reakcja ogólnoustrojowa
Reakcja ogólnoustrojowa to odpowiedź całego organizmu na różnorodne czynniki chorobotwórcze, takie jak infekcje, urazy, interwencje chirurgiczne czy reakcje immunologiczne. Charakteryzuje się zespołem objawów klinicznych i zmian biochemicznych wykraczających poza miejsce pierwotnego uszkodzenia.
Najczęstszymi objawami reakcji ogólnoustrojowej są: gorączka lub hipotermia, tachykardia, tachypnoe, leukocytoza lub leukopenia. W przypadku infekcji reakcja ta jest określana jako zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej (SIRS), który przy potwierdzonym zakażeniu stanowi podstawę rozpoznania sepsy.
Patofizjologia reakcji ogólnoustrojowej obejmuje uwolnienie mediatorów zapalnych, cytokin (TNF-α, IL-1, IL-6), aktywację układu dopełniacza i kaskady krzepnięcia. W ciężkich przypadkach może prowadzić do niewydolności wielonarządowej, wstrząsu i zgonu. Ocena nasilenia reakcji ogólnoustrojowej jest kluczowa dla wdrożenia odpowiedniego leczenia i prognozowania przebiegu choroby.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
życica trwała – Dawkowanie i sposób podawania
Życica trwała (Lolium perenne) jest kluczowym alergenem stosowanym w immunoterapii swoistej przeciw pyłkom traw, dostępnym w formach podskórnych (Catalet T, Pollinex+Rye) oraz podjęzykowej (Perosall T13). Dawkowanie preparatów zależy od postaci farmaceutycznej, schematu leczenia (przedsezonowy lub całoroczny) oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. Catalet T dostępny jest w stężeniach od 25 JS/ml do 10000 JS/ml, z dawkami dostosowanymi do nasilenia objawów alergii i odstępami między dawkami 7-14 dni. Pollinex+Rye, zawierający alergoid życicy trwałej, stosowany jest w stężeniach 600-4000 SU/ml, z przerwami 7-14 dni w leczeniu podstawowym i 1-4 tygodni w podtrzymującym. Perosall T13 podawany podjęzykowo w stężeniach od 1 JS/ml do 5000 JS/ml, wymaga codziennego zwiększania dawki kroplami do osiągnięcia dawki podtrzymującej, stosowanej następnie 2 razy w tygodniu. Leczenie należy rozpocząć przed sezonem pylenia i kontynuować przez 3-5 lat dla uzyskania trwałej tolerancji.
alergoid, aspiracja, Catalet T, dawka podtrzymująca, epinefryna, immunoterapia swoista, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, objawy alergiczne, obrzęk miejscowy, pacjent w podeszłym wieku, Perosall T13, podanie podjęzykowe, podanie podskórne, Pollinex+Rye, preparat iniekcyjny, preparat podjęzykowy, pyłek trawy, reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe, schemat całoroczny, sezon pylenia traw, stężenie preparatu, wrażliwość pacjenta, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie sercowo-naczyniowe, życica trwała - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Spitaderm (70 g + 0,5 g + 1,5 g)/100 g
Produkt leczniczy Spitaderm w postaci roztworu na skórę zawiera izopropanol (70 g/100 g), chloroheksydyny diglukonian (0,5 g/100 g) oraz 30% wodoru nadtlenek (1,5 g/100 g). Ze względu na miejscową aplikację oraz brak systemowego wchłaniania substancji czynnych w stopniu mogącym powodować zaburzenia świadomości, nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Preparat ma lekko żółte, przezroczyste zabarwienie i działa przede wszystkim odkażająco dzięki wysokiemu stężeniu izopropanolu. Brak jest przeciwwskazań do wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej podczas stosowania Spitadermu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Szczepionka nieswoista bakteryjna Polyvaccinum (w odmianach submite, mite, forte) może wywoływać działania niepożądane o częstości określonej jako „nieznana” ze względu na brak precyzyjnych danych epidemiologicznych. Zgłaszane objawy obejmują zaburzenia układu nerwowego (ból głowy), żołądka i jelit (nudności), a także reakcje miejscowe i ogólne, takie jak zaczerwienienie, obrzęk, ból w miejscu podania, przejściowa gorączka do 38°C utrzymująca się 6-8 godzin, złe samopoczucie i ogólne osłabienie. Objawy te mają zazwyczaj charakter przejściowy i ustępują w ciągu około 24 godzin, jednak ich przedłużające się utrzymywanie się wymaga modyfikacji dawkowania.
ból głowy, ból miejsca podania, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, gorączka przejściowa, monitorowanie bezpieczeństwa leku, monitorowanie bezpieczeństwa stosowania, nieswoista szczepionka bakteryjna, nudności, obrzęk miejsca podania, osłabienie ogólne, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja zapalna miejscowa, stan zapalny miejscowy, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie miejsca podania, zgłaszanie działań niepożądanych - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) w formie standaryzowanego liofilizatu doustnego stosowany w immunoterapii alergenowej wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych, które mogą wystąpić zarówno po pierwszej, jak i kolejnych dawkach. Wczesne objawy reakcji ogólnoustrojowych obejmują uderzenia gorąca, intensywny świąd, uczucie gorąca, niepokój oraz pobudzenie lub lęk. W przypadku ciężkich reakcji, takich jak obrzęk naczynioruchowy, problemy z połykaniem, oddychaniem, zmiana głosu, podciśnienie czy uczucie pełności w gardle, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i kontakt z lekarzem. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą, chorobami serca, przyjmujących leki wpływające na tolerancję adrenaliny oraz u osób z historią reakcji ogólnoustrojowych na podskórną immunoterapię pyłkami traw.
adrenalina, alergia na ryby, astma, beta-bloker, dysfagia, eozynofilowe zapalenie przełyku, hipotensja, immunoterapia alergenowa, inhibitor COMT, inhibitor MAO, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek przeciwhistaminowy, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna ogólnoustrojowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, tymotka łąkowa, wyciąg alergenowy pyłku trawy - Leksykon substancji czynnych
Senecio aureus – Przeciwwskazania stosowania
Senecio aureus, stosowany w homeopatycznych preparatach leczniczych, takich jak Pascofemin, występuje w rozcieńczeniu D5 (0,75 g w 10 g produktu). Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na tę substancję czynną, która może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Ponadto, preparat zawiera dziewięć innych składników aktywnych, m.in. Vitex agnus castus i Cimicifuga racemosa, oraz substancje pomocnicze, na które również może wystąpić nadwrażliwość. W związku z tym, przed zaleceniem preparatu konieczne jest dokładne wykluczenie alergii na którykolwiek ze składników.
Caulophyllum thalictroides, choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciąża i karmienie piersią, Cimicifuga racemosa, funkcje poznawcze i psychomotoryczne, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, objawy niepożądane, objawy skórne, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, Senecio aureus, substancja pomocnicza, Vitex agnus-castus, złocień złoty - Leksykon substancji czynnych
Izopropanol – Przeciwwskazania stosowania
Izopropanol, będący głównym składnikiem preparatu Spitaderm (70 g izopropanolu w 100 g roztworu), wykazuje skuteczność przeciwdrobnoustrojową, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na izopropanol, chloroheksydynę diglukonian, wodór nadtlenek lub substancje pomocnicze. Preparat nie powinien być aplikowany na błony śluzowe, rany ani w okolicy oczu ze względu na ryzyko podrażnień, uszkodzeń tkanek oraz hamowania procesu gojenia. Kontakt z oczami może prowadzić do silnego podrażnienia spojówek i rogówki, a stosowanie na uszkodzoną skórę zwiększa penetrację i działanie drażniące izopropanolu.
antyseptyka ran, błona śluzowa, chloroheksydyna, działanie drażniące, gojenie ran, izopropanol, nadtlenek wodoru, nadwrażliwość, nieuszkodzona skóra, objaw niepożądany, penetracja substancji, podrażnienie rogówki, podrażnienie spojówek, powikłanie miejscowe, preparat dezynfekcyjny, rana powierzchniowa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, środek dezynfekcyjny, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie tkanek, uszkodzenie wzroku, wchłanianie przezskórne, wysuszenie skóry, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy – Dawkowanie i sposób podawania
Immunoterapia swoista (SIT) z wykorzystaniem wyciągów alergenowych wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania, uwzględniającego stan zdrowia pacjenta, stopień uczulenia oraz wrażliwość na alergen. Terapia składa się z fazy początkowej (indukcyjnej), podczas której dawka jest stopniowo zwiększana do maksymalnej tolerowanej, oraz fazy podtrzymującej, w której podaje się regularnie dawkę podtrzymującą przez 3-5 lat. Przykładowo, dla preparatu Alutard SQ dawki początkowe zaczynają się od 20 SQ-U (0,2 ml stężenia 100 SQ-U/ml) i stopniowo wzrastają do 40 000 SQ-U (0,4 ml stężenia 100 000 SQ-U/ml), podawane co tydzień. W przypadku Novo-Helisen Depot dawki startowe to 0,10 ml stężenia 1, z odstępami 7 dni, które mogą być wydłużone do 14 dni, jednak dłuższe przerwy zwiększają ryzyko reakcji niepożądanych. Przerwy w terapii wymagają modyfikacji dawkowania, np. przerwa powyżej 4 tygodni w Alutard SQ wymaga rozpoczęcia fazy początkowej od nowa.
Alutard SQ, aspiracja medyczna, choroba alergiczna, dawka podtrzymująca, dawkowanie indywidualne, działanie niepożądane, faza indukcyjna, faza podtrzymująca, immunoterapia swoista, iniekcja podskórna, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość alergiczna, Novo-Helisen Depot, odczyn miejscowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja uogólniona, schemat dawkowania, sezon pylenia, test skórny, wyciąg alergenowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela mięty pieprzowej – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny z ziela mięty pieprzowej (Mentha piperita L.) stosowany miejscowo w jamie ustnej, m.in. w preparacie Dentosept A, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na miętę pieprzową lub mentol, a także na inne składniki preparatu, w tym ekstrakty roślinne z rodziny astrowatych (np. arnika, rumianek), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Preparat Dentosept A zawiera ponadto etanol w stężeniu 35-45% (V/V), co stanowi kolejne bezwzględne przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością na alkohol lub inne substancje pomocnicze. Dodatkowo, miejscowe stosowanie preparatu może być niewskazane u pacjentów z uszkodzeniami błony śluzowej jamy ustnej lub ostrymi stanami zapalnymi, gdyż może nasilić objawy patologiczne.
W procesie kwalifikacji pacjenta do terapii preparatami zawierającymi wyciąg z mięty pieprzowej, lekarz powinien szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny, uwzględniając potencjalne przeciwwskazania zarówno do głównego składnika, jak i pozostałych komponentów preparatu. W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości lub alergii na którykolwiek ze składników, w tym roślin z rodziny astrowatych lub etanol, stosowanie preparatu należy bezwzględnie odradzić. Konieczne jest również poinformowanie pacjenta o ryzyku wystąpienia reakcji nadwrażliwości oraz o konieczności natychmiastowego przerwania terapii w przypadku pojawienia się objawów niepożądanych. W razie przeciwwskazań wskazane jest rozważenie alternatywnych metod leczenia, aby zapewnić bezpieczeństwo farmakoterapii.
alergia na rośliny, arnika, Dentosept A, działanie niepożądane, etanol, kłącze tataraku, kora dębu, liść szałwii, Mentha piperita, mentol, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na etanol, nadwrażliwość na miętę pieprzową, ostry stan zapalny, płyn do stosowania w jamie ustnej, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, rodzina Asteraceae, rodzina astrowatych, rumianek, substancja pomocnicza, tymianek, uszkodzenie błony śluzowej, wyciąg płynny z ziela mięty pieprzowej, wyciąg złożony, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Alergoidy pyłków roślin – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia alergenowa z użyciem alergoidów pyłków roślin, takich jak preparat Allergovit w formie depot, wymaga ścisłego nadzoru medycznego ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych, w tym ogólnoustrojowych. Szczególną ostrożność należy zachować podczas stosowania schematów przyspieszonych oraz z jednym stężeniem, które wiążą się z wyższą częstością działań niepożądanych w fazie początkowej terapii. Pacjent w dniu iniekcji nie powinien mieć ostrych objawów chorobowych, takich jak alergiczny nieżyt nosa, zapalenie spojówek, przeziębienie czy dolegliwości astmatyczne, a u chorych z astmą wskazane jest monitorowanie czynności płuc, np. przez pomiar szczytowego przepływu wydechowego (PEF). Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów stosujących inhibitory ACE, beta-blokery oraz w okresie ciąży. Przed każdą iniekcją konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki na podstawie tolerancji i wywiadu chorobowego, a w przypadku wystąpienia działań niepożądanych podawanie preparatu należy natychmiast przerwać, mając na uwadze możliwość zastosowania adrenaliny w ciężkich reakcjach alergicznych.
adrenalina, alergia, alergiczny nieżyt nosa, alergoid pyłków roślin, astma, beta-bloker, fenol, immunoterapia alergenowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, produkt biologiczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, szczytowy przepływ wydechowy, wodorotlenek glinu, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Desloratadine Aurovitas 5 mg
Desloratadine Aurovitas w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na desloratadynę, loratadynę (związek macierzysty) oraz na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Ze względu na możliwość reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na loratadynę, stosowanie leku u takich osób jest niewskazane. Lek ma postać jasnoniebieskich, okrągłych, dwustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6,6 mm, z oznaczeniami „D” i „5”.
- Leksykon substancji czynnych
Bakterie Salmonella typhi – Przedawkowanie
Bakterie Salmonella typhi stanowią aktywny składnik inaktywowanych szczepionek przeciwko durowi brzusznemu, takich jak Ty-Szczepionka durowa oraz TyT-Szczepionka durowo-tężcowa, w dawce 0,5 ml zawierającej od 5×10⁸ do 1×10⁹ inaktywowanych bakterii. Preparaty te, podawane zgodnie z ustalonymi schematami dawkowania przez wykwalifikowany personel, nie wykazują zdolności do namnażania się, co eliminuje ryzyko wywołania choroby. Charakterystyki produktów leczniczych nie zawierają danych dotyczących przedawkowania, jednak na podstawie mechanizmu działania szczepionek można przypuszczać, że ewentualne nadmierne dawki mogłyby wywołać nasilone reakcje miejscowe (ból, obrzęk, zaczerwienienie) oraz ogólnoustrojowe (gorączka, bóle mięśniowe, złe samopoczucie), a także potencjalnie zwiększoną odpowiedź immunologiczną prowadzącą do reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji.
bakterie inaktywowane, charakterystyka produktu leczniczego, choroba autoimmunologiczna, dur brzuszny, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwhistaminowy, odpowiedź immunologiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja poszczepienna, Salmonella typhi, szczepionka durowa, szczepionka durowo-tężcowa, właściwości antygenowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – BCG – medac min. 2×10^8 max. 3×10^9/50 ml
Leczenie dopęcherzowe preparatem BCG-medac (szczep RIVM 1173-P2) jest generalnie dobrze tolerowane, jednak wiąże się z występowaniem licznych działań niepożądanych, które należy starannie monitorować. Najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje zapalne pęcherza moczowego, takie jak zapalenie i ziarniniak, które mogą być elementem mechanizmu przeciwnowotworowego. Objawy te dotyczą około 90% pacjentów i obejmują dyskomfort, ból oraz częste oddawanie moczu. Rzadziej występują krwiomocz, zakażenia układu moczowego, zapalenie jąder i najądrzy, a także poważniejsze powikłania, takie jak ropnie nerek. Ogólnoustrojowe reakcje dzielą się na przemijające, łagodne objawy grypopodobne z gorączką <38,5°C, które ustępują w ciągu 24-48 godzin, oraz ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe z gorączką >39,5°C trwającą co najmniej 12 godzin, wymagające pilnej konsultacji specjalistycznej. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić prosówkowe zapalenie płuc, ziarniniakowe zapalenie wątroby oraz zaburzenia czynności narządów, potwierdzone histopatologicznie.
azoospermia, Bacillus Calmette-Guérin, BCG-medac, dyspareunia, kłębuszkowe zapalenie nerek, krwiomocz, niedociśnienie, niedokrwistość, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, obrzęk obwodowy, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oligospermia, prosówkowe zapalenie płuc, przetoka jelitowa, przetoka naczyniowa, reakcja ogólnoustrojowa, retrakcja pęcherza moczowego, ropień mięśnia lędźwiowo-udowego, ropień nerki, śródmiąższowe zapalenie nerek, swoisty antygen sterczowy, terapia dopęcherzowa, zakażenie ogólnoustrojowe, zakażenie szpiku kostnego, zakażenie układu moczowego, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jąder, zapalenie kości i szpiku, zapalenie naczyń, zapalenie naczyniówki, zapalenie najądrzy, zapalenie otrzewnej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie spojówek, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zapalenie węzłów chłonnych, zatrzymanie moczu, zespół Reitera, ziarniniak, ziarniniak płuc, ziarniniakowe zapalenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z owoców boczni piłkowanej – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z owoców boczni piłkowanej (Serenoa repens) stosowany jest głównie w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takim jak Prostalong Max, który zawiera 320 mg etanolowego ekstraktu (ekstrahent: etanol 96% v/v, stosunek 9-12:1). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne oraz poważne reakcje ogólnoustrojowe. Lekarz powinien dokładnie zapoznać się z pełnym składem preparatu i historią alergii pacjenta przed zaleceniem terapii. Ze względu na obecność etanolu, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami wątroby, chorobą alkoholową oraz przyjmujących leki metabolizowane przez wątrobę.
acenokumarol, antygen swoisty dla prostaty, choroba wątroby, dolne drogi moczowe, ekstrahent, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, nadwrażliwość na substancje, rak prostaty, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, Sabal serrulata, schorzenie urogenitalne, Serenoa repens, substancja pomocnicza, symptom kliniczny, upośledzenie funkcji wątroby, warfaryna, wyciąg etanolowy, wyciąg z boczni piłkowanej, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diohespan 1000 mg
Lek Diohespan w postaci tabletek zawierających 1000 mg zmikronizowanej diosminy ma jedno podstawowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na diosminę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Pacjenci z historią reakcji alergicznych na diosminę nie powinni stosować tego leku, gdyż reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i poważne reakcje ogólnoustrojowe. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem. Szczególną uwagę należy zwrócić na skład substancji pomocniczych, który powinien być dokładnie przeanalizowany przed przepisaniem leku pacjentom z wywiadem alergicznym.
- Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Przedawkowanie
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest istotnym alergenem pyłkowym stosowanym w immunoterapii alergenowej, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Przedawkowanie tych preparatów, szczególnie przy nieprzestrzeganiu zalecanych dawek, odstępów między nimi lub błędnej drodze podania (np. donaczyniowej zamiast podskórnej), może prowadzić do nasilenia reakcji miejscowych (obrzęk, rumień, świąd) oraz ogólnoustrojowych, w tym potencjalnie zagrażającego życiu wstrząsu anafilaktycznego. Nasilenie objawów koreluje z dawką, np. powyżej 25 JS/ml dla Catalet T, 10 JS/ml dla Perosall T13 oraz 600 SU/ml dla Pollinex+Rye, a ciężkie reakcje mogą wystąpić przy stężeniach 10000 JS/ml, 5000 JS/ml i 4000 SU/ml odpowiednio dla tych preparatów.
adrenalina, alergen pyłkowy, choroba alergiczna, duszność, hipotensja, immunoterapia alergenowa, katar, łzawienie, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obturacja oskrzeli, płynoterapia, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, świąd skóry, tlenoterapia, tymotka łąkowa, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa, zatrzymanie oddechu i krążenia