Xalacom
Krople do oczu, roztwór, (0,05 mg + 5 mg)/ml
Jest to roztwór do oczu zawierający latanoprost oraz tymolol maleinian, substancje czynne obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe. Krople stosuje się u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Produkt jest zalecany, gdy monoterapia β-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn nie przynosi wystarczających rezultatów. Zawiera również benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Xalacom to roztwór do oczu zawierający latanoprost (0,05 mg/ml) oraz tymolol (6,8 mg/ml maleinianu tymololu, odpowiadający 5,0 mg tymololu). Pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 µg latanoprostu i 150 µg tymololu. Lek stosuje się miejscowo, 1 kroplę do oka lub obu oczu raz na dobę u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Przed aplikacją należy zdjąć soczewki kontaktowe, które można ponownie założyć po 15 minutach. W przypadku stosowania kilku leków okulistycznych, zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowej przerwy między podaniami.
Aby ograniczyć wchłanianie ogólnoustrojowe i zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych, po aplikacji kropli zaleca się uciskanie kanału nosowo-łzowego przez około 2 minuty lub zamknięcie powiek na ten czas. Te techniki zwiększają działanie miejscowe leku, minimalizując jednocześnie jego systemowe efekty. W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien kontynuować leczenie zgodnie z ustalonym schematem, nie stosując dawki podwójnej. Dawkowanie nie powinno być przekraczane, a stosowanie leku powinno być zgodne z zaleceniami producenta, aby zapewnić optymalną skuteczność i bezpieczeństwo terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
działanie miejscowe, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, jama nosowo-gardłowa, kanał nosowo-łzowy, krople do oczu, latanoprost i tymolol, lek okulistyczny, maleinian tymololu, pacjent dorosły, podeszły wiek, proces chorobowy, soczewka kontaktowa, substancja czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe, worek spojówkowy, Xalacom -
Działania niepożądane
Xalacom, zawierający 0,05 mg latanoprostu i 5 mg tymololu w 1 ml roztworu, wykazuje złożony profil działań niepożądanych wynikających z farmakologii obu składników. Najczęstszym i charakterystycznym działaniem niepożądanym jest nasilenie pigmentacji tęczówki, obserwowane u 16-20% pacjentów w badaniach klinicznych, a w długoterminowej obserwacji nawet u 33%, co może mieć charakter trwały. Działania niepożądane dotyczące oka, takie jak podrażnienie czy przekrwienie spojówek, mają zwykle charakter przemijający i są związane głównie z latanoprostem. Tymolol, jako β-adrenolityk, może wywoływać poważne ogólnoustrojowe efekty, w tym bradykardię (<60 uderzeń/min), zaburzenia rytmu serca, zastoinową niewydolność serca oraz skurcz oskrzeli, szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i oddechowego. Reakcje alergiczne również występują, choć rzadziej, i wymagają przerwania terapii.
W przypadku przedawkowania Xalacomu, objawy związane z tymololem obejmują bradykardię, niedociśnienie tętnicze, nagły skurcz oskrzeli oraz ryzyko zatrzymania akcji serca, co wymaga leczenia objawowego i podtrzymującego. Latanoprost w przedawkowaniu powoduje głównie miejscowe podrażnienie i przekrwienie spojówek bez poważnych objawów ogólnoustrojowych. Ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych mimo miejscowego podania, konieczne jest monitorowanie pacjentów z chorobami współistniejącymi, a także edukacja dotycząca prawidłowego stosowania leku i potencjalnych zmian pigmentacji tęczówki. Tymolol nie jest łatwo usuwany dializą, a latanoprost ulega intensywnemu metabolizmowi wątrobowemu, co należy uwzględnić w postępowaniu terapeutycznym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
astma oskrzelowa, bradykardia, drogi oddechowe, latanoprost, maleinian, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, pigmentacja tęczówki, płukanie żołądka, podrażnienie oka, przekrwienie spojówki, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, tymolol, układ sercowo-naczyniowy, Xalacom, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca, β-adrenolityk -
Interakcje leku
Produkt leczniczy Xalacom, zawierający latanoprost (0,05 mg/ml) i tymolol (5 mg/ml), wykazuje liczne potencjalne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Jednoczesne stosowanie z innymi analogami prostaglandyn jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko paradoksalnego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. Ponadto, kojarzenie Xalacomu z doustnymi β-adrenolitykami, lekami blokującymi kanały wapniowe, lekami przeciwarytmicznymi (w tym amiodaronem), glikozydami naparstnicy, parasympatykomimetykami, guanetydyną oraz inhibitorami CYP2D6 (chinidyna, fluoksetyna, paroksetyna) może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, zaburzenia przewodnictwa sercowego oraz zapaść. Szczególnie istotne jest monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz glikemii u pacjentów z cukrzycą, gdyż tymolol może maskować objawy hipoglikemii i nasilać działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych.
Interakcje z alkoholem, choć nie zostały szczegółowo zbadane, mogą nasilać hipotensję, zaburzenia równowagi oraz maskować objawy hipoglikemii, dlatego zaleca się unikanie spożycia alkoholu podczas terapii Xalacomem. W przypadku konieczności stosowania innych kropli do oczu, należy zachować co najmniej 5-minutowy odstęp między aplikacjami. Przed rozpoczęciem leczenia wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu farmakologicznego i ocena chorób współistniejących, aby zminimalizować ryzyko interakcji. Edukacja pacjenta dotycząca objawów niepożądanych oraz konieczności ich zgłaszania jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii. Wysoki poziom istotności interakcji wymaga ścisłego monitorowania i unikania jednoczesnego stosowania leków o podobnym mechanizmie działania, zwłaszcza β-adrenolityków i analogów prostaglandyn.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
adrenalina, analog prostaglandyny, beta-blokada ogólnoustrojowa, blokery kanałów wapniowych, bradykardia, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, działanie hipotensyjne, epinefryna, glikozyd nasercowy, guanetydyna, hipoglikemia, inhibitor CYP2D6, klonidyna, latanoprost, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwcukrzycowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, parasympatykomimetyk, rozszerzenie źrenic, tymolol, zaburzenie przewodnictwa przedsionkowo-komorowego -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt Xalacom, zawierający latanoprost i tymolol, jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie substancji czynnych do mleka matki, co stanowi ryzyko dla niemowląt. Po zakropleniu może wystąpić przemijające nieostre widzenie, dlatego pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia objawów. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Produkt Xalacom jest dopuszczony do stosowania u dorosłych, w tym osób starszych, bez konieczności modyfikacji dawkowania czy szczególnych ostrzeżeń. Brak jest jednak szczegółowych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka. Wskazane jest monitorowanie pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza w grupach o podwyższonym ryzyku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
-
Przeciwwskazania
Lek Xalacom, zawierający latanoprost (0,05 mg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml w postaci maleinianu), jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami dróg oddechowych przebiegającymi z nadreaktywnością oskrzeli, w tym astmą oskrzelową (aktualnie leczoną lub w wywiadzie) oraz ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POCHP). Tymolol, jako nieselektywny beta-adrenolityk, może indukować skurcz oskrzeli, co stanowi poważne zagrożenie życia. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak bradykardia zatokowa, zespół chorego węzła zatokowego, blok węzła zatokowo-przedsionkowego, blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia (niekontrolowany rozrusznikiem), jawna niewydolność serca oraz wstrząs kardiogenny, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń rytmu serca i pogorszenia kurczliwości mięśnia sercowego.
Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na substancje czynne (latanoprost, tymolol) oraz na substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,2 mg/ml) i fosforany. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter miejscowy lub ogólnoustrojowy, od łagodnego zaczerwienienia i świądu do obrzęku naczynioruchowego i wstrząsu anafilaktycznego. W przypadkach łagodniejszych postaci chorób układu oddechowego lub łagodnych zaburzeń rytmu serca (np. bradykardia zatokowa o niewielkim nasileniu, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia) stosowanie Xalacomu powinno być rozważane ostrożnie, z preferencją alternatywnych terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na beta-blokery, analogi prostaglandyn lub substancje pomocnicze innych preparatów okulistycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
analog prostaglandyn, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia zatokowa, chlorek benzalkoniowy, choroby obturacyjne dróg oddechowych, jaskra, krople do oczu, latanoprost, maleinian tymololu, nadwrażliwość, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, przewlekła obturacyjna choroba płuc, skurcz oskrzeli, tymolol, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs kardiogenny, zaburzenia rytmu serca, zespół chorego węzła zatokowego -
Przedawkowanie
Przedawkowanie leku Xalacom, zawierającego latanoprost (0,05 mg/ml) i tymolol (5 mg/ml), może prowadzić do poważnych objawów sercowo-naczyniowych i oddechowych związanych z tymololem, takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, nagły skurcz oskrzeli oraz zatrzymanie akcji serca, które stanowią zagrożenie życia. Latanoprost, analog prostaglandyny F2α, przy miejscowym przedawkowaniu wywołuje głównie podrażnienie oka i przekrwienie spojówek, natomiast dożylne podanie w dawkach 5,5-10 μg/kg mc. może powodować objawy ogólnoustrojowe o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, takie jak nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, zmęczenie, uderzenia gorąca i nadmierne pocenie, ustępujące samoistnie w ciągu 4 godzin.
W przypadku podejrzenia przedawkowania Xalacomu zaleca się leczenie objawowe i podtrzymujące, z uwzględnieniem monitorowania funkcji sercowo-naczyniowej i oddechowej. Tymolol nie jest łatwo dializowalny, co utrudnia jego eliminację, dlatego w ciężkich przypadkach konieczne może być intensywne wsparcie układu krążenia i oddechowego. Wczesne płukanie żołądka może ograniczyć wchłanianie substancji czynnych, zwłaszcza jeśli interwencja nastąpi szybko po spożyciu. Ze względu na metabolizm latanoprostu w wątrobie, jego biodostępność ogólnoustrojowa po podaniu doustnym jest ograniczona, jednak znaczne przedawkowanie może wywołać objawy systemowe wymagające nadzoru medycznego i odpowiedniego leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
beta-adrenolityk, biodostępność ogólnoustrojowa, ból brzucha, bradykardia, latanoprost i tymolol, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, monitorowanie parametrów życiowych, niedociśnienie tętnicze, nudności, objawy oddechowe, objawy sercowo-naczyniowe, płukanie żołądka, podrażnienie oka, prostaglandyna F2α, przekrwienie spojówek, skurcz oskrzeli, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Xalacom, zawierający latanoprost (0,05 mg/ml) i tymolol (5 mg/ml) w formie kropli do oczu, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami przedklinicznymi. Zarówno działanie miejscowe, jak i ogólnoustrojowe obu składników nie wywołało istotnych działań niepożądanych u zwierząt doświadczalnych, w tym królików i małp. Badania farmakologiczne nie wykazały zagrożeń dla najważniejszych układów fizjologicznych, a testy genotoksyczności i rakotwórczości potwierdziły brak potencjału mutagennego i kancerogennego. W kontekście gojenia się ran rogówki, latanoprost nie wpływał negatywnie na ten proces, natomiast tymolol hamował gojenie przy podawaniu częstszym niż raz na dobę.
Analizy wpływu latanoprostu na funkcje rozrodcze wykazały brak negatywnego wpływu na płodność szczurów oraz brak teratogenności i embriotoksyczności przy dawkach do 250 μg/kg mc./dobę. Uszkodzenia zarodka i płodu obserwowano jedynie przy dożylnym podaniu dawki ≥5 μg/kg mc./dobę, co stanowi około 100-krotność dawki terapeutycznej u ludzi. Tymolol nie wykazał wpływu na płodność ani teratogenności w badaniach na różnych gatunkach zwierząt laboratoryjnych. Podsumowując, Xalacom charakteryzuje się bezpiecznym profilem stosowania zgodnie z zaleceniami, bez istotnych działań niepożądanych miejscowych i ogólnoustrojowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
aborcja, badania rozrodczości, dawka terapeutyczna, działanie miejscowe, działanie ogólnoustrojowe, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, embriotoksyczność, farmakologia bezpieczeństwa, genotoksyczność, gojenie rogówki, krople do oczu, latanoprost i tymolol, płodność, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, resorpcja późna, tolerancja miejscowa -
Skład i postać leku
Xalacom to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 0,05 mg/ml latanoprostu oraz 5,0 mg/ml tymololu (maleinian tymololu 6,8 mg/ml), dostarczające w pojedynczej kropli około 1,5 μg latanoprostu i 150 μg tymololu. Preparat zawiera benzalkoniowy chlorek (0,2 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (6,3 mg/ml) pełniące funkcję buforów stabilizujących pH na poziomie 6,0. Roztwór jest izotoniczny dzięki dodatkom chlorku sodu, a pH regulowane jest kwasem solnym i wodorotlenkiem sodu. Xalacom jest przejrzystym, bezbarwnym płynem, dostępny w butelkach LDPE o pojemności 5 ml, zawierających 2,5 ml roztworu, co odpowiada standardowemu okresowi terapii. Preparat dostępny jest w opakowaniach pojedynczych lub potrójnych butelek po 2,5 ml każda.
Preparat należy przechowywać przed otwarciem w temperaturze 2-8°C, chroniąc przed światłem, a po otwarciu w temperaturze poniżej 25°C, nie dłużej niż 4 tygodnie. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Wykazano interakcje z kroplami zawierającymi tiomersal, które mogą powodować wytrącenie substancji, dlatego zaleca się podawanie tych preparatów w odstępie co najmniej 5 minut. Przed pierwszym użyciem konieczne jest usunięcie nasadki zabezpieczającej, a butelkę należy zakręcać po każdym użyciu, aby zachować sterylność i skuteczność leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
-
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Xalacom zawiera latanoprost (0,05 mg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml) w postaci kropli do oczu i nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na rozwój płodu. Tymolol, będący β-adrenolitykiem, może powodować u noworodków objawy beta-blokady takie jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa oraz hipoglikemia, dlatego w przypadku stosowania leku przed porodem konieczne jest ścisłe monitorowanie noworodka. W sytuacjach, gdy stosowanie tymololu w ciąży jest niezbędne, zaleca się minimalizowanie wchłaniania ogólnoustrojowego poprzez uciskanie woreczka łzowego przez 2 minuty po aplikacji kropli.
Podczas karmienia piersią stosowanie Xalacomu jest przeciwwskazane ze względu na przenikanie latanoprostu i tymololu do mleka matki oraz potencjalne ryzyko dla niemowlęcia, mimo że stężenia tymololu w mleku są zazwyczaj niskie. Lekarz powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii, odstawić lek przed planowaną ciążą lub natychmiast po jej potwierdzeniu oraz rozważyć alternatywne metody leczenia jaskry u kobiet ciężarnych i karmiących. Decyzje terapeutyczne muszą być oparte na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, a pacjentki powinny być edukowane o możliwych działaniach niepożądanych u dzieci i konieczności ich zgłaszania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
antykoncepcja, beta-adrenolityk, beta-adrenolityk doustny, beta-blokada, bradykardia, farmakoterapia, farmakoterapia w ciąży, hipoglikemia, jaskra, krople do oczu, latanoprost, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, opóźnienie wzrastania wewnątrzmacicznego, receptor beta, toksyczność reprodukcyjna, tymolol, wada rozwojowa, wchłanianie ogólnoustrojowe -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat okulistyczny Xalacom, zawierający latanoprost 0,05 mg/ml oraz tymolol 5 mg/ml, może powodować przejściowe zaburzenia ostrości widzenia po aplikacji, co istotnie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mechanizm działania opiera się na synergii dwóch substancji czynnych, co zwiększa skuteczność terapii przeciwjaskrowej, ale niesie ryzyko krótkotrwałego nieostrego widzenia, które może zaburzać ocenę sytuacji na drodze i czas reakcji kierowcy. Ponadto, tymolol, mimo miejscowej aplikacji, może wywoływać ogólnoustrojowe działania niepożądane, takie jak bradykardia, zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie tętnicze, zawroty głowy i zmęczenie, które również mogą obniżać zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. W przypadku przedawkowania Xalacom istnieje ryzyko poważnych objawów, w tym nagłego skurczu oskrzeli i zatrzymania akcji serca, co bezwzględnie wyklucza prowadzenie pojazdów.
W trakcie ordynacji Xalacom lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, podkreślając konieczność powstrzymania się od tych czynności do czasu ustąpienia nieostrego widzenia. Zaleca się ustalenie optymalnej pory aplikacji (np. wieczorem przed snem) oraz monitorowanie indywidualnej reakcji pacjenta na lek. Informacje te powinny być przekazane zarówno ustnie, jak i pisemnie, a także odnotowane w dokumentacji medycznej. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w podeszłym wieku, z chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz przyjmujących inne leki β-adrenolityczne. Kompleksowe poinformowanie pacjenta stanowi nie tylko obowiązek etyczny, ale i prawny lekarza, minimalizując ryzyko powikłań i odpowiedzialności prawnej w przypadku zdarzeń niepożądanych związanych z terapią Xalacom.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
aplikacja do oka, ból brzucha, bradykardia, charakterystyka produktu leczniczego, jaskra, krople do oczu, latanoprost, leki okulistyczne, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, przedawkowanie leku, skurcz oskrzeli, terapia przeciwjaskrowa, tymolol, worek spojówkowy, Xalacom, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia widzenia, zakroplenie leku, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne, β-adrenolityk -
Wskazania do stosowania
Xalacom to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 0,05 mg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu maleinianu, co odpowiada około 1,5 µg latanoprostu i 150 µg tymololu na kroplę. Preparat jest wskazany do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów, w tym osób w podeszłym wieku, z jaskrą z otwartym kątem lub podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Zastosowanie Xalacomu jest szczególnie zalecane u pacjentów, u których monoterapia latanoprostem lub β-adrenolitykami (np. tymololem) okazała się niewystarczająco skuteczna. Produkt stanowi terapię skojarzoną drugiego rzutu, oferując lepszą kontrolę IOP przy uproszczonym schemacie dawkowania. Lekarz okulista powinien uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak chlorek benzalkoniowy (0,2 mg/ml) oraz fosforany (6,3 mg/ml), które mogą wywoływać działania niepożądane u niektórych pacjentów. Xalacom jest przejrzystym, bezbarwnym roztworem, który umożliwia skuteczne obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów wymagających intensywniejszej terapii niż monoterapia analogami prostaglandyn lub β-adrenolitykami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml