bakteria kwasu mlekowego
Bakterie kwasu mlekowego (LAB – Lactic Acid Bacteria) to grupa mikroorganizmów Gram-dodatnich, które przekształcają węglowodany w kwas mlekowy podczas fermentacji beztlenowej. Do najważniejszych rodzajów należą Lactobacillus, Streptococcus, Enterococcus, Pediococcus, Lactococcus i Bifidobacterium.
W medycynie bakterie kwasu mlekowego pełnią istotną rolę jako probiotyki, wspierając równowagę mikrobioty jelitowej. Ich działanie obejmuje hamowanie wzrostu patogenów poprzez produkcję bakteriocyn, kwasów organicznych i nadtlenku wodoru, a także stymulację układu immunologicznego gospodarza, co przyczynia się do wzmocnienia odporności.
Zastosowanie kliniczne bakterii kwasu mlekowego obejmuje profilaktykę i leczenie biegunek (w tym poantybiotykowych), łagodzenie objawów zespołu jelita drażliwego, wspomaganie leczenia zapalnych chorób jelit oraz zapobieganie i leczenie infekcji układu moczowo-płciowego. Bakterie te są również badane pod kątem ich potencjalnego wpływu na redukcję ryzyka chorób alergicznych i atopowych.
Najnowsze badania wskazują na istotny wpływ bakterii kwasu mlekowego na oś jelitowo-mózgową, co może mieć znaczenie w terapii zaburzeń neurologicznych i psychiatrycznych. Ponadto, coraz więcej dowodów sugeruje ich korzystny wpływ na metabolizm lipidów i gospodarkę węglowodanową, co może być pomocne w profilaktyce i leczeniu chorób metabolicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lakcid Gastromed nie mniej niż 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Produkt leczniczy Lakcid Gastromed zawiera co najmniej 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, podzielonych równomiernie na trzy szczepy: 573L/1, 573L/2 oraz 573L/3, każdy w ilości nie mniejszej niż 4 mld CFU. Preparat należy do grupy mikroorganizmów przeciwbiegunkowych (kod ATC: A07FA) i wykazuje zdolność do skutecznej kolonizacji śluzówki jelit dzięki silnej adherencji do komórek jelitowych. Szczepy te wykazują odporność na działanie soku żołądkowego oraz soli kwasów żółciowych, co umożliwia ich przeżywalność i adaptację w całym przewodzie pokarmowym, warunkując korzystny efekt terapeutyczny.
antybiotyk glikopeptydowy, bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, beztlenowy rozkład cukrów, działanie antagonistyczne, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, kolonizacja śluzówki jelit, kotrimoksazol, kwas mlekowy, kwas żółciowy, Lactobacillus rhamnosus, metronidazol, mikroflora jelitowa, mikroflora przewodu pokarmowego, mikroorganizm chorobotwórczy, mikroorganizm przeciwbiegunkowy, oporność na antybiotyki, sok żołądkowy, terapia przeciwdrobnoustrojowa, wankomycyna - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus plantarum – Działania niepożądane
Lactobacillus plantarum, w tym szczepy 57B i P 17630, jest stosowany w preparatach dopochwowych takich jak inVag i Protrivagin w celu przywrócenia prawidłowej mikroflory pochwy. Preparat inVag zawiera Lactobacillus plantarum 57B stanowiący 25% składu, a Protrivagin wyłącznie Lactobacillus plantarum P 17630 w dawce nie mniejszej niż 10⁸ CFU. Badania kliniczne wykazały dobry profil bezpieczeństwa obu preparatów, przy czym w badaniu wieloośrodkowym z inVag nie zaobserwowano ciężkich działań niepożądanych ani istotnych różnic w częstości zdarzeń niepożądanych w porównaniu z placebo. Działania niepożądane związane z inVag miały charakter łagodny lub umiarkowany i obejmowały m.in. upławy, świąd, pieczenie, ból podbrzusza, plamienie, obrzęk i zaczerwienienie warg sromowych, erytroplakię, częstomocz, parcie na mocz, przeziębienie oraz ból głowy, z częstością występowania ≥1/100 do <1/10. W przypadku Protrivagin nie zgłoszono dotychczas żadnych działań niepożądanych, co wskazuje na bardzo dobry profil bezpieczeństwa monoterapii tym szczepem.
badanie kliniczne, bakteria kwasu mlekowego, ból głowy, ból podbrzusza, ciężkie działanie niepożądane, częstomocz, działanie niepożądane, erytroplakia, grupa placebo, infekcja górnych dróg oddechowych, jednostka tworząca kolonię, Lactobacillus fermentum, lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus plantarum 57B, Lactobacillus plantarum P 17630, mikroflora pochwy, obrzęk warg sromowych, parcie na mocz, pieczenie, plamienie, preparat dopochwowy, przeziębienie, randomizowane badanie kliniczne, reakcja alergiczna, substancja czynna, świąd, upławy, zaburzenie dróg moczowych, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie układu rozrodczego, zdarzenie niepożądane - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus rhamnosus – Przeciwwskazania stosowania
Lactobacillus rhamnosus jest probiotyczną bakterią kwasu mlekowego stosowaną w formach doustnych i dopochwowych, z dawkami od 10⁸ do 12 mld CFU w zależności od preparatu. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od produktu. Szczególną uwagę należy zwrócić na preparaty Lakcid, Lakcid forte i Lakcid Gastromed, które zawierają białko mleka krowiego oraz sacharozę i laktozę (np. Lakcid forte zawiera sacharozę 115 mg/kapsułkę, laktozę 83 mg/kapsułkę i barwnik E110), co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z alergią na białka mleka lub nietolerancją cukrów. Preparaty dopochwowe (Lactovaginal, Lakcid Intima) zawierają około 10¹⁰ lub nie mniej niż 10⁸ CFU i nie wykazują znanych substancji pomocniczych o działaniu alergizującym.
alergia na białko mleka krowiego, amoksycylina, ampicylina, antybiotykoterapia, bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, ceftazydym, doksycyklina, erytromycyna, gentamycyna, jednostka tworząca kolonię, kapsułka dopochwowa, klindamycyna, lactobacillus gasseri, Lactobacillus rhamnosus, laktoza, metronidazol, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja cukrów, reakcja alergiczna, sacharoza, szczep bakteryjny, wankomycyna, zawiesina doustna, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus delbrueckii – Przedawkowanie
Lactobacillus delbrueckii jest bakterią kwasu mlekowego stosowaną jako składnik aktywny w preparatach probiotycznych, takich jak Lacteol Fort 340 mg oraz Trilac. Preparat Lacteol Fort zawiera 10 × 10⁹ inaktywowanych szczepów bakterii Lactobacillus (w tym L. delbrueckii i L. fermentum) oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego, dostępny w formie kapsułek twardych i proszku do sporządzania zawiesiny doustnej. Trilac zawiera 1,6 × 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego, z czego 25% stanowi Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27), dostępny w kapsułkach twardych. W dokumentacji medycznej obu preparatów brak jest danych klinicznych dotyczących przypadków przedawkowania oraz określonych objawów toksyczności.
bakteria kwasu mlekowego, bifidobacterium animalis lactis, inaktywowany szczep bakterii, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, Lacteol Fort, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, liofilizat, podłoże namnażające, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leków, szczep probiotyczny, trilac, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus delbrueckii – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lactobacillus delbrueckii, stosowany jako probiotyk w preparatach leczniczych takich jak Lacteol Fort 340 mg (zawierający 10 x 10⁹ inaktywowanych bakterii wraz ze sfermentowanym podłożem) oraz Trilac (z 1,6 x 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego, w tym 25% Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus Lb-Y27), nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Zarówno w formie inaktywowanej, jak i żywej, działanie tych bakterii ogranicza się do przewodu pokarmowego, bez oddziaływania na ośrodkowy układ nerwowy, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn podczas terapii tymi preparatami.
bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, inaktywowany szczep, kapsułka twarda, Lacteol Fort, Lactobacillus delbrueckii, lactobacillus delbrueckii bulgaricus, Lactobacillus fermentum, ośrodkowy układ nerwowy, podłoże namnażające, postać farmaceutyczna, probiotyk, przewód pokarmowy, trilac, właściwość psychoaktywna, zawiesina doustna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus helveticus – Dawkowanie i sposób podawania
Lactobacillus helveticus, obecny w preparacie Lacidofil wraz ze szczepem Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 (R0052), jest stosowany w dawce 2 × 10 CFU na kapsułkę. Dawkowanie jest dostosowane do wieku pacjenta i wskazań klinicznych. W profilaktyce zaburzeń mikroflory przewodu pokarmowego podczas i po antybiotykoterapii oraz w profilaktyce biegunki podróżnych zaleca się podawanie od 1 kapsułki na dobę u dzieci poniżej 4 lat, do 1 kapsułki trzy razy na dobę u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, przez minimum 10 dni. Terapia powinna rozpocząć się wraz z antybiotykiem lub przed wyjazdem w przypadku biegunki podróżnych. W leczeniu wspomagającym, w tym przy nawracającym rzekomobłoniastym zapaleniu okrężnicy, dawki są wyższe i wynoszą do 2 kapsułek trzy razy na dobę u dorosłych, a minimalny czas terapii to 14 dni, co umożliwia skuteczną kolonizację jelit i odbudowę mikroflory.
antybiotykoterapia, bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, biegunka podróżnych, CFU, jednostka formowania kolonii, kolonizacja przewodu pokarmowego, Lacidofil, Lacticaseibacillus rhamnosus, Lactobacillus helveticus, mikroflora jelitowa, mikroflora przewodu pokarmowego, preparat probiotyczny, przeżywalność bakterii probiotycznych, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, terapia probiotyczna, układ pokarmowy, zaburzenie mikroflory, zaburzenie odporności - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii
Lacteol Fort 340 mg to preparat zawierający 340 mg liofilizatu, w tym 10 × 10⁹ inaktywowanych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego, stosowany jako leczenie wspomagające biegunek o różnej etiologii u niemowląt, dzieci poniżej 6 lat oraz dorosłych. Lek podaje się w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, co ułatwia podawanie pacjentom w różnym wieku. Wskazaniem do stosowania jest wspomaganie terapii biegunek, zawsze w połączeniu z odpowiednim uzupełnianiem płynów, co jest kluczowe zwłaszcza u najmłodszych pacjentów. Preparat zawiera laktozę i sacharozę, co należy uwzględnić u osób z nietolerancją tych cukrów.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lacidofil
Produkt leczniczy Lacidofil zawiera szczepy bakterii kwasu mlekowego Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 oraz Lactobacillus helveticus R0052 w dawce 2×10^10 CFU na kapsułkę. Przed zastosowaniem u pacjentów z ostrą infekcją przewodu pokarmowego (gorączka, wymioty, silne bóle brzucha) oraz u osób z ostrym zapaleniem trzustki konieczna jest konsultacja lekarska ze względu na ryzyko zaostrzenia stanu zapalnego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z cewnikiem w żyle centralnej, po zabiegach chirurgicznych, zwłaszcza kardiologicznych i stomatologicznych, gdzie istnieje podwyższone ryzyko translokacji bakteryjnej przez otwarte rany. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z krwawą biegunką, zwłaszcza niemowląt i osób starszych, u których uszkodzona bariera jelitowo-krwionośna może sprzyjać bakteryjnej translokacji.
AIDS, bakteria kwasu mlekowego, ból brzucha, cewnik w żyle centralnej, chemioterapia, chłoniak, ekstrakcja zęba, gorączka, krwawa biegunka, kwasica mleczanowa, Lacticaseibacillus rhamnosus, Lactobacillus helveticus, niemowlę, obniżona odporność, ostre zapalenie trzustki, podeszły wiek, przeszczep narządu, radioterapia, terapia kortykosteroidami, terapia probiotyczna, translokacja bakteryjna, wcześniak, wymioty, zaburzenie układu immunologicznego, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie wsierdzia, zespół krótkiego jelita - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus fermentum – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Lactobacillus fermentum, będący naturalnym składnikiem mikroflory przewodu pokarmowego i dróg rodnych kobiet, jest stosowany w produktach leczniczych takich jak inVag oraz Lacteol Fort 340 mg. Aktualne dane kliniczne nie dostarczają jednoznacznych informacji na temat wpływu tych preparatów na płodność, jednak ze względu na fizjologiczną obecność bakterii, ryzyko negatywnego wpływu na płodność jest uznawane za niskie. Produkt inVag, zawierający co najmniej 10⁹ CFU bakterii (w tym 25% Lactobacillus fermentum 57A), może być stosowany zarówno w ciąży, jak i podczas karmienia piersią, co umożliwia leczenie zaburzeń mikroflory pochwy w tych okresach. Natomiast Lacteol Fort 340 mg, zawierający 340 mg liofilizatu inaktywowanych szczepów Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii (10 x 10⁹) oraz 160 mg sfermentowanego podłoża, zaleca się unikać w ciąży ze względu na brak wystarczających danych bezpieczeństwa i niewystarczające badania reprodukcyjne na zwierzętach.
bakteria kwasu mlekowego, bakterie kwasu mlekowego, bakteryjna waginoza, drogi rodne, karmienie piersią, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, laktacja, liofilizat, mikroflora przewodu pokarmowego, mleko kobiece, parametr płodności, płodność, produkt fermentacji, sfermentowane podłoże namnażające, szczep Lactobacillus - Leksykon leków
Przeciwwskazania – inVag nie mniej niż 109 CFU bakterii kwasu mlekowego: 25% Lactobacillus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B, 50% Lactobacillus gasseri 57C
Lek inVag w postaci twardych kapsułek dopochwowych zawiera bakterie kwasu mlekowego: Lactobacillus fermentum 57A (25%), Lactobacillus plantarum 57B (25%) oraz Lactobacillus gasseri 57C (50%) w łącznej dawce nie mniejszej niż 10⁹ CFU. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, objawiająca się miejscowym podrażnieniem, świądem, pieczeniem, zaczerwienieniem, obrzękiem, wysypką lub w rzadkich przypadkach reakcjami ogólnoustrojowymi. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem.
bakteria kwasu mlekowego, błona śluzowa pochwy, kapsułka dopochwowa, krwawienie z dróg rodnych, Lactobacillus fermentum, lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, nadwrażliwość, nowotwór narządów płciowych, obrzęk, pieczenie, podrażnienie skóry, reakcja ogólnoustrojowa, stan zapalny pochwy, świąd, terapia probiotyczna, wysypka skórna, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus gasseri – Przeciwwskazania stosowania
Lactobacillus gasseri jest kluczowym składnikiem probiotyków dopochwowych, takich jak inVag i Lakcid Intima, stosowanych w celu przywrócenia prawidłowej flory bakteryjnej pochwy. Preparat inVag zawiera co najmniej 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego, z czego 50% stanowi Lactobacillus gasseri 57C (około 5×10⁸ CFU na kapsułkę), natomiast Lakcid Intima zawiera co najmniej 10⁸ CFU Lactobacillus gasseri DSM 14869. Oba preparaty różnią się także formą kapsułek – inVag ma przezroczyste kapsułki wypełnione proszkiem, a Lakcid Intima białe kapsułki żelatynowe, co ma znaczenie u pacjentek z alergią na żelatynę. W składzie obu preparatów znajdują się również inne szczepy Lactobacillus, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentek.
antybiotyk dopochwowy, bakteria kwasu mlekowego, CFU bakterii, działanie probiotyczne, flora bakteryjna pochwy, infekcja ogólnoustrojowa, kapsułka dopochwowa twarda, Lactobacillus fermentum, lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, miejscowe podrażnienie, preparat dopochwowy, reakcja ogólnoustrojowa, stan zapalny pochwy, translokacja bakterii, zaburzenie immunologiczne - Leksykon leków
Interakcje leku – Lacidofil 2 x 10^9 CFU
Lacidofil, zawierający szczepy bakterii kwasu mlekowego Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 oraz Lactobacillus helveticus R0052 (2×10⁹ CFU/kapsułkę), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa pod względem interakcji lekowych. Nie odnotowano udokumentowanych przypadków interakcji z innymi produktami leczniczymi, co jest istotne w kontekście politerapii. Teoretycznie antybiotyki mogą obniżać żywotność probiotycznych szczepów, dlatego zaleca się zachowanie odstępu czasowego między ich podawaniem. Podobnie, spożycie alkoholu, zwłaszcza w nadmiernych ilościach, może potencjalnie zaburzać mikroflorę jelitową i zmniejszać skuteczność probiotyku, choć brak jest potwierdzonych danych klinicznych. Inhibitory pompy protonowej, leki immunosupresyjne oraz inne probiotyki nie wykazują udokumentowanych interakcji z Lacidofilem.
antybiotyk, bakteria kwasu mlekowego, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, Lacticaseibacillus rhamnosus, Lactobacillus helveticus, lek immunosupresyjny, mikroflora jelitowa, pH żołądka, politerapia, probiotyczny szczep bakterii, probiotyk, profil bezpieczeństwa, przeżywalność bakterii, równowaga mikrobiologiczna przewodu pokarmowego, schemat terapeutyczny, szczep bakterii kwasu mlekowego - Leksykon substancji czynnych
Bakterie kwasu mlekowego – Dawkowanie i sposób podawania
Bakterie kwasu mlekowego Lactobacillus acidophilus, obecne w preparacie Gynoflor w ilości 50 mg liofilizatu na tabletkę dopochwową wraz z 30 μg estriolu, stanowią istotny element terapii zaburzeń mikroflory pochwy oraz objawów atrofii nabłonka pochwy. Dawkowanie zależy od wskazania klinicznego: w leczeniu nieprawidłowej wydzieliny i przywracaniu prawidłowej flory pochwy zaleca się 1-2 tabletki na dobę przez 6-12 dni, natomiast w zanikowym zapaleniu pochwy stosuje się fazę początkową (1 tabletka/dobę przez 6-12 dni) oraz fazę podtrzymującą (1 tabletka 1-2 razy w tygodniu). Preparat należy aplikować głęboko do pochwy wieczorem, w pozycji leżącej, a leczenie należy przerwać podczas menstruacji.
atrofia, atrofia nabłonka pochwy, atrofia urogenitalna, bakteria kwasu mlekowego, ekspozycja na estrogen, estriol, flora pochwy, infekcja pochwy, krwawienie miesiączkowe, Lactobacillus acidophilus, liofilizat, mikroflora pochwy, objawy pomenopauzalne, preparat estrogenowy, preparat hormonalny, progestagen, status menopauzalny, tabletka dopochwowa, terapia długoterminowa, wydzielina z pochwy, zanikowe zapalenie pochwy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lacidofil 2 x 10^9 CFU
Lacidofil to preparat probiotyczny zawierający Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 oraz Lactobacillus helveticus R0052 w dawce 2×10^9 CFU na kapsułkę. W profilaktyce zaburzeń mikroflory przewodu pokarmowego podczas i po antybiotykoterapii oraz w profilaktyce biegunki podróżnych zaleca się dawkowanie: dzieci <4 lat – 1 kapsułka/dobę, dzieci 4-12 lat – 1-2 kapsułki/dobę, dorośli i młodzież >12 lat – 1 kapsułka 3×/dobę. Minimalny czas stosowania wynosi 10 dni, rozpoczynając od pierwszego dnia antybiotykoterapii lub przed wyjazdem w przypadku biegunki podróżnych. Kapsułki należy podawać doustnie podczas posiłku lub do 30 minut przed nim; u niemowląt dopuszcza się otwarcie kapsułki i wymieszanie zawartości z pokarmem lub chłodną wodą.
