Amotaks
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 500 mg/5 ml
Produkt leczniczy jest zawiesiną doustną zawierającą amoksycylinę w dawce 500 mg na 5 ml po rekonstrukcji. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak sacharoza, benzoesan sodu oraz glukoza, które nadają zawiesinie smak i stabilność. Preparat stosowany jest w leczeniu różnych infekcji bakteryjnych, w tym zapaleń zatok, ucha środkowego, migdałków, dróg moczowych oraz płuc. Wskazany jest również w profilaktyce i leczeniu zakażeń przewlekłych, a także w eradykacji Helicobacter pylori i zapobieganiu zapaleniu wsierdzia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- bezobjawowy bakteriomocz w okresie ciąży
- choroba z Lyme
- dur brzuszny
- dur rzekomy
- eradykacja Helicobacter pylori
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków i zapalenie gardła
- ostre zapalenie pęcherza moczowego
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej
- zakażenia związane z protezowaniem stawów
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapobieganie zapaleniu wsierdzia
-
Dawkowanie i sposób podawania
Amotaks, zawierający amoksycylinę, jest stosowany w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych, z dawkowaniem dostosowanym do rodzaju infekcji, ciężkości stanu pacjenta oraz parametrów takich jak wiek, masa ciała i funkcja nerek. Dawkowanie u dorosłych waha się od 250 mg do 2 g co 8 lub 12 godzin, z maksymalnymi dawkami do 6 g na dobę w przypadku późnej postaci choroby z Lyme. U dzieci dawki wynoszą od 20 do 100 mg/kg mc./dobę w dawkach podzielonych, z wyższymi dawkami stosowanymi w cięższych zakażeniach, np. durze brzusznym (100 mg/kg mc./dobę). W niewydolności nerek dawki są odpowiednio redukowane, np. przy GFR 10-30 ml/min maksymalnie 500 mg dwa razy na dobę u dorosłych, a u dzieci <40 kg do 15 mg/kg mc. dwa razy na dobę. W przypadku hemodializy zaleca się dodatkowe dawki 15 mg/kg mc. przed i po zabiegu, a maksymalna dawka dla pacjentów dializowanych otrzewnowo to 500 mg/dobę.
Amotaks jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego, a jego wchłanianie nie jest zaburzone przez posiłki, co umożliwia elastyczne dawkowanie względem czasu spożycia pokarmu. W terapii eradykacji Helicobacter pylori amoksycylina stosowana jest w dawce 750 mg do 1 g dwa razy na dobę przez 7 dni w skojarzeniu z inhibitorem pompy protonowej i innym antybiotykiem. W wybranych przypadkach możliwe jest rozpoczęcie leczenia od postaci pozajelitowej amoksycyliny, a następnie kontynuacja doustna. Preparat dla dzieci dostępny jest w formie granulatu do zawiesiny, kapsułek lub tabletek do sporządzania zawiesiny, z dawkowaniem dostosowanym do masy ciała, przy czym dzieci ≥40 kg otrzymują dawki jak dorośli. U pacjentów geriatrycznych nie jest wymagana modyfikacja dawkowania, natomiast u osób z dysfunkcją wątroby konieczna jest ostrożność i monitorowanie funkcji wątrobowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Amotaks 500 mg/5 ml
amoksycylina trójwodna, antybiotyk, bakteryjne zapalenie zatok, bezobjawowy bakteriomocz, choroba z Lyme, dializa otrzewnowa, dur brzuszny, dur rzekomy, eradykacja Helicobacter pylori, Helicobacter pylori, hemodializa, inhibitor pompy protonowej, klarytromycyna, metronidazol, niewydolność nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, paciorkowcowe zapalenie migdałków, patogen, pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, ropień okołozębowy, stężenie terapeutyczne, wrażliwość na antybiotyk, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie protezy stawowej, zapalenie gardła, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wsierdzia, zawiesina doustna -
Działania niepożądane
Amotaks (amoksycylina) w dawce 500 mg/5 ml, stosowany doustnie w postaci granulatu do zawiesiny, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla antybiotyków beta-laktamowych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego (biegunka, nudności – częstość ≥1/100 do <1/10) oraz skóry (wysypka – częstość ≥1/100 do <1/10). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne reakcje hematologiczne, takie jak przemijająca leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna oraz zaburzenia krzepnięcia (wydłużony czas krwawienia i protrombinowy). Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja i zespół choroby posurowiczej, również należą do bardzo rzadkich, ale potencjalnie zagrażających życiu powikłań. Ponadto, rzadko mogą pojawić się objawy neurologiczne (hiperkinezja, zawroty głowy, drgawki) oraz aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (częstość nieznana). Wśród powikłań gastroenterologicznych, oprócz biegunki i nudności, odnotowano bardzo rzadkie przypadki rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego wywołanego przez Clostridioides difficile.
Reakcje skórne o różnym nasileniu są częstym objawem nadwrażliwości na amoksycylinę, obejmującym wysypkę (często), pokrzywkę i świąd (niezbyt często), a także bardzo rzadkie, ciężkie zespoły dermatologiczne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka czy ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Bardzo rzadkie są także powikłania nefrologiczne, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, oraz zaburzenia czynności wątroby, manifestujące się zapaleniem wątroby, żółtaczką zastoinową i podwyższeniem enzymów AspAT i AlAT. Produkt zawiera substancje pomocnicze (sacharoza 2,6 g/5 ml, benzoesan sodu 25 mg/5 ml, glukozę), które mogą wywoływać dodatkowe działania niepożądane u pacjentów z określonymi schorzeniami. Zaleca się monitorowanie działań niepożądanych oraz ich zgłaszanie do odpowiednich instytucji nadzorujących bezpieczeństwo farmakoterapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Amotaks 500 mg/5 ml
agranulocytoza, amoksycylina, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, biegunka, choroba posurowicza, czas protrombinowy, drgawki, hiperkinezja, język włochaty, kandydoza błon śluzowych, krystaluria, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostry zespół wieńcowy, osutka krostkowa uogólniona ostra, pokrzywka, reakcja Jarischa-Herxheimera, reakcja polekowa z eozynofilią, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wymioty, wysypka, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie hematologiczne, zakażenie Clostridioides difficile, zakażenie oportunistyczne, zapalenie naczyń alergiczne, zapalenie nerek śródmiąższowe, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych aseptyczne, zapalenie skóry pęcherzowe, zapalenie skóry złuszczające, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka zastoinowa -
Profil bezpieczeństwa leku
Amoksycylina przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, co może wywołać u niemowląt reakcje alergiczne, biegunkę oraz zakażenia grzybicze błon śluzowych, dlatego jej stosowanie u kobiet karmiących wymaga dokładnej oceny korzyści i ryzyka. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, drgawki czy reakcje alergiczne, które mogą upośledzać zdolności psychomotoryczne. Brak jest danych dotyczących interakcji amoksycyliny z alkoholem.
U osób w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawki, a stosowanie leku jest bezpieczne bez szczególnych ostrzeżeń. Natomiast u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki do stopnia niewydolności, zwłaszcza w ciężkich przypadkach, gdzie zaleca się obniżenie dawek i/lub wydłużenie odstępów między nimi. W przypadku zaburzeń czynności wątroby wskazana jest ostrożność podczas dawkowania oraz regularna kontrola parametrów wątrobowych, aby uniknąć potencjalnych powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Amotaks 500 mg/5 ml
-
Przeciwwskazania
Amotaks, zawierający amoksycylinę w dawce 500 mg/5 ml w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na penicyliny, w tym amoksycylinę, oraz inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych i potencjalnie zagrażających życiu anafilaksji. Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatu, w tym sacharozę (około 2,6 g/5 ml), benzoesan sodu (25 mg/5 ml) oraz glukozę zawartą w aromatach, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy lub zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, a w przypadku stwierdzenia reakcji alergicznych na beta-laktamy należy rozważyć alternatywne terapie.
W przypadku pacjentów z łagodną alergią na penicyliny, która nie miała charakteru reakcji natychmiastowej lub anafilaktycznej, decyzja o zastosowaniu Amotaksu powinna być oparta na indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Wątpliwości co do bezpieczeństwa terapii powinny skutkować odrzuceniem stosowania amoksycyliny i wyborem innych antybiotyków. Ze względu na obecność sacharozy i benzoesanu sodu w zawiesinie, u pacjentów z nietolerancją tych substancji lub zaburzeniami metabolicznymi wskazane jest stosowanie innych postaci amoksycyliny lub alternatywnych leków. Szczegółowa tabela przeciwwskazań podkreśla konieczność unikania leku u pacjentów z nadwrażliwością na penicyliny, cefalosporyny, anafilaksją w wywiadzie oraz nietolerancją substancji pomocniczych, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Amotaks 500 mg/5 ml
amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, benzoesan sodu, cefalosporyna, cukrzyca, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na penicylinę, natychmiastowa reakcja nadwrażliwości, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedawkowanie
Przedawkowanie amoksycyliny w preparacie Amotaks (500 mg/5 ml, tj. 100 mg/ml) może prowadzić do wieloukładowych objawów klinicznych, ze szczególnym uwzględnieniem zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej (odwodnienie, hiponatremia, hipokaliemia) oraz powikłań nerkowych, takich jak krystaluria i ostra niewydolność nerek. Ryzyko uszkodzenia nerek jest szczególnie wysokie u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów nerkowych i elektrolitów. Ponadto, u osób z upośledzoną funkcją nerek lub po przyjęciu bardzo wysokich dawek amoksycyliny mogą wystąpić objawy neurotoksyczności, w tym drgawki, które wymagają natychmiastowej interwencji neurologicznej i farmakologicznej.
Postępowanie terapeutyczne w przypadku przedawkowania amoksycyliny obejmuje leczenie objawowe, korektę zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz intensywne monitorowanie funkcji nerek i układu nerwowego. W ciężkich przypadkach, zwłaszcza przy zagrożeniu niewydolnością nerek lub wystąpieniu objawów zagrażających życiu, wskazana jest hemodializa jako skuteczna metoda eliminacji leku z organizmu. Ze względu na wysoką koncentrację amoksycyliny w zawiesinie (100 mg/ml), szczególną ostrożność należy zachować podczas dawkowania, zwłaszcza u dzieci, aby uniknąć pomyłek i poważnych przedawkowań. Szybka diagnostyka i odpowiednie postępowanie są kluczowe dla minimalizacji ryzyka powikłań i poprawy rokowania pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Amotaks 500 mg/5 ml
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, Amotaks, antybiotyk beta-laktamowy, biegunka, dolegliwości przewodu pokarmowego, drgawki, hemodializa, krystaluria, leczenie przeciwdrgawkowe, neurotoksyczność amoksycyliny, niewydolność nerek, odwodnienie, powikłanie nerkowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zawiesina doustna -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Amotaks, zawierający amoksycylinę w postaci amoksycyliny trójwodnej, przeszedł kompleksowe badania przedkliniczne oceniające jego bezpieczeństwo. Badania farmakologiczne nie wykazały istotnych działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani ośrodkowy układ nerwowy, co wskazuje na niski potencjał ryzyka podczas stosowania terapeutycznego. Testy toksyczności po podaniu wielokrotnym nie ujawniły efektów toksycznych przy zalecanych dawkach, a badania genotoksyczności nie potwierdziły mutagennego ani genotoksycznego działania amoksycyliny. Ponadto, ocena wpływu na funkcje rozrodcze i rozwój potomstwa nie wykazała negatywnych efektów, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku w kontekście reprodukcyjnym.
Warto podkreślić, że pomimo braku badań dotyczących potencjalnego działania rakotwórczego amoksycyliny, długotrwałe doświadczenie kliniczne oraz korzystny profil bezpieczeństwa produktu Amotaks 500 mg/5 ml (granulat do sporządzania zawiesiny doustnej) pozwalają na jego dopuszczenie do obrotu bez istotnych zastrzeżeń. Całościowa analiza wyników badań farmakologicznych, toksykologicznych, genotoksyczności oraz wpływu na rozród i rozwój potomstwa wskazuje na brak szczególnych zagrożeń dla pacjentów stosujących lek zgodnie z zaleceniami producenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Amotaks 500 mg/5 ml
-
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Amotaks w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera amoksycylinę trójwodną w dawce 500 mg/5 ml, co odpowiada 100 mg amoksycyliny w 1 ml zawiesiny. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (około 2,6 g/5 ml), benzoesan sodu (25 mg/5 ml), glukozę oraz naturalne polisacharydy takie jak guma guar i guma arabska. Lek dostępny jest w dwóch opakowaniach: 39,2 g granulatu do sporządzenia 60 ml zawiesiny oraz 65,3 g granulatu do sporządzenia 100 ml zawiesiny. Preparat wymaga rekonstytucji wodą przegotowaną i ostudzoną (34 ml lub 57 ml odpowiednio), a po przygotowaniu zawiesinę należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C przez maksymalnie 14 dni. Butelki wykonane są ze szkła sodowo-wapniowo-krzemowego III klasy hydrolitycznej, co zapewnia stabilność produktu.
Przygotowanie zawiesiny wymaga dokładnego wstrząsania granulatu przed dodaniem wody oraz po sporządzeniu zawiesiny, aby uzyskać jednorodną konsystencję. Produkt zawiera substancje o znanym działaniu farmakologicznym, takie jak sacharoza i benzoesan sodu, co należy uwzględnić w przypadku pacjentów z przeciwwskazaniami do tych składników. Okres ważności granulatu wynosi 2 lata, natomiast rekonstytuowana zawiesina powinna być zużyta w ciągu 14 dni. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Do dawkowania dostępne są łyżeczki miarowe oraz dozownik strzykawkowy z dokładnością do 0,1 ml, co umożliwia precyzyjne podawanie leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Amotaks 500 mg/5 ml
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, benzoesan sodu, dozownik strzykawkowy, działanie farmakologiczne, guma arabska, guma guar, konserwant farmaceutyczny, łyżeczka miarowa, maltodekstryna, pektyna, polisacharyd, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, rekonstytucja, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, symetykon, zawiesina doustna -
Specjalne ostrzeżenia
Amotaks (amoksycylina 500 mg/5 ml w postaci granulatu do zawiesiny doustnej) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na penicyliny, cefalosporyny lub inne beta-laktamy, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji alergicznych, w tym anafilaksji i zespołu Kounisa. U dzieci opisano zespół DIES (drug-induced enterocolitis syndrome) objawiający się przewlekłymi wymiotami 1-4 godziny po podaniu leku, bólem brzucha, biegunką, niedociśnieniem i leukocytozą z neutrofilią, który może prowadzić do wstrząsu. Amoksycylina nie jest zalecana do leczenia niektórych zakażeń, np. układu moczowego i ciężkich infekcji górnych dróg oddechowych, bez potwierdzenia wrażliwości patogenu. Ryzyko drgawek wzrasta u pacjentów z niewydolnością nerek, przy dużych dawkach oraz u osób z predyspozycjami neurologicznymi; w takich przypadkach konieczne jest dostosowanie dawki do funkcji nerek. Monitorowanie czynności wątroby, nerek i układu krwiotwórczego jest wskazane podczas długotrwałej terapii, ze względu na możliwe podwyższenie enzymów wątrobowych i zmiany w morfologii krwi.
Podczas terapii amoksycyliną mogą wystąpić reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), wymagająca natychmiastowego odstawienia leku, oraz wysypki u pacjentów z mononukleozą zakaźną. W leczeniu boreliozy możliwa jest reakcja Jarischa-Herxheimera. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadkażenia drobnoustrojami niewrażliwymi oraz zapalenia jelita grubego związanego z antybiotykiem, co wymaga przerwania terapii i odpowiedniego leczenia. Amotaks zawiera 2,6 g sacharozy, 25 mg benzoesanu sodu oraz mniej niż 23 mg sodu w 5 ml zawiesiny; maksymalne dawki dobowej sacharozy (31,854 g) i benzoesanu sodu (300 mg) oraz sodu (144,28 mg) należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą, na diecie ubogosodowej lub z zaburzeniami metabolizmu cukrów. Wysoka zawartość sodu w maksymalnej dawce dobowej (7,2% zalecanej dziennej dawki WHO) wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Amotaks
amoksycylina, bilirubinemia, Borrelia burgdorferi, choroba atopowa, choroba z Lyme, ciężka reakcja skórna, czas protrombinowy, krystaluria, lek przeciwzakrzepowy, leukocytoza z neutrofilią, mononukleoza zakaźna, nadwrażliwość na penicyliny, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedociśnienie, nietolerancja fruktozy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre uszkodzenie nerek, padaczka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja Jarischa-Herxheimera, układ krwiotwórczy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie oponowe, zakażenie ucha nosa i gardła, zakażenie układu moczowego, zapalenie jelit indukowane lekami, zapalenie jelita grubego związane z antybiotykiem, zespół Kounisa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka jąder podkorowych mózgu -
Właściwości farmakokinetyczne
Amoksycylina, będąca antybiotykiem beta-laktamowym z grupy penicylin, charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną około 70% oraz szybkim wchłanianiem z Tmax około 1 godziny. W badaniach farmakokinetycznych po podaniu dawki 250 mg trzykrotnie na dobę uzyskano Cmax 3,3 ± 1,12 μg/ml, AUC(0-24h) 26,7 ± 4,56 μg·h/ml oraz okres półtrwania (T½) 1,36 ± 0,56 h. Wchłanianie jest liniowe w zakresie dawek 250-3000 mg i nie jest zaburzone przez posiłki. Amoksycylina wiąże się z białkami osocza w około 18%, a jej objętość dystrybucji wynosi 0,3-0,4 l/kg. Lek przenika do wielu tkanek i płynów ustrojowych, jednak nie osiąga istotnych stężeń w płynie mózgowo-rdzeniowym, co ogranicza jego zastosowanie w zakażeniach OUN. Metabolizm amoksycyliny jest częściowy, z wydalaniem 10-25% dawki w postaci nieczynnego kwasu penicylinowego.
Eliminacja amoksycyliny odbywa się głównie przez nerki, z klirensem około 25 l/h i okresem półtrwania około 1 godziny u osób zdrowych. W ciągu pierwszych 6 godzin po podaniu dawki 250-500 mg wydalane jest 60-70% leku w postaci niezmienionej, a w ciągu 24 godzin 50-85%. U pacjentów z niewydolnością nerek klirens amoksycyliny proporcjonalnie się zmniejsza, co wymaga dostosowania dawkowania. Probenecyd opóźnia eliminację leku, co może być wykorzystane klinicznie do wydłużenia działania. U niemowląt i wcześniaków konieczne jest ograniczenie częstotliwości podawania ze względu na niedojrzałość nerek. U osób starszych wskazana jest kontrola czynności nerek, a u pacjentów z zaburzeniami wątroby ostrożność i monitorowanie funkcji wątroby, mimo że wątroba nie jest główną drogą eliminacji amoksycyliny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Amotaks 500 mg/5 ml
amoksycylina, antybiotyk beta-laktamowy, biodostępność, biodostępność liniowa, hemodializa, klirens całkowity, kwas penicylinowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, penicylina, płyn maziowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn otrzewnowy, probenecyd, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie OUN, zawiesina doustna -
Wskazania do stosowania
Amotaks to antybiotyk aminopenicylinowy zawierający amoksycylinę trójwodną, dostępny w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 500 mg/5 ml (100 mg/ml po rekonstytucji). Preparat jest wskazany w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych, w tym zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych (ostre bakteryjne zapalenie zatok, ostre zapalenie ucha środkowego, paciorkowcowe zapalenie migdałków i gardła, zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc), zakażeń układu moczowo-płciowego (ostre zapalenie pęcherza moczowego, bezobjawowy bakteriomocz w ciąży, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek), a także chorób ogólnoustrojowych i zakażeń okołozębowych, związanych z protezowaniem stawów, eradykacji Helicobacter pylori oraz choroby z Lyme. Amotaks jest również stosowany profilaktycznie w zapobieganiu zapaleniu wsierdzia u pacjentów z grup ryzyka poddawanych zabiegom inwazyjnym.
Przy przepisywaniu Amotaksu należy uwzględnić wytyczne dotyczące racjonalnego stosowania antybiotyków, w tym zalecenie wykonania badania mikrobiologicznego z oznaczeniem wrażliwości patogenu na amoksycylinę, jeśli jest to klinicznie uzasadnione, celem ograniczenia rozwoju oporności. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (około 2,6 g/5 ml), benzoesan sodu (25 mg/5 ml) oraz glukozę (w aromatach truskawkowym i malinowym). Granulat po dodaniu wody tworzy jednorodną zawiesinę, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów pediatrycznych, dostosowane do masy ciała dziecka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Amotaks 500 mg/5 ml
amoksycylina trójwodna, antybiotyk aminopenicylinowy, badanie mikrobiologiczne, benzoesan sodu, bezobjawowy bakteriomocz, choroba wrzodowa, choroba z Lyme, dur brzuszny, dur rzekomy, eradykacja Helicobacter pylori, krętek Borrelia burgdorferi, lek przeciwbakteryjny, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakterii, ostre bakteryjne zapalenie zatok, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków, ostre zapalenie pęcherza moczowego, ostre zapalenie ucha środkowego, paciorkowiec beta-hemolizujący grupy A, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień okołozębowy, wrażliwość patogenu, zakażenie bakteryjne, zakażenie związane z protezowaniem stawów, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie gardła, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie wsierdzia