Wskazania do stosowania leku Xalacom

Xalacom w postaci kropli do oczu, roztwór o stężeniu (0,05 mg + 5 mg)/ml jest produktem leczniczym przeznaczonym dla pacjentów dorosłych, w tym również osób w podeszłym wieku. Preparat ten łączy w swoim składzie dwie substancje czynne: latanoprost (0,05 mg/ml) oraz tymolol w postaci maleinianu (odpowiadający 5,0 mg/ml tymololu), co przekłada się na około 1,5 mikrograma latanoprostu i 150 mikrogramów tymololu w jednej kropli roztworu.¹

Podstawowe wskazanie terapeutyczne

Głównym wskazaniem do zastosowania produktu leczniczego Xalacom jest obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP – Intraocular Pressure) u pacjentów z następującymi schorzeniami:²

• Jaskra z otwartym kątem – postać jaskry charakteryzująca się podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym przy prawidłowym lub otwartym kącie przesączania
• Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe – stan patologiczny oka wymagający interwencji farmakologicznej

Populacja docelowa pacjentów

Istotnym kryterium kwalifikacji do leczenia produktem Xalacom jest niewystarczająca odpowiedź terapeutyczna na monoterapię. Lek należy zalecać pacjentom, u których wcześniejsze leczenie wykazało się niewystarczającą skutecznością przy stosowaniu:³

• Miejscowo stosowanych leków β-adrenolitycznych – takich jak tymolol w monoterapii
• Analogów prostaglandyn – takich jak latanoprost w monoterapii

Produkt Xalacom, będący przejrzystym, bezbarwnym roztworem w postaci kropli do oczu, stanowi zatem opcję terapeutyczną drugiego rzutu (po nieskuteczności monoterapii) dla pacjentów wymagających skuteczniejszej kontroli ciśnienia wewnątrzgałkowego.⁴

Praktyczne aspekty stosowania

Lek może być przepisany przez lekarza okulistę pacjentom, którzy mimo regularnego stosowania pojedynczych substancji czynnych (latanoprostu lub β-adrenolityku), nie osiągają docelowych wartości ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat Xalacom jako terapia skojarzona zapewnia lepszą kontrolę ciśnienia wewnątrzgałkowego przy uproszczonym schemacie podawania leku.⁵

Przy przepisywaniu tego produktu leczniczego należy uwzględnić, że zawiera on również substancje pomocnicze takie jak chlorek benzalkoniowy (0,2 mg/ml) oraz fosforany (całkowita zawartość fosforanów 6,3 mg/ml), które mogą mieć znaczenie u niektórych pacjentów ze względu na potencjalne działania niepożądane.⁶