antybiotykoterapia, bakteria kwasu mlekowego, biegunka podróżnych, jednostka formowania kolonii, kapsułka twarda, Lacticaseibacillus rhamnosus, Lactobacillus helveticus, mikroflora jelitowa, mikroflora przewodu pokarmowego, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, wskazanie kliniczne, wywiad medyczny, zaburzenie mikroflory - Leksykon leków
Interakcje leku – inVag nie mniej niż 109 CFU bakterii kwasu mlekowego: 25% Lactobacillus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B, 50% Lactobacillus gasseri 57C
Produkt leczniczy inVag zawiera szczepy Lactobacillus fermentum 57A, Lactobacillus plantarum 57B oraz Lactobacillus gasseri 57C, które wykazują różną wrażliwość na antybiotyki i chemioterapeutyki. Szczepy te są oporne na norfloksacynę, kwas nalidyksowy oraz metronidazol, co pozwala na ich jednoczesne stosowanie bez obniżenia skuteczności produktu. Natomiast antybiotyki takie jak penicylina, ampicylina, gentamycyna, klindamycyna, chloramfenikol i tetracyklina wykazują wysoki poziom hamowania wzrostu bakterii inVag, co wymaga unikania ich jednoczesnego stosowania. Sulfametoksazol oraz środki plemnikobójcze zawierające nonoksynol-9 mogą zmniejszać skuteczność inVag, dlatego zaleca się rozważenie czasowych odstępów między ich podawaniem.
ampicylina, antybiotyk i chemioterapeutyk, bakteria kwasu mlekowego, chloramfenikol, estrogen, gentamycyna, klindamycyna, kolonizacja pochwy, kwas nalidyksowy, Lactobacillus fermentum, lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, lek przeciwbakteryjny, metronidazol, mikrobiom, nonoksynol-9, norfloksacyna, pałeczka Lactobacillus, penicylina, pH pochwy, probiotyk dopochwowy, środek plemnikobójczy, środek przeciwbakteryjny, substancja przeciwbakteryjna, sulfametoksazol, tetracyklina, witamina B-complex - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus acidophilus – Działania niepożądane
Lactobacillus acidophilus, w szczególności szczep La-5, jest składnikiem preparatu probiotycznego Trilac, w którym stanowi 37,5% składu bakteryjnego, a całkowita dawka bakterii kwasu mlekowego wynosi 1,6 × 10⁹ CFU na kapsułkę. Analiza dokumentacji produktu wykazała brak zgłoszonych działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem, co wskazuje na wysoki profil bezpieczeństwa klinicznego tego probiotyku. Naturalne pochodzenie bakterii oraz jej obecność w fizjologicznej mikroflorze przewodu pokarmowego mogą tłumaczyć korzystny profil tolerancji. Niemniej jednak, ze względu na potencjalne ryzyko u pacjentów z obniżoną odpornością lub chorobami współistniejącymi, zaleca się zachowanie ostrożności i monitorowanie terapii.
bakteria kwasu mlekowego, bezpieczeństwo farmakoterapii, Bifidobacterium animalis, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, działanie niepożądane produktu leczniczego, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus acidophilus La-5, Lactobacillus delbrueckii, mikroflora przewodu pokarmowego, obniżona odporność, preparat probiotyczny, profil bezpieczeństwa, trilac, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Trilac
Produkt leczniczy Trilac w postaci kapsułek twardych zawiera szczepy bakterii kwasu mlekowego: Lactobacillus acidophilus (La-5), Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) oraz Bifidobacterium animalis subsp. lactis (Bb-12) w łącznej dawce 1,6 x 10⁹ CFU na kapsułkę. Preparat ten charakteryzuje się brakiem specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności dotyczących stosowania, co wskazuje na jego dobrą tolerancję i bezpieczeństwo w terapii probiotycznej. Kapsułki mają postać żelatynową, białą lub biało-kremową, wypełnione proszkiem lub wałeczkiem o kruchej konsystencji i barwie jasnobeżowej do łososiowej. Pomimo braku szczególnych przeciwwskazań, zaleca się ścisłe przestrzeganie dawkowania i sposobu podawania określonego przez producenta, aby zapewnić optymalną skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Trilac dostarcza wyselekcjonowane szczepy probiotyczne o udokumentowanym działaniu, co czyni go wartościowym elementem wspomagającym równowagę mikroflory jelitowej u pacjentów wymagających takiej interwencji. W praktyce klinicznej należy zwracać uwagę na indywidualne reakcje pacjenta oraz monitorować efekty stosowania preparatu.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – inVag nie mniej niż 109 CFU bakterii kwasu mlekowego: 25% Lactobacillus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B, 50% Lactobacillus gasseri 57C
Preparat inVag, będący kapsułkami dopochwowymi zawierającymi bakterie kwasu mlekowego (Lactobacillus fermentum 57A, Lactobacillus plantarum 57B, Lactobacillus gasseri 57C) w stężeniu nie mniejszym niż 10⁹ CFU, nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, stosowanie tego preparatu miejscowego nie powoduje zaburzeń funkcji psychomotorycznych, koncentracji czy czasu reakcji, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentek podczas codziennych aktywności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. Lekarze powinni informować pacjentki o braku negatywnego wpływu inVag na te zdolności, co może rozwiać obawy związane z terapią, zwłaszcza u osób stosujących jednocześnie inne leki.
aplikacja dopochwowa, bakteria kwasu mlekowego, charakterystyka produktu leczniczego, funkcja psychomotoryczna, inVag, jednostka tworząca kolonię, kapsułka dopochwowa, Lactobacillus fermentum, lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, reakcja niepożądana, zaburzenie psychomotoryczne, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus helveticus – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lactobacillus helveticus, będący bakterią kwasu mlekowego i składnikiem probiotyków, w tym preparatu Lacidofil zawierającego szczep R0052 w dawce 2×10⁹ CFU na kapsułkę, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Dane kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie potwierdzają brak negatywnego oddziaływania na funkcje poznawcze, odruchowe i koordynację wzrokowo-ruchową, które są kluczowe dla bezpiecznego wykonywania tych czynności. Lactobacillus helveticus działa lokalnie w przewodzie pokarmowym, nie wywołując efektów ogólnoustrojowych mogących zaburzać sprawność psychofizyczną pacjenta. W praktyce klinicznej oznacza to, że lekarz przepisujący preparaty zawierające Lactobacillus helveticus R0052 nie musi informować pacjenta o konieczności zachowania szczególnych środków ostrożności dotyczących prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn. Pacjenci mogą bezpiecznie kontynuować codzienne aktywności wymagające koncentracji i pełnej sprawności psychomotorycznej. Potwierdzone bezpieczeństwo stosowania Lacidofil w dawce 2×10⁹ CFU pozwala na swobodne stosowanie tego probiotyku bez ryzyka ograniczenia zdolności do wykonywania czynności wymagających wysokiej sprawności psychofizycznej.
bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, CFU, charakterystyka produktu leczniczego, efekt ogólnoustrojowy, funkcja poznawcza, jednostka formowania kolonii, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Lacidofil, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus helveticus R0052, probiotyk, przewód pokarmowy, szczep bakteryjny - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus acidophilus – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Lactobacillus acidophilus (La-5) stanowi 37,5% z całkowitej liczby 1,6 x 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego w kapsułce Trilac. W okresie ciąży brak jest szczegółowych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego probiotyku, co wymaga od lekarza poinformowania pacjentek o braku danych i zachowania ostrożności przy jego zalecaniu. W przeciwieństwie do ciąży, stosowanie Trilac w okresie laktacji nie budzi zastrzeżeń medycznych, a preparat nie wykazuje przeciwwskazań przy zachowaniu standardowego dawkowania. Nie stwierdzono również specyficznych informacji dotyczących wpływu Lactobacillus acidophilus na płodność kobiet i mężczyzn, co powinno być komunikowane pacjentom zainteresowanym tym aspektem.
- Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus gasseri – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Lactobacillus gasseri jest kluczowym szczepem bakterii kwasu mlekowego stosowanym dopochwowo w preparatach leczniczych takich jak inVag (zawierający 50% szczepu 57C, co odpowiada co najmniej 5×10^8 CFU na dawkę, przy całkowitej liczbie bakterii ≥10^9 CFU) oraz Lakcid Intima (zawierający szczep DSM 14869 w ilości ≥10^8 CFU). Celem terapii jest przywrócenie i utrzymanie prawidłowej mikroflory pochwy. Dane przedkliniczne dla szczepu 57C (inVag) obejmują badania in vitro oraz toksykologiczne na modelach zwierzęcych, które nie wykazały istotnych zagrożeń toksycznych, potwierdzając bezpieczeństwo stosowania. W przypadku szczepu DSM 14869 (Lakcid Intima) brak jest standardowych badań przedklinicznych, co jest zgodne z praktyką dotyczącą probiotyków, uznawanych za GRAS (Generally Recognized As Safe) i naturalnie występujących w mikroflorze pochwy zdrowych kobiet.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażającego zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii
Produkt leczniczy Lacteol Fort 340 mg zawiera inaktywowane szczepy bakterii Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii w ilości 10 x 10⁹ oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego. Dotychczas nie odnotowano udokumentowanych interakcji z innymi lekami, co jest związane z inaktywowaną formą bakterii, znacząco zmniejszającą ryzyko interakcji farmakologicznych w porównaniu do żywych probiotyków. Potencjalne interakcje teoretyczne obejmują m.in. wpływ antybiotyków na składniki podłoża namnażającego, podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego przez alkohol oraz możliwe działanie synergistyczne z lekami przeciwbiegunkowymi. Poziom istotności tych interakcji oceniono jako niski do umiarkowanego, a zalecenia wskazują na możliwość jednoczesnego stosowania z większością leków przy zachowaniu ostrożności, zwłaszcza w przypadku alkoholu i NLPZ.
bakteria kwasu mlekowego, błona śluzowa przewodu pokarmowego, działanie synergistyczne, inaktywowany szczep bakterii, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakologiczna, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza, lek przeciwbiegunkowy, lek zobojętniający kwas żołądkowy, loperamid, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, NLPZ, podłoże namnażające, podrażnienie przewodu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus rhamnosus – Właściwości farmakokinetyczne
Farmakokinetyka Lactobacillus rhamnosus różni się zasadniczo od klasycznych leków chemicznych, gdyż bakterie probiotyczne nie podlegają standardowym procesom ADME (wchłanianie, dystrybucja, metabolizm, wydalanie). W dokumentacji produktów leczniczych zawierających ten szczep, takich jak Lactovaginal, Lakcid, Lakcid forte, Lakcid Gastromed oraz Lakcid Intima, sekcja farmakokinetyczna jest oznaczona jako „Nie dotyczy”. Mechanizm działania opiera się na lokalnej kolonizacji i aktywności biologicznej in situ (np. w jelicie lub pochwie), a nie na absorpcji do krwiobiegu. W preparatach tych stosowane są różne szczepy Lactobacillus rhamnosus, zróżnicowane pod względem składu i liczby jednostek tworzących kolonię (CFU), np. Lactovaginal zawiera około 10¹⁰ pałeczek (minimum 10⁸ CFU), Lakcid i Lakcid forte odpowiednio minimum 2 mld i 10 mld CFU, a Lakcid Gastromed co najmniej 12 mld CFU.
adhezja do nabłonka, ADME, antybiotykoterapia, bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, CFU, efekt terapeutyczny, kapsułka dopochwowa, kwaśne środowisko żołądka, lactobacillus gasseri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus rhamnosus 573, Lactobacillus rhamnosus E/N, Lactobacillus rhamnosus Oxy, Lactobacillus rhamnosus Pen, oporność na antybiotyki, środowisko pochwy, szczep Lactobacillus rhamnosus, zawiesina doustna, żywa kultura bakteryjna - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus fermentum – Przedawkowanie
Lactobacillus fermentum, stosowany w preparatach leczniczych takich jak inVag (kapsułki dopochwowe) oraz Lacteol Fort 340 mg (kapsułki twarde i proszek do zawiesiny doustnej), wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa terapeutycznego. Preparat inVag zawiera nie mniej niż 10^9 CFU bakterii kwasu mlekowego, z czego 25% stanowi Lactobacillus fermentum 57A, natomiast Lacteol Fort 340 mg zawiera 340 mg liofilizatu z 10 x 10^9 inaktywowanych szczepów Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego. Dostępne dane kliniczne nie wskazują na występowanie objawów przedawkowania ani toksyczności przy stosowaniu dawek przekraczających zalecane, co potwierdza bezpieczeństwo tych preparatów nawet w przypadku przypadkowego nadmiaru.
bakteria kwasu mlekowego, CFU bakterii, flora bakteryjna, inaktywowane szczepy bakterii, kapsułki dopochwowe, kapsułki twarde, Lacteol Fort, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, liofilizat, niedobór odporności, podłoże namnażające, profil bezpieczeństwa, szczep Lactobacillus, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus gasseri – Właściwości farmakokinetyczne
Lactobacillus gasseri jest bakterią kwasu mlekowego stosowaną w preparatach dopochwowych, takich jak inVag i Lakcid Intima, gdzie wykazuje działanie miejscowe bez klasycznych procesów farmakokinetycznych. W inVag Lactobacillus gasseri 57C stanowi 50% składu bakteryjnego, współwystępując z Lactobacillus fermentum 57A (25%) oraz Lactobacillus plantarum 57B (25%), a całkowita liczba bakterii kwasu mlekowego wynosi nie mniej niż 10⁹ CFU. Lakcid Intima zawiera Lactobacillus gasseri DSM 14869 oraz Lactobacillus rhamnosus DSM 14870, każdy w ilości nie mniejszej niż 10⁸ CFU, co daje łącznie co najmniej 2×10⁸ CFU. Preparaty te mają formę twardych kapsułek dopochwowych, które umożliwiają kontrolowane uwalnianie żywych kultur bakterii bezpośrednio w pochwie, co jest kluczowe dla skuteczności terapeutycznej.
aktywność biologiczna, aplikacja dopochwowa, bakteria kwasu mlekowego, biodostępność miejscowa, działanie miejscowe, jednostka CFU, jednostka tworząca kolonię, kapsułka dopochwowa, Lactobacillus fermentum 57A, lactobacillus gasseri, lactobacillus gasseri 57C, Lactobacillus plantarum 57B, Lactobacillus rhamnosus, preparat dopochwowy, proces farmakokinetyczny, środowisko pochwy, żywe kultury bakterii - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus delbrueckii – Działania niepożądane
Lactobacillus delbrueckii, stosowany w preparatach probiotycznych takich jak Lacteol Fort 340 mg oraz Trilac, charakteryzuje się niskim potencjałem wywoływania działań niepożądanych. Preparat Trilac zawiera 1,6 x 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego, w tym 25,0% Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27), i nie wykazuje zgłoszonych działań niepożądanych po dopuszczeniu do obrotu. Natomiast Lacteol Fort 340 mg, zawierający 10 x 10⁹ inaktywowanych szczepów Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego, wiąże się z rzadkimi, spontanicznie zgłaszanymi działaniami niepożądanymi, takimi jak reakcje nadwrażliwości (zaburzenia układu immunologicznego) oraz pokrzywka (zaburzenia skóry i tkanki podskórnej). Częstość tych działań nie jest precyzyjnie określona ze względu na charakter zgłoszeń.
bąbel pokrzywkowy, bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, działanie niepożądane, Lacteol Fort, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza, nietolerancja laktozy, podłoże namnażające, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, trilac, zaburzenie skóry, zaburzenie tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus delbrueckii – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Lactobacillus delbrueckii, stosowany jako składnik probiotyczny w produktach leczniczych takich jak Lacteol Fort i Trilac, występuje w formie inaktywowanej (10 x 10⁹ jednostek na kapsułkę lub saszetkę) oraz żywej (25% z 1,6 x 10⁹ CFU w kapsułce). Charakterystyki tych produktów wskazują na brak specyficznych przedklinicznych badań bezpieczeństwa, w tym oceny toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, karcynogenności oraz wpływu na reprodukcję i rozwój. W przypadku Lacteol Fort, obecność inaktywowanych bakterii oraz sfermentowanego podłoża (160 mg) może dodatkowo zmniejszać ryzyko związane z namnażaniem się mikroorganizmów w organizmie pacjenta. Trilac zawiera żywe szczepy, jednak również nie posiada danych przedklinicznych, co jest zgodne z praktyką kliniczną i regulacyjną dotyczącą probiotyków o statusie GRAS (Generally Recognized As Safe).
Brak szczegółowych danych przedklinicznych nie podważa bezpieczeństwa stosowania Lactobacillus delbrueckii w zalecanych dawkach terapeutycznych, co potwierdza wieloletnie doświadczenie kliniczne oraz nadzór farmakoterapeutyczny po wprowadzeniu produktów do obrotu. Stosowanie wieloszczepowych preparatów probiotycznych, takich jak Trilac, ma na celu zwiększenie korzyści terapeutycznych, a obecność inaktywowanych szczepów w Lacteol Fort dodatkowo poprawia profil bezpieczeństwa eliminując ryzyko translokacji bakterii. Ocena bezpieczeństwa opiera się głównie na danych klinicznych i farmakovigilancji, co jest standardowym podejściem w przypadku mikroorganizmów probiotycznych stosowanych w medycynie.
badanie genotoksyczne, badanie karcynogenne, badanie toksykologiczne, bakteria kwasu mlekowego, działanie probiotyczne, inaktywowany szczep, kapsułka twarda, Lacteol Fort, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, podłoże namnażające, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, produkt fermentacji, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, status GRAS, substancja aktywna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, translokacja bakterii, trilac, żywy szczep bakterii - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus gasseri – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lactobacillus gasseri, stosowany w preparatach dopochwowych takich jak inVag i Lakcid Intima, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Preparat inVag zawiera 50% Lactobacillus gasseri 57C wraz z Lactobacillus fermentum 57A i Lactobacillus plantarum 57B, z łączną zawartością nie mniejszą niż 10⁹ CFU na kapsułkę. Lakcid Intima zawiera Lactobacillus gasseri DSM 14869 oraz Lactobacillus rhamnosus DSM 14870, każdy w ilości co najmniej 10⁸ CFU. Dokumentacje tych produktów jednoznacznie wskazują na brak lub nieistotny wpływ na funkcje poznawcze i motoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, funkcja poznawcza, funkcja poznawcza i motoryczna, jednostka tworząca kolonię, kapsułka dopochwowa twarda, koordynacja psychoruchowa, Lactobacillus fermentum 57A, lactobacillus gasseri, lactobacillus gasseri 57C, lactobacillus gasseri DSM 14869, Lactobacillus plantarum 57B, lactobacillus rhamnosus DSM 14870, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, preparat dopochwowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – inVag nie mniej niż 109 CFU bakterii kwasu mlekowego: 25% Lactobacillus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B, 50% Lactobacillus gasseri 57C
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa produktu leczniczego inVag, zawierającego co najmniej 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego (Lactobacillus fermentum 57A – 25%, Lactobacillus plantarum 57B – 25%, Lactobacillus gasseri 57C – 50%), została przeprowadzona na podstawie badań in vitro oraz testów na modelach zwierzęcych. Analizy in vitro nie wykazały mechanizmów działania niepożądanego szczepów bakteryjnych, a badania toksykologiczne na zwierzętach nie ujawniły istotnych zagrożeń dla zdrowia człowieka związanych ze stosowaniem preparatu. Wyniki te potwierdzają brak ryzyka toksyczności i negatywnego wpływu na organizm gospodarza w warunkach przedklinicznych.
badanie in vitro, badanie kliniczne, badanie toksyczności, bakteria kwasu mlekowego, bezpieczeństwo przedkliniczne, działanie niepożądane, Lactobacillus fermentum, lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, model zwierzęcy, profil bezpieczeństwa, szczep bakterii kwasu mlekowego, szczep bakteryjny, szczep Lactobacillus - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lacidofil 2 x 10^9 CFU
W dostępnej literaturze medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania probiotyku Lacidofil, który zawiera szczepy bakterii Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 oraz Lactobacillus helveticus R0052 w dawce 2×10 CFU w kapsułce twardej. Probiotyk ten charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, a brak zgłoszonych objawów toksyczności sugeruje dobrą tolerancję nawet przy potencjalnym przekroczeniu zalecanej dawki terapeutycznej. W praktyce klinicznej nie zaobserwowano żadnych negatywnych skutków związanych z nadmiernym spożyciem tego preparatu.