erytrozyna
Erytrozyna to syntetyczny barwnik spożywczy oznaczony jako E127, należący do grupy barwników ksantenowych. Chemicznie jest pochodną fluoresceiny i zawiera w swojej strukturze atomy jodu, co nadaje jej charakterystyczny czerwony kolor z odcieniem różowym lub fioletowym.
W medycynie erytrozyna używana jest jako barwnik w niektórych lekach i preparatach farmaceutycznych dla łatwiejszej identyfikacji. Stosowana jest również w stomatologii jako składnik tabletek wykrywających płytkę nazębną, które pomagają pacjentom w monitorowaniu skuteczności higieny jamy ustnej.
Ze względu na potencjalne działania niepożądane, stosowanie erytrozyny jako dodatku do żywności jest ograniczone w wielu krajach. Badania sugerują możliwe powiązania z nadaktywnością u dzieci oraz innymi reakcjami alergicznymi. W Unii Europejskiej dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) erytrozyny zostało ustalone na poziomie 0,1 mg/kg masy ciała.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpraxil 0,25 mg
Lek Alpraxil zawiera alprazolam w trzech dawkach: 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg na tabletkę. Tabletki mają średnicę 7 mm (± 0,2 mm), są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz skrobię kukurydzianą, krospowidon, powidon K25, magnezu stearynian i polisorbat 80. Barwniki erytrozyna (E 127) i indygotyna (E 132) występują odpowiednio w tabletkach 0,5 mg i 1 mg. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 30 tabletek, zabezpieczonych przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpragen 1 mg
Alpragen to lek z grupy benzodiazepin, zawierający alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg. Tabletki mają postać owalną i różnią się kolorem oraz oznakowaniem w zależności od dawki: 0,25 mg – białe, 0,5 mg – różowe, 1 mg – jasnoniebieskie. Każda tabletka zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (około 92 mg na tabletkę) oraz 0,1 mg sodu benzoesanu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Okres ważności wynosi 2 lata dla dawki 0,25 mg oraz 3 lata dla dawek 0,5 mg i 1 mg, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
alprazolam, benzodiazepiny, benzoesan sodu, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, glikolan skrobi, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, substancja zwilżająca, substancje o znanym działaniu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cyclonamine 500 mg
Przedawkowanie Cyclonamine (etamsylat) w dawce 500 mg, dostępnego w postaci kapsułek twardych, stanowi sytuację wymagającą interwencji medycznej, mimo braku szczegółowo opisanych objawów w literaturze. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe, monitorując podstawowe parametry życiowe, takie jak ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, EKG, częstość i głębokość oddechu oraz saturację. Należy również ocenić stan świadomości i funkcje neurologiczne pacjenta, a także obserwować ewentualne reakcje alergiczne związane z barwnikami zawartymi w preparacie (E 171, E 127, E 104), szczególnie u osób z nadwrażliwością na te składniki pomocnicze.
charakterystyka produktu leczniczego, ciśnienie tętnicze, Cyclonamine, częstość akcji serca, częstość oddechu, dwutlenek tytanu, EKG, erytrozyna, etamsylat, funkcja neurologiczna, funkcja oddechowa, interwencja medyczna, kapsułka twarda, leczenie objawowe, nadwrażliwość, ocena neurologiczna, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, płukanie żołądka, reakcja alergiczna, saturacja, stan świadomości, układ krążenia, węgiel aktywowany, zaburzenie układu nerwowego, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceclor 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy Ceclor dostępny jest w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierającego cefaklor w stężeniach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml. Substancją pomocniczą jest m.in. sacharoza, co wymaga uwagi przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą. Granulat zawiera także metylocelulozę, sodu laurylosiarczan, dimetikon, gumę ksantanową, skrobię modyfikowaną, sztuczny aromat truskawkowy oraz erytrozynę (Aluminium Lake). Zawiesinę przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem, dodając odpowiednią ilość schłodzonej przegotowanej wody (45 ml do butelki 75 ml lub 60 ml do butelki 100 ml) w dwóch porcjach, z dokładnym wymieszaniem po każdej. Przygotowaną zawiesinę przechowuje się w lodówce w temperaturze 2°C−8°C przez maksymalnie 14 dni.
cefaklor, cukrzyca, dimetikon, erytrozyna, granulat do sporządzania zawiesiny, guma ksantanowa, łyżeczka miarowa, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia modyfikowana, sodu laurylosiarczan, stabilność produktu leczniczego, strzykawka dozująca, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Troxerutin Synteza 200 mg
Lek Troxerutin Synteza w postaci kapsułek twardych zawiera 200 mg O-β-hydroksyetylorutozydu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na pozostałe składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (16,5 mg/kapsułkę), żółcień pomarańczową (0,27 mg/kapsułkę) i erytozynę (0,10 mg/kapsułkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży, dlatego konieczne jest odstawienie preparatu po jej stwierdzeniu lub podczas planowania ciąży.
bezpieczeństwo farmakoterapii, erytrozyna, hydroksyetylorutozyd, hydroksyetylorutozydy, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Troxerutin Synteza 200 mg
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania O-β-hydroksyetylorutozydów, substancji czynnej leku Troxerutin Synteza, nie wykazują istotnych sygnałów toksykologicznych, które mogłyby wpłynąć na zalecane dawkowanie i stosowanie w praktyce klinicznej. Lek dostępny jest w postaci kapsułek twardych zawierających 200 mg O-β-hydroksyetylorutozydu, a także substancje pomocnicze: laktozę jednowodną (16,5 mg), żółcień pomarańczową (0,27 mg) oraz erytrozynę (0,10 mg). Brak istotnych zagrożeń związanych z tym składem potwierdza, że nie ma konieczności modyfikacji standardowych zaleceń dawkowania na podstawie danych przedklinicznych.
charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, dawka terapeutyczna, erytrozyna, kapsułka twarda, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, o-β-hydroksyetylorutozydy, praktyka medyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sygnały bezpieczeństwa, troxerutin, właściwości toksykologiczne, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gopten 2,0 2 mg
Gopten 2,0 to preparat w postaci kapsułek twardych zawierający 2 mg trandolaprylu, inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Każda kapsułka zawiera 54,5 mg laktozy jednowodnej oraz 0,09 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy oraz tych na diecie niskosodowej. Składniki pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, powidon, oraz substancje poślizgowe i barwniki, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Kapsułki mają charakterystyczne czerwone zabarwienie, co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie.
dieta niskosodowa, erytrozyna, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, trandolapryl, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nervomix Forte –
Nervomix Forte to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających kompleks czterech substancji czynnych pochodzenia roślinnego: Valerianae radix (210 mg), Lupuli strobilus (52,5 mg), Melissae folium (52,5 mg) oraz Hyperici herba (35 mg). Skład kapsułki uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak dwutlenek tytanu (E171), erytrozyna (E127), indygotyna (E132) oraz żelatyna, które odpowiadają za właściwości fizyczne osłonki, nie wpływając na działanie terapeutyczne. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 60 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC z folią aluminiową, co zapewnia ochronę substancji czynnych i ułatwia podawanie leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Subinit 25 mg
Produkt leczniczy Subinit zawiera sunitynib w postaci sunitynibu jabłczanu i jest dostępny w trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu, odpowiadających odpowiednio 16,70 mg, 33,40 mg i 66,80 mg sunitynibu jabłczanu na kapsułkę. Kapsułki twarde różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki, zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej oraz specyficzny zestaw substancji pomocniczych, w tym mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K-25, hypromelozę, magnezu stearynian oraz różne barwniki i żelatynę w osłonkach. Subinit 12,5 mg ma czerwone wieczko i korpus (rozmiar 4), 25 mg żółte wieczko i czerwony korpus (rozmiar 2), a 50 mg żółte wieczko i korpus (rozmiar 1).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 0,5 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda dawka różni się składem substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej (od 51 mg do 510 mg), barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) oraz tartrazyna (E 102) w określonych ilościach mikrogramów. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują także etylocelulozę i hypromelozę, które odpowiadają za przedłużone uwalnianie takrolimusu. Tusz do nadruku zawiera śladowe ilości barwników i lecytyny sojowej. Lek nie jest kompatybilny z PVC, co ma znaczenie przy przygotowywaniu i podawaniu leku, aby uniknąć interakcji z materiałem sprzętu medycznego.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy perforowany, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polichlorek winylu, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solpadeine 500 mg + 8 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Solpadeine dostępny jest w formie kapsułek zawierających trzy substancje czynne: 500 mg paracetamolu, 8 mg fosforanu kodeiny oraz 30 mg kofeiny. Takie połączenie składników aktywnych zapewnia wielokierunkowe działanie przeciwbólowe oraz poprawę samopoczucia pacjenta. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian i skrobia kukurydziana, a ich otoczka składa się z dwóch części: dolna zawiera tytanu dwutlenek i żelatynę, natomiast górna – barwniki erytrozynę (E127), błękit patentowy V (E131), żółcień chinolinową (E104) oraz tytanu dwutlenek (E171). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność barwników o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów.
błękit patentowy V, blister Al/PVC, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, erytrozyna, fosforan kodeiny, kapsułka, kofeina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 3 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera określone ilości laktozy jednowodnej (od 51 mg do 510 mg) oraz barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102) w mikrogramach, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. etylocelulozę i hypromelozę, które wpływają na modyfikację uwalniania takrolimusu. Tusz do nadruku zawiera śladowe ilości barwników i lecytyny sojowej, co również należy uwzględnić w kontekście nadwrażliwości. Istotne jest, że takrolimus jest niezgodny z polichlorkiem winylu (PVC), co wymaga stosowania odpowiedniego sprzętu do przygotowania i podania leku.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, czerwień Allura AC, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, schorzenie, środek pochłaniający wilgoć, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 2 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej oraz barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102), które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Substancje pomocnicze obejmują etylocelulozę i hypromelozę, które kontrolują tempo uwalniania takrolimusu, a także magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Należy zwrócić uwagę na niezgodność takrolimusu z PVC, co ma znaczenie przy przygotowywaniu zawiesiny z kapsułek.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, czerwień Allura AC, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, środek pochłaniający wilgoć, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF