Zolaxa Rapid
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 20 mg
Produkt leczniczy zawiera olanzapinę, substancję czynną stosowaną w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, z dodatkiem aspartamu jako substancji pomocniczej. Lek ten jest stosowany u dorosłych w leczeniu schizofrenii oraz średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii. Wskazany jest także do długotrwałego leczenia podtrzymującego w celu zapobiegania nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej. Tabletki są łatwe do podania, rozpuszczając się szybko w jamie ustnej.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Profil bezpieczeństwa leku
Olanzapina przenika do mleka kobiecego, z ekspozycją niemowląt na poziomie średnio 1,8% dawki matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii. Lek może wywoływać senność i zawroty głowy, dlatego pacjentom należy zalecić ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ponadto, ze względu na działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, wskazane jest unikanie spożywania alkoholu w trakcie leczenia olanzapiną, aby nie nasilać efektów niepożądanych.
U pacjentów w podeszłym wieku stosowanie olanzapiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem niedociśnienia ortostatycznego, zdarzeń naczyniowo-mózgowych oraz wzrostem śmiertelności, szczególnie u osób z otępieniem, co wymaga ostrożności i monitorowania. W przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby zaleca się rozpoczęcie terapii od mniejszej dawki początkowej 5 mg oraz indywidualizację dawkowania, a w przypadku zapalenia wątroby – przerwanie leczenia. Takie podejście minimalizuje ryzyko działań niepożądanych i pozwala na bezpieczne stosowanie leku w tych grupach pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Zolaxa Rapid 20 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Zolaxa Rapid, zawierający olanzapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam (E 951), którego zawartość w tabletkach wynosi od 0,35 mg w dawce 5 mg do 1,40 mg w dawce 20 mg. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia terapii objawowej. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania lub predyspozycjami do jej rozwoju, ze względu na potencjalne ryzyko zaostrzenia choroby lub wywołania ostrego ataku jaskry, co jest szczególnie istotne u osób starszych, z nadwzrocznością lub dodatnim wywiadem rodzinnym.
Przed zastosowaniem Zolaxa Rapid konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu okulistycznego oraz ocena ryzyka jaskry, a także uwzględnienie fenyloketonurii, gdyż obecność aspartamu może prowadzić do niebezpiecznego wzrostu poziomu fenyloalaniny u tych pacjentów. Lekarz powinien dokładnie rozważyć wszystkie przeciwwskazania, schorzenia współistniejące oraz interakcje farmakologiczne, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii. Charakterystyka leku obejmuje żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o lekko chropowatej powierzchni, co ułatwia identyfikację preparatu. Indywidualne podejście do pacjenta oraz monitorowanie ewentualnych działań niepożądanych są kluczowe dla skutecznego i bezpiecznego stosowania olanzapiny w tej postaci.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Zolaxa Rapid 20 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Zolaxa Rapid (dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej), wiąże się z występowaniem licznych objawów o różnym stopniu nasilenia. Do bardzo częstych objawów (>10% przypadków) należą: częstoskurcz, pobudzenie lub agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości (od sedacji do śpiączki). Znaczące klinicznie objawy obejmują delirium, drgawki, śpiączkę, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresję oddechową, zachłyśnięcie, zaburzenia ciśnienia tętniczego oraz arytmie serca (<2% przypadków). Skrajnie niebezpieczne jest zatrzymanie krążenia i oddychania, stanowiące bezpośrednie zagrożenie życia. W literaturze opisano zgony po dawkach jednorazowych ≥450 mg, ale także powroty do zdrowia po dawkach około 2 g olanzapiny.
Postępowanie w przypadku przedawkowania olanzapiny wymaga kompleksowej opieki medycznej, gdyż nie istnieje swoista odtrutka. Zaleca się redukcję wchłaniania leku poprzez płukanie żołądka i podanie węgla aktywnego, który zmniejsza biodostępność olanzapiny o 50-60%. Leczenie objawowe powinno być dostosowane do stanu pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem stabilizacji układu krążenia i zapewnienia prawidłowej wentylacji. Należy unikać stosowania leków sympatykomimetycznych o działaniu beta-agonistycznym (np. adrenaliny, dopaminy), które mogą nasilać niedociśnienie. Konieczne jest monitorowanie kardiologiczne w celu wykrycia arytmii oraz długotrwała obserwacja pacjenta do pełnej rekonwalescencji, ze względu na ryzyko opóźnionych powikłań, w tym złośliwego zespołu neuroleptycznego i zatrzymania krążenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Zolaxa Rapid 20 mg
adrenalina, aktywność beta-agonistyczna, arytmia serca, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, dopamina, dostępność biologiczna, drgawki, dyzartria, lek sympatykomimetyczny, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, objawy przedawkowania, obniżony poziom świadomości, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, resuscytacja, śpiączka, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia i oddychania, złośliwy zespół neuroleptyczny, Zolaxa Rapid -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W badaniach przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo olanzapiny (substancji czynnej leku Zolaxa Rapid) stwierdzono, że dawki śmiertelne (LD50) wynoszą około 210 mg/kg u myszy i 175 mg/kg u szczurów. U psów i małp tolerancja na dawki doustne sięgała 100 mg/kg, przy czym obserwowano objawy takie jak sedacja, ataksja, drżenia, przyspieszenie czynności serca oraz zaburzenia oddychania. W badaniach toksyczności przewlekłej (do 3 miesięcy u myszy i do roku u szczurów i psów) odnotowano hamowanie aktywności OUN, objawy antycholinergiczne oraz obwodowe zaburzenia hematologiczne, w tym odwracalną neutropenię, małopłytkowość i niedokrwistość u psów przy dawkach 8-10 mg/kg/dobę. Zauważono również hiperprolaktynemię u szczurów, skutkującą zmianami morfologicznymi w narządach rozrodczych i gruczole sutkowym.
Olanzapina nie wykazała działania teratogennego, jednak przy dawkach 1,1 mg/kg (3-krotność dawki maksymalnej u człowieka) obserwowano zaburzenia cykli płciowych i zdolności kojarzenia u szczurów, a przy 3 mg/kg (9-krotność dawki maksymalnej) zmiany parametrów reprodukcyjnych oraz opóźnienie rozwoju płodu i przemijające zmniejszenie aktywności potomstwa. Testy mutagenności (bakterie, komórki ssaków in vitro i in vivo) oraz badania kancerogenności na myszach i szczurach potwierdziły brak działania mutagennego i rakotwórczego olanzapiny. Warto podkreślić, że u psów z cytopenią nie stwierdzono toksycznego wpływu na progenitorowe i proliferujące komórki szpiku kostnego, co wskazuje na brak bezpośredniego działania cytotoksycznego na szpik.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zolaxa Rapid 20 mg
badania przedkliniczne, cytopenia, dawka śmiertelna, działanie antycholinergiczne, działanie kancerogenne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, hiperprolaktynemia, leukocyty, małopłytkowość, neuroleptyk, neutropenia, niedokrwistość, olanzapina, parametry hematologiczne, prolaktyna, prostracja, szpik kostny, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, tolerancja lekowa, zaburzenia hematologiczne -
Skład i postać leku
Zolaxa Rapid to preparat zawierający olanzapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Substancją pomocniczą jest m.in. aspartam (E 951), którego zawartość wynosi odpowiednio 0,35 mg, 0,70 mg, 1,05 mg oraz 1,40 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki charakteryzują się żółtym zabarwieniem, okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem oraz szybkim rozpadem w jamie ustnej, co ułatwia podawanie leku pacjentom z dysfagią, eliminując konieczność popijania wodą. Składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, aromat mięty pieprzowej oraz magnezu stearynian, wspierają odpowiednią strukturę i smak preparatu.
Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium – OPA/Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach zawierających 28, 30 lub 56 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, a lek należy przechowywać zgodnie z ogólnymi zasadami, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przechowywania czy usuwania produktu, jednak zaleca się utylizację zgodnie z lokalnymi przepisami, aby minimalizować wpływ na środowisko. Forma tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej stanowi istotne udogodnienie w terapii pacjentów z trudnościami w połykaniu, zapewniając szybkie uwolnienie olanzapiny i poprawę komfortu stosowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Zolaxa Rapid 20 mg
aromat mięty pieprzowej, aspartam, blistry, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, Zolaxa Rapid -
Specjalne ostrzeżenia
Olanzapina wykazuje poprawę stanu klinicznego pacjentów po kilku dniach lub tygodniach stosowania, jednak wymaga ścisłego monitorowania. Nie zaleca się jej stosowania u pacjentów z psychozą lub zaburzeniami zachowania związanymi z otępieniem ze względu na dwukrotnie zwiększoną śmiertelność (3,5% vs 1,5% placebo) oraz trzykrotnie wyższe ryzyko zdarzeń naczyniowo-mózgowych (1,3% vs 0,4% placebo) w badaniach obejmujących osoby w podeszłym wieku (średnia wieku 78 lat) przy dawce średniej 4,4 mg/dobę. Czynniki ryzyka obejmują wiek >65 lat, sedację, niedożywienie, choroby płuc oraz jednoczesne stosowanie benzodiazepin. Olanzapina nie jest skuteczna w leczeniu psychozy indukowanej agonistami dopaminy u chorych na chorobę Parkinsona i może nasilać objawy parkinsonizmu oraz omamy. Istotne jest także ryzyko wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego (ZZN) z objawami takimi jak wysoka gorączka, sztywność mięśni, zaburzenia świadomości i niestabilność autonomiczna, wymagające natychmiastowego odstawienia leku.
Podczas terapii olanzapiną obserwowano rzadkie przypadki hiperglikemii, kwasicy ketonowej i śpiączki, szczególnie u pacjentów z uprzednim przyrostem masy ciała, co wymaga monitorowania glikemii (przed leczeniem, po 12 tygodniach i następnie corocznie) oraz masy ciała (przed leczeniem, po 4, 8, 12 tygodniach i kwartalnie). Zalecane jest także kontrolowanie lipidów (przed leczeniem, po 12 tygodniach i co 5 lat). Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby, hematologicznymi, ryzykiem wydłużenia QTc (≥500 ms) oraz ryzykiem zakrzepowo-zatorowym. Olanzapina może powodować objawy odstawienne (pocenie, bezsenność, drżenie) oraz zwiększać ryzyko napadów drgawek u predysponowanych pacjentów. U osób starszych obserwowano niedociśnienie ortostatyczne, a ryzyko nagłego zgonu sercowego jest około dwukrotnie wyższe niż u osób nieleczonych lekami przeciwpsychotycznymi. Produkt zawiera aspartam (fenyloalaninę), co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Zolaxa Rapid
agonista dopaminy, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, aminotransferaza wątrobowa, cholestatyczne uszkodzenie wątroby, choroba mieloproliferacyjna, choroba Parkinsona, cukrzyca, fenyloketonuria, fosfokinaza kreatyninowa, granulocyt obojętnochłonny, hipereozynofilia, hiperglikemia, kwasica ketonowa, leukocyt, nagły zgon sercowy, napad drgawkowy, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, olanzapina, ostra niewydolność nerek, otępienie, otępienie naczyniowe, parkinsonizm, późna dyskineza, przemijający napad niedokrwienny, przerost mięśnia sercowego, rabdomioliza, schizofrenia, sedacja, stężenie glukozy we krwi, udar, uszkodzenie wątrobowokomórkowe, walproinian, wydłużenie odstępu QT, zakrzep z zatorami, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zdarzenie naczyniowo-mózgowe, zespół wydłużonego odstępu QT, złośliwy zespół neuroleptyczny -
Właściwości farmakodynamiczne
Olanzapina, substancja czynna preparatu Zolaxa Rapid, jest lekiem przeciwpsychotycznym o wieloreceptorowym antagonizmie, wykazującym działanie przeciwpsychotyczne, przeciwmaniakalne oraz stabilizujące nastrój. Charakteryzuje się wysokim powinowactwem (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych (H1). Wyższe powinowactwo do receptorów 5HT2 w porównaniu z D2 tłumaczy korzystny profil działań niepożądanych, w tym rzadsze występowanie objawów pozapiramidowych. Badania elektrofizjologiczne wykazały selektywne zmniejszenie aktywności neuronów dopaminergicznych układu mezolimbicznego (A10) przy minimalnym wpływie na drogi prążkowia (A9), co sprzyja skuteczności przeciwpsychotycznej i ograniczeniu działań niepożądanych motorycznych. W testach przedklinicznych olanzapina osłabia warunkowy odruch unikania w dawkach niższych niż wywołujące katalepsję oraz wykazuje działanie przeciwlękowe. Neuroobrazowanie (PET, SPECT) potwierdziło większe wysycenie receptorów 5HT2A niż D2 po podaniu dawki 10 mg oraz mniejsze wysycenie receptorów D2 u pacjentów reagujących na leczenie olanzapiną w porównaniu z innymi neuroleptykami.
