albumina ludzka
Albumina ludzka to główne białko osocza krwi, stanowiące około 50-60% wszystkich białek surowicy. Jest syntetyzowana w wątrobie i pełni kluczowe funkcje fizjologiczne, w tym utrzymanie ciśnienia onkotycznego osocza, transport wielu substancji endogennych i egzogennych oraz działanie antyoksydacyjne.
W praktyce klinicznej albumina ludzka jest stosowana jako preparat krwiozastępczy w leczeniu hipoalbuminemii, wstrząsu hipowolemicznego, oparzeń oraz w przypadkach utraty białek. Podawana jest również w zespole nerczycowym, marskości wątroby z wodobrzuszem oraz w stanach niedożywienia. Preparaty albuminy ludzkiej uzyskiwane są z osocza krwi dawców i poddawane procesom inaktywacji wirusów.
Wskazania do podania albuminy ludzkiej powinny być ściśle określone, gdyż jej nieuzasadnione stosowanie wiąże się z ryzykiem powikłań, takich jak przeciążenie układu krążenia, nadciśnienie tętnicze czy reakcje alergiczne. Monitorowanie poziomu albuminy w surowicy stanowi ważny parametr oceny stanu odżywienia pacjenta oraz funkcji wątroby.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alburex 20 200 g/l
Alburex 20 to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego minimum 96% stanowi ludzka albumina, dostępny w fiolkach 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy). Preparat jest roztworem hiperonkotycznym względem osocza, co umożliwia efektywne zwiększenie objętości osocza i jest kluczowe w leczeniu hipowolemii. Zawiera około 3,2 mg sodu na 1 ml (140 mmol/l), co wymaga uwagi u pacjentów z ograniczeniem sodu, niewydolnością serca lub nadciśnieniem tętniczym. Fizycznie Alburex 20 jest klarownym, lekko lepkim płynem o zabarwieniu od bezbarwnego do zielonego, co pozwala na ocenę jakości preparatu przed podaniem.
albumina ludzka, ciężkie oparzenia, gospodarka sodowa, hipoalbuminemia, hipowolemia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, objętość krwi krążącej, parametry hemodynamiczne, preparat krwiopochodny, resuscytacja płynowa, roztwór hiperonkotyczny, terapia pomostowa, wstrząs, wstrząs krwotoczny, wstrząs oparzeniowy, wstrząs septyczny, zabieg chirurgiczny, zaburzenia hemodynamiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Albunorm 5% 50 g/l
Przedawkowanie albuminy ludzkiej, zwłaszcza preparatu Albunorm 5% (50 g/l), prowadzi do hiperwolemii i przeciążenia układu krążenia. Objawy kliniczne obejmują ból głowy (wzrost ciśnienia śródczaszkowego), duszność (zastój w krążeniu płucnym, obrzęk płuc), przepełnienie żył szyjnych, wzrost ciśnienia tętniczego i żylnego oraz obrzęk płuc. Mechanizmy tych objawów wynikają z nadmiernego zwiększenia objętości osocza i wzrostu ciśnienia w układzie sercowo-naczyniowym. Albunorm 5% jest roztworem słabo hipoonkotycznym zawierającym 50 g/l białka, w tym ≥96% albuminy ludzkiej, oraz znaczną ilość sodu (144-160 mmol/l), co może nasilać objawy przeciążenia u pacjentów z chorobami serca, nadciśnieniem tętniczym lub obrzękami.
