mięśnie gładkie
Mięśnie gładkie stanowią jeden z trzech głównych typów tkanki mięśniowej w organizmie człowieka, obok mięśni poprzecznie prążkowanych (szkieletowych) i mięśnia sercowego. Charakteryzują się brakiem poprzecznego prążkowania widocznego w mikroskopie świetlnym oraz obecnością pojedynczego jądra komórkowego w każdej komórce mięśniowej.
Komórki mięśni gładkich mają wrzecionowaty kształt i zbudowane są z cienkich filamentów aktynowych oraz grubszych filamentów miozynowych, które są ułożone nieregularnie. Skurcz mięśni gładkich jest regulowany przez układ autonomiczny oraz hormony i mediatory lokalne, a mechanizm skurczu opiera się na interakcji miozyny z aktyną, zależnej od jonów wapnia.
Mięśnie gładkie występują głównie w ścianach narządów wewnętrznych, takich jak przewód pokarmowy, drogi oddechowe, naczynia krwionośne, pęcherz moczowy i macica. Ich skurcz jest wolniejszy niż mięśni szkieletowych, ale może być utrzymywany przez dłuższy czas przy mniejszym zużyciu energii, co ma kluczowe znaczenie dla podtrzymywania napięcia naczyń krwionośnych czy perystaltyki jelit.
W patofizjologii mięśni gładkich istotną rolę odgrywają zaburzenia ich funkcji, które mogą prowadzić do różnych stanów chorobowych, takich jak nadciśnienie tętnicze (przy nadmiernym skurczu mięśni gładkich naczyń), astma oskrzelowa (skurcz oskrzeli), czy zaburzenia perystaltyki przewodu pokarmowego. Liczne grupy leków działają wybiórczo na mięśnie gładkie, np. leki rozkurczowe, przeciwastmatyczne czy obniżające ciśnienie tętnicze.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Krople żołądkowe forte –
Krople żołądkowe forte to roślinny produkt leczniczy o tradycyjnym zastosowaniu, wskazany w łagodzeniu objawów dyspeptycznych takich jak niestrawność z wzdęciami, uczucie pełności w jamie brzusznej oraz tymczasowy brak apetytu. Preparat zawiera cztery nalewki roślinne w równych proporcjach (25 g/100 g każda): z korzenia kozłka (Valeriana officinalis) o działaniu rozkurczowym i uspokajającym mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, z liścia mięty pieprzowej (Mentha x piperita) wykazującej właściwości rozkurczowe, wiatropędne i żółciopędne, z ziela dziurawca (Hypericum perforatum) o działaniu przeciwzapalnym oraz nalewkę gorzką zawierającą korzeń goryczki, liść bobrka i naowocnię pomarańczy gorzkiej, stymulującą wydzielanie soków trawiennych i poprawiającą apetyt. Produkt występuje w formie płynu doustnego, zawierającego 65%-75% (V/V) etanolu, co należy uwzględnić u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu.
brak apetytu, dolegliwości dyspeptyczne, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie wiatropędne, działanie żółciopędne, jama brzuszna, korzeń goryczki, korzeń kozłka, liść mięty pieprzowej, mięśnie gładkie, nalewka gorzka, niestrawność, płyn doustny, produkt leczniczy roślinny, przewód pokarmowy, soki trawienne, wzdęcia, zaburzenia trawienia, ziele dziurawca - Leksykon chorób i schorzeń
Leiomyosarcoma – Objawy
Leiomyosarcoma (LMS) to rzadki, agresywny nowotwór złośliwy wywodzący się z komórek mięśni gładkich, charakteryzujący się zmiennym przebiegiem klinicznym i wysokim potencjałem przerzutowania oraz nawrotów. Objawy kliniczne są niespecyficzne i zależą od lokalizacji guza, obejmując ból, obecność twardego, niebolesnego guza, nieprawidłowe krwawienia (szczególnie w uterine LMS), objawy uciskowe oraz symptomy ogólnoustrojowe, takie jak utrata masy ciała, zmęczenie i gorączka. LMS może rozwijać się bezobjawowo przez długi czas, co utrudnia wczesne rozpoznanie. Najczęstszymi miejscami przerzutów są płuca, wątroba i tkanki miękkie, a rokowanie zależy od stadium zaawansowania, stopnia złośliwości histologicznej, wielkości guza (powyżej 5-10 cm wiąże się z gorszym rokowaniem) oraz możliwości radykalnego leczenia chirurgicznego. Pięcioletnie przeżycie wynosi około 50-65% w stadium I, 20-50% w stadium II i III oraz 10-40% w stadium IV.
badanie fizykalne, badanie obrazowe, ból uogólniony, chemioradioterapia, histerektomia, indeks mitotyczny, inwazja naczyniowa, krwawienie z pochwy, leiomyosarcoma, leiomyosarcoma macicy, martwica guza, mięśniak macicy, mięśnie gładkie, nawrót miejscowy, nowotwór złośliwy, obrzęk guza, ploidia DNA, przerzut do płuc, przerzut odległy, przerzutowanie, przestrzeń zaotrzewnowa, przewód pokarmowy, stolec smolisty, trabektedyna, ucisk narządów, utrata masy ciała, wątroba, wymioty krwawe, zatrzymanie moczu, złośliwość histologiczna, żyła główna dolna - Leksykon substancji czynnych
Korzeń lukrecji – Właściwości farmakodynamiczne
Korzeń lukrecji (Glycyrrhiza glabra L. i/lub G. inflata Bat. i/lub G. uralensis Fisch, radix) jest składnikiem preparatu Iberogast Balance w stężeniu 0,10 mL wyciągu płynnego (1:2,5-3,5) na 1 mL produktu, pozyskiwanym przy użyciu 30% etanolu. W badaniach in vitro i in vivo na modelach zwierzęcych wykazano, że korzeń lukrecji reguluje motorykę przewodu pokarmowego poprzez rozkurcz mięśni gładkich trzonu i dna żołądka oraz stymulację kurczliwości mięśnia odźwiernika. Działa przeciwzapalnie, hamując cytokiny prozapalne, zwiększając ekspresję cytokin przeciwzapalnych oraz wykazując właściwości przeciwutleniające. Ponadto tłumi sygnalizację neuronalną unerwienia czuciowego przewodu pokarmowego, co redukuje trzewną nadwrażliwość, a także moduluje mikrobiom jelitowy, zwiększając stężenie krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych. Preparat wykazuje powinowactwo do receptorów muskarynowych i serotoninowych, zwiększa stężenie prostaglandyn i mucyn oraz hamuje wydzielanie soku żołądkowego, co przeciwdziała objawom nadmiernego wydzielania kwasu, takim jak zgaga.
aktywacja neuronalna, badanie podwójnie ślepe, cytokiny prozapalne, cytokiny przeciwzapalne, dyspepsja czynnościowa, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, etanol, korzeń lukrecji, krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe, leukotrieny, mechanizmy patofizjologiczne, mięśnie gładkie, mikrobiom jelitowy, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość trzewna, prostaglandyny, przewód pokarmowy, randomizowane badanie kontrolowane placebo, receptory muskarynowe, receptory serotoninowe, sensytyzacja ośrodkowa, sok żołądkowy, sygnalizacja neuronalna, wydzielanie soku żołądkowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Actavis 5 mg
Tadalafil Actavis w dawce 5 mg, dostępny w postaci jasnożółtych, owalnych tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. Substancją czynną jest tadalafil (5 mg/tabletkę), który w przypadku zaburzeń erekcji działa poprzez zwiększenie przepływu krwi w ciałach jamistych prącia, wymagając jednocześnie stymulacji seksualnej dla uzyskania efektu terapeutycznego. W terapii BPH tadalafil rozluźnia mięśnie gładkie gruczołu krokowego i pęcherza moczowego, co prowadzi do złagodzenia objawów dolnych dróg moczowych. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, a każda tabletka zawiera 123 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
BPH, ciała jamiste prącia, dolne drogi moczowe, działanie niepożądane, etiologia, interakcja lekowa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, mięśnie gładkie, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawowy łagodny rozrost gruczołu krokowego, pęcherz moczowy, postać farmaceutyczna, stymulacja seksualna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, terapia ciągła, współistniejące schorzenia, zaburzenie erekcji, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Trimebutyna – Właściwości farmakodynamiczne
Trimebutyna, klasyfikowana jako syntetyczny ester przeciwcholinergiczny z grupą aminową trzeciorzędową (kod ATC: A03AA05), wykazuje unikalne właściwości muskulotropowe i przeciwskurczowe w leczeniu czynnościowych zaburzeń jelit. Działa jako nieselektywny agonista obwodowych receptorów opioidowych μ, δ oraz κ, co umożliwia dwukierunkową regulację motoryki przewodu pokarmowego – pobudza motorykę w stanach atonii i hipomotoryki oraz hamuje napięcie ścian jelita w stanach nadmiernej motoryki. Mechanizm działania obejmuje bezpośredni wpływ na mięśnie gładkie jelit, blokadę kanałów sodowych (CI50 = 8,4 μM) oraz hamowanie wydzielania glutaminianu, co może przyczyniać się do efektu przeciwbólowego. Efekt terapeutyczny pojawia się już po 30 minutach od podania, co potwierdza szybkie działanie leku.
agonista receptora, atonia jelitowa, działanie pobudzające, działanie prokinetyczne, działanie przeciwbólowe, funkcje przewodu pokarmowego, glutaminian, kanał sodowy, lek przeciwcholinergiczny, mechanizm działania leku, mięśnie gładkie, migrujący kompleks motoryczny, model eksperymentalny, neuron nocyceptywny, perystaltyka, receptor opioidowy, trimebutyna, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenie czynnościowe jelit - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadalafil Teva 20 mg
Tadalafil Teva jest selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn. Mechanizm działania polega na hamowaniu PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia podczas stymulacji seksualnej, skutkując relaksacją mięśni gładkich i poprawą ukrwienia, a w efekcie erekcją. Lek wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, działając ponad 10 000 razy silniej niż na inne izoformy PDE, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza kardiologicznych. W badaniach klinicznych tadalafil poprawiał funkcję erekcyjną u 81% pacjentów (w porównaniu do 35% placebo), z efektem utrzymującym się do 36 godzin i pojawiającym się już po 16 minutach od podania. Dawki stosowane w badaniach obejmowały zarówno doraźne podanie, jak i terapię codzienną w dawkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg, z udanymi próbami zbliżenia odpowiednio do 67% w grupie leczonej versus 31-37% w grupie placebo. Tadalafil nie powodował istotnych klinicznie zmian ciśnienia tętniczego (maksymalne obniżenie do 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej i 0,2/4,6 mm Hg w pozycji stojącej) ani częstości akcji serca, a także nie wpływał znacząco na rozróżnianie barw, co potwierdza niskie powinowactwo do PDE6 w siatkówce.
ciała jamiste, ciała jamiste prącia, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, cykliczny guanozynomonofosforan, częstość akcji serca, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, enzym siatkówki, fosfodiesteraza, fosfodiesteraza typu 5, hormon folikulotropowy, inhibitor PDE5, kortykosteroid, kurczliwość mięśnia sercowego, mięśnie gładkie, morfologia plemników, parametry hemodynamiczne, PDE5, relaksacja mięśni gładkich, spermatogeneza, stężenie plemników, stymulacja seksualna, tadalafil, terapia zaburzeń erekcji, test 6-minutowego marszu, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zaburzenie rozróżniania kolorów - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sidarso 4 mg
Sidarso, zawierający sylodosynę, jest wskazany w leczeniu objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. Lek dostępny jest w dawkach 4 mg i 8 mg w formie kapsułek twardych, odpowiednio brązowo-żółtych i białych, z nadrukiem „S 4 mg” lub „S 8 mg”. Sylodosyna działa jako selektywny antagonista receptorów α1A-adrenergicznych, co prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśni gładkich w sterczu, szyi pęcherza moczowego oraz cewce moczowej, poprawiając zarówno objawy przedmiotowe (np. mierzalne parametry kliniczne), jak i podmiotowe (odczuwane przez pacjenta) związane z BPH.
cewka moczowa, częstomocz, dolne drogi moczowe, gromadzenie moczu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięśnie gładkie, niecałkowite opróżnienie pęcherza, nokturia, objawy dolnych dróg moczowych, objawy przedmiotowe i podmiotowe, opróżnianie pęcherza, osłabiony strumień moczu, parcie naglące, przerywany strumień moczu, receptor α1A-adrenergiczny, stercz, sylodosyna, szyja pęcherza moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xirect 25 mg
Syldenafil jest selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), stosowanym doustnie w leczeniu zaburzeń erekcji. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu rozkładu cGMP w ciałach jamistych prącia, co wzmacnia efekt tlenku azotu (NO) i prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich oraz zwiększonego napływu krwi, umożliwiając erekcję wyłącznie w obecności pobudzenia seksualnego. Syldenafil wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, przewyższającą 10-krotnie powinowactwo do PDE6 (zaangażowanej w przekazywanie bodźców świetlnych) oraz 4000-krotnie wobec PDE3, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa, zwłaszcza w kontekście układu sercowo-naczyniowego. Po podaniu dawki 100 mg obserwuje się niewielkie, przejściowe obniżenie ciśnienia tętniczego (średnio o 8,4 mmHg skurczowego i 5,5 mmHg rozkurczowego) bez istotnych zmian w EKG, także u pacjentów z ciężką chorobą niedokrwienną serca. Czas do osiągnięcia erekcji wynosi średnio 25 minut, a efekt może utrzymywać się do 4-5 godzin.
choroba niedokrwienna serca, ciała jamiste prącia, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca, cyklaza guanylowa, cykliczny guanozynomonofosforan, dławica piersiowa, elektrokardiogram, fosfodiesteraza typu 5, hiperlipidemia, mechanizm erekcji, mięśnie gładkie, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, perymetr Humphreya, pletyzmografia prącia, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, radioterapia, radykalna prostatektomia, siatka Amslera, siatkówka oka, syldenafil, szlak NO/cGMP, Test Farnswortha-Munsella, tętnica płucna, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zwyrodnienie plamki żółtej - Leksykon substancji czynnych
Nasiona kozieradki – Właściwości farmakodynamiczne
Nasiona kozieradki (Trigonella foenum-graecum L., semen) stanowią 15,0 części na 100 części mieszanki ziołowej w preparacie Fitolizyna, który jest stosowany w urologii i nefrologii, zwłaszcza w terapii kamicy nerkowej oraz infekcji dróg moczowych. Substancje czynne zawarte w nasionach wykazują działanie przeciwzapalne, spazmolityczne oraz diuretyczne, co przekłada się na zmniejszenie obrzęku i stanu zapalnego, rozkurcz mięśni gładkich dróg moczowych oraz zwiększenie diurezy. Działania te ułatwiają pasaż złogów, łagodzą dolegliwości bólowe oraz wspomagają wypłukiwanie drobnych złogów i piasku nerkowego, co jest kluczowe w kompleksowym leczeniu kamicy nerkowej. Ponadto, nasiona kozieradki wykazują właściwości antybakteryjne wobec patogenów układu moczowego, choć ich siła działania jest uzupełniająca względem antybiotykoterapii.
diureza, działanie antybakteryjne, działanie przeciwbakteryjne, działanie spazmolityczne, efekt spazmolityczny, infekcja dróg moczowych, kamica moczowa, kamica nerkowa, mięśnie gładkie, nasiona kozieradki, pH moczu, piasek nerkowy, stan zapalny dróg moczowych, substancja śluzowa, Trigonella foenum-graecum - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Spastyna Max
Produkt leczniczy Spastyna Max zawiera 80 mg drotaweryny chlorowodorku oraz 182,5 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce. Lek nie jest wskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji laktozy. Drotaweryna, jako lek spazmolityczny działający na mięśnie gładkie, może nasilać hipotensję, dlatego zaleca się monitorowanie ciśnienia tętniczego u pacjentów z niedociśnieniem lub stosujących inne leki hipotensyjne. Preparat jest dostępny w formie tabletek owalnych, żółtych, z rowkiem umożliwiającym podział dawki.
badania kliniczne, czynność skurczowa, drotaweryna chlorowodorek, drotaweryna w ciąży, działanie rozkurczające, efekt hipotensyjny, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, lek spazmolityczny, mięśnie gładkie, mięśniówka macicy, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, parametry hemodynamiczne, populacja pediatryczna, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenia trawienia laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Silodosin MSN 8 mg
Sylodosyna, substancja czynna preparatu Silodosin MSN, jest selektywnym antagonistą receptorów α1A-adrenergicznych, stosowanym w leczeniu objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. Mechanizm działania polega na zmniejszeniu napięcia mięśni gładkich prostaty, szyi pęcherza moczowego oraz cewki moczowej, co prowadzi do poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów dolnych dróg moczowych (LUTS), takich jak częstomocz, nocturia, parcia naglące oraz zaburzenia fazy opróżniania pęcherza. Preparat dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 4 mg i 8 mg sylodosyny, odpowiednio w rozmiarach „3” i „1”, z charakterystycznym białym, nieprzezroczystym korpusem i wieczkiem z nadrukiem dawki oraz literą „M”.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, częstomocz, infekcja dróg moczowych, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięśnie gładkie, nocturia, objawy dolnych dróg moczowych, parcie naglące, przepływ moczu, przerywany strumień moczu, przeszkoda podpęcherzowa, rak prostaty, skala IPSS, słaby strumień moczu, sylodosyna