sen, NMS, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, omam, pancytopenia, parestezja, pokrzywka, poty nocne, prolaktyna, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, SIADH, skurcz miokloniczny, śródmiąższowa choroba płuc, stan splątania, suchość jamy ustnej, szum w uszach, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, torsade de pointes, trombocytopenia, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie erekcji, zaburzenie orgazmu, zaburzenie równowagi, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy błędnikowe, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Dutasteryd – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dutasteryd, inhibitor 5α-reduktazy stosowany w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych. Nie stwierdzono istotnej toksyczności ogólnej, genotoksyczności ani potencjału rakotwórczego. Badania reprodukcyjne u samców szczurów wykazały zmniejszenie masy gruczołu krokowego i pęcherzyków nasiennych oraz obniżenie wskaźników płodności, co jest zgodne z mechanizmem działania leku polegającym na hamowaniu konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu. Istotnym aspektem jest potencjalne ryzyko feminizacji płodów płci męskiej przy ekspozycji in utero, potwierdzone u szczurów i królików, jednak badania na naczelnych nie wykazały takiego efektu nawet przy stężeniach przekraczających te spodziewane u ludzi. Zaleca się ostrożność w kontaktach seksualnych z kobietami w ciąży lub planującymi ciążę.
antagonista receptora α1-adrenergicznego, dihydrotestosteron, dysfagia, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, feminizacja płodu, genotoksyczność, gruczoł sutkowy, hiperprolaktynemia, inhibitor 5α-reduktazy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, pęcherzyk nasienny, potencjał rakotwórczy, tamsulosyna, toksyczność ogólna, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczny wpływ na reprodukcję, uszkodzenie DNA, zaburzenie ejakulacji, zmiana nowotworowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Finahit 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w postaci tabletek powlekanych (Finahit), wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, głównie dotyczących sfery seksualnej, takich jak impotencja, obniżony popęd płciowy oraz zaburzenia ejakulacji, które pojawiają się zwykle na początku terapii i u większości pacjentów ustępują w trakcie leczenia. Długoterminowe badania, w tym 7-letnie badanie kontrolowane placebo obejmujące 18882 mężczyzn, wykazały zmniejszenie częstości raka stercza (18,4% w grupie finasterydu vs. 24,4% w grupie placebo), jednak odnotowano nieznany związek z występowaniem nowotworów o wysokiej punktacji Gleasona (7-10) u 6,4% leczonych finasterydem. Finasteryd wpływa również na obniżenie stężenia PSA, co należy uwzględnić przy interpretacji wyników diagnostycznych. Ponadto, rzadziej obserwuje się zaburzenia psychiczne (depresja, niepokój), reakcje nadwrażliwości (świąd, wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), a także powiększenie i tkliwość piersi (ginekomastia). W przypadku pacjentów z zaburzeniami wątroby konieczne jest monitorowanie enzymów wątrobowych, gdyż zgłaszano ich podwyższenie.
badanie MTOPS, biopsja gruczołu krokowego, ból jąder, depresja, doksazosyna, finasteryd, ginekomastia, impotencja, niepokój, obniżony popęd płciowy, obrzęk naczynioruchowy, palpitacja, pokrzywka, powiększenie piersi, rak piersi u mężczyzn, rak stercza, reakcja nadwrażliwości, skala Gleasona, stężenie PSA, świąd, tkliwość piersi, wysypka, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie erekcji, zmniejszona objętość ejakulatu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lafactin 150 mg
Wenlafaksyna, stosowana w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (np. Lafactin), jest skutecznym lekiem przeciwdepresyjnym działającym poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi, występującymi u ≥1/10 pacjentów, są nudności, suchość w jamie ustnej, ból głowy oraz nadmierne pocenie się, w tym poty nocne. Objawy te mają zwykle łagodny do umiarkowanego charakter i często ustępują samoistnie. Wśród rzadziej występujących, ale klinicznie istotnych działań niepożądanych należy wymienić myśli i zachowania samobójcze, zespół serotoninowy, zaburzenia rytmu serca (w tym wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes), krwawienia z przewodu pokarmowego, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona) oraz hiponatremię i zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku, z chorobami sercowo-naczyniowymi, zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
ból głowy, hiponatremia, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, kandydoza jamy ustnej, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krwotok maciczny, lek serotoninergiczny, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, myśli samobójcze, nadmierne pocenie, nudności, poty nocne, suchość jamy ustnej, torsade de pointes, wenlafaksyna, wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie depresyjne, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie erekcji, zaburzenie funkcji płytek krwi, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie równowagi, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon chorób i schorzeń
Rak jądra – Objawy
Rak jądra jest najczęstszym nowotworem złośliwym u mężczyzn w wieku 15-44 lat, stanowiąc około 1% wszystkich nowotworów u mężczyzn. Typowym pierwszym objawem jest bezbolesny guz lub obrzęk w jednym jądrze, często o wielkości od ziarnka grochu do większych rozmiarów. Objawy mogą obejmować uczucie ciężkości moszny, tępy ból w dolnej części brzucha, pachwinie lub mosznie, zmiany wielkości, kształtu i konsystencji jądra oraz nagromadzenie płynu w mosznie. W około 90% przypadków pacjenci odczuwają obecność guza, który zwykle jest bezbolesny. Rzadziej występują objawy hormonalne, takie jak ginekomastia czy przedwczesne dojrzewanie płciowe, związane z wydzielaniem hormonów przez nowotwór, np. ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG). Rak jądra rozwija się zwykle jednostronnie, ale może szybko dawać przerzuty do węzłów chłonnych, płuc, wątroby czy mózgu, co manifestuje się objawami zaawansowanej choroby, takimi jak ból pleców, duszność, kaszel z krwiopluciem, bóle głowy czy obrzęki kończyn dolnych. Stadia choroby klasyfikuje się od 0 (GCNIS) do III, z 5-letnim wskaźnikiem przeżycia wynoszącym 99-100% w stadium I, 96% w stadium II i 73% w stadium III.
chemioterapia, dojrzewanie płciowe, duszność, ginekomastia, gonadotropina kosmówkowa, guz bezbolesny, jądro, marker nowotworowy, moszna, neoplazja zarodkowych komórek in situ, nowotwór złośliwy, płodność męska, powiększony węzeł chłonny, przerzut, radioterapia, rak jądra, samobadanie jąder, seminoma, testosteron, układ limfatyczny, węzeł chłonny, wodniak jądra, wskaźnik przeżycia, zaburzenie ejakulacji, zakrzep krwi