Syndi-35
Tabletki drażowane, 2 mg + 0,035 mg
Produkt zawiera octan cyproteronu oraz etynyloestradiol, które razem wykazują działanie hormonalne. Stosuje się go u kobiet w wieku rozrodczym w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego trądziku oraz hirsutyzmu, szczególnie gdy inne metody leczenia zawiodły. Tabletki drażowane pomagają regulować wrażliwość na androgeny i ograniczać objawy skórne. Lek działa także jako hormonalny środek antykoncepcyjny i nie powinien być łączony z innymi podobnymi preparatami.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Syndi-35, zawierający 2 mg octanu cyproteronu i 0,035 mg etynyloestradiolu, jest doustnym środkiem antykoncepcyjnym o współczynniku zawodności około 1% przy prawidłowym stosowaniu. Schemat dawkowania obejmuje codzienne przyjmowanie jednej tabletki przez 21 dni, po czym następuje 7-dniowa przerwa, podczas której występuje krwawienie z odstawienia. Nieregularne przyjmowanie może prowadzić do krwawień śródcyklicznych i obniżenia skuteczności antykoncepcyjnej. Rozpoczęcie terapii zależy od wcześniejszej metody antykoncepcji, z koniecznością stosowania dodatkowej antykoncepcji mechanicznej w określonych sytuacjach, np. przy przejściu z progestagenów lub po porodzie. W przypadku pominięcia dawki o ponad 12 godzin, postępowanie zależy od tygodnia cyklu, z zaleceniem stosowania dodatkowej antykoncepcji przez 7 dni w większości przypadków, aby zapobiec ryzyku ciąży.
Wchłanianie Syndi-35 może być zaburzone przy ciężkich zaburzeniach żołądkowo-jelitowych, a wymioty w ciągu 3-4 godzin od przyjęcia tabletki wymagają natychmiastowego przyjęcia kolejnej dawki. Czas terapii jest uzależniony od nasilenia objawów, z pełną remisją trądziku oczekiwaną po kilku miesiącach, a leczenie powinno być kontynuowane przez co najmniej 3-4 cykle po ustąpieniu symptomów. Produkt nie jest wskazany wyłącznie do celów antykoncepcyjnych i nie jest zalecany u kobiet po menopauzie oraz u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U dzieci i młodzieży stosowanie jest możliwe po pierwszym krwawieniu miesiączkowym, natomiast brak danych wskazuje na konieczność modyfikacji dawkowania u pacjentek z niewydolnością nerek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg
antykoncepcja mechaniczna, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciąża, etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, implant antykoncepcyjny, krwawienie miesiączkowe, krwawienie śródcykliczne, krwawienie z odstawienia, menopauza, minitabletka, octan cyproteronu, oś podwzgórzowo-przysadkowo-jajnikowa, plamienie, poronienie w drugim trymestrze, poronienie w pierwszym trymestrze, progestagen, remisja trądziku, system terapeutyczny domaciczny, współczynnik zawodności, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe -
Profil bezpieczeństwa leku
Syndi-35 jest przeciwwskazany u kobiet karmiących oraz u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, aż do normalizacji parametrów wątrobowych. Ponadto, lek nie jest wskazany do stosowania u kobiet po menopauzie, co wyklucza jego użycie w populacji senioralnej. W przypadku pacjentek z zaburzeniami czynności nerek nie stwierdzono konieczności modyfikacji terapii ani przeciwwskazań do stosowania preparatu.
Nie zaobserwowano wpływu Syndi-35 na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na bezpieczne stosowanie leku w tym zakresie. Brak jest natomiast danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka podczas terapii. Wskazane jest monitorowanie stanu pacjentek i dostosowanie leczenia zgodnie z aktualnym stanem klinicznym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg
-
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy Syndi-35, zawierający 2 mg octanu cyproteronu i 35 µg etynyloestradiolu, posiada liczne przeciwwskazania, które należy skrupulatnie ocenić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentek z aktualną lub przebytą zakrzepicą żylną (w tym zakrzepicą żył głębokich i zatorowością płucną), zakrzepicą tętniczą (np. zawał mięśnia sercowego, dusznica bolesna, przemijający napad niedokrwienny) oraz udarem mózgu. Ponadto, przeciwwskazaniem są migreny z aurą, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia oraz dziedziczne lub nabyte zaburzenia krzepnięcia, takie jak niedobór antytrombiny III, białka C i S, oporność na aktywne białko C, hiperhomocysteinemia oraz obecność przeciwciał antyfosfolipidowych. Syndi-35 nie powinien być stosowany u pacjentek z ciężką chorobą wątroby, nowotworami wątroby, hormonozależnymi nowotworami narządów płciowych lub piersi, a także w przypadku krwawień z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, ciąży, karmienia piersią, oponiaka lub nadwrażliwości na składniki leku.
Dodatkowo, stosowanie Syndi-35 jest przeciwwskazane u mężczyzn oraz w połączeniu z innymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Należy również unikać jednoczesnego podawania z lekami przeciwwirusowymi stosowanymi w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu C, takimi jak preparaty zawierające ombitaswir, parytaprewir, rytonawir, dazabuwir, glekaprewir, pibrentaswir, sofosbuwir, welpataswir i woksylaprewir. W przypadku pojawienia się nowych przeciwwskazań lub objawów sugerujących powikłania zakrzepowo-zatorowe podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania leku i konsultacja lekarska. Szczególna ostrożność i dokładna ocena ryzyka są kluczowe dla bezpiecznego stosowania Syndi-35.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg
antykoagulant toczniowy, choroba wątroby, cukrzyca naczyniowa, dazabuwir, dusznica bolesna, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, glekaprewir, hiperhomocysteinemia, incydent naczyniowo-mózgowy, krwawienie z dróg rodnych, migrena, nadciśnienie tętnicze, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, octan cyproteronu, ombitaswir, oponiak, oporność na aktywne białko C, parytaprewir, pibrentaswir, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przeciwciała antyfosfolipidowe, przeciwciała antykardiolipinowe, przemijający napad niedokrwienny, rytonawir, sofosbuwir, udar mózgu, welpataswir, wirusowe zapalenie wątroby typu C, woksylaprewir, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego -
Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatu Syndi-35, zawierającego octan cyproteronu 2 mg oraz etynyloestradiol 0,035 mg, nie wiąże się z występowaniem ciężkich działań niepożądanych zagrażających życiu. W dokumentacji medycznej nie opisano poważnych powikłań, jednak obserwuje się nasilenie typowych objawów niepożądanych charakterystycznych dla hormonalnych preparatów złożonych. Do najczęstszych symptomów należą nudności, wymioty oraz niewielkie krwawienia z pochwy, szczególnie u młodych pacjentek, co jest efektem działania zwiększonej dawki hormonów na przewód pokarmowy i endometrium. Wymioty mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych przy długotrwałym nasileniu, dlatego konieczna jest odpowiednia obserwacja kliniczna.
Ze względu na brak specyficznego antidotum dla składników Syndi-35, postępowanie w przypadku przedawkowania opiera się na leczeniu objawowym i monitorowaniu stanu pacjentki. Zaleca się szczególną uwagę na objawy ze strony przewodu pokarmowego oraz zaburzenia cyklu menstruacyjnego. Leczenie powinno koncentrować się na łagodzeniu dolegliwości i zapobieganiu powikłaniom wynikającym z utraty elektrolitów. Wskazane jest ścisłe monitorowanie pacjentek, zwłaszcza młodych, u których może wystąpić plamienie lub krwawienie z pochwy. Objawy przedawkowania mają charakter przejściowy i zwykle ustępują po wdrożeniu odpowiedniego postępowania objawowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa leku Syndi-35, zawierającego 2 mg octanu cyproteronu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu, nie wykazały istotnych zagrożeń toksycznych przy wielokrotnym podaniu doustnym. Etynyloestradiol posiada dobrze poznany profil toksykologiczny, bez dodatkowych istotnych informacji wpływających na bezpieczeństwo stosowania. Octan cyproteronu nie wykazał działania teratogennego w okresie organogenezy, jednak podanie w fazie różnicowania organów płciowych może prowadzić do feminizacji płodów męskich, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania Syndi-35 w ciąży. Wstępne testy genotoksyczności octanu cyproteronu były negatywne, jednak bardziej szczegółowe badania wykazały powstawanie mostków DNA w komórkach wątroby szczurów, małp i ludzi, co wskazuje na potencjalne ryzyko genotoksyczne przy dawkach terapeutycznych.
Badania in vivo na modelach zwierzęcych wykazały zwiększenie liczby ogniskowych zmian przednowotworowych w wątrobie samic szczurów oraz wzrost mutacji genu bakteryjnego u transgenicznych szczurów, jednak dane kliniczne i epidemiologiczne nie potwierdziły zwiększonego ryzyka nowotworów wątroby u ludzi stosujących octan cyproteronu. Nie stwierdzono również toksycznego działania ani właściwości genotoksycznych u gryzoni. Należy jednak pamiętać, że octan cyproteronu, jako steroid płciowy, może promować wzrost hormonozależnych guzów i tkanek. Podsumowując, stosowanie Syndi-35 zgodnie z zaleceniami jest bezpieczne, jednak wymaga ostrożności w okresie ciąży oraz monitorowania potencjalnych działań niepożądanych związanych z działaniem hormonalnym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg
charakterystyka produktu leczniczego, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, etynyloestradiol, feminizacja płodów męskich, hepatocyt, izolowane komórki wątroby, ludzkie hepatocyty, mostki DNA, mutacja genu bakteryjnego, nowotwór wątroby, octan cyproteronu, organogeneza, potencjał genotoksyczny, profil toksykologiczny, steroid płciowy, Syndi-35, tkanki hormonozależne, toksyczność ogólna, właściwości genotoksyczne -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Syndi-35 to tabletki drażowane zawierające dwie substancje czynne: octan cyproteronu 2 mg oraz etynyloestradiol 35 µg (0,035 mg). Połączenie tych składników zapewnia wielokierunkowe działanie terapeutyczne. Tabletki mają złożoną strukturę z rdzeniem i otoczką, zawierającą substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (29,115 mg) i sacharoza (19,637 mg), co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancjami pokarmowymi. Pozostałe substancje pomocnicze pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, przeciwzbrylających, barwników (m.in. żelaza tlenek żółty E172) oraz plastyfikatorów, co wpływa na stabilność i wygląd leku.
Syndi-35 jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium po 21 tabletek, w opakowaniach zawierających 1 lub 3 blistry (odpowiednio 21 lub 63 tabletki). Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, aby zachować stabilność substancji czynnych. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wymagających szczególnej uwagi podczas stosowania. Niewykorzystane lub przeterminowane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, unikając wyrzucania do kanalizacji lub odpadów komunalnych, co ma znaczenie dla ochrony środowiska.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, folia PVC/Aluminium, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja cukrów, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, octan cyproteronu, powidon, produkt leczniczy, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka drażowana, tlenek żelaza, węglan wapnia -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt Syndi-35, zawierający 2 mg octanu cyproteronu i 0,035 mg etynyloestradiolu, jest stosowany w terapii wymagającej co najmniej 3 miesięcy leczenia, z koniecznością okresowej oceny przez lekarza. Stosowanie tego preparatu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE), które jest 1,5-2 razy wyższe niż w przypadku doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających lewonorgestrel, a porównywalne do ryzyka przy dezogestrelu, gestodenie lub drospirenonie. Największe ryzyko VTE występuje w pierwszym roku stosowania, przy ponownym rozpoczęciu po przerwie ≥1 miesiąca oraz przy zmianie preparatu. Objawy zakrzepicy obejmują m.in. jednostronny ból i obrzęk kończyny dolnej, nagły ból w klatce piersiowej, duszność, silny ból głowy, zaburzenia widzenia i mowy, a także nagłe osłabienie połowicze ciała. Występowanie wielu czynników ryzyka (wiek >35 lat, palenie, otyłość BMI >30 kg/m², dodatni wywiad rodzinny, unieruchomienie, choroby współistniejące) wymaga ostrożności i może stanowić przeciwwskazanie do stosowania Syndi-35.
Ponadto, stosowanie Syndi-35 wiąże się z potencjalnym wzrostem ryzyka tętniczych powikłań zakrzepowo-zatorowych, raka szyjki macicy, raka piersi (RR=1,24 u aktualnych użytkowniczek), a także rzadkich nowotworów wątroby. U pacjentek z oponiakami lub depresją należy rozważyć przerwanie terapii. Produkt zawiera sacharozę (19,637 mg) i laktozę jednowodną (29,115 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancjami. Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia konieczne jest dokładne badanie lekarskie, wykluczenie ciąży oraz monitorowanie parametrów, w tym ciśnienia tętniczego i badania cytologicznego. Nieregularne krwawienia są częste w pierwszych miesiącach stosowania i wymagają oceny po 3 cyklach. W przypadku podejrzenia ciąży lub poważnych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i rozważyć alternatywne metody antykoncepcji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Syndi-35
afazja, choroba Leśniowskiego-Crohna, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca, depresja, depresja endogenna, hipertrójglicerydemia, hirsutyzm, incydent naczyniowo-mózgowy, insulinooporność, kamienie żółciowe, łagodny nowotwór wątroby, migotanie przedsionków, niedokrwistość sierpowata, nieregularne krwawienie, obrzęk naczynioruchowy, oponiak, opryszczka ciężarna, ostuda, otoskleroza, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, rak szyjki macicy, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, wirus brodawczaka ludzkiego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, zespół policystycznych jajników, złośliwy nowotwór wątroby, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, żylne zaburzenia zakrzepowo-zatorowe -
Właściwości farmakodynamiczne
Produkt leczniczy Syndi-35 zawiera 2 mg octanu cyproteronu oraz 35 μg etynyloestradiolu i należy do grupy antyandrogenów i estrogenów (kod ATC: G03HB01). Mechanizm działania opiera się na antagonizmie receptorów androgenowych przez octan cyproteronu, hamowaniu syntezy androgenów oraz działaniu antygonadotropowym, które jest wzmacniane przez etynyloestradiol poprzez zwiększenie syntezy SHBG. Klinicznie preparat wykazuje skuteczność w leczeniu trądziku, łojotoku oraz łagodnej postaci hirsutyzmu, z poprawą widoczną po 3-4 miesiącach stosowania. Dodatkowo Syndi-35 działa antykoncepcyjnie poprzez zahamowanie owulacji i zmianę wydzieliny szyjki macicy, a także reguluje cykl miesiączkowy i zmniejsza dolegliwości bólowe oraz obfitość krwawień, co może redukować ryzyko niedoborów żelaza u pacjentek.
Analiza epidemiologiczna obejmująca 253 777 kobiet wykazała istotne zwiększenie ryzyka rozwoju oponiaka w zależności od skumulowanej dawki octanu cyproteronu. Przy dawce skumulowanej ≥3 g współczynnik częstości oponiaka wynosił 23,8/100 000 (HR 6,6; 95% CI 4,0-11,1) w porównaniu do 4,5/100 000 przy dawce <3 g. Najwyższe ryzyko (HR 21,7; 95% CI 10,8-43,5) obserwowano przy dawkach przekraczających 60 g. Dla porównania, roczne leczenie dawką 50 mg/dobę przez 20 dni w miesiącu odpowiada skumulowanej dawce około 12 g. Te dane podkreślają konieczność ostrożnego monitorowania i ograniczania ekspozycji na octan cyproteronu ze względu na potencjalne ryzyko rozwoju oponiaka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg
androgenizacja, antykoncepcja, cykl miesiączkowy, działanie antygonadotropowe, etynyloestradiol, hirsutyzm, krwawienie miesiączkowe, leczenie chirurgiczne, łojotok, niedobór żelaza, octan cyproteronu, oponiak, owulacja, preparat estrogenowo-progestagenowy, przetłuszczanie włosów, radioterapia, receptor androgenowy, SHBG, synteza androgenów, trądzik, wydzielina szyjki macicy, wykwit trądzikowy -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Lek Syndi-35, zawierający 2 mg octanu cyproteronu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu w formie tabletek drażowanych, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji. W przypadku potwierdzenia lub podejrzenia ciąży podczas stosowania leku, terapia powinna zostać natychmiast przerwana ze względu na ryzyko poważnych konsekwencji dla płodu. Regularne monitorowanie stanu pacjentki pod kątem zajścia w ciążę jest niezbędne w trakcie leczenia. Substancje czynne leku przenikają do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania Syndi-35 podczas laktacji. Octan cyproteronu przenika do mleka w ilości około 0,2% dawki przyjętej przez matkę, co odpowiada około 1 μg/kg masy ciała noworodka, natomiast etynyloestradiol w ustabilizowanej laktacji przenika w ilości około 0,02% dobowej dawki. Ekspozycja noworodka na te substancje może wywołać niepożądane skutki farmakologiczne, dlatego w przypadku konieczności leczenia po porodzie zaleca się zaprzestanie karmienia piersią lub zastosowanie alternatywnej terapii. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką mechanizmy przenikania substancji do mleka oraz konsekwencje ich stosowania w kontekście płodności, ciąży i laktacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Syndi-35, zawierający 2 mg octanu cyproteronu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu, nie był przedmiotem specjalistycznych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań, dostępne dane z obserwacji klinicznych nie wskazują na negatywny wpływ tego preparatu na funkcje poznawcze, motoryczne ani na zdolność bezpiecznego uczestnictwa w ruchu drogowym. W praktyce klinicznej nie zaobserwowano zaburzeń psychoruchowych ani innych efektów upośledzających zdolności psychomotoryczne pacjentów stosujących Syndi-35.
W trakcie przepisywania Syndi-35 lekarz powinien indywidualnie ocenić ryzyko, uwzględniając współistniejące schorzenia, możliwe interakcje lekowe oraz osobniczą wrażliwość na składniki preparatu. Zaleca się szczególną ostrożność i obserwację pacjenta w początkowym okresie terapii, aby monitorować ewentualne reakcje organizmu. Istotnym elementem jest również udokumentowanie w dokumentacji medycznej przekazania pacjentowi informacji o braku przeprowadzonych badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów oraz o braku obserwowanego negatywnego wpływu w praktyce klinicznej, co ma znaczenie zarówno dla bezpieczeństwa pacjenta, jak i aspektów prawnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, etynyloestradiol, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, obserwacja kliniczna, octan cyproteronu, praktyka kliniczna, schorzenie współistniejące, spowolnienie psychoruchowe, Syndi-35, tabletka drażowana, wrażliwość osobnicza, zaburzenie poznawcze, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Syndi-35, zawierający 2 mg octanu cyproteronu oraz 35 μg etynyloestradiolu, jest wskazany do leczenia umiarkowanego do ciężkiego trądziku oraz hirsutyzmu u kobiet w wieku rozrodczym wykazujących nadwrażliwość na androgeny. Lek łączy działanie przeciwandrogenowe z antykoncepcyjnym, co determinuje jego zastosowanie w przypadkach, gdy standardowa terapia miejscowa (np. nadtlenek benzoilu, retinoidy, kwas azelainowy) oraz ogólnoustrojowa antybiotykoterapia (tetracykliny, makrolidy) okazały się nieskuteczne. Syndi-35 jest zatem lekiem drugiego rzutu w algorytmie leczenia trądziku i hirsutyzmu o podłożu hormonalnym.
Ze względu na zawartość etynyloestradiolu, Syndi-35 posiada właściwości antykoncepcyjne i nie powinien być stosowany równocześnie z innymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi (tabletki, plastry, pierścienie dopochwowe, implanty, wkładki hormonalne). Pacjentki przyjmujące Syndi-35 uzyskują jednocześnie skuteczną antykoncepcję hormonalną, co eliminuje konieczność stosowania dodatkowych metod hormonalnych. Preparat dostępny jest w formie żółtych, obustronnie wypukłych tabletek drażowanych o średnicy 5,7 mm, co ułatwia identyfikację i stosowanie zgodnie z zaleceniami terapeutycznymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg
androgeny, antybiotykoterapia ogólnoustrojowa, antykoncepcja, działanie przeciwandrogenowe, etynyloestradiol, hirsutyzm, kwas azelainowy, leczenie miejscowe, leczenie trądziku, łojotok, makrolidy, nadtlenek benzoilu, octan cyproteronu, pierścień dopochwowy, retinoidy miejscowe, środki antykoncepcyjne, tabletki antykoncepcyjne, tetracykliny, trądzik ciężki, zaburzenia hormonalne