Skuteczność olanzapiny została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych u pacjentów ze schizofrenią, gdzie w badaniach kontrolowanych placebo i porównawczych (n=2900) wykazano istotną poprawę objawów pozytywnych i negatywnych oraz redukcję objawów depresyjnych (średnia zmiana w Skali Depresji Montgomery-Asberg: olanzapina -6,0 vs haloperydol -3,1, p=0,001). W chorobie afektywnej dwubiegunowej olanzapina wykazuje skuteczność w leczeniu ostrej manii (3 tygodnie), terapii skojarzonej z litem lub walproinianem (6 tygodni) oraz w zapobieganiu nawrotom (12 miesięcy), wykazując przewagę nad placebo i porównywalność z litem (nawrót: olanzapina 30,0% vs lit 38,3%, p=0,055). U młodzieży (13-17 lat) potwierdzono skuteczność w krótkotrwałych badaniach (6 tygodni w schizofrenii, 3 tygodnie w manii), jednak z większym przyrostem masy ciała oraz istotniejszymi zmianami metabolicznymi (cholesterol całkowity, LDL, triglicerydy, prolaktyna) niż u dorosłych. Dane dotyczące długotrwałego bezpieczeństwa i utrzymania efektu terapeutycznego u młodzieży są ograniczone.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Zolaxa Rapid 20 mg
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, diazepiny, działanie przeciwmaniakalne, działanie przeciwpsychotyczne, klasyfikacja ATC, lek przeciwpsychotyczny, lek stabilizujący nastrój, nawrót choroby dwubiegunowej, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne i negatywne, odruch warunkowy, olanzapina, ostra mania, pozytonowa tomografia emisyjna, prążkowie, prolaktyna, receptor adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, remisja manii, schizofrenia, skala depresji Montgomery-Åsberg, stabilizacja nastroju, tomografia emisyjna pojedynczego fotonu, triglicerydy, układ mezolimbiczny, zaburzenie schizoafektywne -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
W praktyce klinicznej stosowanie olanzapiny (Zolaxa Rapid) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczegółowego omówienia potencjalnych ryzyk i korzyści. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych, lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na trzeci trymestr ciąży, gdyż noworodki narażone na olanzapinę mogą wykazywać objawy pozapiramidowe, odstawienne, pobudzenie, zmiany napięcia mięśniowego, drżenie, senność, zaburzenia oddechowe oraz problemy z karmieniem. W związku z tym konieczna jest staranna kontrola stanu noworodka po porodzie, często wymagająca opieki neonatologicznej.
Olanzapina przenika do mleka kobiecego, a farmakokinetyczne badania wykazały, że niemowlęta są narażone na około 1,8% dawki matki (mg/kg masy ciała). Z tego powodu karmienie piersią podczas terapii olanzapiną jest jednoznacznie odradzane, a w przypadku konieczności kontynuacji leczenia zaleca się alternatywne metody karmienia. Wpływ olanzapiny na płodność u ludzi nie jest w pełni poznany, dlatego pacjentki planujące ciążę powinny skonsultować się z lekarzem w celu oceny ryzyka i korzyści terapii. Podczas konsultacji należy dokładnie ocenić stan kliniczny pacjentki, poinformować o potencjalnych zagrożeniach, zalecić natychmiastowe zgłaszanie ciąży oraz rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zolaxa Rapid 20 mg
badanie farmakokinetyczne, drżenie, dyspnea, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, hipertonia mięśniowa, hipotonia mięśniowa, lek przeciwpsychotyczny, objawy pozapiramidowe, olanzapina, opieka neonatologiczna, pobudzenie psychoruchowe, stan stacjonarny, trymestr ciąży, układ pozapiramidowy, zaburzenia karmienia, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Zolaxa Rapid, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, nie był przedmiotem dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak ze względu na farmakodynamiczny profil olanzapiny, szczególnie jej działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak senność i zawroty głowy, istnieje istotne ryzyko upośledzenia funkcji psychomotorycznych. Objawy te mogą znacząco obniżać czujność, wydłużać czas reakcji oraz zaburzać koordynację ruchową, co stanowi poważne zagrożenie w ruchu drogowym. Postać leku w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej może przyspieszać wchłanianie substancji czynnej, potencjalnie nasilając działania niepożądane.
Lekarz powinien indywidualnie ocenić zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów, uwzględniając dawkę, czas trwania terapii, współistniejące schorzenia oraz stosowane leki. Konieczne jest wyraźne poinformowanie pacjenta o ryzyku związanym z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia lub po zmianie dawkowania. Zaleca się obserwację indywidualnej reakcji na lek oraz powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia senności lub zawrotów głowy, nawet o niewielkim nasileniu. Dodatkowo, należy unikać jednoczesnego stosowania innych leków sedatywnych i alkoholu. Dokumentacja medyczna powinna odnotowywać przekazanie tych informacji pacjentowi, co stanowi istotny element bezpieczeństwa terapii olanzapiną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zolaxa Rapid 20 mg
bezpieczeństwo terapii, dawkowanie, działanie niepożądane, działanie sedatywne, farmakodynamika olanzapiny, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, rozpoczynanie leczenia, senność, substancja czynna, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, tolerancja lekowa, zawroty głowy, Zolaxa Rapid -
Wskazania do stosowania
Zolaxa Rapid to postać olanzapiny w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępna w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, co zapewnia szybką biodostępność i ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią lub niską współpracą terapeutyczną. Lek jest wskazany głównie w leczeniu schizofrenii u dorosłych, zarówno w fazie ostrej, jak i podtrzymującej, skutecznie kontrolując objawy pozytywne (urojenia, halucynacje, dezorganizacja myślenia) oraz negatywne (spłycenie afektu, apatia). Zolaxa Rapid jest również stosowana w terapii zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, zwłaszcza w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii oraz profilaktyce nawrotów u pacjentów z dobrą odpowiedzią na leczenie olanzapiną.
Tabletki Zolaxa Rapid mają charakterystyczną żółtą barwę i okrągły, obustronnie wypukły kształt, zawierają aspartam (E 951) w ilościach proporcjonalnych do dawki: 0,35 mg w 5 mg, 0,70 mg w 10 mg, 1,05 mg w 15 mg oraz 1,40 mg w 20 mg, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych, a jego stosowanie powinno być rozważane już od pierwszego epizodu psychotycznego w schizofrenii oraz w fazie ostrej i podtrzymującej manii w chorobie afektywnej dwubiegunowej. Forma ulegająca rozpadowi umożliwia szybką kontrolę przyjęcia leku i jest szczególnie przydatna w sytuacjach wymagających natychmiastowego efektu terapeutycznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Zolaxa Rapid 20 mg
aktywność psychoruchowa, dezorganizacja myślenia, dysfagia, epizod manii, fenyloketonuria, leczenie podtrzymujące, objawy negatywne, objawy pozytywne, objawy psychotyczne, olanzapina, pierwszy epizod psychotyczny, profilaktyka nawrotów, przyspieszone myślenie, schizofrenia, spłycenie afektu, urojenia i halucynacje, wycofanie społeczne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe