Atorvastatin Krka
Tabletki powlekane, 40 mg
Produkt zawiera atorwastatynę w postaci atorwastatyny wapniowej w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu hipercholesterolemii, w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B oraz trójglicerydów. Lek jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 10 roku życia, zwłaszcza gdy zmiana diety i inne metody niefarmakologiczne nie przynoszą oczekiwanych efektów. Ponadto, jest używany do zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem tych schorzeń.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Atorvastatin Krka jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg atorwastatyny wapniowej. Leczenie należy rozpocząć od dawki 10 mg raz na dobę, dostosowując ją indywidualnie co minimum 4 tygodnie, z maksymalną dawką 80 mg/dobę. Efekt terapeutyczny w postaci obniżenia LDL-C pojawia się po około 2 tygodniach, a maksymalny efekt osiąga się po 4 tygodniach. W pierwotnej hipercholesterolemii i złożonej hiperlipidemii dawka podtrzymująca to zwykle 10 mg/dobę. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg/dobę, a następnie rozważyć zwiększenie do 80 mg/dobę lub skojarzenie z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawki wahają się od 10 do 80 mg/dobę, stosując atorwastatynę jako terapię wspomagającą inne metody, np. aferezę LDL.
Atorvastatin Krka nie wymaga modyfikacji dawki u pacjentów z niewydolnością nerek, jednak jest przeciwwskazany u osób z aktywną chorobą wątroby i należy go stosować ostrożnie przy zaburzeniach czynności wątroby. U pacjentów powyżej 70. roku życia bezpieczeństwo i skuteczność są porównywalne do populacji ogólnej. W populacji pediatrycznej (≥10 lat) z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka początkowa to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę, przy czym dawkowanie wymaga ścisłego nadzoru specjalistycznego. W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwwirusowymi HCV (elbaswir + grazoprewir) lub letermowirem dawka atorwastatyny nie powinna przekraczać 20 mg/dobę. Lek podaje się doustnie, niezależnie od posiłków, w pojedynczej dawce dobowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Krka 40 mg
afereza LDL, atorwastatyna wapniowa, cholesterol LDL, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii, złożona hiperlipidemia -
Działania niepożądane
Atorvastatin Krka, zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA stosowanym w terapii hiperlipidemii. W badaniach klinicznych obejmujących 16 066 pacjentów przez średnio 53 tygodnie, 5,2% pacjentów przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo. Istotne klinicznie podwyższenie aminotransferaz (>3x GGN) wystąpiło u 0,8% pacjentów, a zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej (CK) >3x GGN u 2,5%, z czego 0,4% miało wzrost CK >10x GGN. Zmiany te były zwykle odwracalne i zależne od dawki. Profil działań niepożądanych obejmuje często występujące objawy takie jak bóle mięśni, stawów, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, zaparcia), a także rzadkie, ale poważne powikłania jak rabdomioliza, miopatia, zapalenie mięśni, immunozależna miopatia martwicza, niewydolność wątroby, anafilaksja oraz ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona). W populacji pediatrycznej (10-17 lat) profil bezpieczeństwa jest zbliżony do dorosłych, bez istotnego wpływu na wzrost i dojrzewanie płciowe.
Ważne jest monitorowanie pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza tych zagrażających życiu, oraz zgłaszanie ich do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego. Dodatkowo, statyny mogą powodować zaburzenia funkcji seksualnych, depresję oraz, w rzadkich przypadkach, śródmiąższową chorobę płuc. Ryzyko rozwoju cukrzycy jest zwiększone u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak glikemia na czczo ≥5,6 mmol/l, BMI >30 kg/m², hipertriglicerydemia i nadciśnienie tętnicze. Zaleca się regularne monitorowanie parametrów biochemicznych, w tym enzymów wątrobowych i CK, oraz ocenę kliniczną w celu wczesnego wykrycia powikłań. Personel medyczny powinien aktywnie zgłaszać podejrzewane działania niepożądane do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych oraz podmiotu odpowiedzialnego za lek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Atorvastatin Krka 40 mg
aminotransferaza, anafilaksja, atorwastatyna, badanie czynności wątroby, cholestaza, dyspepsja, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, statyna, tendinopatia, wzdęcia, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądka, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny -
Interakcje leku
Atorwastatyna, będąca substratem enzymu CYP3A4 oraz transporterów OATP1B1/1B3, MDR1 i BCRP, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne, które mogą znacząco wpływać na jej stężenie w osoczu i bezpieczeństwo terapii. Silne inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol, cyklosporyna czy inhibitory proteazy HIV, mogą powodować znaczny wzrost stężenia atorwastatyny, zwiększając ryzyko miopatii i rabdomiolizy, co wymaga unikania jednoczesnego stosowania lub obniżenia dawki leku. Umiarkowane inhibitory (np. erytromycyna, diltiazem) również podnoszą stężenie atorwastatyny, choć w mniejszym stopniu, co wymaga ostrożności i monitorowania. Induktory CYP3A4, takie jak ryfampicyna czy ziele dziurawca, obniżają stężenie atorwastatyny, potencjalnie zmniejszając jej skuteczność, co wymaga dostosowania dawki i monitorowania efektu terapeutycznego. Inhibitory transporterów (np. cyklosporyna, letermowir) zwiększają ekspozycję na atorwastatynę, co również wymaga redukcji dawki i uważnej obserwacji klinicznej.
