Propofol 1% MCT/LCT Fresenius
Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji, 10 mg/ml
Lek zawiera propofol 10 mg/ml w postaci białej emulsji typu olej w wodzie, z dodatkiem oleju sojowego i niewielką ilością sodu. Stosowany jest do dożylnego wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 1 miesiąca życia. Ponadto służy do sedacji pacjentów poddawanych zabiegom diagnostycznym i chirurgicznym oraz wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej opieki. Preparat umożliwia kontrolowaną sedację zarówno jako samodzielny lek, jak i w skojarzeniu z innymi środkami znieczulenia miejscowego lub regionalnego.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius (10 mg/ml) jest emulsją do dożylnego podawania stosowaną wyłącznie w warunkach szpitalnych przez specjalistów anestezjologii lub intensywnej terapii. W trakcie podawania konieczne jest ciągłe monitorowanie układu krążenia i oddechowego (EKG, pulsoksymetria) oraz dostęp do sprzętu resuscytacyjnego. Dawkowanie jest indywidualizowane, z typowymi dawkami indukcyjnymi u dorosłych poniżej 55 lat wynoszącymi 1,5-2,5 mg/kg mc., a u pacjentów powyżej 55 lat lub z ASA III-IV minimum 1 mg/kg mc., podawanymi stopniowo (20-40 mg co 10 sekund). Znieczulenie podtrzymuje się infuzją ciągłą w zakresie 4-12 mg/kg mc./godz. lub powtarzanymi bolusami 25-50 mg. U dzieci dawki są wyższe (2,5-4 mg/kg mc. do indukcji, 9-15 mg/kg mc./godz. do podtrzymania), z koniecznością dostosowania do wieku i stanu klinicznego. W sedacji na OIT zalecane dawki infuzyjne wynoszą 0,3-4,0 mg/kg mc./godz., z maksymalną szybkością 4 mg/kg mc./godz. Produkt nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni.
Propofol podaje się dożylnie, w postaci nierozcieńczonej lub rozcieńczonej, z zachowaniem aseptyki, gdyż emulsja nie zawiera konserwantów i sprzyja szybkiemu wzrostowi drobnoustrojów. Infuzja nierozcieńczonego propofolu nie powinna trwać dłużej niż 12 godzin na jeden zestaw infuzyjny. W celu zmniejszenia bólu w miejscu wstrzyknięcia można stosować lidokainę (bezpośrednio lub w mieszaninie 20:1 z propofolem). System TCI jest zalecany do indukcji i podtrzymania znieczulenia u dorosłych, z docelowymi stężeniami w surowicy od 3 do 6 μg/ml, ale nie jest rekomendowany do sedacji na OIT ani podczas zabiegów diagnostycznych. Dawkowanie i szybkość podawania należy dostosować do wieku, stanu klinicznego (ASA III-IV) oraz odpowiedzi pacjenta, aby minimalizować ryzyko depresji układu krążeniowo-oddechowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
anestezjologia, aseptyka, bolus, depresja krążeniowo-oddechowa, elektrokardiogram, emulsja do wstrzykiwań, farmakokinetyka i farmakodynamika, filtr mikrobiologiczny, hipowolemia, infuzja ciągła, infuzja TCI, intensywna opieka medyczna, klasyfikacja ASA, lek przeciwbólowy, pompa infuzyjna wolumetryczna, pompa strzykawkowa, premedykacja, pulsoksymetria, sedacja, sprzęt resuscytacyjny, środek konserwujący, wentylacja mechaniczna, wydolność krążeniowo-oddechowa, zestaw infuzyjny, znieczulenie ogólne -
Interakcje leku
Propofol, stosowany powszechnie w anestezjologii do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego oraz sedacji, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Szczególnie istotne są interakcje z benzodiazepinami (np. midazolam), opioidami (np. fentanyl), alkoholem etylowym oraz lekami wziewnymi, które mogą prowadzić do nasilenia sedacji, depresji oddechowej, przedłużenia czasu znieczulenia oraz zwiększonego ryzyka bezdechów. Zaleca się redukcję dawki propofolu i ścisłe monitorowanie funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania tych leków. Ponadto, u pacjentów przyjmujących ryfampicynę obserwuje się znaczne niedociśnienie tętnicze po indukcji z propofolem, co wymaga ostrożnego dawkowania i monitorowania ciśnienia krwi.
Interakcje z lekami takimi jak suksametonium i neostygmina mogą prowadzić do bradykardii, a w skrajnych przypadkach do zatrzymania akcji serca, co wymaga ścisłego monitorowania kardiologicznego. W przypadku stosowania cyklosporyny istnieje ryzyko leukoencefalopatii, a u pacjentów przyjmujących walproinian konieczne jest zmniejszenie dawki propofolu ze względu na zwiększoną wrażliwość na lek. Współpodawanie propofolu z lekami do znieczulenia regionalnego wymaga często redukcji dawki propofolu. Kluczowe jest unikanie spożycia alkoholu co najmniej 24 godziny przed planowanym znieczuleniem, aby zapobiec nasileniu działania sedacyjnego i ryzyku powikłań oddechowo-krążeniowych. Całościowo, znajomość i uwzględnienie tych interakcji jest niezbędne dla optymalizacji bezpieczeństwa i skuteczności terapii anestetycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
alkohol etylowy, analgetyk, benzodiazepina, bezdech, bradykardia, cyklosporyna, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, farmakodynamika propofolu, fentanyl, hipotensja, hipowentylacja, indukcja znieczulenia, leukoencefalopatia, midazolam, neostygmina, niedociśnienie tętnicze, niewydolność układu oddechowego, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, propofol, receptor GABA-ergiczny, ryfampicyna, środki zwiotczające mięśnie, suksametonium, walproinian, wziewne leki znieczulające, zaburzenia neuropsychologiczne, zatrzymanie czynności serca, znieczulenie ogólne, znieczulenie rdzeniowe, znieczulenie regionalne, znieczulenie zewnątrzoponowe -
Profil bezpieczeństwa leku
Propofol wymaga szczególnej ostrożności w grupach pacjentów o podwyższonym ryzyku, takich jak kobiety karmiące, seniorzy oraz osoby z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. U kobiet karmiących zaleca się przerwę w karmieniu piersią przez 24 godziny po zakończeniu podawania leku, ze względu na niewielkie przenikanie propofolu do mleka. U seniorów wskazane jest stosowanie mniejszych dawek i wolniejsze tempo podawania, aby zminimalizować ryzyko depresji krążeniowo-oddechowej. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby konieczna jest ścisła kontrola stanu klinicznego, ze względu na potencjalne zaburzenia metabolizmu i eliminacji leku.
Propofol jest przeciwwskazany do stosowania w sytuacjach wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej przez co najmniej 12 godzin po podaniu, w tym prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ponadto, jednoczesne stosowanie propofolu z alkoholem jest zabronione ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, co może prowadzić do ciężkiej niewydolności oddechowej i krążeniowej. Zaleca się zatem unikanie spożywania alkoholu po podaniu propofolu, aby zapobiec poważnym powikłaniom.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań zawierająca 10 mg propofolu w 1 ml, stosowana jako środek anestetyczny i sedatywny. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na propofol lub składniki emulsji, w tym na olej sojowy (50 mg/ml), co wyklucza osoby uczulone na orzeszki ziemne lub soję ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, propofol nie powinien być stosowany do sedacji w intensywnej terapii u pacjentów w wieku 16 lat lub młodszych z powodu zwiększonego ryzyka poważnych działań niepożądanych. Przed podaniem konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergicznego oraz ocena ryzyka, zwłaszcza w kontekście innych leków wpływających na ośrodkowy układ nerwowy i układ sercowo-naczyniowy, które mogą wymagać modyfikacji dawki lub rezygnacji z terapii.
Propofol jest dostępny w ampułkach i fiolkach o pojemnościach 20 ml (200 mg propofolu), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg), co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb klinicznych. Przeciwwskazania dotyczące stosowania u pacjentów pediatrycznych odnoszą się wyłącznie do sedacji w intensywnej terapii, natomiast w innych wskazaniach, takich jak znieczulenie ogólne, decyzja o zastosowaniu powinna być oparta na indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka. Przed podaniem leku należy przeprowadzić dokładną ocenę kliniczną pacjenta, uwzględniając wszystkie przeciwwskazania i potencjalne czynniki ryzyka, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
działanie niepożądane, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, intensywna terapia, interakcja lekowa, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na substancję czynną, olej sojowy, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent pediatryczny, propofol, reakcja krzyżowa, układ sercowo-naczyniowy, znieczulenie ogólne -
Przedawkowanie
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius to emulsja olej w wodzie zawierająca 10 mg/ml propofolu, stosowana do indukcji i podtrzymania sedacji. Przedawkowanie propofolu prowadzi do poważnych zaburzeń układu oddechowego i sercowo-naczyniowego, w tym depresji oddechowej (niedotlenienie, niewydolność oddechowa) oraz depresji czynności serca (hipotensja, zmniejszenie rzutu serca, arytmie). Dawki propofolu muszą być precyzyjnie obliczane względem masy ciała pacjenta, zwłaszcza że dostępne opakowania zawierają od 200 mg (20 ml) do 1000 mg (100 ml) substancji czynnej. Ze względu na lipofilny charakter propofolu, toksyczne efekty mogą utrzymywać się po zakończeniu podawania leku.
Leczenie przedawkowania propofolu wymaga natychmiastowej interwencji podtrzymującej funkcje życiowe. W przypadku depresji oddechowej wskazane jest zastosowanie sztucznej wentylacji z tlenoterapią oraz zabezpieczenie drożności dróg oddechowych. W depresji układu sercowo-naczyniowego należy ułożyć pacjenta w pozycji Trendelenburga, podać płyny infuzyjne uzupełniające objętość wewnątrznaczyniową oraz leki wazopresyjne i inotropowe, monitorując jednocześnie parametry hemodynamiczne i EKG. Pacjent wymaga intensywnego nadzoru medycznego i kontynuacji leczenia objawowego do całkowitego ustąpienia objawów zatrucia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
arytmia, depresja oddechowa, depresja układu sercowo-naczyniowego, drożność dróg oddechowych, emulsja olej w wodzie, hipotensja, intubacja dotchawicza, lek inotropowy, lek wazopresyjny, monitorowanie EKG, niedotlenienie, niewydolność oddechowa, objętość wewnątrznaczyniowa, parametry hemodynamiczne, płyn infuzyjny, pozycja Trendelenburga, propofol, przedawkowanie propofolu, sinica, suplementacja tlenem, sztuczna wentylacja, utlenowanie krwi, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, zmniejszony rzut serca -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne dotyczące propofolu potwierdzają jego akceptowalny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu w standardowych dawkach terapeutycznych. Badania farmakologiczne wykazały brak istotnych działań niepożądanych na układy sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Nie stwierdzono toksyczności po podaniu wielokrotnym ani potencjału genotoksycznego, co eliminuje ryzyko mutagenności. Brak jest również dowodów na działanie teratogenne, a badania tolerancji miejscowej wskazują na konieczność podawania propofolu wyłącznie drogą dożylną ze względu na uszkodzenia tkanek po podaniu domięśniowym, podskórnym lub pozanaczyniowym. Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących potencjału rakotwórczego, jednak dostępne dane nie wskazują na kancerogenność leku.
Szczególną uwagę zwraca wpływ propofolu na rozwijający się mózg, potwierdzony w badaniach na modelach zwierzęcych, w tym naczelnych. Stosowanie anestetyków w dawkach wywołujących znieczulenie lekkie do umiarkowanego w okresie intensywnej synaptogenezy może prowadzić do utraty neuronów oraz długotrwałych deficytów poznawczych. Znaczenie kliniczne tych obserwacji u ludzi pozostaje niejasne i wymaga dalszych badań. Podsumowując, przedkliniczne dane wskazują na bezpieczeństwo propofolu przy prawidłowym stosowaniu, jednak konieczna jest ostrożność w przypadku podawania u dzieci ze względu na potencjalne ryzyko neurotoksyczności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
bezpieczeństwo stosowania leku, dane przedkliniczne, deficyt poznawczy, działanie kancerogenne, działanie teratogenne, genotoksyczność, komórka nerwowa, naciek zapalny, ośrodkowy układ nerwowy, podanie dożylne, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, propofol, środek znieczulający, synaptogeneza, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie materiału genetycznego, wada wrodzona, włóknienie, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, znieczulenie lekkie -
Skład i postać leku
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, zawierająca propofol jako substancję czynną. Preparat dostępny jest w ampułkach i fiolkach o pojemnościach 20 ml (200 mg propofolu), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Emulsja typu olej w wodzie zawiera również substancje pomocnicze, takie jak oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy średniołańcuchowe i długłańcuchowe, fosfatydy jaja kurzego, glicerol oraz kwas oleinowy. Produkt przeznaczony jest do podawania dożylnego, zarówno w formie bolusa, jak i długotrwałej infuzji. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25°C, bez zamrażania, a po otwarciu preparat należy zużyć natychmiast. Po rozcieńczeniu emulsję należy podać w ciągu 6 godzin, a zestawy do podawania wymienić po 12 godzinach.
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius można mieszać wyłącznie z określonymi roztworami: 5% roztworem glukozy, 0,9% roztworem chlorku sodu oraz 1% roztworem lidokainy bez konserwantów. Maksymalne rozcieńczenie nie powinno przekraczać stosunku 1:4, a końcowe stężenie propofolu musi wynosić co najmniej 2 mg/ml. Dodatkowo, możliwe jest jednoczesne podawanie z roztworami glukozy i chlorku sodu za pomocą łącznika Y blisko miejsca wkłucia. Przygotowanie do podania wymaga aseptycznych warunków, a szyjkę ampułki lub membranę gumową należy dezynfekować alkoholem. Po użyciu przekłute opakowania należy niezwłocznie usunąć, co minimalizuje ryzyko zakażeń i zapewnia bezpieczeństwo terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
bolus, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfatydy jaja, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, łącznik Y, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, podanie dożylne, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stężenie leku, szkło typu I, szkło typu II, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań -
Właściwości farmakodynamiczne
Propofol, dostępny w postaci emulsji do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml (Propofol 1% MCT/LCT Fresenius), jest krótko działającym lekiem do znieczulenia ogólnego, charakteryzującym się szybkim początkiem działania (30-40 sekund) oraz krótkotrwałym efektem znieczulającym utrzymującym się od 4 do 6 minut po pojedynczym bolusie. Lek nie wykazuje klinicznie istotnej kumulacji przy stosowaniu powtarzanych dawek lub ciągłej infuzji, co umożliwia bezpieczne stosowanie w dłuższych procedurach. Po zakończeniu podawania pacjenci szybko odzyskują przytomność, co pozwala na szybszą ocenę neurologiczną i skrócenie czasu monitorowania po zabiegu. W trakcie indukcji znieczulenia mogą wystąpić przejściowe zaburzenia hemodynamiczne, takie jak bradykardia i niedociśnienie tętnicze, związane z działaniem wagotonicznym i hamowaniem aktywności współczulnej, które zazwyczaj ustępują podczas podtrzymywania znieczulenia.
W populacji pediatrycznej propofol wykazuje stabilny profil bezpieczeństwa i skuteczności przy stosowaniu do 4 godzin, co potwierdza możliwość jego użycia w przedłużonych zabiegach bez negatywnego wpływu na farmakodynamikę. Preparat zawiera 10 mg propofolu na 1 ml emulsji, a dostępne opakowania obejmują ampułki i fiolki o pojemnościach 20 ml (200 mg), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Emulsja typu olej w wodzie, zawierająca olej sojowy (50 mg/ml) i sód (do 0,06 mg/ml), stanowi nośnik lipofilowej cząsteczki propofolu, co wpływa na jego właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, zapewniając efektywne i kontrolowane działanie leku podczas znieczulenia ogólnego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
aktywność współczulna, działanie wagotoniczne, emulsja do wstrzykiwań, infuzja ciągła, nerw błędny, niedociśnienie tętnicze, olej sojowy, parametry hemodynamiczne, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa leku, propofol, substancja czynna, szybki początek działania, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, wstrzyknięcie bolus, zmiany hemodynamiczne, znieczulenie ogólne -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius jest przeciwwskazany u kobiet ciężarnych, chyba że jego zastosowanie jest bezwzględnie konieczne, ze względu na nieustalony profil bezpieczeństwa i zdolność przenikania przez łożysko, co może osłabić funkcje życiowe noworodka. W przypadku konieczności użycia propofolu w ciąży, dawkowanie nie powinno przekraczać 2,5 mg/kg masy ciała do wprowadzenia do znieczulenia oraz 6 mg/kg masy ciała/godzinę do podtrzymania znieczulenia. Propofol może być stosowany podczas zabiegów przerwania ciąży, gdzie ryzyko dla płodu nie jest brane pod uwagę. Badania przedkliniczne wskazują na toksyczny wpływ propofolu na reprodukcję, co należy uwzględnić w ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Propofol przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, dlatego zaleca się, aby kobiety karmiące piersią przerwały karmienie na 24 godziny po zakończeniu podawania leku, a odciągnięty pokarm z tego okresu nie był podawany dziecku. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjentkę o potencjalnym ryzyku stosowania propofolu w ciąży, przenikaniu leku przez łożysko, ograniczeniach dawkowania oraz konieczności przerwania karmienia piersią i wyrzucenia pokarmu z okresu 24 godzin po podaniu leku. Przekazanie tych informacji jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa matki i dziecka oraz uzyskania świadomej zgody na terapię.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius, zawierający 10 mg propofolu/ml emulsji, jest stosowany do znieczulenia ogólnego i sedacji, wywierając istotny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, co może czasowo zaburzać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Po podaniu propofolu pacjent powinien pozostawać pod nadzorem medycznym do momentu ustąpienia efektów sedacyjnych, co według charakterystyki produktu leczniczego zwykle następuje po upływie 12 godzin. Lekarz ma obowiązek przekazać pacjentowi jasne zalecenia, w tym zakaz prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przez co najmniej 12 godzin, unikanie pracy w niebezpiecznych warunkach, konieczność posiadania osoby towarzyszącej przy wypisie oraz zakaz spożywania alkoholu, który może nasilić działanie leku.
Indywidualizacja zaleceń jest kluczowa, uwzględniając wiek, masę ciała, funkcję wątroby i nerek, dawkę propofolu oraz czas trwania znieczulenia, gdyż te czynniki wpływają na eliminację leku i czas utrzymywania się jego działania psychomotorycznego. Przekazanie informacji powinno odbywać się zarówno ustnie, jak i pisemnie, z potwierdzeniem zrozumienia przez pacjenta oraz odnotowaniem tego faktu w dokumentacji medycznej. Prawidłowe informowanie pacjenta o wpływie propofolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest nie tylko wymogiem prawnym i etycznym, ale przede wszystkim kluczowym elementem zapewniającym bezpieczeństwo pacjenta oraz innych uczestników ruchu drogowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
charakterystyka produktu leczniczego, dawka propofolu, działanie na ośrodkowy układ nerwowy, działanie sedacyjne, efekt sedacyjny, eliminacja leku, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, funkcja wątroby i nerek, funkcje poznawcze i motoryczne, ośrodkowy układ nerwowy, produkt leczniczy, propofol, sedacja, właściwości farmakodynamiczne, zabieg ambulatoryjny, zdolność psychomotoryczna, znieczulenie ogólne, znieczulenie propofolem -
Wskazania do stosowania
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius to dożylna emulsja olej w wodzie zawierająca 10 mg propofolu/ml, dostępna w ampułkach i fiolkach o pojemnościach 20 ml (200 mg), 50 ml (500 mg) i 100 ml (1000 mg). Lek jest wskazany do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 1 miesiąca życia, sedacji podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych u pacjentów powyżej 1 miesiąca życia oraz sedacji pacjentów wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej terapii (wiek >16 lat). Nie jest zalecany dla noworodków i niemowląt poniżej 1 miesiąca życia oraz do sedacji na OIT u dzieci poniżej 16 lat. Propofol może być stosowany jako monoterapia lub w połączeniu z innymi lekami znieczulającymi miejscowo lub regionalnie, co umożliwia dostosowanie głębokości sedacji do rodzaju procedury.
Podawanie propofolu wymaga ścisłego nadzoru wykwalifikowanego personelu, w tym anestezjologów i specjalistów intensywnej terapii, z pełnym monitoringiem funkcji życiowych (ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, saturacja, częstość oddechów) oraz dostępem do sprzętu resuscytacyjnego i leków ratunkowych. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak olej sojowy (50 mg/ml) i sód (do 0,06 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z przeciwwskazaniami lub wymagających ograniczenia podaży sodu. W praktyce klinicznej propofol jest stosowany zarówno w krótkich procedurach ambulatoryjnych, jak i dłuższych operacjach, a także do długotrwałej sedacji na OIT, umożliwiając szybkie wybudzenie i kontrolę głębokości sedacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
anestetyki wziewne, anestezjolog, emulsja oleju w wodzie, endoskopia, endoskopia przewodu pokarmowego, indukcja znieczulenia ogólnego, monitorowanie funkcji życiowych, olej sojowy, opioidy, saturacja krwi, sedacja OIT, sedacja proceduralna, specjalista intensywnej terapii, TIVA, tlenoterapia, udrożnienie dróg oddechowych, wentylacja mechaniczna, znieczulenie miejscowe, znieczulenie ogólne, znieczulenie regionalne, znieczulenie zbalansowane