Wskazania do stosowania
Silodosin MSN 8 mg
Sylodosyna, substancja czynna preparatu Silodosin MSN, jest selektywnym antagonistą receptorów α1A-adrenergicznych, stosowanym w leczeniu objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. Mechanizm działania polega na zmniejszeniu napięcia mięśni gładkich prostaty, szyi pęcherza moczowego oraz cewki moczowej, co prowadzi do poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów dolnych dróg moczowych (LUTS), takich jak częstomocz, nocturia, parcia naglące oraz zaburzenia fazy opróżniania pęcherza. Preparat dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 4 mg i 8 mg sylodosyny, odpowiednio w rozmiarach „3” i „1”, z charakterystycznym białym, nieprzezroczystym korpusem i wieczkiem z nadrukiem dawki oraz literą „M”.
Wskazania do stosowania leku Silodosin MSN
Sylodosyna, substancja czynna zawarta w preparacie Silodosin MSN, jest wskazana w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. benign prostatic hyperplasia, BPH) u dorosłych mężczyzn. 1
Dostępne postaci leku
Silodosin MSN jest dostępny w postaci kapsułek twardych w dwóch dawkach:
- Silodosin MSN, 4 mg – kapsułki twarde w rozmiarze „3″, zawierające biały lub białawy proszek, składające się z białego, nieprzezroczystego, twardego żelatynowego wieczka z nadrukiem „4 mg” i białego, nieprzezroczystego, twardego żelatynowego korpusu z nadrukiem „M”, wykonanego czarnym tuszem 2
- Silodosin MSN, 8 mg – kapsułki twarde w rozmiarze „1″, zawierające biały lub białawy proszek, składające się z białego, nieprzezroczystego, twardego żelatynowego wieczka z nadrukiem „8 mg” i białego, nieprzezroczystego, twardego żelatynowego korpusu z nadrukiem „M”, wykonanego czarnym tuszem 3
Zastosowanie kliniczne w leczeniu BPH
Łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH) to nienowotworowy rozrost prostaty, który często występuje u starszych mężczyzn. Choroba ta charakteryzuje się występowaniem objawów ze strony dolnych dróg moczowych (LUTS – Lower Urinary Tract Symptoms), które można podzielić na objawy związane z fazą gromadzenia moczu (częstomocz, nocturia, parcia naglące) oraz objawy związane z fazą opróżniania pęcherza (słaby strumień moczu, przerywany strumień, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza). 4
Silodosin MSN, jako selektywny antagonista receptorów α1A-adrenergicznych, wpływa na zmniejszenie napięcia mięśni gładkich w obrębie prostaty, szyi pęcherza moczowego i cewki moczowej, co prowadzi do poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH. Lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych mężczyzn cierpiących na uciążliwe objawy łagodnego rozrostu prostaty. 5
Warunki zalecania leku pacjentom
Silodosin MSN należy polecać dorosłym mężczyznom, u których:
- Zdiagnozowano łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH) 6
- Występują nasilone objawy przedmiotowe i podmiotowe związane z BPH, obniżające jakość życia pacjenta 7
- Przeprowadzono diagnostykę różnicową wykluczającą inne schorzenia układu moczowego o podobnym obrazie klinicznym (np. rak prostaty, infekcje dróg moczowych)
Lek powinien być zalecany po dokładnej ocenie nasilenia objawów BPH przy użyciu standaryzowanych narzędzi, takich jak międzynarodowa skala objawów towarzyszących chorobom prostaty (IPSS – International Prostate Symptom Score) oraz po określeniu wielkości prostaty i nasilenia przeszkody podpęcherzowej. Decyzja o wdrożeniu farmakoterapii sylodosyną powinna uwzględniać także alternatywne metody leczenia, w tym postępowanie zachowawcze lub metody chirurgiczne w przypadku znacznego powiększenia gruczołu. 8
Skład leku
Substancją czynną leku Silodosin MSN jest sylodosyna – selektywny antagonista receptorów α1A-adrenergicznych. W zależności od mocy, każda kapsułka twarda zawiera odpowiednio:
- 4 mg sylodosyny w kapsułkach o mocy 4 mg 9
- 8 mg sylodosyny w kapsułkach o mocy 8 mg 10
| Parametr | Silodosin MSN, 4 mg | Silodosin MSN, 8 mg |
|---|---|---|
| Zawartość substancji czynnej | 4 mg sylodosyny | 8 mg sylodosyny |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułka twarda | Kapsułka twarda |
| Rozmiar kapsułki | Rozmiar „3″ | Rozmiar „1″ |
| Charakterystyka wyglądu | Biały lub białawy proszek, białe nieprzezroczyste wieczko z nadrukiem „4 mg”, biały nieprzezroczysty korpus z nadrukiem „M” | Biały lub białawy proszek, białe nieprzezroczyste wieczko z nadrukiem „8 mg”, biały nieprzezroczysty korpus z nadrukiem „M” |
| Kolor nadruku | Czarny tusz | Czarny tusz |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania