Lacosamide Intas
Tabletki powlekane, 100 mg
Produkt zawiera lakozamid jako substancję czynną w dawkach od 50 mg do 200 mg, wraz z lecytyną sojową jako substancją pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych wielkościach i kolorach zależnych od dawki. Stosuje się go w monoterapii oraz terapii wspomagającej w leczeniu napadów częściowych i częściowych wtórnie uogólnionych u osób powyżej 4 roku życia z padaczką. Lek przeznaczony jest dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Działania niepożądane
Lakozamid, stosowany w leczeniu napadów padaczkowych, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się częstością działań niepożądanych u 61,9% pacjentów w badaniach klinicznych (w porównaniu do 35,2% w grupie placebo). Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) to zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia, bóle głowy, nudności oraz podwójne widzenie, zwykle o łagodnym do umiarkowanego nasileniu i zależne od dawki. Lakozamid powoduje wydłużenie odstępu PR w EKG, co może prowadzić do bloku przedsionkowo-komorowego, omdleń i bradykardii, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami przewodnictwa. W badaniach klinicznych odsetek przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych wyniósł 12,2% dla lakozamidu i 1,6% dla placebo, a w monoterapii 10,6% dla lakozamidu i 15,6% dla karbamazepiny CR. U dzieci (4-16 lat) i osób starszych (≥65 lat) profil działań niepożądanych jest podobny, choć u seniorów częściej obserwuje się upadki, biegunkę, drżenia oraz blok P-K pierwszego stopnia (4,8%). Zgłaszano także rzadkie, ale poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół DRESS, wymagające natychmiastowego przerwania leczenia.
Ważne jest monitorowanie pacjentów pod kątem objawów ze strony OUN (zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia) oraz układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza u osób z zaburzeniami przewodnictwa. Należy regularnie kontrolować funkcje wątroby, gdyż u 0,7% pacjentów obserwowano wzrost aktywności AlAT ≥3x ULN. Profil bezpieczeństwa obejmuje także działania niepożądane ze strony układu krwiotwórczego (agranulocytoza), skóry (wysypka, zespół Stevensa-Johnsona), układu nerwowego (drgawki, zaburzenia koordynacji) oraz przewodu pokarmowego (nudności, wymioty). W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zależnych od dawki zaleca się rozważenie redukcji dawki lub przerwanie terapii. Personel medyczny powinien zgłaszać wszystkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru, co jest kluczowe dla ciągłego monitorowania bezpieczeństwa leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Lacosamide Intas 100 mg
agranulocytoza, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, ból głowy, bolesny skurcz mięśni, bradykardia, dawka nasycająca, drgawki, drżenie, dyzartria, hipestezja, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, letarg, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na lek, napad padaczkowy, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, oczopląs, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parestezja, podwójne widzenie, przewód pokarmowy, senność, szumy uszne, trzepotanie przedsionków, upadek, wielonarządowa reakcja nadwrażliwości, wydłużenie odstępu PR, wymioty, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia pamięci, zaburzenia poznawcze, zaburzenia równowagi, zaburzenia zachowania, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszony apetyt -
Profil bezpieczeństwa leku
Lakozamid jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki u ludzi oraz potencjalne ryzyko dla noworodków, co potwierdzają badania na zwierzętach. W trakcie terapii należy przerwać karmienie piersią. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się ostrożność ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie. Również w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu brak jest danych farmakokinetycznych, jednak nie można wykluczyć interakcji farmakodynamicznych, co wymaga zachowania ostrożności.
U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby dawkowanie lakozamidu wymaga indywidualnego podejścia. U osób starszych nie jest konieczne standardowe dostosowanie dawki, jednak ze względu na zmniejszony klirens nerkowy i ograniczone dane kliniczne powyżej 400 mg/dobę zaleca się ostrożność. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki do 200 mg/dobę, natomiast przy ciężkich zaburzeniach należy zmniejszyć maksymalną dawkę i uwzględnić dodatkowe dawki po hemodializie. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami wątroby maksymalna dawka to 300 mg/dobę, a w ciężkich przypadkach stosowanie leku jest możliwe tylko przy przewadze korzyści nad ryzykiem i wymaga szczególnej ostrożności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Lacosamide Intas 100 mg
-
Przeciwwskazania
Lakozamid, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na lecytynę sojową, obecna w preparacie w ilościach odpowiednio 0,105 mg, 0,210 mg, 0,315 mg i 0,420 mg w zależności od dawki leku. Reakcje alergiczne mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk oraz trudności w oddychaniu. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na inne składniki pomocnicze leku, których pełny wykaz znajduje się w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.1).
Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, ze względu na ryzyko poważnych powikłań kardiologicznych. Blok II stopnia charakteryzuje się częściowym przewodzeniem impulsów, natomiast blok III stopnia całkowitym brakiem przewodzenia między przedsionkami a komorami. U pacjentów z innymi chorobami serca, takimi jak choroba niedokrwienna, niewydolność serca, zaburzenia przewodnictwa (inne niż blok II/III stopnia) czy arytmie, należy zachować szczególną ostrożność, przeprowadzając dokładną ocenę korzyści i ryzyka oraz monitorując pacjenta podczas terapii lakozamidem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Lacosamide Intas 100 mg
arytmia, blok przedsionkowo-komorowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba niedokrwienna serca, lakozamid, lecytyna sojowa, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, powikłanie kardiologiczne, przeciwwskazanie, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka powlekana, zaburzenie przewodnictwa sercowego, zaburzenie rytmu serca -
Przedawkowanie
Przedawkowanie lakozamidu, szczególnie powyżej dawki 800 mg/dobę, wiąże się z ryzykiem wystąpienia poważnych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego i układu pokarmowego, takich jak zawroty głowy, nudności, wymioty, napady padaczkowe, stan padaczkowy, zaburzenia przewodzenia serca, wstrząs, śpiączka, a nawet zgon. Dawki terapeutyczne do 800 mg/dobę nie wykazują istotnych klinicznie różnic w zakresie działań niepożądanych, jednak dawki przekraczające tę wartość mogą prowadzić do ciężkich powikłań, w tym przypadków śmiertelnych po jednorazowym przyjęciu kilku gramów leku. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i monitorowania w warunkach szpitalnych.
Brak swoistego antidotum na przedawkowanie lakozamidu wymusza stosowanie leczenia objawowego i podtrzymującego, obejmującego monitorowanie funkcji życiowych, zapewnienie drożności dróg oddechowych, korektę równowagi elektrolitowej oraz leczenie napadów padaczkowych i zaburzeń rytmu serca. W ciężkich przypadkach wskazane jest rozważenie hemodializy w celu przyspieszenia eliminacji leku. Ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym stanu padaczkowego, wstrząsu i śpiączki, konieczna jest intensywna opieka medyczna pod nadzorem specjalistów neurologii i intensywnej terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Lacosamide Intas 100 mg
arytmia, dawka terapeutyczna, hemodializa, intensywna terapia, lakozamid, lek przeciwdrgawkowy, monitorowanie kardiologiczne, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, neurologia, nudności, objaw niepożądany, ośrodkowy układ nerwowy, ostre przedawkowanie, śpiączka, stan padaczkowy, wstrząs, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca -
Skład i postać leku
Lacosamide Eignapharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 0,105 mg, 0,210 mg, 0,315 mg oraz 0,420 mg lecytyny sojowej jako substancję pomocniczą. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 50 mg (różowe, 10,3 × 4,8 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13,0 × 6,0 mm), 150 mg (łososiowe, 15,0 × 6,9 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,4 × 7,6 mm), każda oznakowana literą „L” i odpowiednią liczbą dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości produkcyjne.
Otoczka tabletek różni się składem pigmentów w zależności od dawki, wykorzystując m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E 171), różne tlenki żelaza (E 172) oraz indygokarmin (E 132), a także lecytynę sojową. Produkt jest pakowany w blistry PVC-PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 14, 56 lub 168 tabletek, w tym także w blistrach jednodawkowych. Okres ważności leku wynosi 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania, usuwania czy stwierdzonych niezgodności farmaceutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Lacosamide Intas 100 mg
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony -
Specjalne ostrzeżenia
Podczas terapii produktem Lacosamide Eignapharma należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko wystąpienia myśli i zachowań samobójczych, co potwierdzają dane z meta-analiz randomizowanych badań klinicznych. Konieczne jest systematyczne monitorowanie pacjentów pod kątem tych objawów oraz edukacja pacjentów i opiekunów o konieczności natychmiastowego zgłaszania niepokojących symptomów. Ponadto, obserwowano wydłużenie odstępu PR w EKG, zależne od dawki leku, co wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami przewodzenia sercowego, ciężkimi chorobami serca, osób w podeszłym wieku oraz u osób przyjmujących inne leki wydłużające odstęp PR. Zaleca się wykonanie badania EKG przed zwiększeniem dawki powyżej 400 mg/dobę oraz po osiągnięciu stanu stacjonarnego. Dane postmarketingowe wskazują na ryzyko bloku przedsionkowo-komorowego II stopnia lub wyższego oraz migotania i trzepotania przedsionków, co wymaga natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów takich jak spowolnione lub nieregularne tętno, uczucie oszołomienia, omdlenia, kołatanie serca czy skrócony oddech.
