Olanzapine Bluefish
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg
Lek zawiera olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg lub 15 mg oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i aspartam. Jest dostępny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia jego przyjmowanie. Stosuje się go w leczeniu schizofrenii oraz w terapii średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii. Ponadto lek pomaga w długoterminowym leczeniu podtrzymującym oraz zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Profil bezpieczeństwa leku
Olanzapina przenika do mleka kobiecego, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko ekspozycji niemowląt na lek. W trakcie terapii olanzapiną pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn z uwagi na możliwe działania niepożądane, takie jak senność i zawroty głowy. Ponadto, jednoczesne spożywanie alkoholu może nasilać depresję ośrodkowego układu nerwowego, co wymaga szczególnej uwagi i edukacji pacjentów.
U osób starszych, zwłaszcza z otępieniem, stosowanie olanzapiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem śmiertelności oraz incydentów naczyniowo-mózgowych, dlatego zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 5 mg oraz dokładne monitorowanie stanu klinicznego. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby (w tym marskości w klasie A lub B wg Child-Pugh), u których wskazane jest ostrożne dawkowanie i regularna kontrola funkcji narządów. W przypadku zapalenia wątroby leczenie olanzapiną należy przerwać.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Olanzapine Bluefish 5 mg
-
Przeciwwskazania
Olanzapine Bluefish jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na olanzapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (94,2 mg w tabletce 5 mg, 188,4 mg w 10 mg, 282,6 mg w 15 mg) oraz aspartam (E 951) (1,25 mg w 5 mg, 2,5 mg w 10 mg, 3,75 mg w 15 mg). Lek nie powinien być stosowany u osób z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania ze względu na możliwość zwiększenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Specyficzna postać farmaceutyczna – tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – może stanowić względne przeciwwskazanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami świadomości lub dysfagią, co utrudnia prawidłowe przyjęcie leku.
Tabletki Olanzapine Bluefish dostępne są w dawkach 5 mg, 10 mg i 15 mg, o charakterystycznym żółtym kolorze i średnicy odpowiednio 6,4 mm, 9,1 mm i 10,4 mm, z wytłoczonymi cyframi wskazującymi dawkę. Ze względu na obecność laktozy jednowodnej, lek wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy lub galaktozy, natomiast zawartość aspartamu wymaga uwagi u osób z fenyloketonurią. Przed zastosowaniem preparatu konieczna jest dokładna analiza przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii olanzapiną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Olanzapine Bluefish 5 mg
aspartam, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, fenyloketonuria, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na olanzapinę, nietolerancja laktozy, olanzapina, schorzenie okulistyczne, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenia świadomości -
Przedawkowanie
Przedawkowanie olanzapiny, w tym preparatu Olanzapine Bluefish, może prowadzić do poważnych powikłań neurologicznych, sercowo-naczyniowych i oddechowych, które często wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy bardzo często występujące (>10%) to częstoskurcz, pobudzenie lub agresja, dyzartria, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Znaczące klinicznie objawy obejmują delirium, drgawki, śpiączkę, prawdopodobny złośliwy zespół neuroleptyczny, depresję oddechową, zachłyśnięcie, nadciśnienie lub niedociśnienie, a także zaburzenia rytmu serca (<2% przypadków). Zgony odnotowano już po dawkach około 450 mg, choć zdarzają się przeżycia po dawkach do 2 g przyjętych doustnie.
Postępowanie w przypadku przedawkowania olanzapiny opiera się na szybkim usunięciu leku (płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego, który zmniejsza biodostępność o 50-60%), leczeniu objawowym oraz monitorowaniu funkcji życiowych, zwłaszcza układu krążenia i oddechowego. Należy unikać stosowania adrenaliny, dopaminy i innych beta-agonistów ze względu na ryzyko nasilenia niedociśnienia. Leczenie obejmuje również podtrzymywanie czynności oddechowych oraz terapię niedociśnienia i zapaści krążeniowej. Pacjent wymaga ścisłej kontroli lekarskiej do pełnej rekonwalescencji, a monitorowanie EKG jest wskazane w celu wykrycia i leczenia zaburzeń rytmu serca.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Olanzapine Bluefish 5 mg
agresja, akatyzja, antidotum, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, dyzartria, hipertermia, leczenie objawowe, monitorowanie czynności życiowych, monitorowanie EKG, nadciśnienie, napad drgawkowy, niedociśnienie, niestabilność autonomiczna, niewydolność oddechowa, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, parkinsonizm, płukanie żołądka, pobudzenie, resuscytacja, śpiączka, sztywność mięśniowa, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapalenie płuc, zatrzymanie krążenia i oddychania, złośliwy zespół neuroleptyczny -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania toksyczności olanzapiny wykazały, że dawki śmiertelne (LD50) u myszy i szczurów wynoszą odpowiednio około 210 mg/kg i 175 mg/kg masy ciała, natomiast psy tolerują doustne dawki do 100 mg/kg bez zgonów. Objawy ostrej toksyczności obejmowały zmniejszenie aktywności, śpiączkę, drgawki, ślinotok oraz zahamowanie przyrostu masy ciała. W badaniach przewlekłych (do 3 miesięcy u myszy i do roku u szczurów i psów) obserwowano hamowanie aktywności OUN, objawy antycholinergiczne oraz obwodowe zaburzenia hematologiczne, w tym zależne od dawki leukopenię u myszy i niespecyficzne zmniejszenie leukocytów u szczurów. U psów poddanych dawkom 8-10 mg/kg/dobę (AUC 12-15-krotnie wyższe niż u ludzi przy dawce 12 mg) stwierdzono odwracalną neutropenię, trombocytopenię i niedokrwistość, bez uszkodzenia progenitorowych komórek szpiku.
Olanzapina nie wykazała działania teratogennego ani mutagennego w standardowych testach in vitro i in vivo. U szczurów dawki 1,1 mg/kg (3-krotność maksymalnej dawki u ludzi) powodowały zaburzenia cykli płciowych i zdolności kojarzenia, a dawki 3 mg/kg (9-krotność dawki maksymalnej u ludzi) prowadziły do zaburzeń reprodukcyjnych oraz opóźnienia rozwoju płodu i przejściowego zmniejszenia aktywności potomstwa. Badania rakotwórczości na myszach i szczurach nie wykazały działania kancerogennego. W sumie, profil toksyczności olanzapiny w modelach zwierzęcych wskazuje na istotne efekty neurotoksyczne i hematologiczne przy wysokich dawkach, przy jednoczesnym braku mutagenności i rakotwórczości.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olanzapine Bluefish 5 mg
ataksja, AUC, badanie in vitro, badanie in vivo, cykl płciowy, cytopenia, dawka śmiertelna, działanie antycholinergiczne, działanie cytotoksyczne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, jadłowstręt, komórki progenitorowe szpiku, leukocyt, model zwierzęcy, neuroleptyk, neutropenia, niedokrwistość, ośrodkowy układ nerwowy, prolaktyna, szpik kostny, toksyczność ostra, trombocytopenia -
Skład i postać leku
Olanzapine Bluefish to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT), zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 15 mg substancji czynnej oraz proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej (od 94,2 mg do 282,6 mg) i aspartamu (E 951) (od 1,25 mg do 3,75 mg). Postać ODT jest szczególnie wskazana u pacjentów z trudnościami w połykaniu, umożliwiając szybkie rozpuszczenie leku bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiar, co ułatwia identyfikację dawki: 5 mg (6,4 mm), 10 mg (9,1 mm) oraz 15 mg (10,4 mm), wszystkie w kolorze żółtym do jasnożółtego, z wytłoczonym numerem dawki.
Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, krospowidon, aspartam, magnezu stearynian, wapnia węglan DC CS90, wapnia węglan oraz skrobię kukurydzianą (żelowaną i zwykłą). Lek jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium/Papier, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 56 tabletek, w zależności od dawki. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, co zapewnia stabilność przez 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wymagających specjalnych środków ostrożności podczas stosowania. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Olanzapine Bluefish 5 mg
-
Specjalne ostrzeżenia
Olanzapina (produkt Olanzapine Bluefish) wykazuje opóźnioną poprawę kliniczną, wymagającą monitorowania pacjenta przez kilka dni lub tygodni. Nie zaleca się jej stosowania u pacjentów z psychozą lub zaburzeniami zachowania związanymi z otępieniem ze względu na dwukrotnie zwiększone ryzyko śmiertelności (3,5% vs 1,5%) oraz trzykrotnie wyższe ryzyko zdarzeń naczyniowo-mózgowych (1,3% vs 0,4%) w porównaniu do placebo, szczególnie u osób powyżej 65-75 lat. Olanzapina nie jest skuteczna w leczeniu psychozy indukowanej agonistami dopaminy u chorych na chorobę Parkinsona i może nasilać objawy parkinsonizmu. Istotnym zagrożeniem jest złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN) objawiający się hipertermią, sztywnością mięśni, zaburzeniami świadomości i niestabilnością autonomiczną, wymagający natychmiastowego odstawienia leku. Należy także monitorować ryzyko hiperglikemii, kwasicy ketonowej i zaburzeń lipidowych, wykonując pomiary glikemii (przed leczeniem, po 12 tygodniach i co rok) oraz lipidogramu (przed leczeniem, po 12 tygodniach i co 5 lat). Kontrola masy ciała powinna odbywać się przed leczeniem, po 4, 8, 12 tygodniach i kwartalnie.
Olanzapina może powodować przejściowe podwyższenie aminotransferaz (AlAT, AspAT), dlatego wskazane jest monitorowanie funkcji wątroby, zwłaszcza u pacjentów z istniejącą dysfunkcją wątroby lub stosujących leki hepatotoksyczne. Należy zachować ostrożność u pacjentów z neutropenią, zaburzeniami hematologicznymi oraz przy jednoczesnym stosowaniu walproinianu. Rzadko obserwowano objawy odstawienne (pocenie, bezsenność, drżenie) oraz wydłużenie odstępu QTcF do ≥500 ms (0,1-1%). Występują również rzadkie przypadki zakrzepów żylnych (≥0,1% i <1%), co wymaga identyfikacji i eliminacji czynników ryzyka zakrzepowo-zatorowego. U osób starszych zaleca się monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Olanzapina zawiera aspartam (źródło fenyloalaniny) oraz laktozę jednowodną, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią lub nietolerancją laktozy. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na ryzyko działań niepożądanych metabolicznych i endokrynologicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Olanzapine Bluefish
agonista dopaminy, choroba mieloproliferacyjna, choroba Parkinsona, dyslipidemia, fenyloketonuria, fosfokinaza kreatyninowa, hipereozynofilia, hiperglikemia, kwasica ketonowa, nagły zgon sercowy, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedrożność porażenna jelit, niewydolność nerek, odstęp QT, otępienie naczyniowe, parkinsonizm, późne dyskinezy, przerost gruczołu krokowego, rabdomioliza, tachykardia, uszkodzenie wątroby, zaburzenia lipidowe, zakrzep żylny, zapalenie wątroby, zdarzenia naczyniowo-mózgowe, złośliwy zespół neuroleptyczny -
Właściwości farmakodynamiczne
Olanzapine Bluefish, zawierająca olanzapinę, jest lekiem psycholeptycznym z grupy diazepin, oksazepin, tiazepin i oksepiny (kod ATC: N05AH03), wykazującym działanie przeciwpsychotyczne, przeciwmaniakalne oraz stabilizujące nastrój. Farmakodynamika olanzapiny obejmuje wysokie powinowactwo (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), adrenergicznych (α1) oraz histaminowych (H1). Lek wykazuje selektywne hamowanie neuronów dopaminergicznych w układzie mezolimbicznym (A10) przy minimalnym wpływie na drogi prążkowia (A9), co przekłada się na skuteczność przeciwpsychotyczną z niskim ryzykiem zaburzeń pozapiramidowych. Badania PET i SPECT potwierdziły większe wysycenie receptorów 5HT2A niż D2 po podaniu dawki 10 mg, a także specyficzne wzorce wiązania u pacjentów ze schizofrenią, porównywalne do klozapiny.
Skuteczność olanzapiny została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych obejmujących ponad 2900 pacjentów ze schizofrenią, wykazując istotną poprawę objawów pozytywnych i negatywnych oraz działanie anksjolityczne. W terapii zaburzeń afektywnych dwubiegunowych olanzapina była skuteczniejsza od placebo i walproinianu sodu w redukcji manii po 3 tygodniach, a jej skuteczność była porównywalna do haloperydolu. Dodanie olanzapiny (10 mg) do litu lub walproinianu zwiększało efektywność leczenia manii. Długoterminowo, w badaniach 12- i 18-miesięcznych, olanzapina wykazała przewagę nad placebo w zapobieganiu nawrotom manii i depresji, a jej skuteczność była porównywalna do litu. Dane dotyczące stosowania u młodzieży (13-17 lat) są ograniczone, z krótkotrwałymi badaniami (6 tygodni w schizofrenii, 3 tygodnie w manii) i obserwowanym większym przyrostem masy ciała oraz zmianami metabolicznymi w porównaniu do dorosłych. Bezpieczeństwo długoterminowe u młodzieży wymaga dalszych badań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Olanzapine Bluefish 5 mg
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, diazepiny, dysfagia, działanie niepożądane, działanie przeciwpsychotyczne, epizod mieszany, lek psycholeptyczny, lek stabilizujący nastrój, lit, mania, monoterapia, neuroleptyk, neuron dopaminergiczny, olanzapina, pozytonowa tomografia emisyjna, prolaktyna, receptor adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, schizofrenia, skala depresji Montgomery-Åsberg, terapia skojarzona, tomografia emisyjna pojedynczego fotonu, triglicerydy, walproinian sodu, zaburzenie dwubiegunowe typu I, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie schizoafektywne -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Olanzapina Bluefish, dostępna w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg i 15 mg, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Brak jest dobrze kontrolowanych badań klinicznych dotyczących stosowania olanzapiny w ciąży, co wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. U noworodków narażonych na olanzapinę w trzecim trymestrze obserwuje się zwiększone ryzyko objawów pozapiramidowych oraz zespołu odstawiennego, takich jak pobudzenie, zmiany napięcia mięśniowego (hipertonia lub hipotonia), drżenia, senność, zaburzenia oddechowe i trudności w karmieniu. Noworodki te wymagają starannej obserwacji po porodzie.
Olanzapina przenika do mleka kobiecego, a średnia ekspozycja niemowląt karmionych piersią wynosi około 1,8% dawki matki (w przeliczeniu na mg/kg masy ciała), co może mieć kliniczne znaczenie dla rozwoju dziecka. Z tego powodu karmienie piersią podczas terapii olanzapiną jest jednoznacznie odradzane. W praktyce klinicznej należy przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący planów prokreacyjnych i ewentualnej ciąży, rozważyć alternatywne metody leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa oraz dokumentować wszystkie przekazane pacjentce informacje. W przypadku ciąży podczas terapii olanzapiną konieczna jest ponowna ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz zapewnienie ścisłej kontroli noworodka po porodzie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olanzapine Bluefish 5 mg
drżenie mięśniowe, hipertonia, hipotonia, karmienie piersią, lek przeciwpsychotyczny, objaw pozapiramidowy, olanzapina, płodność, pobudzenie psychoruchowe, stan stacjonarny, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie karmienia, zaburzenie oddychania, zespół odstawienny -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Olanzapina, dostępna w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (Olanzapine Bluefish), może wpływać negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, mimo braku specyficznych badań w tym zakresie. Działania niepożądane takie jak senność i zawroty głowy, wynikające z działania sedatywnego leku na ośrodkowy układ nerwowy, mogą obniżać czujność, czas reakcji oraz koordynację wzrokowo-ruchową, co stanowi istotne ryzyko podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Szczególnie nasilone efekty mogą wystąpić w początkowym okresie terapii lub po zwiększeniu dawki.
Lekarz przepisujący olanzapinę powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zalecając zachowanie ostrożności oraz powstrzymanie się od tych czynności w przypadku wystąpienia senności lub zawrotów głowy. Zalecenia powinny być dostosowane indywidualnie, uwzględniając dawkę (5 mg, 10 mg, 15 mg), wrażliwość pacjenta, interakcje z innymi lekami o działaniu ośrodkowym oraz czas trwania terapii. Dokumentacja medyczna powinna zawierać zapis o przekazaniu tych informacji oraz reakcję pacjenta, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii olanzapiną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Olanzapine Bluefish 5 mg
działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, efekt sedatywny, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lek o działaniu ośrodkowym, olanzapina, Olanzapine Bluefish, orientacja przestrzenna, ośrodkowy układ nerwowy, senność, sprawność psychomotoryczna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Olanzapine Bluefish to lek przeciwpsychotyczny atypowy dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, zawierający substancję czynną olanzapinę. Wskazania obejmują leczenie schizofrenii u dorosłych zarówno w fazie ostrej, jak i terapii podtrzymującej, co zmniejsza ryzyko nawrotu. Ponadto, lek jest stosowany w średnio nasilonych i ciężkich epizodach manii oraz w profilaktyce nawrotów choroby afektywnej dwubiegunowej u pacjentów z dobrą odpowiedzią na leczenie. Przed zastosowaniem konieczna jest pełna diagnostyka psychiatryczna oraz wykluczenie innych przyczyn objawów. Tabletki mają żółty do jasnożółtego kolor, średnicę odpowiednio 6,4 mm (5 mg), 9,1 mm (10 mg) i 10,4 mm (15 mg), zawierają laktozę jednowodną (od 94,2 mg do 282,6 mg) oraz aspartam (E 951) w dawkach od 1,25 mg do 3,75 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub fenyloketonurią.
Przy przepisywaniu Olanzapine Bluefish kluczowe jest potwierdzenie rozpoznania schizofrenii lub choroby afektywnej dwubiegunowej zgodnie z obowiązującymi kryteriami diagnostycznymi oraz ocena nasilenia objawów, zwłaszcza w epizodach maniakalnych, gdzie lek jest wskazany przy średnim i ciężkim nasileniu. Istotna jest także historia wcześniejszej odpowiedzi na olanzapinę, szczególnie w kontekście terapii podtrzymującej. Forma ODT (orally disintegrating tablets) ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. Olanzapine Bluefish stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu ostrych objawów oraz profilaktyce nawrotów schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej u dorosłych, przy jednoczesnym uwzględnieniu potencjalnych przeciwwskazań związanych z substancjami pomocniczymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Olanzapine Bluefish 5 mg
aspartam, choroba afektywna dwubiegunowa, diagnostyka psychiatryczna, dysfagia, epizod depresyjny, epizod maniakalny, epizod manii, faza maniakalna, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwpsychotyczny atypowy, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, napęd psychoruchowy, objawy psychotyczne, olanzapina, profilaktyka nawrotów, przyspieszenie myślenia, schizofrenia, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, terapia podtrzymująca