metoprololu bursztynian
Metoprololu bursztynian to długo działająca, lipofilna pochodna metoprololu, selektywnego antagonisty receptorów beta-1 adrenergicznych. Związek ten charakteryzuje się korzystnym profilem farmakokinetycznym, umożliwiającym dawkowanie raz na dobę, co zwiększa compliance pacjentów.
W przeciwieństwie do metoprololu winianu, bursztynian zapewnia bardziej stabilne stężenie leku w osoczu, redukując wahania stężeń i minimalizując ryzyko działań niepożądanych. Lek jest szczególnie skuteczny w leczeniu nadciśnienia tętniczego, przewlekłej niewydolności serca, zaburzeń rytmu serca oraz w prewencji wtórnej po zawale mięśnia sercowego.
Metoprololu bursztynian wykazuje mniejsze ryzyko przechodzenia przez barierę krew-mózg niż winian metoprololu, co przekłada się na rzadsze występowanie działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Jego eliminacja zachodzi głównie drogą wątrobową, z czym wiąże się konieczność dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Metoprolol Biofarm ZK 23,75 mg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa produktu leczniczego Metoprolol Biofarm ZK, zawierającego metoprololu bursztynian w dawce 23,75 mg (odpowiadającej 25 mg metoprololu winianu), wskazuje na ograniczone dane dodatkowe poza tymi zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL). Metoprolol, jako selektywny antagonista receptorów beta-adrenergicznych, przeszedł standardowe badania toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjalnej kancerogenności oraz wpływu na reprodukcję, które nie wykazały istotnych zagrożeń dla pacjentów przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Szczegółowe informacje dotyczące profilu bezpieczeństwa przedklinicznego znajdują się w innych sekcjach ChPL.
- Leksykon substancji czynnych
Metoprolol – Wskazania do stosowania
Metoprolol, selektywny antagonista receptorów β1-adrenergicznych, jest szeroko stosowany w kardiologii, zwłaszcza w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, przewlekłej niewydolności serca oraz zaburzeń rytmu serca. Preparaty o przedłużonym uwalnianiu (metoprololu bursztynian, np. Betaloc ZOK, Beto ZK) są zarejestrowane do leczenia nadciśnienia tętniczego także u dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat. W niewydolności serca stosuje się go u pacjentów z frakcją wyrzutową lewej komory <40% i klasą II-IV wg NYHA, co przekłada się na poprawę przeżycia, zmniejszenie hospitalizacji oraz poprawę funkcji skurczowej. Metoprolol wykazuje również skuteczność w profilaktyce wtórnej po zawale mięśnia sercowego, redukując ryzyko nagłego zgonu, ponownego zawału oraz migotania komór, a także łagodzi objawy dławicy poprzez zmniejszenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, choroba niedokrwienna serca, częstoskurcz nadkomorowy, dławica piersiowa, dodatkowe skurcze komorowe, frakcja wyrzutowa lewej komory, klasyfikacja NYHA, kołatanie serca, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, migotanie komór, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze pediatryczne, nadczynność tarczycy, nagły zgon sercowy, ostry zawał mięśnia sercowego, profilaktyka migreny, profilaktyka pozawałowa, przewlekła niewydolność serca, śmiertelność sercowo-naczyniowa, tachyarytmia, zaburzenia czynnościowe serca, zespół hiperkinetyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bloxazoc 190 mg
Bloxazoc, zawierający metoprololu bursztynian, jest selektywnym beta1-adrenolitykiem dostępnym w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg (odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg metoprololu winianu). Lek wykazuje ujemne działanie inotropowe i chronotropowe, prowadząc do obniżenia częstości akcji serca, rzutu serca oraz ciśnienia tętniczego, przy zachowaniu selektywności względem receptorów beta1, co minimalizuje wpływ na receptory beta2 w oskrzelach i naczyniach obwodowych. Metoprolol jest bezpieczny u pacjentów z astmą oskrzelową i cukrzycą, wykazując mniejszy wpływ na metabolizm węglowodanów i reakcję układu sercowo-naczyniowego podczas hipoglikemii. W terapii nadciśnienia tętniczego obniża ciśnienie krwi przez ponad 24 godziny, zmniejszając obwodowy opór naczyniowy bez zaburzeń elektrolitowych. W badaniu u dzieci z nadciśnieniem pierwotnym dawki 1,0 mg/kg i 2,0 mg/kg metoprololu istotnie obniżyły ciśnienie skurczowe (odpowiednio o 7,7 mmHg, p=0,027 i 6,3 mmHg, p=0,049) oraz ciśnienie rozkurczowe (7,5 mmHg, p=0,017 dla dawki 2,0 mg/kg).
astma oskrzelowa, choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, działanie hipotensyjne, działanie inotropowe, frakcja wyrzutowa, hipoglikemia, klasyfikacja Tannera, komórki rozrusznikowe, lek beta-adrenolityczny, metoprololu bursztynian, nadciśnienie pierwotne, nadciśnienie tętnicze, objętość końcoworozkurczowa, objętość końcowoskurczowa, obturacyjna choroba płuc, opór naczyń obwodowych, pojemność minutowa serca, ponowny zawał, przewlekła niewydolność serca, śmierć sercowa, tachyarytmia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Metocard ZK 47,5 mg
Metocard ZK, zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (dawki 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg), jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca, profilaktyce po zawale mięśnia sercowego, kołataniu serca oraz profilaktyce migreny. Tabletki należy przyjmować raz dziennie rano, nie żuć ani nie rozgniatać, popijając co najmniej pół szklanki wody. Dawkowanie u dorosłych jest zależne od wskazania klinicznego, np. w nadciśnieniu początkowo 47,5 mg, z możliwością zwiększenia do 95-190 mg metoprololu bursztynianu na dobę. W stabilnej objawowej niewydolności serca dawka początkowa jest niższa (11,88-23,75 mg), z powolnym zwiększaniem co dwa tygodnie do dawki docelowej 190 mg/dobę, z koniecznością monitorowania stanu pacjenta i ewentualnej korekty innych leków hipotensyjnych.
choroba wieńcowa, dławica piersiowa, klasyfikacja NYHA, kołatanie serca, lek hipotensyjny, masa ciała, metoprololu bursztynian, migrena, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niewydolność wątroby, przedłużone uwalnianie, spadek ciśnienia tętniczego, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynnościowe serca, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespolenie wrotno-systemowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Metocard ZK 95 mg
Metocard ZK to preparat zawierający metoprololu bursztynian w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg i 95 mg, odpowiadających 25 mg, 50 mg i 100 mg metoprololu winianu, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca, profilaktyce po zawale mięśnia sercowego, kołataniu serca oraz profilaktyce migreny. Lek podaje się raz na dobę, najlepiej rano, w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, które nie powinny być żute ani rozgniatane. Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od wskazania klinicznego, np. w nadciśnieniu początkowo 47,5 mg metoprololu bursztynianu (50 mg winianu), z możliwością zwiększenia do 95-190 mg (100-200 mg winianu). W niewydolności serca dawkowanie rozpoczyna się od 11,88 mg (12,5 mg winianu) u pacjentów w klasie III-IV NYHA, stopniowo zwiększając dawkę co 2 tygodnie do 190 mg (200 mg winianu). U dzieci powyżej 6 lat z nadciśnieniem dawka początkowa wynosi 0,48 mg/kg mc. (0,5 mg/kg mc. winianu), z maksymalną dawką do 1,90 mg/kg mc. (2,0 mg/kg mc. winianu), nie przekraczając 47,5 mg (50 mg winianu) na dobę.
ciężka niewydolność wątroby, dławica piersiowa, kołatanie serca, lek hipotensyjny, lek przeciwdławicowy, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność serca NYHA, objawowa niewydolność serca, profilaktyka migreny, spadek ciśnienia tętniczego, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynnościowe, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespolenie żyły wrotnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Beto 50 ZK 47,5 mg
Metoprolol w postaci bursztynianu, stosowany w leku Beto ZK, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które dotyczą głównie układu sercowo-naczyniowego oraz ośrodkowego układu nerwowego. Najczęściej obserwuje się zmęczenie (≥1/10), zawroty głowy i ból głowy (≥1/100 do <1/10), a także bradykardię, kołatanie serca i uczucie zimna w kończynach. Niezbyt często występują depresja, zaburzenia koncentracji, senność, bezsenność, koszmary senne, a także przejściowe zaostrzenie niewydolności serca, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia oraz ból w klatce piersiowej. Rzadko notuje się wstrząs kardiogenny u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu i przewodzenia serca. Dodatkowo, częstość działań niepożądanych obejmuje zwiększenie masy ciała oraz zmiany metaboliczne, takie jak podwyższenie triglicerydów i obniżenie cholesterolu HDL (częstość nieznana). U pacjentów z chorobami obturacyjnymi płuc mogą pojawić się duszność wysiłkowa (niezbyt często) oraz skurcz oskrzeli (rzadko).
astma oskrzelowa, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, cholesterol HDL, choroba Peyroniego, chromanie przestankowe, hipoglikemia, kołatanie serca, leukopenia, łuszczyca, małopłytkowość, metoprololu bursztynian, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, objaw Raynauda, omamy, osłabienie pamięci, ośrodkowy układ nerwowy, parestezje, plastyczne stwardnienie prącia, profil bezpieczeństwa leku, receptory beta-adrenergiczne, skurcz oskrzeli, splątanie, triglicerydy, wstrząs kardiogenny, zaburzenia koncentracji, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia rytmu, zaburzenia smaku, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół odstawienia beta-adrenolityków, zespół z odstawienia, zmiany osobowości - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bloxazoc 23,75 mg
W dokumentacji leku Bloxazoc (metoprololu bursztynian) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, nie przedstawiono szczegółowych danych przedklinicznych istotnych dla bezpieczeństwa klinicznego. Producent podkreśla, że nie zidentyfikowano istotnych zagrożeń w badaniach nieklinicznych, które wymagałyby odrębnego omówienia, a wszystkie istotne informacje zostały zawarte w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Brak wyróżnionych danych przedklinicznych sugeruje, że metoprolol bursztynian nie wykazuje specyficznych ryzyk w badaniach przedklinicznych, które mogłyby wpłynąć na decyzje terapeutyczne.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Beto 100 ZK 95 mg
Beto 100 ZK to tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawierająca 95 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 100 mg metoprololu winianu. Lek z grupy beta-adrenolityków może powodować działania niepożądane o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwuje się zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zmęczenie (≥1/10), zawroty głowy i bóle głowy (≥1/100 do <1/10). Często występują także objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego, w tym bradykardia i kołatanie serca. Rzadziej mogą pojawić się poważne powikłania, takie jak wstrząs kardiogenny u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego, zaostrzenie niewydolności serca, czy skurcz oskrzeli u predysponowanych pacjentów. Istotne jest również maskowanie objawów hipoglikemii oraz możliwość ujawnienia lub zaostrzenia cukrzycy.
beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, cholesterol HDL, choroba Peyroniego, chromanie przestankowe, duszność wysiłkowa, hipoglikemia, leukopenia, łuszczyca, małopłytkowość, metoprololu bursztynian, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, objaw Raynauda, ośrodkowy układ nerwowy, ostry zawał mięśnia sercowego, parestezja, skurcz oskrzeli, triglicerydy, utajona cukrzyca, wstrząs kardiogenny, zaburzenia przewodzenia, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Beto 150 ZK 142,5 mg
Lek Beto ZK zawiera metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, które należy przyjmować raz na dobę, najlepiej podczas śniadania, popijając co najmniej połową szklanki wody. Dawkowanie różni się w zależności od wskazania klinicznego: nadciśnienie tętnicze – dawka początkowa 47,5 mg (odpowiada 50 mg metoprololu winianu), dawka maksymalna 95-190 mg (100-200 mg metoprololu winianu); dławica piersiowa, zaburzenia rytmu serca, profilaktyka po zawale mięśnia sercowego, kołatania serca oraz zapobieganie migrenie – dawki w zakresie 95-190 mg (100-200 mg metoprololu winianu), z możliwością dostosowania w zależności od odpowiedzi klinicznej. U pacjentów z niewydolnością serca dawkę należy indywidualizować zgodnie z klasą NYHA, rozpoczynając od 11,88 mg (12,5 mg metoprololu winianu) i stopniowo zwiększając do 190 mg (200 mg metoprololu winianu) raz na dobę lub do maksymalnej tolerowanej dawki. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby oraz u osób powyżej 80 roku życia.
choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, dławica piersiowa, klasyfikacja NYHA, kołatanie serca, lek przeciwnadciśnieniowy, metoprololu bursztynian, migrena, nadciśnienie tętnicze, nagła śmierć sercowa, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność serca, przewlekła niewydolność serca, spadek ciśnienia tętniczego, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynnościowe, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bloxazoc 95 mg
Preparat Bloxazoc zawierający metoprololu bursztynian w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, stosowany w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, może wywoływać działania niepożądane istotnie wpływające na zdolności psychomotoryczne pacjenta, takie jak zawroty głowy i zmęczenie. Objawy te mogą upośledzać koordynację ruchową, ocenę odległości oraz wydłużać czas reakcji, co stanowi istotne zagrożenie podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Wpływ leku jest zmienny i zależy od dawki, indywidualnej wrażliwości pacjenta, wieku oraz obecności chorób współistniejących. Metoprolol w dawce 23,75 mg odpowiada 25 mg metoprololu winianu, natomiast dawka 190 mg odpowiada 200 mg metoprololu winianu, co należy uwzględnić przy ocenie ryzyka działań niepożądanych.
beta-adrenolityk, dawka leku, działanie niepożądane, formulacja leku, indywidualna wrażliwość, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, nasilenie działań niepożądanych, ośrodkowy układ nerwowy, preparat Bloxazoc, profil farmakokinetyczny, schorzenie współistniejące, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bloxazoc 95 mg
Lek Bloxazoc, zawierający metoprololu bursztynian, jest beta-adrenolitykiem stosowanym w różnych wskazaniach kardiologicznych, jednak jego użycie jest przeciwwskazane w określonych stanach klinicznych. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na metoprolol lub inne beta-adrenolityki, niestabilną niewyrównaną niewydolność serca z objawami takimi jak obrzęk płuc, hipoperfuzja lub niedociśnienie, objawową bradykardię (akcja serca <45/min), niedociśnienie (ciśnienie skurczowe <100 mmHg), blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia, zespół chorego węzła zatokowego (z wyjątkiem pacjentów z wszczepionym rozrusznikiem), wstrząs kardiogenny oraz zaawansowaną chorobę tętnic obwodowych z ryzykiem zgorzeli. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z podejrzeniem ostrego zawału mięśnia sercowego, zwłaszcza przy wydłużonym odstępie PQ (>0,24 s) i niskim ciśnieniu tętniczym (<100 mmHg). Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena wywiadu, parametrów hemodynamicznych, EKG oraz stanu krążenia obwodowego.
beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba tętnic obwodowych, ciśnienie tętnicze krwi, dysfagia, hipoperfuzja, lek inotropowo dodatni, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, nadwrażliwość, niedociśnienie, niewydolność serca, obrzęk płuc, parametry hemodynamiczne, reakcja anafilaktyczna, wstrząs kardiogenny, zaburzenie przewodnictwa, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego, zgorzel - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Bloxazoc 190 mg
Bloxazoc, zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany w leczeniu wielu schorzeń układu sercowo-naczyniowego u dorosłych, takich jak nadciśnienie tętnicze (dawki 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg, 190 mg), dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca (w tym częstoskurcz nadkomorowy i migotanie przedsionków), kołatanie serca o podłożu czynnościowym, prewencja wtórna po zawale mięśnia sercowego oraz stabilna przewlekła niewydolność serca z obniżoną frakcją wyrzutową. W populacji pediatrycznej (6-18 lat) lek jest stosowany wyłącznie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, z koniecznością indywidualnego dostosowania dawki do masy ciała. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu umożliwiają stabilne stężenie leku i dawkowanie raz na dobę, co poprawia adherencję terapeutyczną. Dawkowanie rozpoczyna się od niskich dawek, które są stopniowo zwiększane w zależności od wskazań i tolerancji pacjenta.