Leczenie lakozamidem wiąże się również z ryzykiem zawrotów głowy ośrodkowego pochodzenia, co zwiększa prawdopodobieństwo urazów i upadków, dlatego pacjentom należy zalecić ostrożność do czasu poznania indywidualnej tolerancji leku. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania lakozamidu u dzieci z zespołami padaczkowymi obejmującymi napady ogniskowe i uogólnione nie zostały ustalone, a terapia może prowadzić do pogorszenia stanu klinicznego widocznego w zapisie EEG. Produkt zawiera lecytynę sojową w dawkach od 0,105 mg (50 mg tabletka) do 0,420 mg (200 mg tabletka), co wymaga ostrożności u pacjentów z alergią na orzeszki arachidowe lub soję.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Lacosamide Intas
alergia na orzeszki arachidowe, badanie EKG, blok przedsionkowo-komorowy, elektrokardiogram, lakozamid, lecytyna sojowa, lek przeciwpadaczkowy, migotanie przedsionków, myśli samobójcze, napad padaczkowy ogniskowy, napad padaczkowy uogólniony, niewydolność serca, odstęp PR, tabletka powlekana, uraz, zaburzenia rytmu serca, zapis elektroencefalograficzny, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół padaczkowy -
Właściwości farmakodynamiczne
Lakozamid, będący funkcjonalizowanym aminokwasem z grupy leków przeciwpadaczkowych (kod ATC: N03AX18), wykazuje mechanizm działania polegający na wybiórczym nasilaniu powolnej inaktywacji napięciowo-zależnych kanałów sodowych, co stabilizuje nadmiernie pobudliwe błony neuronów i hamuje rozprzestrzenianie patologicznych wyładowań. W badaniach przedklinicznych potwierdzono jego skuteczność w modelach napadów częściowych i pierwotnie uogólnionych oraz synergistyczne działanie z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak lewetyracetam, karbamazepina czy walproinian sodu. W monoterapii dawkowanie wynosi 200–600 mg/dobę, a w terapii wspomagającej 200–400 mg/dobę. W dużym, randomizowanym badaniu non-inferiority u 886 pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką, po 6 miesiącach odsetek pacjentów wolnych od napadów wyniósł 89,8% dla lakozamidu i 91,1% dla karbamazepiny CR, co potwierdza porównywalną skuteczność obu leków.
W badaniach wspomagających, obejmujących 1308 pacjentów z napadami częściowymi, lakozamid w dawkach 200 mg/dobę i 400 mg/dobę wykazał istotną redukcję częstości napadów o ≥50% u 34% i 40% pacjentów odpowiednio, w porównaniu do 23% w grupie placebo. Dawka 600 mg/dobę nie przyniosła dodatkowych korzyści klinicznych i wiązała się z większą częstością działań niepożądanych, dlatego nie jest rekomendowana. U pacjentów w podeszłym wieku skuteczność i tolerancja były podobne, przy czym większość stosowała dawkę podtrzymującą 200 mg/dobę. Dodatkowo, badania potwierdziły bezpieczeństwo i skuteczność konwersji do monoterapii lakozamidem w dawkach 300–400 mg/dobę u pacjentów z niekontrolowanymi napadami częściowymi. Dane dotyczące dzieci powyżej 4 roku życia opierają się na ekstrapolacji z badań u dorosłych i młodzieży, z potwierdzonym profilem bezpieczeństwa.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Lacosamide Intas 100 mg
dożylna dawka nasycająca, działanie przeciwdrgawkowe, fenytoina, gabapentyna, karbamazepina, karbamazepina o kontrolowanym uwalnianiu, kindling, konwersja terapii, lakozamid, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad padaczkowy, napad padaczkowy częściowy, napad pierwotnie uogólniony, napięciowo-zależny kanał sodowy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, terapia skojarzona, terapia wspomagająca, topiramat, walproinian sodu -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Podczas konsultacji z kobietami w ciąży lub karmiącymi piersią stosującymi lakozamid w terapii padaczki, należy szczegółowo omówić ryzyko związane z leczeniem przeciwpadaczkowym. Wady rozwojowe u dzieci matek leczonych przeciwpadaczkowo występują z częstością 6-9%, czyli 2-3 razy częściej niż w populacji ogólnej (około 3%). Szczególnie zwiększone ryzyko obserwuje się przy terapii wielolekowej. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania lakozamidu w ciąży, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały brak działania teratogennego, choć zaobserwowano toksyczność zarodkową przy dawkach toksycznych dla samic. Lakozamid należy stosować w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzje terapeutyczne powinny być indywidualnie dostosowane.
W odniesieniu do karmienia piersią, brak jest danych klinicznych potwierdzających przenikanie lakozamidu do mleka kobiecego, jednak badania na zwierzętach wykazały jego obecność w mleku, co sugeruje potencjalne ryzyko dla noworodków i niemowląt. Z tego powodu zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas terapii lakozamidem. W badaniach przedklinicznych na szczurach nie stwierdzono negatywnego wpływu leku na płodność przy ekspozycji do około 2-krotnie wyższej niż u ludzi przy maksymalnej dawce terapeutycznej (mierzonej jako AUC). W przypadku kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest omówienie ryzyka, planowanie ciąży oraz podkreślenie, że nie wolno samodzielnie przerywać leczenia ze względu na ryzyko zaostrzenia padaczki i zagrożenia dla płodu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lacosamide Intas 100 mg
dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, karmienie piersią, lakozamid, leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpadaczkowy, napad padaczkowy, padaczka, pole pod krzywą, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek korzyści do ryzyka, terapia wielolekowa, toksyczność zarodkowa, wada rozwojowa, wiek rozrodczy -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lakozamid, substancja czynna preparatu Lacosamide Eignapharma, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest związane z jego profilem działań niepożądanych, w szczególności zawrotami głowy oraz niewyraźnym widzeniem. Objawy te mogą zaburzać równowagę, koordynację ruchową oraz percepcję wzrokową, co znacząco wpływa na funkcje poznawcze i motoryczne pacjenta. Dawki leku dostępne w preparacie to 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, a ryzyko wystąpienia działań niepożądanych rośnie wraz z ich zwiększaniem. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów w początkowej fazie leczenia oraz podczas dostosowywania dawki, zwłaszcza gdy stosowane są jednocześnie inne leki o działaniu sedatywnym lub wpływające na ośrodkowy układ nerwowy.
W praktyce klinicznej lekarz powinien przekazać pacjentowi szczegółowe informacje dotyczące potencjalnego wpływu lakozamidu na zdolności psychomotoryczne oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w początkowym okresie terapii, aż do indywidualnej oceny tolerancji leku. Niezbędne jest także poinformowanie o konieczności samooceny funkcji poznawczych i motorycznych oraz o możliwych interakcjach z innymi substancjami, takimi jak alkohol. Dokumentowanie przekazania tych informacji w dokumentacji medycznej jest kluczowe z punktu widzenia bezpieczeństwa prawnego. Indywidualizacja zaleceń oraz monitorowanie objawów takich jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia stanowią podstawę bezpiecznego stosowania lakozamidu w terapii padaczki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lacosamide Intas 100 mg
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koordynacja ruchowa, lakozamid, lek sedatywny, niewyraźne widzenie, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, percepcja wzrokowa, profil działań niepożądanych, zaburzenie równowagi, zaburzenie wzroku, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Lacosamide Eignapharma to lek przeciwpadaczkowy dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, stosowany w monoterapii lub terapii wspomagającej u pacjentów z napadami częściowymi (ogniskowymi) oraz częściowymi wtórnie uogólnionymi. Lek jest wskazany dla dorosłych (powyżej 18 lat), młodzieży (12-18 lat) oraz dzieci od 4 do 12 lat, z wyłączeniem dzieci poniżej 4 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i zawartością lecytyny sojowej (od 0,105 mg w dawce 50 mg do 0,420 mg w dawce 200 mg), co jest istotne u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne. Lacosamide Eignapharma jest szczególnie zalecany u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką, u których występują napady częściowe lub wtórnie uogólnione, a także u tych, u których inne leki przeciwpadaczkowe nie zapewniają wystarczającej kontroli napadów lub powodują działania niepożądane.
Przy stosowaniu leku u dzieci i młodzieży konieczne jest dostosowanie dawkowania do masy ciała oraz staranna obserwacja pod kątem działań niepożądanych i monitorowanie rozwoju dziecka podczas długotrwałej terapii. Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić dokładną diagnostykę padaczki, w tym ocenę kliniczną, EEG oraz badania neuroobrazowe, aby potwierdzić typ napadów. Lacosamide Eignapharma jest wskazany zarówno w monoterapii, jak i w terapii wspomagającej, szczególnie u pacjentów z przeciwwskazaniami do innych leków lub wymagających prostego schematu dawkowania. Optymalizacja terapii wymaga uwzględnienia indywidualnych cech pacjenta oraz ścisłego przestrzegania zaleceń zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Lacosamide Intas 100 mg
badanie neuroobrazowe, drgawki uogólnione, działanie niepożądane, EEG, kontrola napadów padaczkowych, lakozamid, lecytyna sojowa, lek pierwszego rzutu, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, nadwrażliwość na soję, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad padaczkowy, nawrót napadów, nowo zdiagnozowana padaczka, padaczka, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, utrata świadomości