Wskazania do stosowania
Flexbumin 200 g/l 200 g/l

Wskazania do stosowania leku Flexbumin 200 g/l

Flexbumin 200 g/l, jako roztwór do infuzji zawierający 200 g/l (20%) białka całkowitego, w tym co najmniej 95% albuminy ludzkiej, znajduje zastosowanie w specyficznych sytuacjach klinicznych związanych z zaburzeniami objętości krwi krążącej. Preparat dostępny jest w workach po 50 ml (zawierających 10 g albuminy ludzkiej) oraz 100 ml (zawierających 20 g albuminy ludzkiej).¹

Podstawowe wskazanie terapeutyczne

Głównym wskazaniem do zastosowania leku Flexbumin 200 g/l jest uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w sytuacjach, gdy doszło do jej ubytku i istnieje kliniczna potrzeba zastosowania płynu koloidowego. Roztwór ten, będący hiperonkotycznym, zawiera sód w stężeniu 130-160 mmol/l, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do leczenia.²

Czynniki determinujące wybór preparatu

Wybór albuminy ludzkiej jako płynu koloidowego, zamiast sztucznych płynów koloidowych, powinien być podyktowany indywidualną oceną stanu klinicznego pacjenta. Decyzja o zastosowaniu preparatu Flexbumin 200 g/l powinna być podjęta w oparciu o aktualne oficjalne zalecenia dotyczące terapii płynowej.³

Charakterystyka fizykochemiczna preparatu

Flexbumin 200 g/l ma postać roztworu do infuzji o przejrzystej, lekko lepkiej konsystencji. Preparat może mieć zróżnicowaną barwę – od prawie bezbarwnej, przez żółtą, bursztynową, aż do zielonej. Ta różnorodność zabarwienia jest naturalna dla preparatów na bazie albuminy ludzkiej i nie wpływa na skuteczność oraz bezpieczeństwo stosowania leku.⁴

Należy podkreślić, że Flexbumin 200 g/l, jako roztwór hiperonkotyczny, wywiera silniejsze działanie w zakresie utrzymania objętości wewnątrznaczyniowej niż roztwory izotoniczne albuminy, co ma istotne znaczenie przy doborze odpowiedniego stężenia preparatu do konkretnej sytuacji klinicznej.⁵