albumina ludzka, Albunorm, ciśnienie śródczaszkowe, ciśnienie w krążeniu płucnym, diuretyk pętlowy, frakcja wyrzutowa, furosemid, hiperwolemia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, obciążenie objętościowe układu krążenia, objętość osocza, objętość wyrzutowa serca, obrzęk płuc, ośrodkowe ciśnienie żylne, pompa infuzyjna, przeciążenie prawej komory, przesięk płynu, roztwór hipoonkotyczny, wentylacja nieinwazyjna, właściwości onkotyczne, wypełnienie łożyska naczyniowego, zastój krwi - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Human Albumin Grifols 20% 200 mg/ml
Dawkowanie albuminy ludzkiej, w tym preparatu Human Albumin Grifols 20%, wymaga indywidualnego dostosowania do stanu klinicznego pacjenta, uwzględniając masę ciała, ciężkość urazu lub choroby oraz stopień utraty płynów i białek. Preparat zawiera 200 g/l białka całkowitego, z czego minimum 95% stanowi albumina, dostępny jest w fiolkach 10 ml (≥1,9 g albuminy), butelkach 50 ml (≥9,5 g) oraz 100 ml (≥19 g). Dawka powinna być ustalana na podstawie oceny niedoboru objętości krwi krążącej, a nie jedynie stężenia albumin w osoczu. Podawanie może odbywać się bezpośrednio dożylnie lub po rozcieńczeniu w roztworach izotonicznych, takich jak 5% glukoza lub 0,9% NaCl.
albumina ludzka, ciśnienie tętnicze krwi, ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej, hematokryt, objętość krwi krążącej, objętość moczu, ośrodkowe ciśnienie żylne, parametry hemodynamiczne, podanie dożylne, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór hiperonkotyczny, stężenie albumin, stężenie elektrolitów, stężenie preparatu, szybkość infuzji, wymiana osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Human Albumin CSL Behring 200 g/l 200 g/l
Human Albumin CSL Behring 200 g/l to hiperonkotyczny roztwór albuminy ludzkiej, zawierający 200 g/l białka całkowitego, z minimum 96% albuminy. Produkt należy do substytutów osocza i frakcji białkowych (kod ATC: B05AA01) i charakteryzuje się obecnością 125 mmol/l sodu. Albumina ludzka, stanowiąca ponad połowę białek osocza i około 10% białek syntetyzowanych przez wątrobę, pełni kluczową rolę w utrzymaniu ciśnienia onkotycznego krwi oraz funkcji transportowej, wiążąc i transportując hormony steroidowe, hormony tarczycy, enzymy, leki oraz toksyny, co wpływa na ich biodostępność, farmakokinetykę i detoksykację.
albumina ludzka, białko całkowite, ciśnienie onkotyczne krwi, działanie hiperonkotyczne, farmakokinetyka, frakcja białkowa osocza, funkcja detoksykacyjna, funkcja transportowa, hemodynamika, hormon steroidowy, hormon tarczycy, niedobór albuminy, nośnik biologiczny, objętość krwi krążącej, substancja egzogenna, substytut osocza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kybernin P 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml
Kybernin P to lek zawierający ludzką antytrombinę III pozyskiwaną z osocza, dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji o mocy 500 j.m. Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu około 50 j.m./ml. Aktywność swoista antytrombiny wynosi od 3,3 do 8,6 j.m./mg białka. Substancje pomocnicze obejmują glicynę, chlorek sodu, cytrynian sodu oraz regulujące pH wodorotlenek sodu lub kwas solny, a także sód w ilości 44,76 mg (1,947 mmol) na fiolkę. Produkt wymaga aseptycznej rekonstytucji z użyciem dołączonego rozpuszczalnika i igły dwustronnej Transofix, a po przygotowaniu roztwór powinien być bezbarwny lub lekko opalizujący, bez obecności osadów czy zmętnień.
albumina ludzka, antytrombina III, chlorek sodu, cytrynian sodu, dobutamina, dopamina, furosemid, glicyna, igła dwustronna, infuzja, infuzja dożylna, kwas solny, metoda chromogenna, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, poligelina, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór fizjologiczny, roztwór glukozy, roztwór Ringera, stabilność fizykochemiczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Crealb 40 g/l 40 g/l
Preparat Crealb 40 g/l to roztwór do infuzji zawierający 4% białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej, dostępny w fiolkach o zawartości 4 g, 10 g lub 16 g albuminy. Roztwór wykazuje działanie lekko hipoonkotyczne, a dawkowanie oraz szybkość infuzji muszą być precyzyjnie dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta, uwzględniając masę ciała, ciężkość urazu lub choroby oraz stopień utraty płynów i białek. Kluczowym kryterium doboru dawki jest wymagana objętość krążących płynów, a nie poziom albumin w osoczu. Podczas terapii konieczne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych, takich jak ciśnienie tętnicze, częstość tętna, ośrodkowe ciśnienie żylne, ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej, diureza, poziom elektrolitów oraz wartości hematokrytu i hemoglobiny, co pozwala na ocenę stanu układu krążenia, funkcji nerek oraz równowagi wodno-elektrolitowej.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Human Albumin Grifols 20%
Human Albumin Grifols 20% (200 g/l) jest roztworem koloidalnym o około czterokrotnie silniejszym działaniu osmotycznym niż osocze krwi, co wymaga szczególnej ostrożności podczas infuzji, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym, żylakami przełyku, obrzękiem płuc, skazą krwotoczną, ciężką niedokrwistością oraz bezmoczem. Podawanie preparatu wiąże się z ryzykiem reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji, które wymagają natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia standardowego leczenia wstrząsu. Konieczne jest monitorowanie gospodarki elektrolitowej, gdyż roztwór 20% charakteryzuje się niższą zawartością elektrolitów niż roztwory 4-5%, a także ścisła kontrola objętości płynów, aby zapobiec przeciążeniu układu krążenia i przewodnieniu, objawiającemu się m.in. bólem głowy, dusznością, przepełnieniem żył szyjnych, wzrostem ciśnienia tętniczego i obrzękiem płuc.
albumina ludzka, badanie przesiewowe, bezmocz, czynnik krzepnięcia, dysfagia, erytrocyt, gospodarka elektrolitowa, hematokryt, hemodylucja, hemoliza, hiperwolemia, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność serca, obrzęk płuc, ośrodkowe ciśnienie żylne, płytka krwi, przeciążenie układu krążenia, przepełnienie żył szyjnych, przewodnienie, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skaza krwotoczna, wstrząs anafilaktyczny, żylaki przełyku - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Crealb 40 g/l
Roztwór albuminy ludzkiej Crealb 40 g/l wymaga ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa, w tym dokumentacji nazwy i numeru serii preparatu. W przypadku reakcji alergicznych lub anafilaktycznych infuzję należy natychmiast przerwać, a w razie wstrząsu wdrożyć odpowiednie postępowanie. Albuminę stosuje się ostrożnie u pacjentów z niewyrównaną niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym, żylakami przełyku, obrzękiem płuc, skazą krwotoczną, ciężką niedokrwistością oraz bezmoczem nerkowym i pozanerkowym ze względu na ryzyko hiperwolemii i hemodylucji. Preparat zawiera 140 mmol/l sodu (3,2 g/l), co stanowi istotne obciążenie sodowe (np. 400 ml fiolki dostarcza 1280 mg sodu, czyli 64% maksymalnej dobowej dawki wg WHO 2 g sodu), co należy uwzględnić w terapii pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie.
albumina ludzka, bezmocz nerkowy, ciężka niedokrwistość, czynnik krzepnięcia, czynnik zakaźny, erytrocyt, hematokryt, hemodylucja, hemoliza krwinek, hiperwolemia, nadciśnienie tętnicze, niewyrównana niewydolność serca, obrzęk płuc, płytki krwi, podwyższone ciśnienie żylne, przepełnienie żył szyjnych, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, równowaga elektrolitowa, skaza krwotoczna, układ krzepnięcia, wstrząs, żylaki przełyku - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flexbumin 200 g/l 200 g/l
Albumina ludzka, będąca głównym składnikiem Flexbumin 200 g/l, jest fizjologicznym białkiem osocza o działaniu identycznym jak endogenna albumina. Badania toksyczności po podaniu jednokrotnym na modelach zwierzęcych nie pozwalają na precyzyjne określenie dawek toksycznych ani śmiertelnych, jednak nie wykazano objawów ostrej toksyczności. Ze względu na powstawanie przeciwciał przeciwko albuminie ludzkiej, standardowe badania toksyczności po podaniu wielokrotnym na zwierzętach są metodologicznie niewykonalne.
Dane przedkliniczne nie wykazały działania onkogennego, mutagennego ani genotoksycznego albuminy ludzkiej. Nie stwierdzono również toksycznego wpływu na zarodek, płód ani procesy rozrodcze w badaniach na zwierzętach. Profil bezpieczeństwa Flexbumin 200 g/l jest korzystny, co potwierdza jego fizjologiczny charakter i brak dowodów na toksyczność ostrą, mutagenność, kancerogenność oraz toksyczność reprodukcyjną. Produkt można uznać za bezpieczny w stosowaniu zgodnie z dostępnymi danymi przedklinicznymi.
albumina endogenna, albumina ludzka, albumina osoczowa, bezpieczeństwo przedkliniczne, dawka śmiertelna, dawka toksyczna, działanie kancerogenne, działanie mutagenne, działanie onkogenne, działanie toksyczne, potencjał genotoksyczny, profil bezpieczeństwa, składnik osocza, toksyczność ostra, toksyczność pojedynczej dawki, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotnego podania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Albunorm 5% 50 g/l
Albunorm 5% to roztwór albuminy ludzkiej o stężeniu 50 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 96% stanowi albumina, syntetyzowana głównie w wątrobie. Preparat charakteryzuje się słabymi właściwościami hipoonkotycznymi względem osocza i zawiera sód w stężeniu 144-160 mmol/l, co jest istotne przy jego stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami gospodarki sodowej. Produkt dostępny jest w butelkach o objętościach 100 ml (5 g albuminy), 250 ml (12,5 g albuminy) oraz 500 ml (25 g albuminy). Albumina pełni kluczowe funkcje fizjologiczne, takie jak utrzymanie ciśnienia onkotycznego, transport hormonów, enzymów, leków i toksyn oraz stabilizacja objętości krwi krążącej, co jest szczególnie ważne w stanach hipowolemii i wstrząsu.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Crealb 200 g/l
Podawanie albuminy ludzkiej w stężeniu 200 g/l (Crealb 200 g/l) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na jej silne właściwości hiperonkotyczne, które są około czterokrotnie większe niż osocza krwi. Konieczne jest monitorowanie pacjenta pod kątem ryzyka przeciążenia układu krążenia i przewodnienia, zwłaszcza u chorych z niewyrównaną niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym, żylakami przełyku, obrzękiem płuc, skazą krwotoczną, ciężką niedokrwistością oraz bezmoczem nerkowym i pozanerkowym. Infuzję należy natychmiast przerwać w przypadku objawów reakcji alergicznej lub anafilaktycznej. Preparat zawiera znaczną ilość sodu (100 mmol/l, tj. 2,3 g/l), co stanowi do 12% maksymalnej dobowej dawki sodu wg WHO w zależności od objętości fiolki, co jest istotne u pacjentów z dietą niskosodową. Podczas terapii należy monitorować elektrolity, parametry układu krzepnięcia oraz hematokryt, a także unikać rozcieńczania albuminy wodą do wstrzykiwań ze względu na ryzyko hemolizy.
albumina ludzka, bezmocz, ciśnienie żylne, czynniki krzepnięcia, duszność, erytrocyty, hematokryt, hemodylucja, hemoliza, hemostaza, hemostaza pierwotna, hiperwolemia, homeostaza wodno-elektrolitowa, krążenie wrotne, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność serca, obrzęk płuc, płytki krwi, przepełnienie żył szyjnych, reakcja alergiczna, równowaga elektrolitowa, skaza krwotoczna, układ krzepnięcia, wstrząs anafilaktyczny, żylaki przełyku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flexbumin 200 g/l 200 g/l
Flexbumin 200 g/l to roztwór do infuzji zawierający 20% białka całkowitego, w tym minimum 95% albuminy ludzkiej, stosowany w celu uzupełnienia i utrzymania objętości krwi krążącej w stanach hipowolemii wymagających płynu koloidowego. Preparat dostępny jest w objętościach 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy). Jako roztwór hiperonkotyczny, zawiera sód w stężeniu 130-160 mmol/l, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Flexbumin wykazuje silniejsze działanie w utrzymaniu objętości wewnątrznaczyniowej niż roztwory izotoniczne albuminy, co jest istotne przy doborze odpowiedniego stężenia preparatu do konkretnej sytuacji klinicznej.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Human Albumin 200 g/l Takeda 200 g/l
Human Albumin 200 g/l Takeda to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Produkt dostępny jest w fiolkach 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy). Preparat charakteryzuje się właściwościami hiperonkotycznymi, co oznacza, że po podaniu dożylnym zwiększa ciśnienie onkotyczne osocza powyżej wartości fizjologicznych. Roztwór zawiera również sód w stężeniu 100-130 mmol/l, co wymaga uwzględnienia u pacjentów z koniecznością kontroli podaży sodu. Albumina ludzka, jako główne białko osocza, odpowiada za około 10% syntezy białek w wątrobie i stanowi ponad połowę całkowitego białka osocza, co podkreśla jej kluczową rolę w homeostazie płynów ustrojowych.
aktywność wątroby, albumina ludzka, białko całkowite, białko osocza krwi, ciśnienie onkotyczne, ciśnienie onkotyczne krwi, efekt hiperonkotyczny, farmakokinetyka, funkcja transportowa, hipowolemia, hormon steroidowy, objętość krwi krążącej, objętość osocza, przestrzeń wewnątrznaczyniowa, roztwór do infuzji, roztwór hiperonkotyczny, stężenie sodu, substytut osocza, synteza albuminy, synteza białka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flexbumin 200 g/l 200 g/l
Flexbumin 200 g/l to roztwór do infuzji zawierający 20% białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka, o stężeniu 200 g/l. Produkt jest hiperonkotyczny, co umożliwia skuteczne podnoszenie ciśnienia onkotycznego w osoczu. Dostępny jest w opakowaniach 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy). Roztwór zawiera również substancje pomocnicze: chlorek sodu (4,3 g/l), sód kaprylan (2,7 g/l), sód acetylotryptofanian (4,3 g/l) oraz wodę do wstrzykiwań, z całkowitą zawartością jonów sodowych w zakresie 130-160 mmol/l. Preparat jest przejrzysty, o zabarwieniu od bezbarwnego do zielonego, i przeznaczony do podawania dożylnego, z możliwością rozcieńczenia wyłącznie roztworami izoosmotycznymi (5% glukoza lub 0,9% NaCl). Rozcieńczanie wodą do wstrzykiwań jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hemolizy. Nie należy mieszać Flexbumin z pełną krwią, koncentratem krwinek czerwonych, hydrolizatami białkowymi ani roztworami zawierającymi alkohol, aby uniknąć wytrącania białek.
9%, albumina ludzka, białko całkowite, chlorek sodu, ciśnienie onkotyczne, droga dożylna, hemoliza, hydrolizat białkowy, jon sodowy, kaprylan sodu, koncentrat krwinek czerwonych, krew pełna, niestabilność białka, niezgodność farmaceutyczna, osocze krwi, roztwór chlorku sodu 0, roztwór do infuzji, roztwór glukozy 5%, roztwór hiperonkotyczny, środek antyseptyczny, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wytrącanie białek, zanieczyszczenie roztworu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Albutein 50 g/l
Albutein 50 g/l to roztwór do infuzji zawierający 5% białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej, wykazujący łagodne działanie hipoonkotyczne względem naturalnego osocza. Produkt dostępny jest w butelkach lub workach o pojemnościach 100 ml (5 g albuminy), 250 ml (12,5 g albuminy) oraz 500 ml (25 g albuminy). Dawkowanie i szybkość infuzji muszą być indywidualnie dostosowane do masy ciała pacjenta, ciężkości choroby oraz stopnia utraty płynów i białek, z naciskiem na ocenę prawidłowej objętości krwi krążącej, a nie wyłącznie stężenia albumin w osoczu. Podawanie albuminy wymaga ścisłego monitorowania parametrów hemodynamicznych, takich jak ciśnienie tętnicze, tętno, ośrodkowe ciśnienie żylne, ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej, objętość wydalanego moczu, stężenie elektrolitów oraz hematokryt lub stężenie hemoglobiny, z częstotliwością dostosowaną do stanu klinicznego pacjenta.
albumina ludzka, ciśnienie tętnicze krwi, ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej, działanie hipoonkotyczne, hematokryt, infuzja dożylna, niewydolność nerek, objętość krwi krążącej, objętość moczu, obrzęk płuc, ośrodkowe ciśnienie żylne, przeciążenie układu krążenia, równowaga elektrolitowa, równowaga płynowa, rozcieńczenie krwi, roztwór do infuzji, stan hemodynamiczny, stężenie albumin w osoczu, stężenie elektrolitów, stężenie hemoglobiny, wymiana osocza, zaburzenia gospodarki elektrolitowej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Albunorm 5% 50 g/l
Albumina ludzka, będąca głównym składnikiem preparatu Albunorm 5% (stężenie 50 g/l, z co najmniej 96% białka całkowitego stanowiącego albuminę ludzką), jest naturalnym i fizjologicznym komponentem osocza. Badania przedkliniczne nie wykazały ostrej toksyczności ani właściwości embriotoksycznych, teratogennych, mutagennych czy onkogennych albuminy ludzkiej. Preparat charakteryzuje się słabo hipoonkotycznymi właściwościami, co ma istotne znaczenie kliniczne. Jednakże, ze względu na naturalne pochodzenie albuminy, standardowe badania toksyczności po wielokrotnym podaniu są utrudnione z powodu rozwoju przeciwciał przeciwko heterologicznym białkom u zwierząt laboratoryjnych, co ogranicza ocenę długoterminowych efektów.
albumina ludzka, Albunorm 5%, dawka śmiertelna, dawka toksyczna, embriotoksyczność, osocze ludzkie, potencjał mutagenny, potencjał onkogenny, przeciwciała przeciwko białkom heterologicznym, rozwój embrionalny i płodowy, teratogenność, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, właściwości hipoonkotyczne, właściwości mutagenne - Leksykon leków
Interakcje leku – Albunorm 20% 200 g/l
Albunorm 20% to roztwór hyperonkotyczny zawierający 200 g/l białka całkowitego, z co najmniej 96% albuminy ludzkiej, dostępny w objętościach 50 ml (10 g albuminy) i 100 ml (20 g albuminy). Preparat nie wykazuje specyficznych interakcji farmakokinetycznych ani farmakodynamicznych z innymi lekami, w tym z lekami o wysokim stopniu wiązania z białkami osocza, lekami rozszerzającymi naczynia krwionośne, moczopędnymi czy produktami krwiopochodnymi. Zawartość sodu w stężeniu 144-160 mmol/l wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami gospodarki sodowej, niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym lub obrzękami. Pomimo braku klinicznie istotnych interakcji, zaleca się monitorowanie parametrów hemodynamicznych, równowagi wodno-elektrolitowej oraz funkcji nerek i wątroby podczas terapii.
albumina ludzka, bezpieczeństwo farmakoterapii, dieta niskosodowa, dystrybucja płynów, efekt hipotensyjny, gospodarka sodowa, hipowolemia, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek moczopędny, lek rozszerzający naczynia, lek wiążący się z białkami osocza, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, ośrodkowe ciśnienie żylne, parametr hemodynamiczny, produkt krwiopochodny, przeciążenie układu krążenia, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór hyperonkotyczny, terapia infuzyjna, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Rhophylac 300 300 mcg/2 ml (1500 IU)
Produkt leczniczy Rhophylac 300 zawiera 300 mikrogramów (1500 j.m.) ludzkiej immunoglobuliny anty-D, charakteryzującej się różnymi właściwościami farmakokinetycznymi w zależności od drogi podania. Podanie dożylne zapewnia 100% biodostępność i natychmiastowe działanie, natomiast podanie domięśniowe skutkuje powolną absorpcją z maksymalnym stężeniem osiąganym po 2-3 dniach. Immunoglobulina anty-D, będąca głównie podklasą IgG1 (84,1%), ulega szybkiemu rozprzestrzenianiu między osoczem a przestrzenią pozanaczyniową. Czas półtrwania wynosi około 3-4 tygodnie, z indywidualnymi różnicami wpływającymi na skuteczność terapii i dawkowanie.
albumina ludzka, ampułko-strzykawka, czas półtrwania, IgG1, immunoglobulina anty-D, immunoglobulina G, immunoglobulina IgA, immunoglobulina ludzka anty-D, komórki fagocytujące, kompleks IgG, niedobór IgA, osmolalność, podanie domięśniowe, podanie dożylne, przestrzeń pozanaczyniowa, Rhophylac, układ siateczkowo-śródbłonkowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alburex 20 200 g/l
Przedawkowanie albuminy ludzkiej Alburex 20 (200 g/l) prowadzi do poważnego przeciążenia układu sercowo-naczyniowego wskutek hiperwolemii i wzrostu objętości krwi krążącej. Preparat, zawierający 200 g/l białka całkowitego, w tym co najmniej 96% albuminy, dostępny jest w fiolkach 50 ml (10 g albuminy) i 100 ml (20 g albuminy). Nadmierne i zbyt szybkie podanie powoduje objawy takie jak ból głowy, duszność, przepełnienie żył szyjnych, podwyższone ciśnienie tętnicze, zwiększone ośrodkowe ciśnienie żylne oraz obrzęk płuc, wynikające z przeciążenia objętościowego i zastoju krwi w krążeniu płucnym. Dodatkowo, zawartość sodu na poziomie 3,2 mg/ml (140 mmol/l) może nasilać objawy przewodnienia u pacjentów z ograniczoną tolerancją na sód.
albumina ludzka, ból głowy, ciśnienie tętnicze, diuretyki pętlowe, diureza godzinowa, duszność, hipoksemia, leki moczopędne, naczynia włosowate, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, obrzęk płuc, ośrodkowe ciśnienie żylne, parametry hemodynamiczne, preparat hiperonkotyczny, przepełnienie żył szyjnych, przesięk, tlenoterapia, układ sercowo-naczyniowy, wentylacja mechaniczna, zaburzenia hemodynamiczne, zastój krwi - Leksykon leków
Działania niepożądane – Albunorm 20% 200 g/l
Albunorm 20% (roztwór albuminy ludzkiej 200 g/l) może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Do najczęstszych, choć rzadkich, należą łagodne reakcje takie jak nagłe zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, gorączka oraz nudności, które zwykle ustępują po zmniejszeniu prędkości infuzji lub jej przerwaniu. Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, wymagające natychmiastowego przerwania podawania preparatu i wdrożenia leczenia przeciwwstrząsowego. Inne działania niepożądane obejmują zaburzenia układu immunologicznego, psychiczne (dezorientacja, splątanie), nerwowego (ból głowy), sercowego (tachykardia, bradykardia), naczyniowego (spadek lub wzrost ciśnienia tętniczego), oddechowego (duszność), żołądkowo-jelitowego (nudności) oraz skórne (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, rumień, nadmierne pocenie). Częstość występowania wielu z tych objawów jest nieznana ze względu na ograniczone dane.
adrenalina, albumina ludzka, ból głowy, bradykardia, czynniki zakaźne, dreszcze, duszność, gorączka, hiperhidroza, hipotensja, kortykosteroid, leczenie przeciwwstrząsowe, lek przeciwhistaminowy, nadciśnienie, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień twarzy, suplementacja albuminy, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Albutein 50 g/l
Albutein 50 g/l to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l (5%) białka całkowitego, z czego minimum 95% stanowi albumina ludzka, pozyskiwana z ludzkiego osocza, co zapewnia zachowanie właściwości fizjologicznych białka. Preparat wykazuje łagodne działanie hipoonkotyczne względem naturalnego osocza, co jest istotne w kontekście klinicznym. Zawiera elektrolity: sód w stężeniu 130–160 mmol/l oraz potas poniżej 2 mmol/l, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej. Produkt dostępny jest w butelkach i workach o pojemnościach 100 ml, 250 ml i 500 ml, zawierających odpowiednio 5 g, 12,5 g i 25 g albuminy. Okres ważności wynosi 3 lata dla butelek i 2 lata dla worków, a po otwarciu preparat należy zużyć natychmiast.
albumina ludzka, białko całkowite, chlorek sodu, działanie hipoonkotyczne, gospodarka potasowa, hemoliza, hipernatremia, kaprylan sodu, koncentrat krwinek czerwonych, krew pełna, N-acetylotryptofanian sodu, osocze, roztwór do infuzji, stężenie potasu, zaburzenie elektrolitowe, zator powietrzny, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Albunorm 20% 200 g/l
Albunorm 20% to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, w tym minimum 96% albuminy ludzkiej, dostępny w butelkach 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy). Produkt charakteryzuje się właściwościami hyperonkotycznymi, co jest kluczowe dla jego działania klinicznego. Zawartość sodu w preparacie wynosi 144-160 mmol/l, co wymaga uwagi przy terapii pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi, zwłaszcza z chorobami sercowo-naczyniowymi lub nadciśnieniem. Albunorm 20% jest przeźroczystym, lekko lepki roztworem o zmiennym zabarwieniu, które nie wpływa na jego skuteczność ani bezpieczeństwo.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rhophylac 300 300 mcg/2 ml (1500 IU)
Rhophylac 300 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 300 mikrogramów (1500 j.m.) immunoglobuliny ludzkiej anty-D w objętości 2 ml (150 mikrogramów/ml, 750 j.m./ml). Preparat charakteryzuje się klarowną lub lekko opalizującą, bezbarwną lub jasnożółtą postacią, zawiera maksymalnie 30 mg/ml białek osocza, w tym 10 mg/ml albuminy ludzkiej jako stabilizatora. Immunoglobuliny klasy IgG stanowią co najmniej 95% białek, z dominującą podklasą IgG1 (84,1%), a zawartość IgA jest minimalna (<5 mikrogramów/ml), co jest istotne dla pacjentów z niedoborem IgA. Produkt nie zawiera środków konserwujących, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych, a jego osmolalność wynosi co najmniej 240 mosmol/kg, zapewniając zgodność z płynami ustrojowymi. Rhophylac jest praktycznie wolny od sodu (<23 mg na ampułko-strzykawkę), co jest ważne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie.
albumina ludzka, białko ludzkiego osocza, igła do wstrzykiwań, immunoglobulina IgG, immunoglobulina klasy IgG, immunoglobulina ludzka anty-D, mmol sodu, niedobór IgA, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, osocze ludzkich dawców, płyn ustrojowy, podklasa IgG, reakcja alergiczna, regulacja pH, roztwór do wstrzykiwań, środek konserwujący - Leksykon leków
Działania niepożądane – Uman albumin 20% kedrion 200 g/l; 10 g/50 ml; 20 g/100 ml
UMAN ALBUMIN 20% KEDRION to hiperonkotyczny roztwór albuminy ludzkiej o stężeniu 200 g/l białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy, dostępny w objętościach 50 ml (10 g albuminy) i 100 ml (20 g albuminy). Preparat może wywoływać szerokie spektrum działań niepożądanych o nieznanej częstości występowania, od łagodnych (rumień, pokrzywka, świąd, gorączka, dreszcze, nudności) po ciężkie, w tym wstrząs anafilaktyczny wymagający natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia standardowych procedur ratunkowych. Należy monitorować parametry hemodynamiczne, zwłaszcza ciśnienie tętnicze, tętno oraz funkcje oddechowe, ze względu na ryzyko niedociśnienia, duszności i drżeń, szczególnie przy szybkim podaniu lub dużych objętościach preparatu. Preparat zawiera do 157 mg sodu na 50 ml i do 314 mg na 100 ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie.
albumina ludzka, bąble pokrzywkowe, czynnik zakaźny, dreszcze, drżenie, duszność, gorączka, nadwrażliwość na produkty krwiopochodne, nadzór farmakoterapeutyczny, niedociśnienie, parametry hemodynamiczne, pediatria, pokrzywka, populacja pediatryczna, przeciążenie krążenia płucnego, roztwór hiperonkotyczny, rumień, rumień twarzy, świąd, wstrząs, wstrząs anafilaktyczny