Przeciwwskazania stosowania leku Flexbumin 200 g/l

Flexbumin 200 g/l stanowi hiperonkotyczny roztwór do infuzji zawierający 200 g/l (20%) białka całkowitego, w którego skład wchodzi co najmniej 95% albuminy ludzkiej. Dostępny jest w workach o pojemności 50 ml (zawierających 10 g albuminy ludzkiej) oraz 100 ml (zawierających 20 g albuminy ludzkiej). Przed zastosowaniem produktu leczniczego należy bezwzględnie uwzględnić przeciwwskazania, które mogą wykluczyć możliwość jego podania pacjentowi.¹

Podstawowe przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania produktu Flexbumin 200 g/l jest nadwrażliwość na preparaty albumin lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie. W przypadku wystąpienia w przeszłości reakcji alergicznej na albuminy ludzkie lub rozpoznania nadwrażliwości na składniki preparatu, należy bezwzględnie odstąpić od podania leku.²

Substancje pomocnicze istotne klinicznie

Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość sodu w produkcie Flexbumin 200 g/l, która wynosi 130-160 mmol/l. Jest to istotna informacja szczególnie w kontekście pacjentów wymagających diety z ograniczeniem sodu, np. z niewydolnością serca czy nadciśnieniem tętniczym. Choć wysoka zawartość sodu nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania, może wpływać na decyzję o zastosowaniu produktu u określonych grup pacjentów.³

Kiedy odradzić pacjentowi stosowanie leku?

Lekarz powinien odradzić stosowanie preparatu Flexbumin 200 g/l w przypadku:

• Potwierdzonego uczulenia na albuminy ludzkie w wywiadzie⁴
• Potwierdzonej nadwrażliwości na którąkolwiek substancję pomocniczą⁵

Należy pamiętać, że Flexbumin 200 g/l jest roztworem hiperonkotycznym, co oznacza, że charakteryzuje się wyższym ciśnieniem onkotycznym niż normalne osocze. Dlatego też podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia tym preparatem, należy uwzględnić potencjalne ryzyko związane z właściwościami onkotycznymi produktu.⁶

Cechy fizyczne produktu a bezpieczeństwo stosowania

Flexbumin 200 g/l to przejrzysty, lekko lepki roztwór, który może mieć różne zabarwienie: od prawie bezbarwnego, przez żółty, bursztynowy, aż do zielonego. Zmiany zabarwienia w tym zakresie nie stanowią przeciwwskazania do podania leku, o ile roztwór zachowuje swoją przejrzystość. Jakiekolwiek inne zmiany właściwości fizycznych produktu, takie jak zmętnienie, obecność strątów czy wyraźna zmiana barwy poza opisany zakres, powinny być traktowane jako sygnał do odstąpienia od podania leku.⁷