choroba wieńcowa, częstoskurcz nadkomorowy, diuretyk, dławica piersiowa, dodatkowy skurcz komorowy, dusznica bolesna, inhibitor ACE, kołatanie serca, lek hipotensyjny, metoprololu bursztynian, migotanie przedsionków, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, nagły zgon sercowy, napad migrenowy, ostry zespół wieńcowy, prewencja wtórna zawału, profilaktyka migreny, przewlekła niewydolność serca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona, zaburzenie czynności skurczowej lewej komory, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 25 ZK 23,75 mg
Beto ZK to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający metoprololu bursztynian w dawkach odpowiadających metoprololowi winianowi: 25 mg (23,75 mg bursztynianu), 50 mg (47,5 mg), 100 mg (95 mg), 150 mg (142,5 mg) oraz 200 mg (190 mg). Każda dawka zawiera substancje pomocnicze, w tym sacharozę (od 9,31 mg do 74,51 mg), glukozę (od 0,51 mg do 4,07 mg) oraz laktozę jednowodną (od 4,45 mg do 10,26 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki różnią się wyglądem i zawierają dodatkowe składniki pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, poliakrylan, talk, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz krzemionka koloidalna, a także otoczkę z hypromelozy, laktozy jednowodnej i innych substancji, w tym barwników (np. tlenek żelaza żółty w Beto 100 ZK). Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
celuloza mikrokrystaliczna, glukoza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, nietolerancja cukrów, poliakrylanu dyspersja, polietylen wysokiej gęstości, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, syrop glukozowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 200 ZK 190 mg
Beto ZK to preparat zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w pięciu dawkach: 25 mg (23,75 mg bursztynianu), 50 mg (47,5 mg bursztynianu), 100 mg (95 mg bursztynianu), 150 mg (142,5 mg bursztynianu) oraz 200 mg (190 mg bursztynianu). Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (od 9,31 mg do 74,51 mg), glukoza (od 0,51 mg do 4,07 mg) oraz laktoza jednowodna (od 4,45 mg do 10,26 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki różnią się kolorem i liczbą linii podziału, co ułatwia identyfikację dawki i umożliwia podział na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, syrop glukozowy, poliakrylanu dyspersję, talk, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, poliakrylanu dyspersja, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, syrop glukozowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Beto 50 ZK 47,5 mg
Lek Beto ZK (metoprololu bursztynian) stosowany jest w różnych wskazaniach kardiologicznych i neurologicznych, z dawkowaniem dostosowanym do konkretnej jednostki chorobowej. Tabletki należy przyjmować raz na dobę, najlepiej podczas śniadania, w całości lub podzielone, popijając co najmniej połową szklanki wody. W nadciśnieniu tętniczym dawka początkowa wynosi 47,5 mg, z możliwością zwiększenia do 95-190 mg na dobę. W leczeniu dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca, kołatań serca oraz profilaktyce migreny zalecane dawki wahają się od 95 do 190 mg na dobę. W profilaktyce pozawałowej stosuje się dawkę 190 mg na dobę. U pacjentów z niewydolnością serca dawkowanie rozpoczyna się od niskich dawek (11,88 mg lub 23,75 mg) z powolnym zwiększaniem co 2 tygodnie do dawki docelowej 190 mg na dobę, pod kontrolą lekarza. U dzieci powyżej 6 lat dawka początkowa wynosi 0,48 mg/kg mc., z możliwością zwiększenia do maksymalnie 1,9 mg/kg mc. (do 190 mg na dobę). W grupie wiekowej powyżej 80 lat oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek zaleca się ostrożność i indywidualne dostosowanie dawki.
choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, dławica piersiowa, hipotensja, kołatania serca, metoprololu bursztynian, migrena, nadciśnienie tętnicze, nagła śmierć sercowa, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność serca NYHA, profilaktyka pozawałowa, przewlekła niewydolność serca, stabilna objawowa niewydolność serca, terapia długoterminowa, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół odstawienia leku