wyciąg z rumianku
Wyciąg z rumianku (Matricaria chamomilla) jest jednym z najczęściej stosowanych składników ziołowych w medycynie. Zawiera szereg bioaktywnych związków, w tym flawonoidy (apigenina, luteolina), terpeny (α-bisabolol, chamazulen), kumaryny oraz związki fenolowe, którym przypisuje się działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i łagodzące.
W praktyce klinicznej wyciąg z rumianku znajduje zastosowanie w leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej, gardła i dziąseł, a także w terapii łagodnych stanów zapalnych skóry i błon śluzowych. Preparaty zawierające ekstrakt z rumianku są również stosowane w leczeniu stanów zapalnych przewodu pokarmowego, wzdęć i zaburzeń trawiennych.
Mechanizm działania wyciągu z rumianku opiera się głównie na hamowaniu szlaków zapalnych poprzez blokowanie syntezy prostaglandyn i leukotrienów. Apigenina obecna w wyciągu wykazuje działanie przeciwlękowe poprzez wiązanie z receptorami benzodiazepinowymi, co może tłumaczyć tradycyjne zastosowanie rumianku w zaburzeniach snu i stanach niepokoju.
W ostatnich badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność wyciągu z rumianku w łagodzeniu objawów zespołu jelita drażliwego, łagodnej do umiarkowanej postaci uogólnionych zaburzeń lękowych oraz jako środka wspomagającego w leczeniu atopowego zapalenia skóry. Wyciąg z rumianku jest generalnie dobrze tolerowany, choć należy zachować ostrożność u pacjentów z alergią na rośliny z rodziny astrowatych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bobodent 0,5 g/100 g
BOBODENT to żel o stężeniu lidokainy chlorowodorku jednowodnego 0,5 g/100 g, przeznaczony do miejscowego stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Preparat charakteryzuje się żółtobrązową barwą i specyficznym zapachem, a jego konsystencja zapewnia dobre przyleganie i przedłużone działanie anestetyczne. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o właściwościach przeciwzapalnych (wyciąg z rumianku), przeciwbakteryjnych (wyciąg z tymianku) oraz nawilżających i słodzących (sorbitol ciekły, sacharyna sodowa). Preparat zawiera także konserwanty (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, oraz glikol propylenowy, potencjalnie drażniący skórę. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych po 10 g żelu, z okresem ważności 3 lata i 12 miesięcy po otwarciu, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, edetynian disodu, glikol propylenowy, karbomer, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polisorbat, reakcja alergiczna, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, wodorotlenek sodu, wyciąg z rumianku, wyciąg z tymianku, żel farmaceutyczny - Leksykon substancji czynnych
Olejek majerankowy – Właściwości farmakodynamiczne
Olejek majerankowy (Origanum majorana L., aetheroleum) w produkcie leczniczym Salviasept występuje w stężeniu 0,3 g/100 g jako składnik koncentratu do sporządzania roztworu do płukania gardła. Dokumentacja rejestracyjna nie zawiera szczegółowych danych klinicznych dotyczących farmakodynamiki olejku majerankowego, a jego działanie opiera się głównie na tradycyjnym zastosowaniu i doświadczeniu klinicznym. W preparacie Salviasept olejek majerankowy współdziała synergistycznie z innymi olejkami eterycznymi (goździkowym 2,0 g/100 g, miętowym 1,1 g/100 g, tymiankowym 0,3 g/100 g) oraz z wyciągami roślinnymi, co sugeruje kompleksowe działanie miejscowe na błony śluzowe jamy ustnej i gardła.
biodostępność, błona śluzowa jamy ustnej, charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwzapalne, fitofarmakologia, koncentrat do sporządzania roztworu, liść szałwii, mediatory stanu zapalnego, medycyna tradycyjna, olejek goździkowy, olejek majerankowy, olejek miętowy, olejek szałwiowy, olejek tymiankowy, owoc kopru, Salviasept, właściwości farmakodynamiczne, właściwości przeciwutleniające, wyciąg z rumianku, ziele krwawnika, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku, związki fenolowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imupret N 1 ml/ml
Preparat Imupret N to krople doustne zawierające wyciąg złożony w proporcji 1:38, gdzie w 100 ml produktu znajduje się 100 ml wyciągu z siedmiu roślin leczniczych: Equisetum arvense L. (5 części), Achillea millefolium L. (4 części), Althaea officinalis L. (4 części), Juglans regia L. (4 części), Taraxacum officinale F. H. Wigg. (4 części), Matricaria recutita L. (3 części) oraz Quercus robur L. i pokrewne gatunki (2 części). Ekstrahentem jest etanol 59% (V/V), a gotowy produkt zawiera do 19,5% (V/V) etanolu. Preparat nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych i charakteryzuje się żółto-brązowym zabarwieniem oraz wyraźnym zapachem i smakiem rumianku, co wynika z obecności wyciągu z kwiatu rumianku. Produkt może wykazywać niewielkie zmętnienie lub osad podczas przechowywania, co nie wpływa na jego jakość ani właściwości terapeutyczne.
achillea millefolium, Althaea officinalis, ekstrahent, Equisetum arvense, etanol, Juglans regia, kora dębu, korzeń prawoślazu, krople doustne, kwiat rumianku, liść orzecha włoskiego, Matricaria recutita, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie produktu leczniczego, Quercus robur, substancja pomocnicza, substancja roślinna, Taraxacum officinale, wyciąg z rumianku, wyciąg złożony, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Azucalen (470 mg + 470 mg)/ml
Azucalen to tradycyjny roślinny preparat leczniczy w formie płynu na skórę o stężeniu (470 mg + 470 mg)/ml, zawierający wyciągi z kwiatu rumianku (Matricaria recutita L.) oraz nagietka (Calendula officinalis L.) w stosunku 1:1, rozpuszczone w 70% etanolu (V/V). Produkt jest wskazany do przemywania zewnętrznych narządów płciowych kobiet, zwłaszcza w przypadku łagodnych stanów zapalnych w obrębie warg sromowych, ze szczególnym uwzględnieniem kobiet w okresie pomenopauzalnym. W tym okresie zmiany atroficzne nabłonka pochwy i sromu, obniżenie nawilżenia oraz wzrost pH sprzyjają rozwojowi stanów zapalnych, które preparat Azucalen może łagodzić dzięki działaniu przeciwzapalnemu i regenerującemu składników roślinnych. Preparat zawiera od 58% do 66% etanolu, co dodatkowo wzmacnia jego efekt przeciwbakteryjny.
alfa-bisabolol, aplikacja dopochwowa, atrofia nabłonka pochwy, działanie antyseptyczne, działanie łagodzące, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie synergistyczne, etanol, flawonoidy, nagietek lekarski, okres pomenopauzalny, pH pochwy, produkt leczniczy roślinny, regeneracja naskórka, rumianek pospolity, saponiny triterpenowe, stan zapalny, wyciąg z rumianku, zewnętrzne narządy płciowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azulan –
Lek Azulan, zawierający płynny wyciąg etanolowy z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L. lub Chamomilla recutita (L.) Rauschert), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rumianek oraz inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych alergicznych. Substancja czynna to wyciąg etanolowy w proporcji 0,5:1, uzyskany przy użyciu 70% (V/V) etanolu, a zawartość etanolu w preparacie wynosi 65%-72% (V/V). Preparat dostępny jest w formie koncentratu do sporządzania roztworów doustnych, do stosowania w jamie ustnej oraz na skórę, a przeciwwskazania dotyczą wszystkich dróg podania ze względu na identyczny skład jakościowy.
alergen, arnika, asteraceae, astrowate, atopia, bylica, chamomilla recutita, chryzantema, jeżówka, koncentrat do sporządzania, Matricaria recutita, mniszek lekarski, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nagietek, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór do jamy ustnej, roztwór doustny, roztwór na skórę, słonecznik, substancja czynna, test alergiczny, uczulenie, wyciąg etanolowy, wyciąg z rumianku, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Sód cytrynian – Przeciwwskazania stosowania
Cytrynian sodu, obecny w preparacie Urosept w dawce 16 mg na tabletkę drażowaną, jest substancją alkalizującą mocz, której stosowanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na cytrynian sodu, składniki roślinne (w tym wyciąg z rumianku z rodziny astrowatych) oraz substancje pomocnicze, tj. laktoza i sacharoza. Preparat zawiera również cytrynian potasu (19 mg), co może wpływać na gospodarkę elektrolitową, szczególnie u pacjentów z hiperkaliemią lub retencją sodu. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz ocena ryzyka u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub sacharazy-izomaltazy.
alkalizacja moczu, cytrynian potasu, cytrynian sodu, gospodarka elektrolitowa, hiperkaliemia, laktoza i sacharoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, retencja sodu, rośliny z rodziny astrowatych, tabletka drażowana, Urosept, wyciąg roślinny, wyciąg z rumianku, wywiad alergologiczny, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Naowocnia fasoli – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Naowocnia fasoli (Phaseoli pericarpium), będąca składnikiem preparatu Urosept, występuje zarówno w formie wyciągu złożonego (86,2 mg na tabletkę), jak i sproszkowanej (78 mg). Preparat zawiera również wyciągi z liści borówki brusznicy (26 mg) i ziela rumianku (8 mg), a także potasu cytrynian (19 mg) i sodu cytrynian (16 mg). Urosept jest przeciwwskazany u pacjentów z obrzękami wynikającymi z niewydolności serca lub nerek oraz u dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta i w razie nasilenia objawów chorobowych zalecana jest konsultacja lekarska. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
cytrynian potasu, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, fotouczulenie, laktoza jednowodna, naowocnia fasoli, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, Urosept, wyciąg gęsty złożony, wyciąg z borówki brusznicy, wyciąg z korzenia pietruszki, wyciąg z rumianku, zakażenie dróg moczowych, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Rumianek – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Rumianek (Matricaria recutita L.) jest powszechnie stosowanym surowcem roślinnym w produktach leczniczych, jednak jego bezpieczeństwo w okresie ciąży i laktacji zależy od konkretnego preparatu i jego składu. Preparaty zawierające wyłącznie kwiat rumianku, takie jak Rumianek fix, mają potwierdzone bezpieczeństwo stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Natomiast większość złożonych preparatów zawierających rumianek, zwłaszcza tych z dodatkiem etanolu (np. Azucalen 58-66% etanolu, Imupret N do 19,5%, Melis-Tonic 30-35%, Melissed do 4,2%, Nerwobonisol 60-70%), jest przeciwwskazana w tych okresach ze względu na brak wystarczających danych oraz potencjalne ryzyko związane z obecnością alkoholu. Szczególną uwagę należy zwrócić na preparaty takie jak Imupret N, Melissed i Nerwobonisol, które są jednoznacznie przeciwwskazane w ciąży. Brak jest również danych dotyczących wpływu rumianku na płodność u kobiet i mężczyzn.
Azucalen, bezpieczeństwo stosowania, ciąża, etanol, Imupret N, karmienie piersią, kwiat rumianku, maść rumiankowa, Melis-Tonic, Melissed, Nerwobonisol, planowanie ciąży, płodność, preparat złożony, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, rumianek, Rumianek fix, ryzyko stosowania leku, substancja roślinna, wyciąg z rumianku, zapalenie brodawek sutkowych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Urosept –
Produkt leczniczy Urosept w postaci tabletek drażowanych, zawierający wyciągi roślinne (liście brzozy, korzeń pietruszki, naowocnia fasoli 86,2 mg, naowocnia fasoli sproszkowana 78 mg, liście borówki brusznicy 26 mg, ziele rumianku 8 mg) oraz składniki mineralne (cytrynian potasu 19 mg, cytrynian sodu 16 mg), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak działania ośrodkowego tego preparatu pozwala na zachowanie pełnej sprawności psychomotorycznej, co jest istotne dla pacjentów wykonujących zawody wymagające takich umiejętności. Lek zawiera jednak substancje pomocnicze, takie jak laktoza i sacharoza, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników.
choroba towarzysząca, compliance, cytrynian potasu, cytrynian sodu, działanie ośrodkowe, interakcja lekowa, korzeń pietruszki, laktoza i sacharoza, naowocnia fasoli, nietolerancja składników, reakcja organizmu, schorzenie podstawowe, składnik mineralny, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, terapia farmakologiczna, wyciąg roślinny, wyciąg z borówki brusznicy, wyciąg z liści brzozy, wyciąg z rumianku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Azulan –
Lek Azulan to preparat zawierający wyciąg płynny z kwiatu rumianku (Matricaria recutita L.) w stężeniu 1:2, z użyciem 70% etanolu jako ekstrahenta, co skutkuje całkowitą zawartością etanolu w produkcie na poziomie 60-68% (V/V). Preparat dostępny jest w formie płynu o wielokierunkowym zastosowaniu: do stosowania zewnętrznego na skórę i błony śluzowe jamy ustnej oraz gardła (w postaci 10% roztworu wodnego, przygotowanego przez rozcieńczenie 1 części Azulanu w 9 częściach przegotowanej, chłodnej wody) oraz doustnego (5 ml rozcieńczone w połowie szklanki wody, stosowane do 3 razy na dobę przed posiłkiem). Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 roku życia, a maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni. W przypadku utrzymujących się objawów konieczna jest weryfikacja diagnozy i ewentualna modyfikacja terapii.
błona śluzowa jamy ustnej, choroba wątroby, diagnoza medyczna, ekstrahent, etanol 70%, modyfikacja terapii, okład na skórę, padaczka, płukanie jamy ustnej, podanie doustne, przeciwwskazanie wiekowe, roztwór wodny, rumianek pospolity, stosowanie zewnętrzne, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z rumianku, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Azulan –
Azulan to preparat leczniczy dostępny w formie płynu doustnego, płynu do stosowania w jamie ustnej oraz płynu na skórę, zawierający wyciąg płynny z kwiatu rumianku (Matricaria recutita L.) w stosunku 1:2, z etanolem 70% (V/V) jako ekstrahentem, a sam lek zawiera 60-68% (V/V) etanolu. W literaturze medycznej oraz dokumentacji produktu nie odnotowano przypadków przedawkowania przy podaniu doustnym, co oznacza brak danych klinicznych dotyczących objawów toksyczności po spożyciu nadmiernej ilości preparatu. W związku z tym nie określono dawki wywołującej przedawkowanie dla drogi podania wewnętrznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azucalen (470 mg + 470 mg)/ml
Azucalen to preparat do stosowania zewnętrznego w postaci płynu na skórę o stężeniu (470 mg + 470 mg)/ml, zawierający wyciągi płynne z kwiatu rumianku (Matricaria recutita) oraz nagietka (Calendula officinalis) w równych proporcjach po 0,5 ml ekstraktu 1:1, gdzie ekstraktem jest 70% etanol (V/V). Produkt charakteryzuje się brunatną barwą i specyficznym zapachem roślinnym. Istotne jest, że zawartość etanolu wynosi 58-66% (V/V), co pełni funkcję konserwującą oraz zwiększa przenikanie składników aktywnych przez skórę. Azucalen nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych, co jest korzystne u pacjentów z nadwrażliwością na takie składniki.
alkohol etylowy, calendula officinalis, chamomilla recutita, etanol, Matricaria recutita, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie leku, płyn na skórę, polietylen wysokiej gęstości, przenikanie przez skórę, stabilność leku, stosowanie zewnętrzne, utylizacja leków, wyciąg z nagietka, wyciąg z rumianku - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Azulan –
Produkt leczniczy Azulan, dostępny w formie płynu doustnego, do stosowania w jamie ustnej oraz na skórę, nie posiada dedykowanych badań farmakokinetycznych. W związku z tym brak jest danych dotyczących kluczowych parametrów farmakokinetycznych, takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm oraz eliminacja składników aktywnych. Preparat zawiera wyciąg płynny z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.) w stosunku 1:2, z zastosowaniem 70% etanolu jako ekstrahentu. Istotnym aspektem jest wysoka zawartość etanolu w produkcie, wynosząca 60-68% (V/V), co może wpływać na farmakokinetykę w zależności od drogi podania.
badanie farmakokinetyczne, doświadczenie kliniczne, droga podania, ekstrahent, etanol, farmakokinetyka, kwiat rumianku, parametr farmakokinetyczny, płyn do jamy ustnej, płyn doustny, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, profil farmakokinetyczny, składnik aktywny, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg z rumianku - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kory dębu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg płynny z kory dębu, składnik preparatu Dentosept A, jest stosowany w leczeniu schorzeń jamy ustnej, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących jego bezpieczeństwa w okresie ciąży, laktacji oraz wpływu na płodność. Nie przeprowadzono badań oceniających przenikanie substancji czynnych do mleka matki ani ich wpływ na rozwój płodu czy parametry płodności u kobiet i mężczyzn. Z tego względu stosowanie preparatów zawierających wyciąg z kory dębu nie jest zalecane u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. W przypadku konieczności terapii u kobiet karmiących, rekomenduje się rozważenie przerwania karmienia lub zastosowanie alternatywnych metod leczenia o potwierdzonym profilu bezpieczeństwa.
benzokaina, Dentosept A, etanol, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, kłącze tataraku, liść szałwii, parametry nasienia, preparat złożony, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, rozwój płodu, schorzenie jamy ustnej, substancja czynna, wiek rozrodczy, wyciąg z kory dębu, wyciąg z rumianku, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Sód cytrynian – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Sód cytrynian, obecny w preparacie Urosept w dawce 16 mg na tabletkę drażowaną, nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Substancja ta nie powoduje działania sedatywnego, zaburzeń świadomości, ani nie wpływa na koordynację ruchową czy czas reakcji. Dodatkowo, pozostałe składniki preparatu, takie jak wyciągi roślinne oraz potasu cytrynian (19 mg), nie wywierają efektów mogących zaburzać zdolności psychomotoryczne pacjenta. W związku z tym, lekarz nie jest zobowiązany do szczególnego ostrzegania pacjenta o wpływie leku na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, co jest istotne w codziennej praktyce klinicznej.
alkalizacja moczu, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie sedatywne, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koordynacja psychoruchowa, koordynacja ruchowa, korzeń pietruszki, liść brzozy, naowocnia fasoli, ośrodkowy układ nerwowy, potas cytrynian, sód cytrynian, tabletka drażowana, Urosept, wyciąg gęsty, wyciąg z borówki brusznicy, wyciąg z rumianku, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Potas cytrynian – Przeciwwskazania stosowania
Potas cytrynian, stosowany w preparacie Urosept w dawce 19 mg na tabletkę drażowaną, pełni funkcję alkalizującą mocz i jest łączony z wyciągami roślinnymi oraz sodem cytrynianem. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na potas cytrynian oraz na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), w tym rumianek, który jest składnikiem preparatu. Dodatkowo, należy uwzględnić alergie na substancje pomocnicze, takie jak laktoza i sacharoza, szczególnie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancją fruktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. W preparacie obecne są także inne ekstrakty roślinne (liście brzozy, korzeń pietruszki, naowocnia fasoli, liście borówki brusznicy), które mogą wywołać reakcje alergiczne u osób uczulonych na rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae) lub brzozę.
alkalizacja moczu, amiloryd, antagonista aldosteronu, antagonista receptora angiotensyny II, beta-bloker, choroba zapalna jelit, ciężka niewydolność nerek, cyklosporyna, diuretyk oszczędzający potas, eplerenon, heparyna, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, potas cytrynian, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rośliny astrowate, rośliny selerowate, sartan, spironolakton, substancje pomocnicze, takrolimus, triamteren, wyciąg z rumianku, zaburzenia gospodarki potasowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Azucalen (470 mg + 470 mg)/ml
Azucalen to płyn na skórę o stężeniu (470 mg + 470 mg)/ml, przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego u dorosłych kobiet. Produkt zawiera wyciągi z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.) oraz nagietka (Calendula officinalis L.) w proporcji 1:1, pozyskiwane w 70% etanolu, a końcowy preparat charakteryzuje się wysokim stężeniem etanolu (58-66% V/V). Przed użyciem Azucalen wymaga obligatoryjnego rozcieńczenia – 15 ml produktu należy rozcieńczyć w 1 litrze przegotowanej wody, a następnie stosować w formie przemywań. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni.
calendula officinalis, działanie niepożądane, ekstrahent, etanol, kwiat nagietka, Matricaria recutita, monitoring leczenia, nadwrażliwość, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przemywanie, schemat terapeutyczny, stężenie leku, stosowanie zewnętrzne, weryfikacja diagnozy, wyciąg z rumianku - Leksykon substancji czynnych
Rumianek pospolity – Właściwości farmakodynamiczne
Rumianek pospolity (Matricaria recutita L.) jest szeroko stosowanym surowcem leczniczym o potwierdzonym działaniu przeciwzapalnym i spazmolitycznym, wykorzystywanym w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak płyny doustne i do stosowania miejscowego (np. Azulan – wyciąg płynny 1:2 ekstrahowany 70% etanolem, zawartość etanolu 60-68% V/V), zioła do zaparzania (Koszyczek Rumianku – 1 g kwiatu w 1 g produktu), syropy (Sedalia – Chamomilla vulgaris 9 CH 1,5 g/100 g) oraz maści i żele (Traumeel S – Chamomilla recutita TM 0,15 g/100 g). Działanie przeciwzapalne jest szczególnie istotne przy aplikacji na skórę i błony śluzowe, natomiast efekt spazmolityczny na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego manifestuje się jako działanie wiatropędne, co jest klinicznie istotne w terapii doustnej. W preparatach homeopatycznych (Camilia, Sedalia) rumianek występuje w rozcieńczeniach 9 CH, gdzie jego działanie opiera się na tradycyjnym zastosowaniu, bez szczegółowych badań farmakodynamicznych.
badanie farmakologiczne, Chamomilla vulgaris, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, działanie wiatropędne, ekstrakcja etanolem, Matricaria recutita, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, płyn do jamy ustnej, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, roztwór doustny, rumianek pospolity, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg z rumianku, zioła do zaparzania, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hemorol –
Lek Hemorol w postaci czopków doodbytniczych zawiera 100 mg benzokainy oraz wyciągi roślinne (m.in. z rumianku 50 mg, krwawnika, żarnowca, kasztanowca, pięciornika i korzenia pokrzyku w łącznej ilości 80 mg), a także glicerol (150-159 mg). Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na benzokainę, rośliny z rodziny Asteraceae oraz inne składniki roślinne i substancje pomocnicze. Benzokaina może wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe podrażnienia, a wyciągi roślinne – reakcje krzyżowe u osób uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae. Obecność atropiny (0,20 mg) w wyciągu z korzenia pokrzyku wymaga ostrożności u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania oraz rozrostem gruczołu krokowego ze względu na ryzyko działań antycholinergicznych.
atropina, benzokaina, ciężka choroba wątroby, czopki doodbytnicze, działanie antycholinergiczne, Hemorol, jaskra z wąskim kątem, kłącze pięciornika, kora kasztanowca, korzeń pokrzyku, krwawienie z odbytu, krwawnik pospolity, nadwrażliwość na składniki leku, nowotwór jelita grubego, przerost gruczołu krokowego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, retencja moczu, rodzina Asteraceae, środek znieczulający miejscowy, wyciąg z rumianku, wyciąg z żarnowca - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z koszyczka rumianku – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg płynny z koszyczka rumianku (Matricaria recutita L.) jest stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta i formy preparatu. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat preparaty bez aplikatora stosuje się do 3 razy na dobę, smarując zmienione chorobowo miejsca patyczkiem higienicznym, natomiast preparaty z aplikatorem aplikujemy w dawkach do 5 doz na różne miejsca zmienione chorobowo, maksymalnie 3 razy dziennie, co daje maksymalną dawkę dobową 15 dawek. Aplikacja powinna odbywać się z odległości 1-5 cm, bez płukania jamy ustnej po zastosowaniu, aby zapewnić maksymalny kontakt substancji czynnych z tkankami. Preparaty te zaleca się stosować przez 7 dni, a w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów konieczna jest konsultacja lekarska.
benzokaina, choroba wątroby, dawka dobowa, działanie niepożądane, etanol, jama ustna, konsultacja lekarska, miejsce zmienione chorobowo, modyfikacja terapii, nasilenie objawów, patyczek higieniczny, rumianek pospolity, skuteczność leczenia, śluzówka jamy ustnej, stan zapalny jamy ustnej, substancja aktywna, substancja czynna, terapia preparatem, wyciąg z rumianku - Leksykon substancji czynnych
Olejek szałwiowy – Interakcje
Olejek szałwiowy (Salvia officinalis L., aetheroleum) w stężeniu 0,2 g/100 g jest składnikiem aktywnym preparatu Salviasept, stosowanego w schorzeniach jamy ustnej i gardła. Według Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) nie zgłoszono formalnych interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych olejku szałwiowego z innymi lekami. Produkt zawiera jednak 58% (V/V) ± 10% etanolu, co może potencjalnie nasilać miejscowe działanie drażniące na błonę śluzową jamy ustnej i gardła przy jednoczesnym stosowaniu z innymi preparatami zawierającymi alkohol. Brak jest jednak bezpośrednich danych klinicznych potwierdzających tę interakcję. W preparacie obecne są także inne substancje czynne, takie jak olejek goździkowy, mentol, olejek miętowy, cineol, olejek tymiankowy, olejek majerankowy oraz wyciągi roślinne, które mogą wpływać na profil działania produktu, choć nie zgłoszono dla nich istotnych interakcji.
błona śluzowa jamy ustnej, charakterystyka produktu leczniczego, cineol, działanie miejscowo drażniące, etanol, farmakokinetyka, interakcje farmakodynamiczne, interakcje farmakokinetyczne, interakcje z alkoholem, lek przeciwbólowy, lek przeciwdrobnoustrojowy, lek przeciwzakrzepowy, lek przeciwzapalny, liść szałwii, mentol, olejek goździkowy, olejek majerankowy, olejek miętowy, olejek szałwiowy, olejek tymiankowy, owoc kopru, schorzenia jamy ustnej i gardła, wąski indeks terapeutyczny, wyciąg z rumianku, ziele krwawnika, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku