nikotynowa terapia zastępcza
Nikotynowa terapia zastępcza (NTZ) to uznana metoda farmakologicznego wspomagania procesu rzucania palenia, polegająca na dostarczaniu organizmowi nikotyny w kontrolowanych dawkach, ale bez szkodliwych substancji zawartych w dymie tytoniowym. Mechanizm działania opiera się na łagodzeniu objawów zespołu abstynencyjnego poprzez stopniowe zmniejszanie stężenia nikotyny w organizmie.
Dostępne formy NTZ obejmują: plastry nikotynowe (uwalniające nikotynę przez skórę w sposób ciągły), gumy do żucia, tabletki podjęzykowe, inhalatory oraz spraye donosowe. Wybór odpowiedniej formy powinien uwzględniać preferencje pacjenta oraz intensywność nałogu. Skuteczność terapii wzrasta o 50-70% w porównaniu z próbami rzucania palenia bez wspomagania farmakologicznego.
Przeciwwskazania do stosowania NTZ obejmują: ciężkie zaburzenia rytmu serca, niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu, ciążę (choć w indywidualnych przypadkach korzyści mogą przewyższać ryzyko). Najczęstsze działania niepożądane to miejscowe podrażnienia skóry (przy plastrach), podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
Optymalny czas stosowania NTZ wynosi zwykle 8-12 tygodni, z możliwością wydłużenia do 6 miesięcy w przypadku silnego uzależnienia. Terapia ta jest najbardziej skuteczna, gdy stanowi element kompleksowego podejścia, obejmującego również wsparcie behawioralne i psychologiczne. W wielu krajach produkty NTZ są częściowo refundowane w ramach programów walki z uzależnieniem od tytoniu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – NiQuitin MINI Citrus 2 mg
NiQuitin MINI Citrus to preparat nikotynowej terapii zastępczej w formie tabletek do ssania zawierających 2 mg nikotyny, stosowany w leczeniu uzależnienia od tytoniu. Lek łagodzi objawy odstawienia nikotyny, przede wszystkim redukując głód nikotynowy, co sprzyja trwałemu zaprzestaniu palenia. Dostępne są dwa schematy dawkowania: nagłe zaprzestanie palenia dla pacjentów gotowych do natychmiastowego rzucenia nałogu oraz stopniowe odstawianie dla osób preferujących łagodniejsze podejście. Tabletki są przeznaczone dla dorosłych bez konieczności konsultacji lekarskiej oraz dla młodzieży w wieku 12-17 lat, u której wymagana jest wcześniejsza konsultacja z personelem medycznym.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cinie 50
Lek Cinie 50 zawiera bursztynian sumatryptanu (50 mg sumatryptanu w tabletce) i jest wskazany wyłącznie do leczenia jednoznacznie rozpoznanej migreny. Stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń dawkowania oraz przeciwwskazań, zwłaszcza u pacjentów z migreną hemiplegiczną, podstawna lub oftalmoplegiczną, u których sumatryptan jest przeciwwskazany. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć inne poważne schorzenia neurologiczne, zwłaszcza u pacjentów z nietypowymi objawami. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby niedokrwiennej serca (np. cukrzyca, palenie tytoniu, nikotynowa terapia zastępcza), zwłaszcza u kobiet po menopauzie i mężczyzn powyżej 40. roku życia, gdyż po podaniu sumatryptanu mogą wystąpić przejściowe bóle lub ucisk w klatce piersiowej, które mogą wymagać przerwania leczenia i diagnostyki kardiologicznej. Lek zawiera 199 mg laktozy na tabletkę i jest uznawany za produkt „wolny od sodu” (<23 mg sodu). Linia podziału na tabletce nie służy do jej dzielenia.
ból głowy zależny od nadużywania leków, brak laktazy, buprenorfina, bursztynian sumatryptanu, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, migrena hemiplegiczna, migrena oftalmoplegiczna, migrena podstawna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na sulfonamidy, napad drgawkowy, niestabilność układu autonomicznego, nietolerancja galaktozy, nikotynowa terapia zastępcza, przejściowe niedokrwienie mózgu, reakcja alergiczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SNRI, SSRI, udar mózgu, zaburzenie krążenia mózgowego, zaburzenie nerwowo-mięśniowe, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon chorób i schorzeń
Uzależnienie od nikotyny – Objawy
Uzależnienie od nikotyny jest przewlekłą, nawracającą chorobą charakteryzującą się kompulsywnym pragnieniem używania nikotyny pomimo negatywnych konsekwencji zdrowotnych i społecznych. Mechanizm uzależnienia opiera się na interakcji nikotyny z receptorami nikotynowymi w mózgu, co prowadzi do uwalniania dopaminy i zmian neuroanatomicznych, skutkujących rozwojem tolerancji i objawów odstawienia. Objawy odstawienia pojawiają się już po 4-24 godzinach od ostatniego użycia, osiągając szczyt w ciągu 2-3 dni, a ich nasilenie zależy od czasu trwania i intensywności używania nikotyny. Kryteria diagnostyczne DSM-5 wymagają obecności co najmniej dwóch z jedenastu objawów w ciągu ostatnich 12 miesięcy, takich jak uporczywe pragnienie, nieudane próby ograniczenia używania czy objawy odstawienia. Uzależnienie ma zarówno komponent fizyczny, jak i psychologiczny, a wczesne objawy mogą pojawić się już po kilku dniach okazjonalnego używania, szczególnie u młodzieży, u której mózg jest bardziej podatny na działanie nikotyny.
białaczka, bupropion, choroba układu krążenia, depresja, dopamina, DSM-5, głód nikotynowy, infekcja dróg oddechowych, kryteria diagnostyczne DSM, napady złości, nikotynowa terapia zastępcza, obniżony nastrój, rak płuc, receptor nikotynowy, substancja psychoaktywna, terapia poznawczo-behawioralna, test Fagerströma, udar mózgu, uzależnienie fizyczne, uzależnienie od nikotyny, uzależnienie psychologiczne, wareniklina, wywiad motywacyjny, zaburzenie lękowe, zaburzenie używania tytoniu, zespół odstawienia nikotyny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Icy White Gum 4 mg
Nicorette Icy White Gum to lecznicza guma do żucia zawierająca 4 mg nikotyny w formie kationitu, stosowana jako element nikotynowej terapii zastępczej w leczeniu uzależnienia od tytoniu. Produkt ma postać kwadratowej gumy o wymiarach 15 x 15 x 6 mm, pokrytej kremową otoczką. Skład preparatu obejmuje trzy główne komponenty: rdzeń gumy (baza gumy do żucia, ksylitol, olejek miętowy, lewomentol, oraz inne substancje pomocnicze), otoczkę podpowłokową (zawierającą m.in. hypromelozę i sukralozę) oraz otoczkę twardą (z ksylitolem, skrobią, tytanu dwutlenkiem i woskiem Carnauba). Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność nikotyny i odpowiednią konsystencję gumy przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji.
acesulfam potasu, baza gumy do żucia, guma do żucia lecznicza, hypromeloza, ksylitol, lak glinowy żółcieni chinolinowej, lewomentol, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, nikotynowa terapia zastępcza, okres ważności, polisorbat, rdzeń gumy, skrobia, sodu węglan bezwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tytanu dwutlenek, uzależnienie od tytoniu, wosk carnauba - Leksykon substancji czynnych
Nikotyna – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające nikotynę, stosowane w terapii wspomagającej rzucanie palenia, mają określone przeciwwskazania, które zależą od postaci farmaceutycznej oraz składu preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na nikotynę oraz na składniki pomocnicze, np. lewomenthol, maltitol (E965), butylohydroksytoluen (E321) w Niko-Lek czy orzeszki ziemne i soja w pastylkach NiQuitin. Wiek pacjenta stanowi istotne ograniczenie: większość preparatów jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 12 lat (np. Nicorama Fruitmint, Nicorette Coolmint) lub poniżej 18 lat (np. Nicorette Cool Berry, NiQuitin Spray). Wszystkie preparaty są bezwzględnie przeciwwskazane u osób niepalących, a w niektórych przypadkach także u palących okazjonalnie (Niko-Lek, NiQuitin Fruit, NiQuitin Przezroczysty). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami skóry przy stosowaniu systemów transdermalnych (plastrów).
choroba skóry, guma nikotynowa, nadwrażliwość na nikotynę, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na soję, nikotyna, nikotynowa terapia zastępcza, plaster nikotynowy, preparat doustny, preparat nikotynowy, przeciwwskazanie wiekowe, przewlekła choroba skóry, schorzenie skórne, system transdermalny, tabletka do ssania, uzależnienie od nikotyny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Niquitin
Lek NiQuitin, zawierający 2 mg nikotyny w pastylce do ssania, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, schorzeniami układu sercowo-naczyniowego (w tym stabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca, zaburzeniami krążenia mózgowego), guzem chromochłonnym nadnerczy oraz nadczynnością tarczycy, ze względu na potencjalne nasilenie objawów i ryzyko wzrostu ciśnienia tętniczego. U pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek może dochodzić do zmniejszonego klirensu nikotyny i jej metabolitów, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z cukrzycą, u których stosowanie NiQuitin może powodować większe wahania stężenia glukozy we krwi, wymagając częstszej kontroli glikemii. W przypadku hospitalizowanych pacjentów z niestabilnością hemodynamiczną po zawale mięśnia sercowego, ciężkich zaburzeniach rytmu serca lub udarze mózgu, zaleca się zaprzestanie palenia bez farmakologicznego wsparcia, jednak w razie konieczności stosowania NiQuitin wymagana jest ścisła kontrola lekarska i monitorowanie ciśnienia tętniczego.
aspartam, cukrzyca, dławica piersiowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, guz chromochłonny nadnerczy, katecholamina, klirens nikotyny, lek przeciwdrgawkowy, mannitol, naczynie obwodowe, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, nikotyna, nikotynowa terapia zastępcza, padaczka, skurcz naczyń, stężenie glukozy, udar mózgowy, układ sercowo-naczyniowy, wrzód trawienny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krążenia mózgowego, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, zatrucie nikotyną, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Niko-Lek Lemon 4 mg
Niko-Lek Lemon to preparat nikotynowej terapii zastępczej dostępny w formie gumy do żucia, zawierający nikotynę w dawkach 2 mg lub 4 mg (w postaci 26,5 mg nikotyny z kationitem w dawce 4 mg). Lek ten jest wskazany do wspomagania leczenia uzależnienia od nikotyny poprzez łagodzenie objawów zespołu odstawienia, w tym intensywnego głodu nikotynowego. Nikotyna działa jako agonista receptorów nikotynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do uwalniania neuroprzekaźników i stanowi podstawę działania terapeutycznego oraz potencjalnych działań niepożądanych. Preparat klasyfikowany jest w grupie leków na uzależnienie od nikotyny (kod ATC N07BA01).
agonista receptorów nikotynowych, butylohydroksytoluen, charakterystyka produktu leczniczego, głód nikotynowy, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, lecznicza guma do żucia, neuroprzekaźniki, nikotynowa terapia zastępcza, obwodowy układ nerwowy, ośrodkowy układ nerwowy, przyrost masy ciała, układ sercowo-naczyniowy, uzależnienie od nikotyny, właściwości farmakodynamiczne, zespół odstawienia nikotyny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – NiQuitin Extra Fresh 4 mg
NiQuitin Extra Fresh to guma do żucia zawierająca 4 mg nikotyny (odpowiadającej 28,40 mg nikotyny z kationitem), stosowana jako farmakoterapia wspomagająca leczenie uzależnienia od nikotyny. Nikotyna działa jako agonista receptorów nikotynowych w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym, wywołując uzależnienie fizyczne i psychiczne. Odstawienie nikotyny u osób uzależnionych prowadzi do zespołu abstynencyjnego, którego objawy obejmują głód nikotynowy, obniżenie nastroju, bezsenność, drażliwość, frustrację, niepokój, trudności w koncentracji, niepokój ruchowy oraz wzmożony apetyt i przyrost masy ciała.
agonista receptorów nikotynowych, bezsenność, drażliwość, dym tytoniowy, głód nikotynowy, niepokój, niepokój ruchowy, nikotyna z kationitem, nikotynowa terapia zastępcza, objawy abstynencyjne, obniżenie nastroju, obwodowy układ nerwowy, ośrodkowy układ nerwowy, substancja kancerogenna, substancja toksyczna, trudności w koncentracji, układ sercowo-naczyniowy, uzależnienie fizyczne, uzależnienie od nikotyny, uzależnienie psychiczne, zespół abstynencyjny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nicorette Icy White Gum
Przed zastosowaniem Nicorette Icy White Gum 4 mg należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu krążenia (np. po zawale mięśnia sercowego, z niestabilną dławicą piersiową, ciężkimi zaburzeniami rytmu, niewyrównanym nadciśnieniem tętniczym czy po niedawnym udarze mózgu), cukrzycą, zaburzeniami czynności wątroby i nerek, guzem chromochłonnym nadnerczy, nadczynnością tarczycy, chorobami wrzodowymi przewodu pokarmowego oraz u osób z padaczką lub przyjmujących leki przeciwdrgawkowe. W tych grupach leczenie powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą lekarską, z uwzględnieniem częstszego monitorowania glikemii u diabetyków oraz potencjalnego ryzyka zaostrzenia objawów chorób współistniejących. Należy także zwrócić uwagę na możliwość trudności w żuciu gumy u pacjentów z protezami dentystycznymi oraz ryzyko toksyczności nikotyny u dzieci, co wymaga przechowywania preparatu w miejscach niedostępnych dla najmłodszych.
aminy katecholowe, analgetyk opioidowy, astma oskrzelowa, butylohydroksytoluen, choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, CYP 1A2, dławica piersiowa, flekainid, guz chromochłonny nadnerczy, imipramina, klomipramina, klozapina, lek antyarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwpsychotyczny, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nikotynowa terapia zastępcza, olanzapina, padaczka, pentazocyna, POChP, policykliczny aromatyczny węglowodór, proteza dentystyczna, ropinirol, stężenie glukozy we krwi, takryna, teofilina, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia krążenia mózgowego, zaburzenia rytmu serca, zapalenie przełyku, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nicorette Spray
Nicorette Spray, zawierający nikotynę w dawce 1 mg/dawkę w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej, jest przeznaczony wyłącznie dla osób palących tytoń, które chcą zaprzestać palenia. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi (np. niedawny zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, ciężkie zaburzenia rytmu serca), cukrzycą (wymaga częstszego monitorowania glikemii), zaburzeniami czynności wątroby i nerek, nadczynnością tarczycy, guzem chromochłonnym nadnerczy, chorobami przewodu pokarmowego (zapalenie przełyku, choroba wrzodowa) oraz u osób z padaczką lub przyjmujących leki przeciwdrgawkowe. Ze względu na ryzyko toksyczności nikotyny u dzieci, produkt powinien być przechowywany w miejscach niedostępnych dla najmłodszych. Ponadto, stosowanie Nicorette Spray może prowadzić do przeniesienia uzależnienia nikotynowego, które jest jednak mniej szkodliwe i łatwiejsze do przerwania niż uzależnienie od tytoniu.
aminy katecholowe, butylohydroksytoluen, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, dławica piersiowa, enzym CYP 1A2, flekainid, fluwoksamina, glikol propylenowy, guz chromochłonny nadnerczy, imipramina, klomipramina, klozapina, lek przeciwdrgawkowy, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nikotynowa terapia zastępcza, obrzęk naczynioruchowy, olanzapina, padaczka, pentazocyna, pokrzywka, policykliczne węglowodory aromatyczne, przeniesienie uzależnienia, ropinirol, takryna, teofilina, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie krążenia mózgowego, zapalenie przełyku, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Interakcje leku – Niquitin przezroczysty 14 mg/24 h (78 mg)
Produkt leczniczy NiQuitin Przezroczysty (78 mg; 14 mg/24 godz., system transdermalny) nie wykazuje klinicznie potwierdzonych interakcji farmakokinetycznych z innymi lekami, jednak zaprzestanie palenia tytoniu może wymagać modyfikacji stosowanych terapii ze względu na eliminację indukcyjnego wpływu dymu tytoniowego na enzymy wątrobowe, zwłaszcza cytochrom P450 (CYP1A2). Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcję nikotyny z adenozyną, gdzie nikotyna może nasilać hemodynamiczne działanie adenozyny, prowadząc do wzrostu ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca oraz zwiększać odczuwanie bólu w klatce piersiowej typu dusznicy bolesnej. Zaleca się monitorowanie parametrów hemodynamicznych i rozważenie modyfikacji dawki adenozyny podczas jednoczesnego stosowania.
adenozyna, akcja serca, ból w klatce piersiowej, ciśnienie krwi, CYP1A2, cytochrom P450, dusznica bolesna, działanie wazopresyjne, efekt sercowo-naczyniowy, enzym wątrobowy, farmakokinetyka i farmakodynamika, fluwoksamina, haloperidol, imipramina, klomipramina, klozapina, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, nikotynowa terapia zastępcza, olanzapina, stężenie glukozy we krwi, stężenie leku w osoczu, system transdermalny, teofilina, wrażliwość na insulinę - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba tętnic obwodowych – Zapobieganie i profilaktyka
Choroba tętnic obwodowych (PAD) charakteryzuje się zwężeniem naczyń poza sercem, głównie w kończynach dolnych, co zwiększa ryzyko poważnych powikłań sercowo-naczyniowych, takich jak zawał serca, udar mózgu czy amputacje. Profilaktyka PAD opiera się na modyfikacji stylu życia, w tym zaprzestaniu palenia tytoniu, które jest kluczowym czynnikiem ryzyka, oraz regularnej aktywności fizycznej (minimum 150 minut umiarkowanej lub 75 minut intensywnej tygodniowo). Dieta powinna być bogata w owoce, warzywa, orzechy, pełne ziarna i ryby, z ograniczeniem tłuszczów nasyconych, sodu i cukrów dodanych. Kontrola masy ciała, ciśnienia tętniczego (optymalnie 120/80 mmHg), lipidów (stosowanie statyn) oraz glikemii (szczególnie u pacjentów z cukrzycą) jest niezbędna dla zmniejszenia progresji PAD i ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych.
amputacja kończyny, bupropion, choroba tętnic obwodowych, chromanie przestankowe, cilostazol, cukrzyca, ezetymib, hipercholesterolemia, inhibitor ACE, inhibitor PCSK9, inhibitor SGLT-2, klopidogrel, krytyczne niedokrwienie kończyn, kwas acetylosalicylowy, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, naftidrofuryl, nikotynowa terapia zastępcza, owrzodzenie stóp, pentoksyfilina, rywaroksaban, sartan, statyna, udar mózgu, wareniklina, wskaźnik kostka-ramię, zawał serca, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – NiQuitin MINI 1,5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa nikotyny w tabletkach do ssania NiQuitin MINI (1,5 mg) wykazały brak mutagenności oraz jednoznacznych dowodów na działanie rakotwórcze w dawkach terapeutycznych. Profil toksykologiczny nikotyny jest dobrze poznany i uwzględniony w schemacie dawkowania, co minimalizuje ryzyko ogólnej toksyczności. Badania na ciężarnych zwierzętach wykazały toksyczny wpływ nikotyny na rozwój płodu, w tym opóźnienia wzrostu przed- i poporodowego oraz zaburzenia rozwoju ośrodkowego układu nerwowego, jednak efekty te obserwowano przy dawkach przekraczających zalecane dla NiQuitin MINI. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu nikotyny na płodność.
działanie rakotwórcze, kobieta w ciąży, nikotynowa terapia zastępcza, opóźnienie wzrostu poporodowego, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, profil toksykologiczny, rozwój ośrodkowego układu nerwowego, ryzyko onkogenne, terapia zastępcza nikotynowa, toksyczność nikotyny, toksyczność ogólna, uzależnienie od tytoniu, właściwość rakotwórcza, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nicorette Cool Berry 1 mg/dawkę
W praktyce lekarskiej kluczowe jest odpowiednie informowanie pacjentów o potencjalnym wpływie przepisywanych leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co ma istotne znaczenie dla bezpieczeństwa ruchu drogowego. Preparat Nicorette Cool Berry, zawierający 1 mg nikotyny w dawce aerozolu do stosowania w jamie ustnej (0,07 ml roztworu), według charakterystyki produktu leczniczego (ChPL) nie wywiera istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, koncentrację ani szybkość reakcji. Substancje pomocnicze, takie jak etanol (7,1 mg/dawkę) i glikol propylenowy (12 mg/dawkę), występują w ilościach niepowodujących zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien jednak przekazać pacjentowi pełną informację o braku istotnego wpływu leku na te zdolności, jednocześnie zalecając ostrożność zwłaszcza w początkowym okresie terapii lub przy zmianie dawkowania.
aerozol do jamy ustnej, butylohydroksytoluen, charakterystyka produktu leczniczego, efekt uboczny, etanol, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, Nicorette Cool Berry, nikotyna, nikotynowa terapia zastępcza, objawy odstawienia, odstawienie tytoniu, substancja czynna, terapia nikotynowa, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorama Mint 2 mg
Guma do żucia lecznicza Nicorama Mint zawiera nikotynę w dawkach 2 mg (10 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (20 mg nikotyny z kationitem) i jest przeznaczona wyłącznie dla osób aktywnie palących, które chcą zaprzestać palenia. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia, osób z nadwrażliwością na nikotynę lub substancje pomocnicze, takie jak ksylitol i butylohydroksytoluen, oraz u niepalących ze względu na ryzyko rozwoju uzależnienia i działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z problemami stomatologicznymi, gdyż postać gumy (2 mg – białe, 4 mg – jasnożółte, o średnicy 15 mm i grubości 8 mm) może być nieodpowiednia dla osób z zaburzeniami stawu skroniowo-żuchwowego lub innymi schorzeniami jamy ustnej.
butylohydroksytoluen, działanie niepożądane, efekt przeczyszczający, ksylitol, nadwrażliwość na nikotynę, nikotyna, nikotyna z kationitem, nikotynowa terapia zastępcza, podrażnienie błony śluzowej, przedawkowanie nikotyny, reakcja alergiczna, schorzenie jamy ustnej, staw skroniowo-żuchwowy, substancja czynna, terapia nikotynowa, uzależnienie od nikotyny