łojotok
Łojotok (seborrhea) to zaburzenie polegające na nadmiernym wydzielaniu łoju przez gruczoły łojowe skóry. Stan ten manifestuje się nadmierną ilością sebum na powierzchni skóry, co prowadzi do jej przetłuszczania, świecenia się oraz zwiększonej tendencji do powstawania zmian trądzikowych.
Etiologia łojotoku jest złożona i obejmuje czynniki hormonalne (głównie androgeny), genetyczne oraz środowiskowe. Często towarzyszy okresom zwiększonej aktywności hormonalnej, jak dojrzewanie płciowe, cykl menstruacyjny czy ciąża. Może być również objawem towarzyszącym schorzeniom endokrynologicznym, takim jak zespół policystycznych jajników czy choroby tarczycy.
Diagnostyka łojotoku opiera się głównie na badaniu klinicznym. Obszary najczęściej dotknięte to strefa T twarzy (czoło, nos, broda), okolica międzyłopatkowa oraz owłosiona skóra głowy. Łojotokowi często towarzyszą inne dermatozy, takie jak trądzik pospolity, łojotokowe zapalenie skóry czy łupież.
Leczenie powinno być dostosowane do nasilenia objawów i współistniejących chorób skóry. Obejmuje odpowiednią pielęgnację z użyciem preparatów normalizujących wydzielanie sebum, zawierających kwasy AHA/BHA, retinol, niacynamid czy cynk. W cięższych przypadkach stosuje się leczenie farmakologiczne, w tym doustne retinoidy (izotretynoina) oraz leki hormonalne u kobiet.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Akneroxid 5 50 mg/g
Akneroxid 5 to żel dermatologiczny zawierający 5% benzoilu nadtlenku (50 mg/g), stosowany miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego (acne vulgaris). Preparat wykazuje działanie przeciwbakteryjne, szczególnie wobec Cutibacterium acnes, oraz keratolityczne, co sprzyja redukcji zmian zapalnych, zaskórników i łojotoku. Lek jest wskazany w trądziku łagodnym do umiarkowanego, zapalno-grudkowym oraz zaskórnikowym, a także w terapii podtrzymującej po antybiotykach lub retinoidach oraz profilaktyce nowych zmian. Zalecana aplikacja obejmuje nakładanie na oczyszczoną i suchą skórę, z unikaniem kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, przy zachowaniu regularności stosowania dla optymalnych efektów terapeutycznych.
Cutibacterium acnes, działanie drażniące, działanie keratolityczne, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, leczenie podtrzymujące, lek dermatologiczny, lek przeciwtrądzikowy, łojotok, łuszczenie skóry, miejscowe podrażnienie, miejscowy retinoid, monoterapia, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość na światło, oporność bakteryjna, patogeneza trądziku, Propionibacterium acnes, retinoid, terapia skojarzona, terapia złożona, trądzik łagodny, trądzik pospolity, trądzik zaskórnikowy, zaskórnik, zmiana zapalna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dionelle 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Dionelle to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg dienogestu, należący do grupy progestagenów i estrogenów (kod ATC: G03AA16). Jego skuteczność antykoncepcyjna została potwierdzona w badaniach klinicznych, gdzie nieskorygowany wskaźnik Pearla wyniósł 0,454 (95% CI: 0,701), a skorygowany 0,182 (95% CI: 0,358), co wskazuje na bardzo niskie ryzyko nieplanowanej ciąży przy prawidłowym stosowaniu. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu owulacji oraz zmianach w śluzie szyjkowym, które utrudniają penetrację plemników. Dienogest, będący pochodną 19-nortestosteronu, wykazuje silne działanie progestagenne i antyandrogenne, co potwierdzono klinicznie poprzez poprawę objawów trądziku i łojotoku.
19-nortestosteron, dienogest, doustny środek antykoncepcyjny, działanie androgenne, działanie antyandrogenne, działanie glikokortykoidowe, działanie mineralokortykoidowe, działanie progestagenne, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, hormonalna metoda antykoncepcji, łojotok, rak endometrium, rak jajnika, receptor progesteronowy, składnik progestagenowy, śluz szyjkowy, stężenie androgenów, syntetyczny progestagen, trądzik, wskaźnik Pearla - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axotret 20 mg
Axotret, zawierający izotretynoinę w dawkach 10 mg i 20 mg, jest lekiem stosowanym w leczeniu ciężkich postaci trądziku, klasyfikowanym w grupie leków przeciwtrądzikowych ogólnoustrojowych (kod ATC: D10BA01). Izotretynoina, stereoizomer kwasu all-trans-retynowego, działa przede wszystkim poprzez hamowanie aktywności i zmniejszenie wielkości gruczołów łojowych, co prowadzi do redukcji łojotoku. Ponadto wykazuje działanie przeciwzapalne oraz normalizuje różnicowanie komórek łojowych, co przyczynia się do poprawy funkcji gruczołów i zmniejszenia nadmiernego rogowacenia nabłonka, ograniczając powstawanie zaskórników. Pośrednio hamuje namnażanie bakterii Propionibacterium acnes poprzez redukcję dostępnego dla nich łoju, co przekłada się na zmniejszenie liczby zmian zapalnych.
ciężka postać trądziku, dermatoza, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, gruczoł łojowy, izotretynoina, korneocyt, kwas all-trans-retynowy, lek przeciwtrądzikowy, łojotok, nadmierne rogowacenie, patogeneza trądziku, proliferacja komórek łojowych, Propionibacterium acnes, rogowacenie nabłonka, różnicowanie komórkowe, tretynoina, wykwit trądzikowy, zaskórnik, zmiana zapalna - Leksykon substancji czynnych
Linestrenol – Działania niepożądane
Linestrenol, substancja czynna leku Orgametril, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania obejmują zaburzenia psychiczne (nerwowość i zmniejszone libido występują bardzo często, tj. ≥ 1/10), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, ból brzucha, wymioty, biegunka i zaparcia również bardzo często), a także zaburzenia metaboliczne, takie jak zatrzymanie płynów (często, ≥ 1/100 do < 1/10) prowadzące do obrzęków i wzrostu masy ciała (bardzo często). Istotne są również zmiany parametrów czynności wątroby (często) oraz ryzyko żółtaczki (niezbyt często, ≥ 1/1000 do < 1/100), co wymaga szczególnej uwagi i ewentualnej diagnostyki. Zaburzenia cyklu miesiączkowego, zwłaszcza krwotoki maciczne, występują często przy stosowaniu ciągłym, a ich częstość maleje z czasem terapii; w przypadku uporczywych krwawień możliwe jest krótkotrwałe zwiększenie dawki leku.
amenorrhea, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dyslipidemia, hepatotoksyczność, hirsutyzm, krwotok maciczny, linestrenol, łojotok, mastodynia, migrena, nadwrażliwość, nastrój depresyjny, nietolerancja glukozy, nudności, obniżenie libido, Orgametril, ostuda, plamienie międzymiesiączkowe, pokrzywka, progestagen, retencja płynów, trądzik, upławy, wysypka, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia lipidowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaparcia, zawroty głowy, żółtaczka, zwiększenie libido - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aknemycin 20 mg/g
Maść Aknemycin zawiera erytromycynę w stężeniu 20 mg/g i należy do grupy leków przeciwtrądzikowych (kod ATC: D10AF02). Erytromycyna wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne wobec Propionibacterium acnes, głównego czynnika etiologicznego trądziku pospolitego, oraz hamuje rozkład lipidów na powierzchni skóry, co wspomaga leczenie. Skuteczność preparatu została potwierdzona w badaniach klinicznych z podwójnie ślepą próbą kontrolowanych placebo, wykazując porównywalną efektywność do antybiotyków stosowanych ogólnoustrojowo, przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka działań niepożądanych związanych z terapią systemową.
Aknemycin, antybiotyk ogólnoustrojowy, badanie z podwójnie ślepą próbą, corynebacterium acnes, działanie przeciwtrądzikowe, emulgacja łoju, erytromycyna, gruczoł łojowy, keratynizacja, lek przeciwtrądzikowy, lipidy skórne, łojotok, nadtlenek benzoilu, patogeneza trądziku, preparat keratolityczny, Propionibacterium acnes, reakcja fotouczulająca, retinoid, skóra wrażliwa, terapia skojarzona, trądzik pospolity, zmiana trądzikowa - Leksykon substancji czynnych
łopian – Wskazania do stosowania
Korzeń łopianu (Arctium lappa L. i pokrewne gatunki) jest stosowany w dermatologii głównie w formie odwaru o stężeniu 1g/g, przeznaczonego do zewnętrznej aplikacji na owłosioną skórę głowy. Jego działanie obejmuje wzmacnianie włosów oraz pomocnicze leczenie łojotokowych zmian skórnych, w tym nadmiernego wydzielania sebum. Preparat stosuje się poprzez płukanie skóry głowy, co umożliwia bezpośredni kontakt substancji aktywnych z miejscem działania, a regularne stosowanie jest rekomendowane w przypadku obserwowanych efektów terapeutycznych.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Drosfemine forte 0,03 mg + 3 mg
Drosfemine forte to doustny, złożony środek antykoncepcyjny zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu, należący do grupy hormonalnych środków antykoncepcyjnych (kod ATC: G03AA12). Jego skuteczność potwierdzają badania kliniczne, w których wskaźnik Pearla dla niepowodzenia metody wynosi 0,09 (górna 95% granica ufności: 0,32), a całkowity wskaźnik Pearla, uwzględniający błąd pacjenta, to 0,57 (górna 95% granica ufności: 0,90). Mechanizm działania opiera się na synergistycznym hamowaniu owulacji oraz zmianach w endometrium, uniemożliwiających implantację zarodka.
aktywność estrogenna, błona śluzowa macicy, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, działanie przeciwglikokortykosteroidowe, działanie przeciwmineralokortykosteroidowe, endometrium, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, hormonalny środek antykoncepcyjny, implantacja zarodka, komponent estrogenowy, komponent progestagenowy, łojotok, progestagen i estrogen, progesteron, retencja sodu i wody, trądzik, właściwości antyandrogenne, wskaźnik Pearla, zahamowanie owulacji, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Axia Plus 3 mg + 0,02 mg
Axia Plus, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu, jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym, który może powodować różnorodne działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najpoważniejsze powikłania obejmują zaburzenia zakrzepowo-zatorowe żył (VTE) i tętnic (ATE), takie jak zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał serca i udar mózgu, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Ponadto obserwuje się nadciśnienie tętnicze oraz nowotwory wątroby. Zaburzenia cyklu miesiączkowego, takie jak brak miesiączki, krwotok maciczny i menorrhagia, są częstymi działaniami niepożądanymi. Wśród objawów skórnych najczęściej występuje trądzik (≥1/100 do <1/10), a rzadziej poważniejsze reakcje, jak rumień guzowaty i rumień wielopostaciowy. U kobiet z dziedziczną skłonnością do egzogennego obrzęku naczynioruchowego estrogeny mogą nasilać objawy tej choroby.
astma, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, częstoskurcz, depresja, drospirenon, egzema, etynyloestradiol, kandydoza, kandydoza pochwy, kurcz mięśniowy, łojotok, łysienie, menorrhagia, mięśniak macicy, migrena, mlekotok, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedosłuch, nowotwór wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, opryszczka pospolita, ostuda, padaczka, parestezja, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, reakcja alergiczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, świąd, toczeń rumieniowaty układowy, torbiel jajnika, trądzik, udar mózgu, uderzenia gorąca, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zapalenie pęcherza, zapalenie pochwy, zapalenie żołądka, zaparcie, zatorowość płucna, zawał serca, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żółtaczka cholestatyczna, żylaki, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Izotek 10 mg 10 mg
Izotretynoina, aktywny składnik leku Izotek, jest retinoidem stosowanym w terapii ciężkich postaci trądziku (kod ATC: D10BA01). Mechanizm jej działania obejmuje hamowanie aktywności gruczołów łojowych, co prowadzi do zmniejszenia produkcji sebum i redukcji łojotoku, potwierdzone histologicznie zmniejszeniem rozmiarów gruczołów. Ponadto izotretynoina normalizuje proces keratynizacji w obrębie mieszków włosowych, zapobiegając nadmiernemu rogowaceniu i powstawaniu zaskórników. Działanie przeciwzapalne polega na hamowaniu mediatorów zapalnych, co skutkuje zmniejszeniem nasilenia zmian zapalnych. Pośrednio lek ogranicza namnażanie bakterii Propionibacterium acnes poprzez redukcję środowiska sprzyjającego ich rozwojowi, co dodatkowo przyczynia się do kontroli stanu zapalnego.
działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, gruczoł łojowy, izotretynoina, keratynizacja, łojotok, mediator zapalny, mieszki włosowe, nadmierne rogowacenie, patogeneza trądziku, preparat przeciwtrądzikowy, proliferacja komórek łojowych, Propionibacterium acnes, remisja trądziku, retinoid, trądzik, trądzik guzkowy, trądzik skupiony, wydzielanie sebum, zaskórnik, zmiana zapalna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Androtop 16,2 mg/g
Androtop (16,2 mg/g żel) to preparat testosteronu stosowany w terapii zastępczej u mężczyzn, którego profil bezpieczeństwa został oceniony w badaniu klinicznym III fazy (n=234 dla Androtopu, n=40 placebo) trwającym 182 dni. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były zaburzenia psychiczne (nagłe zmiany nastroju, agresja, bezsenność, zwiększone libido) oraz reakcje skórne w miejscu aplikacji (trądzik, łysienie, suchość, kontaktowe zapalenie skóry). Częstość występowania działań niepożądanych wynosiła ≥1/100 do <1/10. Rzadziej obserwowano złośliwe nadciśnienie tętnicze, uderzenia gorąca, zapalenie żył, biegunki, ginekomastię, ból jąder, zwiększoną częstotliwość erekcji, obrzęk ciastowaty oraz zmiany w badaniach laboratoryjnych, takie jak wzrost PSA, zmniejszenie hematokrytu i hemoglobiny. Ze względu na zawartość alkoholu w żelu, częste stosowanie może nasilać podrażnienia i suchość skóry.
bezdech senny, bezsenność, biegunka, ból jądra, ból jamy ustnej, ginekomastia, hematokryt, hemoglobina, kontaktowe zapalenie skóry, krwinki czerwone, kurcz mięśni, libido, łojotok, łysienie, nowotwór wątroby, obrzęk ciastowaty, podrażnienie skóry, priapizm, PSA, rak gruczołu krokowego, reakcja skórna, rozdęcie brzucha, spermatogeneza, terapia zastępcza, testosteron, testy wątrobowe, trądzik, uderzenie gorąca, zaburzenie afektywne, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie sutka, zapalenie skóry, zapalenie żył, zastój moczu, złośliwe nadciśnienie tętnicze, żółtaczka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Akneroxid 10 100 mg/g
Benzoilu nadtlenek, substancja czynna preparatu Akneroxid 10 w stężeniu 100 mg/g, jest lekiem przeciwtrądzikowym z grupy nadtlenków (kod ATC: D10AE01), wykazującym wielokierunkowe działanie na patofizjologiczne mechanizmy trądziku pospolitego. Po miejscowej aplikacji wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne, głównie wobec bakterii Cutibacterium (dawniej Propionibacterium) oraz Micrococcaceae, co istotnie ogranicza kolonizację drobnoustrojów odpowiedzialnych za rozwój zmian trądzikowych. Ponadto, benzoilu nadtlenek hamuje proliferację komórek gruczołów łojowych, prowadząc do redukcji produkcji lipidów i zmniejszenia łojotoku, co jest kluczowe w kontroli objawów trądziku.
czynnik patogenetyczny, działanie keratolityczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwłojotokowe, działanie złuszczające, gruczoł łojowy, hamowanie proliferacji komórek, keratynizacja, korneocyt, lek przeciwtrądzikowy, lipidy skórne, łojotok, Micrococcacae, nadtlenek benzoilu, Propionibacterium, trądzik pospolity, warstwa rogowa naskórka, zaburzenie rogowacenia, zaskórnik, zmiana trądzikowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Biosteron 25 mg
Preparat Biosteron zawierający dehydroepiandrosteron (DHEA) w dawkach 10 mg i 25 mg charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa przy prawidłowym stosowaniu. Działania niepożądane występują głównie w obrębie skóry i tkanki podskórnej, z bardzo częstymi objawami takimi jak wzmożona potliwość, zmiany łojotokowe skóry twarzy, świąd skóry głowy oraz trądzik twarzy lub łagodne trądzikowate zapalenie skóry (≥1/10). U kobiet obserwuje się także umiarkowany hirsutyzm. Rzadziej pojawiają się zaburzenia endokrynologiczne, takie jak ginekomastia i tkliwość sutków u mężczyzn oraz zaburzenia cyklu miesiączkowego u kobiet (≥1/10 000 do <1/1 000). W zakresie układu nerwowego rzadko występują bóle głowy, niepokój i zmiany nastroju, a bardzo rzadko bezsenność i stany maniakalne (<1/10 000). Zaburzenia rytmu serca, choć bardzo rzadkie, ustępują po odstawieniu leku i zastosowaniu beta-adrenolityków.
arytmia serca, badanie laboratoryjne krwi, badanie laboratoryjne moczu, beta-adrenolityk, bezsenność, Biosteron, dehydroepiandrosteron, działanie niepożądane, ginekomastia, hirsutyzm, hormon androgenny, labilność emocjonalna, lek beta-adrenolityczny, łojotok, nadmierna potliwość, napęd psychoruchowy, owłosienie typu męskiego, stan maniakalny, tkliwość sutków, trądzik, trądzikowate zapalenie skóry, zaburzenie cyklu miesiączkowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie miesiączkowania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Diane – 35 2 mg + 0,035 mg
Diane-35 to preparat zawierający 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu w formie tabletek powlekanych, klasyfikowany jako antyandrogen w połączeniu z estrogenem (kod ATC: G03HB01). Mechanizm działania opiera się na antagonizmie receptorów androgenowych przez cyproteron octan, hamowaniu syntezy androgenów oraz działaniu antygonadotropowym, które prowadzi do obniżenia stężenia androgenów w osoczu. Etynyloestradiol wzmacnia te efekty poprzez zwiększenie syntezy SHBG, co zmniejsza ilość wolnych androgenów. Terapia Diane-35 wykazuje skuteczność w leczeniu trądziku, łojotoku, hirsutyzmu i łysienia androgenowego, z poprawą widoczną po 3-4 miesiącach stosowania, a także działa antykoncepcyjnie poprzez zahamowanie owulacji i zmianę właściwości śluzu szyjkowego. Dodatkowo preparat reguluje cykl miesiączkowy, zmniejsza bóle menstruacyjne oraz obfitość krwawień, co może ograniczać ryzyko niedoborów żelaza.
androgenizacja, antyandrogen, antykoncepcja, bolesne miesiączkowanie, cykl miesiączkowy, cyproteronu octan, etynyloestradiol, gruczoł łojowy, hirsutyzm, hormon płciowy, krwawienie miesiączkowe, łojotok, łysienie androgenne, niedobór żelaza, oponiak, owulacja, radioterapia, receptor androgenowy, SHBG, trądzik, wydzielina szyjki macicy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Metronidazol Ziaja 10 mg/g
Metronidazol Ziaja w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g jest preparatem dermatologicznym stosowanym głównie w leczeniu trądziku różowatego (rosacea), wyprysku łojotokowego, mieszanych zakażeń bakteryjnych skóry twarzy, zapalenia skóry wokół ust (dermatitis perioralis) oraz trądziku różowatego posteroidowego. Lek wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbakteryjne, szczególnie skuteczne wobec beztlenowych bakterii, co przyczynia się do redukcji objawów zapalnych, normalizacji funkcji skóry oraz eliminacji patogenów. Preparat dostępny jest w formie przezroczystego żelu zawierającego 10 mg metronidazolu na gram, a także substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (150 mg/g), glikol propylenowy (150 mg/g) oraz parabeny (metylu parahydroksybenzoesan 0,8 mg/g i propylu parahydroksybenzoesan 0,2 mg/g), które mogą mieć znaczenie przy doborze terapii.
bakteria beztlenowa, choroba zapalna przewlekła, dermatoza przewlekła, etanol, glikol propylenowy, grudka, kortykosteroid miejscowy, krostka, łojotok, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, przerost gruczołów łojowych, teleangiektazja, trądzik różowaty, trądzik różowaty posteroidowy, wyprysk łojotokowy, zapalenie skóry wokół ust, złuszczanie naskórka, zmiana grudkowo-krostkowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Testavan 20 mg/g
Testavan, żel przezskórny zawierający 20 mg/g testosteronu, uwalnia 23 mg testosteronu na jedno naciśnięcie pompki (1,15 g żelu). W badaniach klinicznych (n=379) najczęstsze działania niepożądane dotyczyły miejsc aplikacji (4%) i obejmowały wysypkę, rumień, świąd, zapalenie, suchość i podrażnienie skóry, zwykle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Preparat zawiera glikol propylenowy (0,2 g/g żelu) oraz alkohol, co może potęgować podrażnienia. Często obserwowano także podwyższenie stężenia trójglicerydów, PSA, hematokrytu i hemoglobiny, a także nadciśnienie i bóle głowy. Monitorowanie tych parametrów jest kluczowe ze względu na ryzyko policytemii, nadciśnienia oraz potencjalnych zmian w układzie naczyniowym i hematologicznym.
bezdech senny, bezsenność, ból głowy, erytropoeza, ginekomastia, glikol propylenowy, hematokryt, hemoglobina, hepatotoksyczność, hipertriglicerydemia, łagodny rozrost prostaty, łojotok, nadciśnienie, niedokrwistość, oligospermia, parestezje, policytemia, priapizm, PSA, rak prostaty, reakcja w miejscu podania, retencja sodu, spermatogeneza, trądzik, trójglicerydy, zakrzepica żył głębokich, zapalenie skóry, zawroty głowy, żel przezskórny, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Benzacne Duo (10 mg + 50 mg)/g
Benzacne Duo to miejscowy preparat w formie żelu zawierający klindamycynę (10 mg/g) oraz nadtlenek benzoilu (50 mg/g), przeznaczony do leczenia trądziku pospolitego o nasileniu lekkim do umiarkowanego, ze szczególnym uwzględnieniem zmian zapalnych. Lek jest wskazany dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 12 roku życia. Terapia jest szczególnie zalecana w przypadkach, gdzie dominują zmiany zapalne, takie jak grudki, krosty i rumień, a także w obecności zarówno zmian zapalnych, jak i niezapalnych. Preparat łączy działanie przeciwbakteryjne klindamycyny, skutecznej wobec Propionibacterium acnes, z keratolitycznym i przeciwzapalnym efektem nadtlenku benzoilu, co zapewnia szerokie spektrum terapeutyczne i ogranicza ryzyko rozwoju oporności bakteryjnej.
antybiotykooporność, działanie keratolityczne, działanie przeciwbakteryjne, fosforan klindamycyny, grudki i krosty, klindamycyna, leczenie trądziku, łojotok, nadtlenek benzoilu, patogeneza trądziku, Propionibacterium acnes, rogowacenie, rumień, terapia miejscowa, trądzik pospolity, zaskórnik, zmiana zapalna