Przedawkowanie
Lactobacillus fermentum
Lactobacillus fermentum, stosowany w preparatach leczniczych takich jak inVag (kapsułki dopochwowe) oraz Lacteol Fort 340 mg (kapsułki twarde i proszek do zawiesiny doustnej), wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa terapeutycznego. Preparat inVag zawiera nie mniej niż 10^9 CFU bakterii kwasu mlekowego, z czego 25% stanowi Lactobacillus fermentum 57A, natomiast Lacteol Fort 340 mg zawiera 340 mg liofilizatu z 10 x 10^9 inaktywowanych szczepów Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego. Dostępne dane kliniczne nie wskazują na występowanie objawów przedawkowania ani toksyczności przy stosowaniu dawek przekraczających zalecane, co potwierdza bezpieczeństwo tych preparatów nawet w przypadku przypadkowego nadmiaru.
Przedawkowanie substancji Lactobacillus fermentum
Lactobacillus fermentum to bakteria kwasu mlekowego stosowana w produktach leczniczych, między innymi w preparatach takich jak inVag (kapsułki dopochwowe) czy Lacteol Fort 340 mg (kapsułki twarde oraz proszek do sporządzania zawiesiny doustnej). Kluczowym aspektem bezpieczeństwa terapeutycznego jest ocena ryzyka związanego z przedawkowaniem tej substancji aktywnej.1
Bezpieczeństwo stosowania Lactobacillus fermentum
Zgodnie z dostępnymi danymi klinicznymi, przedawkowanie preparatów zawierających szczep Lactobacillus fermentum nie stanowi zagrożenia dla pacjentów. Szczepy bakterii z rodzaju Lactobacillus, w tym Lactobacillus fermentum, są klasyfikowane jako bezpieczne dla ludzi nawet przy zastosowaniu dawek wyższych niż zalecane terapeutycznie.2
W przypadku produktu Lacteol Fort 340 mg, zawierającego inaktywowane szczepy Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii (10 x 10^9) wraz ze sfermentowanym podłożem namnażającym, nie ma udokumentowanych danych dotyczących specyficznych objawów przedawkowania czy też granicy dawek toksycznych.3
Specyfika przedawkowania preparatu inVag
W przypadku preparatu inVag, który zawiera w składzie nie mniej niż 10^9 CFU bakterii kwasu mlekowego, w tym 25% Lactobacillus fermentum 57A, przedawkowanie nie wywołuje negatywnych konsekwencji zdrowotnych. Bezpieczeństwo stosowania wynika z naturalnego pochodzenia szczepów oraz ich kompatybilności z fizjologiczną florą bakteryjną człowieka.4 5
Specyfika przedawkowania preparatu Lacteol Fort
Lacteol Fort 340 mg, dostępny w formie kapsułek twardych oraz proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawiera 10 x 10^9 inaktywowanych szczepów Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego. W dokumentacji produktu nie raportowano przypadków przedawkowania ani związanych z tym objawów niepożądanych.6 7
Tabela objawów przedawkowania Lactobacillus fermentum
| Produkt leczniczy | Dawka terapeutyczna | Objawy przedawkowania | Dawka wywołująca objawy przedawkowania | Zalecenia postępowania |
|---|---|---|---|---|
| inVag (kapsułki dopochwowe) | Nie mniej niż 10^9 CFU bakterii kwasu mlekowego:
|
Brak objawów przedawkowania. Szczepy z rodzaju Lactobacillus uważane są za bezpieczne dla ludzi. |
Nie określono – przedawkowanie nie stanowi zagrożenia dla pacjentki | Nie wymaga postępowania klinicznego |
| Lacteol Fort 340 mg (kapsułki twarde/proszek do sporządzania zawiesiny doustnej) | 340 mg liofilizatu zawierającego:
|
Brak udokumentowanych objawów przedawkowania | Nie określono – brak danych o przedawkowaniu | Nie ustalono specyficznego postępowania |
8
9
10
11
Wnioski kliniczne dotyczące bezpieczeństwa przedawkowania
Bazując na dostępnych danych klinicznych z charakterystyk produktów leczniczych można stwierdzić, że przedawkowanie preparatów zawierających Lactobacillus fermentum nie wiąże się z istotnymi zagrożeniami dla zdrowia pacjentów. Zarówno w przypadku preparatu inVag stosowanego dopochwowo, jak i preparatu Lacteol Fort 340 mg stosowanego doustnie, nie zidentyfikowano specyficznych objawów przedawkowania, co potwierdza wysoki profil bezpieczeństwa tej bakterii kwasu mlekowego.12 13
W praktyce klinicznej należy jednak pamiętać, że brak danych o przedawkowaniu nie jest równoznaczny z całkowitym brakiem ryzyka. W przypadku szczególnych grup pacjentów (np. z ciężkimi niedoborami odporności) zaleca się zachowanie standardowych środków ostrożności i stosowanie preparatów zgodnie z zaleceniami producenta, pomimo wysokiego profilu bezpieczeństwa bakterii Lactobacillus fermentum.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania