Profil bezpieczeństwa leku
Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml

Produkt Xalacom, zawierający latanoprost i tymolol, jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie substancji czynnych do mleka matki, co stanowi ryzyko dla niemowląt. Po zakropleniu może wystąpić przemijające nieostre widzenie, dlatego pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia objawów. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie produktu Xalacom w okresie karmienia piersią jest zabronione. Zarówno latanoprost, jak i jego metabolity mogą przenikać do mleka ludzkiego, a beta-adrenolityki (tymolol) również przenikają do mleka matki. Chociaż prawdopodobieństwo wystąpienia objawów blokady receptorów β u niemowląt jest małe, nie należy stosować produktu Xalacom w okresie karmienia piersią (sekcja 4.6).
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Produkt Xalacom wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po zakropleniu kropli do oczu może wystąpić przemijający okres nieostrego widzenia. Do czasu jego ustąpienia pacjent nie powinien prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn (sekcja 4.7).
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji produktu Xalacom z alkoholem. Brak jest informacji o wpływie alkoholu na bezpieczeństwo stosowania leku.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Produkt Xalacom jest wskazany do stosowania u dorosłych, w tym osób starszych. Zalecane dawkowanie dotyczy również pacjentów w podeszłym wieku, a w dokumentacji nie wskazano na konieczność szczególnej ostrożności w tej grupie (sekcja 4.2, 4.1).
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Brak danych
    W dokumentacji brak jest szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu Xalacom u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie podano zaleceń dotyczących modyfikacji dawkowania ani ostrzeżeń dla tej grupy pacjentów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    W dokumentacji brak jest szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu Xalacom u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie podano zaleceń dotyczących modyfikacji dawkowania ani ostrzeżeń dla tej grupy pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Stosowanie zabronione Stosowanie produktu Xalacom w okresie karmienia piersią jest zabronione. Latanoprost i jego metabolity oraz tymolol mogą przenikać do mleka ludzkiego. Nie należy stosować produktu Xalacom w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów Należy zachować ostrożność Produkt Xalacom może powodować przemijające nieostre widzenie po zakropleniu. Do czasu ustąpienia objawów pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji o interakcjach produktu Xalacom z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Produkt Xalacom jest wskazany do stosowania u dorosłych, w tym osób starszych. Nie ma szczególnych ostrzeżeń ani konieczności modyfikacji dawkowania w tej grupie.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Brak danych Brak szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu Xalacom u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Brak danych Brak szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu Xalacom u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: