Olanzapin Krka
Tabletki, 15 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Preparat występuje w postaci lekko żółtych, okrągłych tabletek. Stosowany jest w leczeniu schizofrenii oraz umiarkowanych i ciężkich epizodów manii. Ponadto, jest używany w długoterminowym leczeniu podtrzymującym oraz w zapobieganiu nawrotom zaburzenia afektywnego dwubiegunowego.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Profil bezpieczeństwa leku
Olanzapina jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na przenikanie leku do mleka matki, co wymaga od pacjentek zaprzestania karmienia piersią podczas terapii. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż olanzapina może wywoływać senność i zawroty głowy. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów spożywających alkohol, ze względu na potencjalne nasilenie depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.
U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby wskazane jest stosowanie mniejszych dawek początkowych olanzapiny z indywidualizacją dawkowania i ostrożnym zwiększaniem dawki. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z otępieniem i psychozą, u których stosowanie olanzapiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem śmiertelności oraz zaburzeń krążenia mózgowego. W przypadku zapalenia wątroby leczenie olanzapiną powinno zostać przerwane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Olanzapin Krka 15 mg
-
Przeciwwskazania
Olanzapin Krka, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę lub substancje pomocnicze, co może prowadzić do reakcji alergicznych od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ponadto, lek zawiera laktozę w ilościach proporcjonalnych do dawki: 80,9 mg (5 mg), 161,8 mg (10 mg), 242,7 mg (15 mg) oraz 323,5 mg (20 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy, zwłaszcza przy wyższych dawkach. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania, wynikające z działania antycholinergicznego olanzapiny, które może prowadzić do gwałtownego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i uszkodzenia nerwu wzrokowego. U pacjentów z anatomiczną predyspozycją do tego schorzenia (np. płytka komora przednia oka) stosowanie olanzapiny jest niewskazane, a wątpliwości powinny być wyjaśnione konsultacją okulistyczną.
W sytuacjach klinicznych zwiększonego ryzyka, takich jak dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, stosowanie Olanzapinu Krka wymaga szczegółowej oceny i rozważenia alternatywnych terapii, zwłaszcza przy dawkach 15 mg i 20 mg, które zawierają odpowiednio 242,7 mg i 323,5 mg laktozy. U pacjentów z historią reakcji alergicznych na inne leki przeciwpsychotyczne należy zachować ostrożność ze względu na potencjalne ryzyko nadwrażliwości krzyżowej. Ponadto, u osób z podejrzeniem lub wywiadem rodzinnym jaskry z wąskim kątem przesączania, osób starszych oraz krótkowzrocznych, należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka oraz monitorować stan pacjenta. W przypadku łagodnej nietolerancji laktozy można rozważyć stosowanie niższych dawek lub podział dawki dobowej, aby ograniczyć jednorazowe obciążenie laktozą.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Olanzapin Krka 15 mg
ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja galaktozy, jaskra z wąskim kątem przesączania, konsultacja okulistyczna, krótkowzroczność, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na olanzapinę, niedobór laktazy typu Lapp, nietolerancja laktozy, Olanzapin Krka, płytka komora przednia oka, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenicy, substancja czynna, uszkodzenie nerwu wzrokowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedawkowanie
Przedawkowanie olanzapiny stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się szerokim spektrum objawów obejmujących ośrodkowy układ nerwowy, układ krążenia oraz funkcje życiowe. Najczęściej obserwowane objawy (>10% przypadków) to tachykardia (>100 uderzeń/min), pobudzenie psychoruchowe i agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe (dystonie, akatyzja, parkinsonizm polekowy) oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do głębokiej śpiączki. Rzadziej (<10%) mogą wystąpić delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, niestabilne zaburzenia ciśnienia tętniczego, a także arytmie (<2%) i zatrzymanie krążenia i oddychania, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. W piśmiennictwie opisano zgony po dawce 450 mg olanzapiny, jednak odnotowano także przeżycia po dawkach około 2 g, co podkreśla indywidualną zmienność wrażliwości oraz znaczenie szybkiej interwencji medycznej.
Postępowanie terapeutyczne w przedawkowaniu olanzapiny opiera się na eliminacji niewchłoniętego leku, przy czym nie zaleca się prowokowania wymiotów ze względu na ryzyko zachłyśnięcia i zaburzeń świadomości. Preferowane metody to płukanie żołądka (do 1-2 godzin od zażycia) oraz podanie węgla aktywowanego, który zmniejsza biodostępność leku o 50-60%. Leczenie objawowe obejmuje stabilizację układu krążenia (leczenie niedociśnienia i zapaści), podtrzymywanie wydolności oddechowej oraz monitorowanie czynności serca pod kątem arytmii. Należy unikać stosowania leków sympatykomimetycznych (adrenalina, dopamina, beta-agonisty), które mogą paradoksalnie nasilić niedociśnienie poprzez stymulację receptorów beta i blokadę alfa-adrenergiczną. Kontrola kliniczna i monitorowanie parametrów życiowych powinny być prowadzone do całkowitego ustąpienia objawów i powrotu pacjenta do zdrowia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Olanzapin Krka 15 mg
akatyzja, arytmia serca, biodostępność, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, dyzartria, hiperkapnia, hipertermia, hipoksja, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, parkinsonizm polekowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptor beta, receptor cholinergiczny, środek sympatykomimetyczny, sztywność mięśniowa, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa olanzapiny wykazały, że dawki śmiertelne (LD50) u myszy i szczurów wynoszą odpowiednio około 210 mg/kg i 175 mg/kg masy ciała, natomiast psy tolerują pojedyncze dawki doustne do 100 mg/kg bez zgonów. Objawy toksyczności ostrej obejmowały zmniejszenie aktywności, śpiączkę, drżenia, drgawki kloniczne, ślinotok oraz zahamowanie przyrostu masy ciała. W badaniach przewlekłych (do 3 miesięcy u myszy i do 1 roku u szczurów i psów) zaobserwowano hamowanie aktywności OUN, objawy antycholinergiczne oraz obwodowe zaburzenia hematologiczne, w tym zależne od dawki leukopenię u myszy i niespecyficzne zmniejszenie leukocytów u szczurów. U psów dawki 8-10 mg/kg/dobę (AUC 12-15-krotnie wyższe niż u ludzi przy dawce 12 mg) powodowały przemijającą neutropenię, małopłytkowość i niedokrwistość, bez uszkodzenia komórek progenitorowych szpiku. U szczurów odnotowano zmiany endokrynologiczne związane ze wzrostem prolaktyny, prowadzące do zmniejszenia masy jajników i macicy oraz zmian morfologicznych w nabłonku pochwy i gruczole sutkowym.
Badania reprodukcyjne nie wykazały działania teratogennego olanzapiny, jednak stwierdzono zaburzenia cykli płciowych u szczurów już przy dawce 1,1 mg/kg (3-krotność dawki maksymalnej u człowieka) oraz upośledzenie zdolności kojarzenia się samców. Dawka 3 mg/kg (9-krotność dawki maksymalnej u człowieka) powodowała zaburzenia parametrów reprodukcyjnych, a u potomstwa obserwowano opóźnienie rozwoju i przemijające zmniejszenie aktywności. Kompleksowe testy mutagenności i rakotwórczości, w tym testy in vitro i in vivo na bakteriach i ssakach, nie wykazały działania mutagennego ani klastogennego, a badania na myszach i szczurach potwierdziły brak działania rakotwórczego olanzapiny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olanzapin Krka 15 mg
ataksja, badanie in vitro, badanie in vivo, cytopenia, dawka śmiertelna, drgawki kloniczne, działanie antycholinergiczne, działanie cytotoksyczne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, małopłytkowość, neuroleptyk, neutropenia, niedokrwistość, ośrodkowy układ nerwowy, prolaktyna, sedacja, szpik kostny, toksyczność hematologiczna, toksyczność ostra, zaburzenia endokrynologiczne -
Skład i postać leku
Olanzapin Krka dostępny jest w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, z wyraźnym oznaczeniem dawki na powierzchni tabletki, co ułatwia identyfikację. Substancją czynną jest olanzapina, a każda dawka zawiera proporcjonalną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 80,9 mg dla 5 mg, 161,8 mg dla 10 mg, 242,7 mg dla 15 mg oraz 323,5 mg dla 20 mg. Tabletki mają lekko żółte zabarwienie, są okrągłe i obustronnie lekko wypukłe, różnią się średnicą od 7 mm (5 mg) do 12 mm (20 mg). W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. laktoza jednowodna, celuloza w proszku, skrobia żelowana kukurydziana, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 70 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie. Olanzapin Krka należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem i wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych. Okres trwałości wynosi 5 lat od daty produkcji. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, a utylizacja niewykorzystanych resztek powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Olanzapin Krka 15 mg
celuloza w proszku, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, Olanzapin Krka, olanzapina, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza -
Specjalne ostrzeżenia
Olanzapin Krka wykazuje opóźniony początek działania, z poprawą stanu klinicznego obserwowaną po kilku dniach lub tygodniach terapii, co wymaga ścisłego monitorowania pacjentów. Lek nie jest zalecany u osób z psychozą i/lub zaburzeniami zachowania związanymi z otępieniem ze względu na dwukrotnie wyższe ryzyko śmiertelności (3,5% vs 1,5% placebo) oraz trzykrotnie większą częstość incydentów naczyniowo-mózgowych (1,3% vs 0,4% placebo), niezależnie od dawki (średnia 4,4 mg/dobę) i czasu leczenia. U pacjentów z chorobą Parkinsona olanzapina nie wykazała skuteczności w leczeniu psychozy, a wręcz nasilała objawy parkinsonizmu i omamy. Złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN) jest poważnym powikłaniem, objawiającym się m.in. hipertermią, sztywnością mięśni i niestabilnością autonomiczną, wymagającym natychmiastowego odstawienia leku. Ponadto, olanzapina może indukować hiperglikemię i zaostrzenie cukrzycy, co wymaga monitorowania glikemii (przed leczeniem, po 12 tygodniach i następnie corocznie) oraz masy ciała (przed leczeniem, po 4, 8, 12 tygodniach i kwartalnie). Monitorowanie lipidów jest zalecane przed terapią, po 12 tygodniach i co 5 lat.
Olanzapinę należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami wątroby, leukopenią, a także w połączeniu z walproinianem ze względu na ryzyko neutropenii. Nagłe odstawienie może wywołać objawy abstynencyjne, takie jak drżenie, bezsenność i nudności. Istotne klinicznie wydłużenie odstępu QTc (≥500 ms) występuje rzadko (0,1-1%), jednak wymagana jest ostrożność u pacjentów z czynnikami ryzyka kardiologicznego. Zgłaszano również rzadkie przypadki żylnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (≥0,1% i <1%). U osób starszych (>65 lat) obserwowano niedociśnienie ortostatyczne, co wymaga okresowej kontroli ciśnienia tętniczego. Olanzapina nie jest wskazana u dzieci i młodzieży ze względu na ryzyko działań niepożądanych, w tym zaburzeń metabolicznych i hiperprolaktynemii. Produkt zawiera laktozę w dawkach od 80,9 mg (5 mg olanzapiny) do 323,5 mg (20 mg olanzapiny), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Olanzapin Krka
agonista dopaminy, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, aminotransferazy wątrobowe, benzodiazepiny, choroba mieloproliferacyjna, choroba Parkinsona, dysfagia, działanie antycholinergiczne, fosfokinaza kreatynowa, granulocyty obojętnochłonne, hipereozynofilia, hiperglikemia, krążenie mózgowe, kwasica ketonowa, leukocyty, nagły zgon sercowy, neutropenia, niedobór laktazy, niedociśnienie ortostatyczne, nietolerancja galaktozy, odstęp QTc, otępienie, otępienie naczyniowe, parkinsonizm, późne dyskinezy, prolaktyna, rabdomioliza, sedacja, udar niedokrwienny, zapalenie wątroby, zespół wydłużonego QT, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylne zaburzenia zakrzepowo-zatorowe -
Właściwości farmakodynamiczne
Olanzapina, należąca do grupy leków przeciwpsychotycznych (kod ATC: N05AH03), wykazuje wielokierunkowe działanie przeciwpsychotyczne, przeciwmaniakalne oraz stabilizujące nastrój. Charakteryzuje się wysokim powinowactwem (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych H1. Szczególnie istotne jest jej wyższe powinowactwo do receptorów 5HT2 w porównaniu z D2, co przekłada się na skuteczność terapeutyczną przy jednocześnie niższym ryzyku objawów pozapiramidowych. Elektrofizjologiczne badania wskazują na selektywne hamowanie neuronów dopaminergicznych w układzie mezolimbicznym (A10) z minimalnym wpływem na drogi prążkowia (A9), co tłumaczy korzystny profil działań niepożądanych, w tym niskie ryzyko zaburzeń motorycznych. Ponadto olanzapina wykazuje działanie anksjolityczne, co wyróżnia ją spośród klasycznych neuroleptyków.
