Reseligo
Implant w ampułko-strzykawce, 3,6 mg
Produkt leczniczy zawiera 3,6 mg gosereliny w postaci implantów w biodegradowalnej macierzy polimerowej przeznaczonych do podskórnego wstrzyknięcia. Stosuje się go w leczeniu raka gruczołu krokowego i zaawansowanego raka piersi u kobiet przed- i okołomenopauzalnych. Jest również wykorzystywany w terapii endometriozy, leczeniu włókniaków macicy oraz ścieńczeniu endometrium przed zabiegami chirurgicznymi. Ponadto może być używany jako przygotowanie do procedur rozrodu wspomaganego poprzez zahamowanie czynności przysadki.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Reseligo zawiera 3,6 mg gosereliny w postaci implantu podskórnego, stosowanego w różnych wskazaniach ginekologicznych, takich jak endometrioza, ścieńczenie endometrium, niedokrwistość z powodu włókniaków macicy oraz wspomaganie rozrodu. Standardowa dawka to 1 implant co 28 dni, podawany w przednią ścianę brzucha. Leczenie endometriozy nie powinno przekraczać 6 miesięcy ze względu na ryzyko obniżenia gęstości mineralnej kości, a w trakcie terapii można rozważyć dołączenie hormonalnej terapii zastępczej w celu minimalizacji skutków ubocznych. W przypadku ścieńczenia endometrium terapia trwa 4-8 tygodni, z możliwością zastosowania drugiego implantu u pacjentek z dużą macicą. W leczeniu niedokrwistości związanej z włókniakami macicy Reseligo stosuje się do 3 miesięcy przed planowanym zabiegiem operacyjnym, w połączeniu z preparatami żelaza. W rozrodzie wspomaganym implant podaje się do momentu zahamowania czynności przysadki (7-21 dni), po czym rozpoczyna się stymulację gonadotropinami.
Implant Reseligo ma postać biodegradowalnej pałeczki o wymiarach 13 mm długości i 1,2 mm średnicy, masie 18 mg, i jest przeznaczony wyłącznie do podawania podskórnego. Nie wymaga modyfikacji dawki u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby oraz u osób w podeszłym wieku. Podczas aplikacji należy zachować ostrożność, szczególnie w okolicy przedniej ściany brzucha ze względu na obecność tętnicy nadbrzusznej, a także u pacjentów z niskim BMI i przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. Implant nie powinien być podawany do naczyń krwionośnych, mięśni ani otrzewnej. W razie konieczności usunięcia implantu możliwe jest jego zlokalizowanie ultrasonograficzne. Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z instrukcją dołączoną do opakowania, a produkt nie jest wskazany do stosowania u dzieci.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Reseligo 3,6 mg
agonista LHRH, badanie ultrasonograficzne, biodegradowalna macierz polimerowa, droga podskórna, endometrioza, estradiol, faza folikularna, gęstość mineralna kości, gonadotropina łożyskowa, goserelina, hormonalna terapia zastępcza, implant w ampułko-strzykawce, lek przeciwzakrzepowy, objawy naczynioruchowe, owulacja, podanie podskórne, preparaty żelaza, przedłużone uwalnianie, rozród wspomagany, ścieńczenie endometrium, superowulacja, tętnica nadbrzuszna, włókniaki macicy, wskaźnik masy ciała, zaburzenia czynności nerek, zahamowanie czynności przysadki -
Działania niepożądane
Lek Reseligo zawiera 3,6 mg gosereliny w postaci octanu i może powodować szeroki zakres działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania. Do bardzo często obserwowanych należą uderzenia gorąca, nadmierna potliwość, trądzik, zaburzenia wzwodu oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Często występują także zmiany nastroju, depresja, parestezje, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, nieprawidłowe ciśnienie tętnicze, ból kości, ginekomastia, a także zmniejszenie gęstości kości i przyrost masy ciała. Rzadziej obserwuje się reakcje anafilaktyczne, krwotok do przysadki, torbiele jajnika, niedrożność moczowodów oraz zaburzenia psychotyczne. W trakcie leczenia mogą pojawić się także zmiany w morfologii krwi, zaburzenia czynności wątroby, zatorowość płucna i śródmiąższowe zapalenie płuc.
U kobiet leczonych gosereliną z powodu nienowotworowych chorób ginekologicznych zgłaszano dodatkowo zmiany skórne (trądzik, suchość skóry, zmiany owłosienia), zaburzenia metaboliczne (wzrost masy ciała, podwyższenie cholesterolu), zaburzenia ginekologiczne (zespół nadmiernej stymulacji jajników, zapalenie pochwy), objawy psychoneurologiczne (nerwowość, zaburzenia snu, zmęczenie), dolegliwości fizyczne (obrzęki, bóle mięśni, kurcze łydek) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia). Na początku terapii u pacjentek z rakiem piersi może wystąpić przejściowe nasilenie objawów choroby oraz rzadko hiperkalcemia. Istnieje również ryzyko wystąpienia menopauzy z brakiem powrotu miesiączek po zakończeniu leczenia. Zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Reseligo 3,6 mg
analog LHRH, ból głowy, ból stawu, ginekomastia, goserelina, guz przysadki, hiperkalcemia, krwotok przysadki, łysienie, menopauza, nadmierna potliwość, niedrożność moczowodu, nietolerancja glukozy, niewydolność serca, obniżona gęstość kości, osteoporoza, parestezja, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, śródmiąższowe zapalenie płuc, torbiel jajnika, trądzik, ucisk rdzenia kręgowego, uderzenie gorąca, układ nerwowy, upławy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia erekcji, zaburzenia morfologii krwi, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie snu, zapalenie pochwy, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hiperstymulacji jajników -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt leczniczy Reseligo, zawierający goserelinę, jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią, co jest wyraźnie zaznaczone w dokumentacji jako bezwzględne przeciwwskazanie. W pozostałych grupach pacjentów, w tym u seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, nie jest konieczne dostosowanie dawki, a stosowanie leku jest uznane za bezpieczne. Ponadto, goserelina nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na jej stosowanie bez ograniczeń w tym zakresie.
Brak jest danych dotyczących interakcji gosereliny z alkoholem, co wskazuje na konieczność zachowania ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka w praktyce klinicznej. Podsumowując, Reseligo może być stosowany szeroko w różnych grupach pacjentów z wyjątkiem kobiet karmiących, gdzie jego użycie jest zakazane ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Reseligo 3,6 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Reseligo zawierający 3,6 mg gosereliny w postaci biodegradowalnego implantu w ampułko-strzykawce posiada bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na goserelinę lub składniki macierzy polimerowej implantu, co może skutkować reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu, włącznie z anafilaksją. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne oraz przenikanie substancji czynnej do mleka matki. Przed zastosowaniem Reseligo u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży oraz zalecenie skutecznej antykoncepcji niehormonalnej podczas terapii.
Ze względu na postać leku – implant o wymiarach około 1,2 mm średnicy, 13 mm długości i masie 18 mg – należy również uwzględnić przeciwwskazania związane z procedurą implantacji, takie jak miejscowe infekcje czy zaburzenia krzepnięcia. W sytuacjach klinicznych budzących wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania gosereliny, lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, biorąc pod uwagę stan pacjenta oraz możliwe interakcje lekowe. W razie potrzeby wskazana jest konsultacja specjalistyczna lub rozważenie alternatywnych metod leczenia, aby zapewnić optymalną i bezpieczną terapię.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Reseligo 3,6 mg
antykoncepcja niehormonalna, biodegradowalna macierz polimerowa, ciąża, goserelina, implant biodegradowalny, implant w ampułko-strzykawce, infekcja miejscowa, interakcja lekowa, karmienie piersią, nadwrażliwość, objaw skórny, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie krzepnięcia krwi -
Przedawkowanie
Przedawkowanie gosereliny w formie implantu Reseligo 3,6 mg jest rzadko spotykane i dotychczasowe dane kliniczne nie wskazują na wystąpienie istotnych działań niepożądanych nawet przy podaniu dawki przekraczającej zalecaną lub wcześniejszym podaniu kolejnej dawki. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają, że zwiększone dawki gosereliny nie wywołują efektów farmakologicznych innych niż zamierzone, tj. wpływ na stężenia hormonów płciowych oraz czynność układu rozrodczego, co sugeruje zachowanie mechanizmu działania leku przy nasilonym efekcie terapeutycznym. Preparat w postaci biodegradowalnego implantu o masie 18 mg i wymiarach 1,2 mm średnicy oraz 13 mm długości charakteryzuje się specyficzną farmakokinetyką z przedłużonym uwalnianiem substancji czynnej.
W przypadku stwierdzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i monitorowanie pacjenta, bez konieczności stosowania antidotum, ze względu na mechanizm działania gosereliny jako analogu GnRH. Teoretycznie może dojść do nasilenia supresji osi podwzgórze-przysadka-gonady, co wiąże się z potencjalnym nasileniem supresji produkcji hormonów płciowych, jednak brak jest bezpośrednich danych klinicznych potwierdzających to zjawisko u ludzi. W praktyce klinicznej przedawkowanie Reseligo nie skutkuje poważnymi działaniami niepożądanymi, a ewentualne objawy wynikają z nasilonego działania farmakologicznego leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Reseligo 3,6 mg
analog gonadoliberyny, biodegradowalna macierz polimerowa, działanie niepożądane, farmakokinetyka, gonadoliberyna, goserelina, gospodarka hormonalna, hormon płciowy, implant w ampułko-strzykawce, leczenie objawowe, octan gosereliny, oś podwzgórze-przysadka-gonady, przedłużone uwalnianie, supresja hormonalna, układ rozrodczy -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Reseligo to implant w ampułko-strzykawce zawierający 3,6 mg gosereliny (w postaci gosereliny octanu), o wymiarach około 1,2 mm średnicy i 13 mm długości, masie 18 mg. Implant jest osadzony w biodegradowalnej macierzy polimerowej, zbudowanej z kopolimeru DL-laktydu i glikolidu w proporcji 50:50, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej po implantacji podskórnej. Strzykawka aplikator składa się z korpusu z komorą na implant, mandrynu oraz igły, co pozwala na precyzyjne i sterylne podanie implantu. Produkt jest pakowany w trójwarstwową torebkę ochronną (PETP, aluminium, PE) z kapsułką pochłaniającą wilgoć, co zabezpiecza stabilność preparatu do 4 lat przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C i w oryginalnym opakowaniu.
Reseligo wymaga natychmiastowego użycia po otwarciu torebki foliowej, aby uniknąć degradacji pod wpływem wilgoci i powietrza. Po aplikacji zużytą strzykawkę należy utylizować zgodnie z procedurami dotyczącymi odpadów medycznych. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania, co jest związane z izolacją substancji czynnej w biodegradowalnej matrycy. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 1 lub 3 implanty, jednak nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku. Zaleca się stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarza oraz zachowanie środków ostrożności, w tym unikanie stosowania uszkodzonych torebek ochronnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Reseligo 3,6 mg
-
Specjalne ostrzeżenia
Preparat Reseligo zawierający 3,6 mg gosereliny (octan) w formie implantu wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych. U pacjentów stosujących analogi GnRH, w tym goserelinę, obserwuje się zwiększone ryzyko incydentów depresyjnych, wydłużenia odstępu QT oraz powikłań sercowo-naczyniowych, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu antyandrogenów. W miejscu podania mogą wystąpić ból, krwiak, krwotok oraz uszkodzenie naczyń krwionośnych, co w rzadkich przypadkach prowadzi do wstrząsu krwotocznego. U mężczyzn z ryzykiem niedrożności moczowodów lub ucisku rdzenia kręgowego konieczna jest ścisła kontrola medyczna w pierwszym miesiącu terapii. Ponadto, na początku leczenia obserwuje się przejściowy wzrost stężenia testosteronu, co uzasadnia rozważenie stosowania antyandrogenu (np. octanu cyproteronu 300 mg/dobę) przez okres 3 dni przed i 3 tygodnie po rozpoczęciu terapii.
Stosowanie gosereliny wiąże się z istotnym ryzykiem zmniejszenia gęstości mineralnej kości (BMD), co u pacjentów leczonych przez 2 lata może prowadzić do utraty BMD o 6,2% w szyjce kości udowej i 11,5% w kręgosłupie lędźwiowym, z częściową odwracalnością po zakończeniu terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z czynnikami ryzyka osteoporozy, takimi jak przewlekłe nadużywanie alkoholu, palenie tytoniu, długotrwałe stosowanie kortykosteroidów lub leków przeciwpadaczkowych oraz u osób z wywiadem rodzinnym osteoporozy. U mężczyzn obserwowano również pogorszenie tolerancji glukozy, co wymaga monitorowania glikemii. U kobiet w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie niehormonalnych metod antykoncepcji podczas terapii oraz do czasu powrotu miesiączkowania. W rozrodzie wspomaganym goserelina powinna być stosowana pod ścisłym nadzorem specjalisty ze względu na ryzyko zespołu nadmiernej stymulacji jajników (OHSS), zwłaszcza u pacjentek z zespołem policystycznych jajników.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Reseligo
analog GnRH, analog LHRH, antyandrogen, bisfosfonian, endometrioza, gęstość mineralna kości, gonadotropina, hormonalna terapia zastępcza, kontrola glikemii, kortykosteroid, kręgosłup lędźwiowy, krwawienie z odstawienia, leczenie przeciwandrogenowe, lek przeciwpadaczkowy, ludzka gonadotropina łożyskowa, nadciśnienie tętnicze, niedobór estrogenu, niedrożność moczowodów, niewydolność serca, objaw naczynioruchowy, OHSS, osteoporoza, rozród wspomagany, stężenie testosteronu, tamoksyfen, torsades de pointes, ucisk rdzenia kręgowego, wczesny rak piersi, wstrząs krwotoczny, wydłużenie odstępu QT, zawał mięśnia sercowego, zespół nadmiernej stymulacji jajników, zespół policystycznych jajników, zmniejszona tolerancja glukozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Goserelina, będąca syntetycznym analogiem LHRH, działa poprzez długotrwałe hamowanie wydzielania hormonu luteinizującego (LH) przez przysadkę, co prowadzi do znaczącego obniżenia stężenia testosteronu u mężczyzn oraz estradiolu u kobiet, osiągając poziomy kastracyjne lub pomenopauzalne po około 21 dniach od pierwszego podania. Terapia preparatem Reseligo 3,6 mg implant w ampułko-strzykawce, podawanym co 28 dni, skutkuje regresją guza prostaty, poprawą objawów klinicznych oraz wydłużeniem czasu przeżycia u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego. U kobiet goserelina powoduje ścieńczenie endometrium, zatrzymanie miesiączkowania i farmakologiczną menopauzę, co jest korzystne w leczeniu nowotworów piersi zależnych od hormonów, włókniaków macicy oraz endometriozy. W terapii skojarzonej z preparatami żelaza u kobiet z włókniakami macicy obserwuje się poprawę parametrów hematologicznych, w tym wzrost stężenia hemoglobiny średnio o 1 g/dl.
Badania kliniczne potwierdzają, że goserelina jest równoważna kastracji chirurgicznej pod względem czasu przeżycia u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty oraz poprawia wyniki leczenia uzupełniającego po radioterapii w grupach wysokiego ryzyka (T1-T2 z PSA ≥ 10 ng/ml lub Gleason ≥ 7 oraz T3-T4). Trzyletnia terapia uzupełniająca znacząco wydłuża czas przeżycia w porównaniu do samej radioterapii. Goserelina stosowana neoadjuwantowo przed radioterapią poprawia czas przeżycia bez objawów choroby, natomiast w leczeniu po prostatektomii u pacjentów z zajęciem węzłów chłonnych obserwuje się istotną poprawę całkowitego czasu przeżycia. Brak jest natomiast dowodów na korzyści stosowania gosereliny jako terapii neoadjuwantowej przed radykalną prostatektomią.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Reseligo 3,6 mg
analog LHRH, bikalutamid, endometrioza, estradiol, gonadoliberyna, goserelina, hormon luteinizujący, kastracja farmakologiczna, leczenie neoadjuwantowe, leczenie uzupełniające, menopauza, niedokrwistość, pęcherzyk jajnikowy, prostatektomia, przerzutowy rak gruczołu krokowego, przysadka mózgowa, radioterapia, skala Gleasona, supresja hormonalna, testosteron, włókniak macicy -
Właściwości farmakokinetyczne
Goserelina, substancja czynna produktu Reseligo, charakteryzuje się niemal całkowitą biodostępnością po podaniu w formie implantu o przedłużonym uwalnianiu (3,6 mg), aplikowanego co 4 tygodnie. Lek wykazuje brak kumulacji w tkankach mimo regularnego stosowania, co jest istotne dla bezpieczeństwa długotrwałej terapii. Okres półtrwania eliminacyjnego u pacjentów z prawidłową funkcją nerek wynosi 2-4 godziny, a słabe wiązanie z białkami osocza wpływa na dystrybucję i biodostępność leku. U pacjentów z niewydolnością nerek obserwuje się wydłużenie okresu półtrwania, jednak nie wymaga to modyfikacji dawkowania ze względu na specyfikę formy farmaceutycznej implantu.
Farmakokinetyka gosereliny nie ulega istotnym zmianom u pacjentów z niewydolnością wątroby, co jest korzystne w kontekście terapii osób z chorobami hepatologicznymi lub stosujących leki metabolizowane w wątrobie. Implant Reseligo ma postać białej cylindrycznej pałeczki o wymiarach 1,2 mm średnicy i 13 mm długości, zawierającej 3,6 mg gosereliny osadzonej w biodegradowalnej macierzy polimerowej. Ta matryca zapewnia kontrolowane, stopniowe uwalnianie substancji czynnej, utrzymując stężenie terapeutyczne przez 4 tygodnie między kolejnymi podaniami, co optymalizuje skuteczność i bezpieczeństwo terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Reseligo 3,6 mg
biodegradowalna macierz polimerowa, faza eliminacji, goserelina, implant o przedłużonym uwalnianiu, implant w ampułko-strzykawce, kontrolowane uwalnianie substancji, kumulacja w tkankach, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, Reseligo, schorzenie hepatologiczne, stężenie terapeutyczne, wiązanie z białkami osocza -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Reseligo, zawierający 3,6 mg gosereliny w postaci implantu (średnica 1,2 mm, długość 13 mm, masa 18 mg), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego wskazuje, że wpływ ten jest nieistniejący lub nieznaczny, co pozwala pacjentom na wykonywanie czynności wymagających zwiększonej koncentracji bez ryzyka obniżenia zdolności psychomotorycznych. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym fakcie jako element kompleksowej edukacji przed rozpoczęciem terapii, co ma istotne znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego.
Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa Reseligo w kontekście zdolności psychomotorycznych, lekarz musi uwzględnić indywidualną wrażliwość pacjenta oraz potencjalne interakcje z innymi lekami, które mogą modyfikować wpływ terapii na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się dokumentowanie przekazania pacjentowi informacji dotyczących prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii, co ma znaczenie zarówno medyczne, jak i prawne w przypadku ewentualnych incydentów drogowych. Taka praktyka wspiera kompleksową opiekę i minimalizuje ryzyko niepożądanych zdarzeń związanych z terapią gosereliną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Reseligo 3,6 mg
-
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Reseligo, zawierający 3,6 mg gosereliny octanu w postaci biodegradowalnego implantu w ampułko-strzykawce, jest wskazany do leczenia hormonozależnych schorzeń onkologicznych i ginekologicznych. U mężczyzn znajduje zastosowanie w terapii raka gruczołu krokowego, zarówno z przerzutami, jak i miejscowo zaawansowanego, jako alternatywa dla kastracji chirurgicznej lub leczenia antyandrogenowego, a także jako leczenie uzupełniające radioterapię i prostatektomię radykalną. U kobiet Reseligo stosuje się w zaawansowanym raku piersi przed- i okołomenopauzalnym oraz w schorzeniach ginekologicznych, takich jak endometrioza, ścieńczenie endometrium przed zabiegami ablacji lub resekcji oraz włókniaki macicy, szczególnie u pacjentek z niedokrwistością. Ponadto, produkt jest wykorzystywany w procedurach rozrodu wspomaganego do zahamowania czynności przysadki przed superowulacją.
Implant o wymiarach około 1,2 mm średnicy i 13 mm długości, zawierający 18 mg masy całkowitej, zapewnia kontrolowane uwalnianie gosereliny. Decyzja o zastosowaniu Reseligo powinna być oparta na dokładnej ocenie klinicznej i zgodna z aktualnymi wytycznymi specjalistycznymi (onkologia urologiczna, onkologia, ginekologia, medycyna rozrodu). Leczenie wymaga monitorowania klinicznego i laboratoryjnego, a czas terapii w schorzeniach ginekologicznych powinien być ograniczony ze względu na ryzyko długotrwałej hipoestrogenizacji. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań oraz poinformowanie pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych. Reseligo powinno być stosowane wyłącznie przez lekarzy specjalistów z doświadczeniem w terapii analogami GnRH, w ramach kompleksowego leczenia dostosowanego do indywidualnej sytuacji klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Reseligo 3,6 mg
ablacja endometrium, analog GnRH, chemioterapia, endometrioza, goserelina, hormonoterapia, implant biodegradowalny, leczenie neoadjuwantowe, macierz polimerowa, miejscowo zaawansowany rak gruczołu krokowego, niedokrwistość, prostatektomia radykalna, radioterapia uzupełniająca, rak gruczołu krokowego z przerzutami, receptor estrogenowy, rozród wspomagany, ścieńczenie endometrium, superowulacja, wczesny rak piersi, włókniak macicy, zaawansowany rak piersi, zahamowanie funkcji jajników