Interakcje atorwastatyny z innymi lekami hipolipemizującymi, takimi jak fibraty i ezetymib, potęgują ryzyko działań niepożądanych mięśniowych, w tym rabdomiolizy, dlatego zaleca się stosowanie najniższych skutecznych dawek i ścisłe monitorowanie pacjentów. Kolestypol obniża stężenie atorwastatyny o około 26%, jednak efekt hipolipemizujący terapii skojarzonej jest nasilony. Jednoczesne stosowanie kwasu fusydowego ogólnoustrojowo z atorwastatyną znacząco zwiększa ryzyko miopatii i rabdomiolizy, co wymaga przerwania terapii statyną na czas kuracji. Ponadto, atorwastatyna może nieznacznie zwiększać stężenie digoksyny oraz hormonów antykoncepcyjnych (noretyndron, etynyloestradiol), a także wpływać na czas protrombinowy u pacjentów leczonych warfaryną, co wymaga odpowiedniego monitorowania. Spożycie alkoholu podczas terapii atorwastatyną zwiększa ryzyko hepatotoksyczności i powinno być ograniczone, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Atorvastatin Krka 40 mg
białko oporności raka piersi, białko oporności wielolekowej, cytochrom P450 3A4, digoksyna, doustny lek antykoncepcyjny, enzym wątrobowy, fibrat, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450, inhibitor białka transportowego, kolchicyna, kwas fusydowy, lek przeciwgrzybiczny, letermowir, miopatia, rabdomioliza, transporter wychwytu wątrobowego, warfaryna -
Profil bezpieczeństwa leku
Atorvastatin Krka jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na potencjalne ryzyko poważnych działań niepożądanych u niemowląt, mimo braku danych o przenikaniu leku do mleka matki. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co pozwala na jego stosowanie w tych sytuacjach. U pacjentów spożywających znaczne ilości alkoholu zaleca się ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby. W populacji seniorów powyżej 70. roku życia bezpieczeństwo i skuteczność są porównywalne z populacją ogólną, jednak wskazane jest wykonanie badań aktywności kinazy kreatynowej przed rozpoczęciem terapii, zwłaszcza przy obecności innych czynników ryzyka rabdomiolizy.
Atorwastatyna może być stosowana u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek bez konieczności modyfikacji dawki, gdyż nie wpływa istotnie na klirens nerkowy, a profil bezpieczeństwa jest zbliżony do populacji ogólnej. W przypadku zaburzeń czynności wątroby lek należy stosować ostrożnie; jest przeciwwskazany u pacjentów z aktywną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym, trwałym wzrostem aminotransferaz. U pozostałych pacjentów z zaburzeniami wątroby zaleca się regularne monitorowanie funkcji wątrobowych w trakcie terapii, aby minimalizować ryzyko hepatotoksyczności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Atorvastatin Krka 40 mg
-
Przeciwwskazania
Atorvastatin Krka, zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (56,9 mg w tabletce 10 mg, 113,8 mg w 20 mg oraz 227,6 mg w 40 mg). Leku nie należy stosować u osób z czynną chorobą wątroby lub z utrzymującym się, niewyjaśnionym wzrostem aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy. Przeciwwskazania obejmują także kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenności i przenikania leku do mleka matki. Ponadto, stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane u pacjentów leczonych przeciwwirusowo preparatami zawierającymi glekaprewir z pibrentaswirem, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i potencjalnej miopatii, w tym rabdomiolizy.
Przy kwalifikacji do terapii atorwastatyną należy uwzględnić indywidualne czynniki ryzyka, w tym obecność rzadkich zaburzeń metabolicznych związanych z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Szczególną ostrożność wymaga jednoczesne stosowanie leków wpływających na metabolizm atorwastatyny, zwłaszcza inhibitorów CYP3A4 i białek transportowych, które mogą podnosić jej stężenie w osoczu. Tabletki dostępne są w trzech dawkach (10 mg, 20 mg, 40 mg) o średnicach odpowiednio 6 mm, 8 mm i 10 mm, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii w zależności od wieku pacjenta, stopnia dyslipidemii oraz funkcji nerek i wątroby. Przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest dokładna ocena stanu klinicznego i wykluczenie przeciwwskazań, a w przypadku ich wystąpienia rozważenie alternatywnych metod leczenia hipolipemizującego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Atorvastatin Krka 40 mg
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, białko transportowe, czynna choroba wątroby, dziedziczna nietolerancja galaktozy, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, inhibitor CYP3A4, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, miopatia, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, rabdomioliza, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie lipidowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwiększenie stężenia aminotransferaz -
Skład i postać leku
Atorvastatin Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg atorwastatyny w postaci soli wapniowej. Każda dawka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 56,9 mg w dawce 10 mg, 113,8 mg w dawce 20 mg oraz 227,6 mg w dawce 40 mg. Tabletki mają postać białych, okrągłych, lekko wypukłych tabletek o średnicy odpowiednio 6 mm, 8 mm i 10 mm. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu wodorotlenek, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk.
Produkt ma okres ważności 2 lata i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych. Atorvastatin Krka jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 4 do 100 tabletek, choć nie wszystkie rozmiary muszą być dostępne w obrocie. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego leku. Niewykorzystane resztki produktu należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 40 mg
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu -
Specjalne ostrzeżenia
Atorvastatin Krka wymaga monitorowania czynności wątroby przed i w trakcie terapii, zwłaszcza u pacjentów z podwyższonymi aminotransferazami, gdzie wartości powyżej 3-krotnej GGN wskazują na konieczność zmniejszenia dawki lub odstawienia leku. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z chorobami wątroby, nadużywających alkoholu oraz u pacjentów po udarze krwotocznym, gdzie dawka 80 mg atorwastatyny wiąże się z podwyższonym ryzykiem udaru krwotocznego. Ryzyko miopatii i rabdomiolizy, charakteryzujące się wzrostem kinazy kreatynowej (CK) powyżej 10-krotnej GGN, wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami nerek, niedoczynnością tarczycy, chorobami mięśni, wcześniejszymi uszkodzeniami mięśni po statynach lub fibratach oraz u osób starszych (>70 lat). Przed rozpoczęciem terapii należy oznaczyć aktywność CK, a w przypadku wartości >5 razy GGN leczenie nie powinno być inicjowane. Monitorowanie kliniczne i biochemiczne jest kluczowe, a w przypadku wystąpienia bólów mięśniowych z podwyższoną CK (>5 razy GGN) należy rozważyć odstawienie leku.
Interakcje lekowe stanowią istotny czynnik ryzyka podczas stosowania atorwastatyny. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne podawanie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) oraz lekami takimi jak gemfibrozyl, niacyna, erytromycyna czy niektóre leki przeciwwirusowe stosowane w terapii WZW C, które mogą zwiększać stężenie atorwastatyny i ryzyko rabdomiolizy. Podawanie atorwastatyny z kwasem fusydowym jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej rabdomiolizy, dlatego leczenie statynami należy przerwać na czas terapii kwasem fusydowym i co najmniej 7 dni po jej zakończeniu. Ponadto, statyny mogą nieznacznie podnosić stężenie glukozy we krwi, co wymaga monitorowania u pacjentów z czynnikami ryzyka cukrzycy. Produkt zawiera laktozę (od 56,9 mg do 227,6 mg w zależności od dawki) i nie powinien być stosowany u pacjentów z wrodzoną nietolerancją galaktozy lub brakiem laktazy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Atorvastatin Krka
aminotransferaza, ból mięśniowy, brak laktazy, choroba mięśni, choroba wątroby, cukrzyca, hiperglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor CYP3A4, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, kwas fusydowy, mioglobinemia, mioglobinuria, miopatia, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, przejściowy atak niedokrwienny, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, udar krwotoczny, zaburzenie czynności nerek, zapalenie mięśni, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Atorwastatyna jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tych okresach. Lekarz powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały czas terapii oraz o natychmiastowym przerwaniu leczenia w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży. Mechanizm działania teratogennego atorwastatyny wiąże się z hamowaniem syntezy mewalonianu, co prowadzi do niedoboru cholesterolu niezbędnego do prawidłowego rozwoju płodu. Pomimo przewlekłego charakteru miażdżycy, czasowe przerwanie terapii hipolipemizującej w ciąży nie powinno znacząco zwiększać długoterminowego ryzyka sercowo-naczyniowego.
W okresie laktacji stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane z powodu braku danych klinicznych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego oraz potencjalnego ryzyka działań niepożądanych u niemowląt. Badania na modelach zwierzęcych wykazały, że stężenia atorwastatyny i jej metabolitów w osoczu są zbliżone do tych w mleku, co sugeruje możliwość przenikania do mleka ludzkiego. Lekarz powinien zaproponować pacjentkom alternatywne metody leczenia hiperlipidemii lub alternatywne metody karmienia dziecka. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę, a w przypadku planowania ciąży lub jej podejrzenia – odstawić lek i rozważyć inne opcje terapeutyczne. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu atorwastatyny na płodność u ludzi, jednak badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na zdolności reprodukcyjne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atorvastatin Krka 40 mg
Atorvastatin Krka, atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kobieta w wieku rozrodczym, kontrola lipidów, leczenie hipolipemizujące, metoda antykoncepcyjna, mewalonian, miażdżyca, ryzyko sercowo-naczyniowe -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Atorvastatin Krka, zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Tabletki różnią się wielkością (6 mm dla 10 mg, 8 mm dla 20 mg, 10 mm dla 40 mg) oraz zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 56,9 mg, 113,8 mg i 227,6 mg. Pomimo braku bezpośredniego wpływu leku na funkcje psychomotoryczne, lekarz powinien poinformować pacjenta o tym fakcie oraz zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia działań niepożądanych lub interakcji z innymi lekami, które mogą pośrednio wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz podczas przepisywania Atorvastatin Krka edukował pacjenta na temat braku wpływu leku na zdolności psychomotoryczne, jednocześnie podkreślając konieczność monitorowania indywidualnych reakcji organizmu oraz uwzględnienia wpływu choroby podstawowej na funkcje prowadzenia pojazdów. Dokumentowanie przekazania tych informacji w dokumentacji medycznej stanowi element kompleksowej i odpowiedzialnej opieki, a także zabezpiecza prawnie lekarza. Takie podejście sprzyja bezpieczeństwu pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego, a także poprawia adherencję do terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvastatin Krka 40 mg
Atorvastatin Krka, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, bezpieczeństwo farmakoterapii, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, edukacja zdrowotna, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, opieka medyczna, postać farmaceutyczna, reakcja indywidualna, tabletka powlekana, zalecenie terapeutyczne -
Wskazania do stosowania
Atorvastatin Krka, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych, zawiera atorwastatynę wapniową jako substancję czynną. Lek jest wskazany do leczenia zaburzeń lipidowych, w tym hipercholesterolemii pierwotnej (w tym heterozygotycznej i homozygotycznej postaci rodzinnej), hiperlipidemii złożonej typów IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona oraz w profilaktyce pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów dorosłych z wysokim ryzykiem. Atorvastatin Krka stosuje się jako uzupełnienie terapii dietetycznej i innych metod niefarmakologicznych, które okazały się niewystarczające, a także jako wsparcie lub alternatywę dla bardziej zaawansowanych metod leczenia, takich jak afereza LDL.
Ważnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w ilościach odpowiednio 56,9 mg (tabletka 10 mg), 113,8 mg (tabletka 20 mg) oraz 227,6 mg (tabletka 40 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek powinien być przepisywany po potwierdzeniu zaburzeń lipidowych w badaniach laboratoryjnych oraz po wyczerpaniu możliwości leczenia dietetycznego i niefarmakologicznego. Atorvastatin Krka odgrywa istotną rolę w kompleksowej strategii prewencyjnej chorób układu krążenia, zwłaszcza u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, poprzez skuteczne obniżenie stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B oraz trójglicerydów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Atorvastatin Krka 40 mg
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, czynniki ryzyka chorób układu krążenia, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia, laktoza jednowodna, leczenie uzupełniające, nietolerancja laktozy, terapia hipolipemizująca, trójglicerydy, zaburzenia lipidowe, zdarzenia sercowo-naczyniowe