Skuteczność olanzapiny została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych obejmujących łącznie około 2900 pacjentów ze schizofrenią, gdzie wykazała istotną redukcję objawów pozytywnych i negatywnych. W badaniu porównawczym z haloperydolem wykazano istotną poprawę nastroju u pacjentów z objawami depresyjnymi (średnia zmiana w Skali Depresji Montgomery-Asberg: -6,0 vs -3,1; p=0,001). W terapii manii w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego olanzapina przewyższała placebo i walproinian sodu, a jej skuteczność była porównywalna z haloperydolem. Długoterminowo, w badaniach trwających do 18 miesięcy, olanzapina skutecznie zapobiega nawrotom manii i depresji, wykazując porównywalną skuteczność do litu. U młodzieży (13-17 lat) stosowanie olanzapiny wiąże się z większym przyrostem masy ciała oraz istotnymi zmianami metabolicznymi (cholesterol całkowity, LDL, trójglicerydy, prolaktyna), a dane dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności są ograniczone.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Olanzapin Krka 15 mg
cholesterol, cholesterol LDL, działanie anksjolityczne, epizod manii, epizod mieszany, katalepsja, lek normotymiczny, lek przeciwmaniakalny, lek przeciwpsychotyczny, lit, mania, neuron dopaminergiczny, niedociśnienie ortostatyczne, objawy maniakalne, objawy negatywne, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne, prolaktyna, receptor dopaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, remisja objawów, schizofrenia, skala depresji Montgomery-Åsberg, stabilizator nastroju, terapia skojarzona, trójglicerydy, układ mezolimbiczny, walproinian sodu, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie schizoafektywne -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Olanzapin Krka, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Brak kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych ogranicza ocenę bezpieczeństwa, dlatego lek powinien być stosowany jedynie, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wystąpienia u noworodków działań niepożądanych po ekspozycji na olanzapinę w trzecim trymestrze, takich jak objawy pozapiramidowe (zaburzenia ruchowe), objawy odstawienne (pobudzenie, hipertonia, hipotonia, drżenie, senność, zespół zaburzeń oddechowych, zaburzenia karmienia). Noworodki te wymagają starannej kontroli pediatrycznej. Olanzapina przenika do mleka kobiecego, a średnia ekspozycja niemowląt karmionych piersią wynosi 1,8% dawki matki (mg/kg masy ciała), co stanowi wskazanie do odradzania karmienia piersią podczas terapii.
Wpływ olanzapiny na płodność u ludzi pozostaje niejasny z powodu braku jednoznacznych danych klinicznych, co należy uwzględnić w planowaniu leczenia pacjentów planujących potomstwo. Dodatkowo, tabletki Olanzapin Krka zawierają laktozę w ilościach zależnych od dawki: 80,9 mg (5 mg), 161,8 mg (10 mg), 242,7 mg (15 mg) oraz 323,5 mg (20 mg), co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji. Decyzje terapeutyczne powinny być podejmowane indywidualnie, z uwzględnieniem stosunku korzyści do ryzyka oraz szczegółowej edukacji pacjentek dotyczącej potencjalnych zagrożeń i konieczności monitorowania stanu noworodka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olanzapin Krka 15 mg
drżenie mięśniowe, działania niepożądane leku, hipertonia mięśniowa, hipotonia mięśniowa, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, objawy pozapiramidowe, olanzapina, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie leku do mleka, stan stacjonarny leku, terapia olanzapiną, zaburzenia karmienia, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Olanzapina, stosowana w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w preparacie Olanzapin Krka, może znacząco wpływać na funkcje psychomotoryczne pacjenta, co ma istotne implikacje dla bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Do najczęstszych działań niepożądanych należą senność oraz zawroty głowy, które mogą upośledzać koncentrację, równowagę i koordynację ruchową. Szczególnie w początkowym okresie terapii lub przy zmianie dawkowania, objawy te mogą uniemożliwiać bezpieczne wykonywanie czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Brak dedykowanych badań klinicznych dotyczących wpływu Olanzapin Krka na zdolność prowadzenia pojazdów wymaga jednak ostrożnej, indywidualnej oceny ryzyka przez lekarza, uwzględniającej dawkę, czas trwania terapii oraz współistniejące schorzenia.
W praktyce klinicznej lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku związanym z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn podczas terapii olanzapiną, zwracając uwagę na możliwość wystąpienia senności i zawrotów głowy. Konieczne jest monitorowanie tych objawów na każdej wizycie kontrolnej oraz dokumentowanie przekazanych informacji w historii choroby. W przypadku nasilonych działań niepożądanych, zwłaszcza przy dawkach 15 mg i 20 mg, wskazane jest rozważenie modyfikacji dawkowania lub czasowego odstawienia leku. Ponadto, lekarz powinien ocenić, czy sam przebieg choroby psychicznej nie stanowi przeciwwskazania do prowadzenia pojazdów. Niedopełnienie obowiązku informacyjnego może skutkować odpowiedzialnością prawną, dlatego świadomość potencjalnego wpływu olanzapiny na zdolności psychomotoryczne jest kluczowa dla bezpiecznego prowadzenia terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Olanzapin Krka 15 mg
-
Wskazania do stosowania
Lek Olanzapin Krka, zawierający olanzapinę, jest wskazany do leczenia schizofrenii oraz zaburzenia afektywnego dwubiegunowego u dorosłych. W schizofrenii stosowany jest zarówno w fazie ostrej, do opanowania objawów wytwórczych i dezorganizacji, jak i w terapii podtrzymującej, szczególnie u pacjentów z dobrą odpowiedzią na leczenie. W zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym olanzapina jest skuteczna w leczeniu umiarkowanych i ciężkich epizodów manii oraz epizodów mieszanych, a także w profilaktyce nawrotów maniakalnych i depresyjnych. Preparat dostępny jest w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 80,9 mg, 161,8 mg, 242,7 mg i 323,5 mg laktozy, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Tabletki Olanzapin Krka mają charakterystyczny, lekko żółty kolor, są okrągłe i obustronnie lekko wypukłe, z oznaczeniami dawki (5, 10, 15, 20) oraz różną średnicą (od 7 mm do 12 mm), co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek. Decyzja o zastosowaniu olanzapiny powinna być poprzedzona dokładną oceną kliniczną i potwierdzeniem rozpoznania zgodnego z rejestracją leku. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych i powinien być stosowany z uwzględnieniem indywidualnych potrzeb pacjenta oraz nasilenia objawów, zwłaszcza w kontekście przewagi objawów negatywnych schizofrenii lub epizodów maniakalnych o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Olanzapin Krka 15 mg
dezorganizacja myślenia, epizod maniakalny, epizod manii, epizod mieszany, gonitwa myśli, leczenie podtrzymujące, natłok myśli, nietolerancja laktozy, objawy maniakalne, objawy negatywne schizofrenii, objawy psychotyczne, objawy wytwórcze, olanzapina, podwyższony nastrój, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, spłaszczenie afektu, urojenia i halucynacje, wielomówność, wzmożona aktywność psychomotoryczna, wzmożony napęd psychoruchowy, zaburzenia snu, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zmniejszona potrzeba snu