wyciąg z liścia bluszczu
Wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix) to substancja roślinna o udokumentowanym działaniu leczniczym, stosowana głównie w schorzeniach dróg oddechowych. Zawiera saponiny triterpenowe (hederasaponiny, α-hederyna), które wykazują działanie wykrztuśne, mukolityczne i spazmolityczne, co ułatwia odkrztuszanie wydzieliny oskrzelowej i łagodzi kaszel.
W praktyce klinicznej wyciąg z liścia bluszczu wykorzystuje się w leczeniu przewlekłych stanów zapalnych oskrzeli, kaszlu oraz produktywnego kaszlu towarzyszącego przeziębieniom i infekcjom górnych dróg oddechowych. Badania kliniczne potwierdziły jego skuteczność w zmniejszaniu objawów zapalenia oskrzeli oraz poprawie parametrów oddechowych u pacjentów z chorobami układu oddechowego.
Preparaty zawierające wyciąg z bluszczu dostępne są w postaci syropów, tabletek, kropli oraz preparatów złożonych. Standardowa dawka zależy od zawartości substancji czynnych w preparacie oraz wieku pacjenta. Profil bezpieczeństwa wyciągu jest dobry, jednak należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka ze względu na potencjalne drażniące działanie saponin na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Herbion na kaszel mokry
Produkt leczniczy Herbion na kaszel mokry zawiera 35 mg suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L.) w postaci pastylek twardych i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia duszności, gorączki oraz ropnej plwociny, które mogą wskazywać na powikłania lub infekcje wymagające zmiany terapii. Preparat nie powinien być łączony bez konsultacji lekarskiej z lekami hamującymi odruch kaszlowy, takimi jak kodeina czy dekstrometorfan, ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych. Szczególną uwagę należy zwrócić u pacjentów z chorobami górnego odcinka przewodu pokarmowego, np. nieżytem lub chorobą wrzodową żołądka, ze względu na możliwość nasilonych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
choroba przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa żołądka, dekstrometorfan, duszność, dziedziczna nietolerancja fruktozy, gorączka, infekcja bakteryjna dróg oddechowych, kodeina, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwkaszlowy, lek wykrztuśny, nieopioidowy lek przeciwkaszlowy, nieżyt żołądka, oczyszczanie oskrzeli, odruch kaszlowy, opioidowy lek przeciwkaszlowy, pastylka twarda, podrażnienie błon śluzowych, ropna plwocina, trudność w oddychaniu, wyciąg z liścia bluszczu, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Preparat Hederasal w formie syropu zawiera 26,6 mg wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L.) w 5 ml, co odpowiada 430,55 mg wyciągu suchego na 100 g syropu. Wyciąg charakteryzuje się stosunkiem surowiec:ekstrakt (DER) 4-8:1, a ekstrakcja odbywa się w 30% etanolu (m/m). Lek jest wskazany w terapii kaszlu produktywnego, ułatwiając odkrztuszanie nadmiernej wydzieliny z dróg oddechowych dzięki właściwościom wykrztuśnym liścia bluszczu. Syrop ma barwę herbacianą z dopuszczalną lekką opalizacją lub zmętnieniem, co nie wpływa na jego skuteczność.
działanie wykrztuśne, Hedera helix, infekcja dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, nadmierne wytwarzanie wydzieliny, nietolerancja fruktozy, oczyszczanie dróg oddechowych, odkrztuszanie wydzieliny, przewlekłe schorzenia układu oddechowego, sorbitol ciekły niekrystalizujący, środek wykrztuśny, wyciąg z liścia bluszczu, zaleganie wydzieliny, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Przedawkowanie – Prospan 35 mg/5 ml
Przedawkowanie leku Prospan, zawierającego wyciąg suchy z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) w postaci płynu doustnego o stężeniu 35 mg/5 ml, może prowadzić do poważnych objawów ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego. Najczęściej obserwuje się nudności, wymioty oraz biegunkę, a także pobudzenie psychoruchowe. W literaturze opisano przypadek czteroletniego dziecka, które po przyjęciu dawki odpowiadającej 1,8 g surowca roślinnego wykazywało agresywne zachowanie i biegunkę, co podkreśla szczególne ryzyko u pacjentów pediatrycznych.
biegunka, Hedera helix, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, lek uspokajający, manifestacja kliniczna, nudności, objawy niepożądane, odwodnienie, pacjent pediatryczny, płyn doustny, pobudzenie psychoruchowe, przewód pokarmowy, stan neurologiczny, suplementacja elektrolitów, surowiec roślinny, układ nerwowy, wyciąg z bluszczu pospolitego, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zachowanie agresywne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bronchipret TE 15 g + 1,5 g
Bronchipret TE to syrop leczniczy zawierający 16,8 g płynnego wyciągu z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) oraz 1,68 g płynnego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) na 100 ml produktu. Wyciąg z tymianku jest ekstraktowany przy użyciu mieszaniny roztworu amoniaku 10% (m/m), glicerolu 85% (m/m), etanolu 90% (V/V) i wody oczyszczonej, natomiast wyciąg z liścia bluszczu z etanolu 70% (V/V). Syrop zawiera również 7% (V/V) alkoholu oraz substancje pomocnicze, takie jak 423 mg maltitolu ciekłego i 28,76 mg sorbitolu na 1 ml produktu, które mogą wpływać na farmakokinetykę preparatu.
biodostępność, Bronchipret TE, farmakokinetyka, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, liść bluszczu, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór amoniaku, substancja pomocnicza, syrop, wiązanie z białkami osocza, wyciąg z liścia bluszczu, wyciąg z tymianku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, ziele tymianku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Herdripsan 7 mg/ml
Herdripsan w formie syropu zawiera 7 mg suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L.) na mililitr. Pomimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, lek może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować w celu optymalizacji stosunku korzyści do ryzyka terapii. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Wśród zaburzeń układu immunologicznego obserwuje się reakcje alergiczne o częstości nieznanej, takie jak pokrzywka, wysypka skórna, duszności oraz potencjalnie zagrażająca życiu reakcja anafilaktyczna. W zakresie zaburzeń żołądkowo-jelitowych również odnotowano nudności, wymioty i biegunkę, z częstością nieokreśloną.
biegunka, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, duszność, farmakowigilancja, Hedera helix, hipotensja, nudność, obrzęk twarzy, personel medyczny, pokrzywka, postępowanie przeciwwstrząsowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, syrop, tachykardia, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – HeliPico 27,78 mg/5 ml
Produkt leczniczy HeliPico, zawierający wyciąg z liścia bluszczu w dawce 27,78 mg/5 ml w formie syropu, wykazuje działania niepożądane głównie w obrębie układu immunologicznego oraz żołądkowo-jelitowego, z częstością występowania określoną jako nieznaną. Do najistotniejszych działań niepożądanych należą pokrzywka, wysypka skórna oraz duszność, które mogą wskazywać na reakcje nadwrażliwości typu natychmiastowego i wymagają natychmiastowej interwencji. Ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się nudności, wymioty oraz biegunkę, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych, szczególnie u pacjentów pediatrycznych i osób starszych, co wymaga monitorowania i odpowiedniego nawodnienia. Personel medyczny powinien być świadomy potencjalnych reakcji alergicznych oraz konieczności zgłaszania wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji nadzoru farmakoterapii.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, duszność, glikol propylenowy, klasyfikacja MedDRA, makrogologlicerolu hydroksystearynian, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nudności, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja nadwrażliwości typu natychmiastowego, sorbitol, środek przeczyszczający, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, wysypka grudkowa, wysypka skórna, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hederoin 15 mg
Produkt leczniczy Hederoin, zawierający 15 mg standaryzowanego wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., DER 4-8:1) ekstrahowanego 30% etanolem, nie wykazuje udokumentowanego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Brak jest danych klinicznych potwierdzających negatywny wpływ tego preparatu na prowadzenie pojazdów mechanicznych czy obsługę maszyn. Substancje czynne zawarte w wyciągu z bluszczu nie wykazują działania ośrodkowego, które mogłoby upośledzać funkcje poznawcze lub zdolności psychomotoryczne, a zawarta w tabletce sacharoza (197,30 mg) również nie wpływa na te funkcje.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dokumentacja medyczna, działanie ośrodkowe, ekstrakcja etanolem, ekstrakt DER, funkcja psychomotoryczna, Hedera helix, liść bluszczu, reakcja organizmu, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, świadoma zgoda, wyciąg z bluszczu, wyciąg z liścia bluszczu, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Prospan 26 mg
Produkt leczniczy Prospan w postaci pastylek miękkich zawiera 26 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.), pozyskanego przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, w stosunku surowca do produktu końcowego 5-7,5:1. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Prospan nie wykazuje działania sedatywnego ani innych efektów zaburzających zdolności psychomotoryczne, co oznacza, że stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak dedykowanych badań klinicznych w tym zakresie jest rekompensowany przez dotychczasowe doświadczenie kliniczne, które potwierdza bezpieczeństwo preparatu w kontekście funkcji psychomotorycznych.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, doświadczenie kliniczne, działanie sedatywne, efekt niepożądany, etanol, Hedera helix, leczenie farmakologiczne, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schemat dawkowania, suchy wyciąg, właściwości farmakologiczne, wyciąg z liści bluszczu, wyciąg z liścia bluszczu, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Strepsils Natur kaszel mokry 8,25 mg/ml
Strepsils Natur kaszel mokry to syrop o stężeniu 8,25 mg/ml wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium), stosowany jako środek wykrztuśny w leczeniu kaszlu produktywnego. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów powyżej 2 roku życia, w tym dzieci, młodzieży i dorosłych, i charakteryzuje się brązową, opalizującą konsystencją z możliwym niewielkim osadem, co jest typowe dla leków roślinnych. Wyciąg przygotowany jest w proporcji 4-8:1 z użyciem 30% etanolu, a syrop zawiera do 469 mg sorbitolu na ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Lek jest wskazany w stanach zapalnych dróg oddechowych z nadmiernym wydzielaniem śluzu, infekcjach górnych dróg oddechowych oraz wszędzie tam, gdzie konieczne jest ułatwienie odkrztuszania.
duszność, Hedera helix, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, kaszel suchy, krwioplucie, lek wykrztuśny, nadmierne wytwarzanie śluzu, nietolerancja cukrów, odkrztuszanie wydzieliny, preparat pochodzenia roślinnego, sorbitol ciekły, środek wykrztuśny, stan zapalny dróg oddechowych, właściwości wykrztuśne, wyciąg z liścia bluszczu, wydzielina w drogach oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z bluszczu – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L.) wykazuje działanie wykrztuśne i sekretolityczne, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae). Reakcje alergiczne mogą być wywołane przez saponiny triterpenowe obecne w wyciągu. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takie jak sacharoza (197,30 mg/tabletkę w Hederoin), sorbitol (np. 962,5 mg/2,5 ml w Helituspan), izomalt (2447,50 mg/pastylkę w Herbion na kaszel mokry) oraz butylohydroksyanizol (0,0006 mg/pastylkę w Herbion). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nietolerancją tych składników.
butylohydroksyanizol, duszność, działanie sekretolityczne, Hedera helix, izomalt, lek sekretolityczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, nietolerancja izomaltu, nietolerancja sacharozy, oczyszczanie dróg oddechowych, reakcja alergiczna, rodzina araliowatych, saponiny triterpenowe, sorbitol, sorbitol ciekły, właściwości wykrztuśne, wyciąg z liścia bluszczu, wydzielina oskrzelowa, zadławienie, zaostrzenie objawów oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Hederasal to syrop zawierający 26,6 mg/5 ml wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L.), z ekstraktem w proporcji DER 4-8:1, uzyskanym przy użyciu 30% etanolu. Preparat zawiera 430,55 mg wyciągu na 100 g syropu, co odpowiada 81 ml. W kontekście bezpieczeństwa stosowania, nie przeprowadzono dedykowanych badań oceniających wpływ Hederasal na zdolności psychomotoryczne, takie jak prowadzenie pojazdów mechanicznych czy obsługa maszyn. Dostępna literatura nie wskazuje na negatywny wpływ wyciągu z liścia bluszczu na te funkcje, co eliminuje konieczność rutynowego ostrzegania pacjentów o potencjalnym ryzyku związanym z tymi czynnościami.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Hederasal w postaci syropu zawiera wyciąg suchy z liścia bluszczu (Hedera helix L.) w stężeniu 26,6 mg/5 ml, co odpowiada 430,55 mg wyciągu suchego na 100 g produktu (DER 4-8:1). Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci 2-5 lat otrzymują 2,5 ml 2-3 razy na dobę (5-7,5 ml/dobę), dzieci 6-11 lat 5 ml 2 razy na dobę (10 ml/dobę), a dorośli i młodzież powyżej 12 lat 5 ml 3-4 razy na dobę (15-20 ml/dobę). Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 2. roku życia. Syrop należy podawać doustnie, nierozcieńczony, popijając wodą, a okres terapii powinien być dostosowany do nasilenia objawów, z koniecznością konsultacji lekarskiej, jeśli utrzymują się one dłużej niż 7 dni.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bronchipret TE 15 g + 1,5 g
Bronchipret TE w formie syropu zawiera płynne wyciągi z tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., herba) oraz liścia bluszczu (Hedera helix L., folium), stosowane doustnie trzy razy na dobę. Dawkowanie jest dostosowane do wieku pacjenta: dzieci 2-5 lat otrzymują 3,2 ml na dawkę (9,6 ml/dobę), dzieci 6-11 lat 4,3 ml (12,9 ml/dobę), a dorośli i młodzież powyżej 12 lat 5,4 ml (16,2 ml/dobę). Syrop należy przyjmować bez rozcieńczania, popijając niewielką ilością wody, a przed użyciem butelkę należy wstrząsnąć dla zapewnienia jednorodnej konsystencji. Do odmierzania dawki zaleca się użycie dołączonej miarki, co gwarantuje precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Prospan 35 mg/5 ml
Preparat Prospan w postaci płynu doustnego zawiera wyciąg suchy z liścia bluszczu (Hedera helix L.) w dawce 35 mg/5 ml i charakteryzuje się niskim potencjałem do wywoływania interakcji farmakologicznych. Dotychczas nie przeprowadzono szczegółowych badań klinicznych dotyczących interakcji z innymi lekami, a dostępne dane nie wskazują na istotne klinicznie interakcje. Zaleca się jednak ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu preparatu z lekami o podobnym mechanizmie działania, takimi jak leki wykrztuśne i mukolityczne (np. bromheksyna, ambroksol, acetylocysteina), ze względu na możliwość sumowania efektów terapeutycznych. Ponadto, teoretycznie możliwe są interakcje farmakodynamiczne z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina, dekstrometorfan), które mogą osłabiać ich działanie, dlatego ich łącznego stosowania należy unikać.
acetylocysteina, ambroksol, błona śluzowa przewodu pokarmowego, bromheksyna, cytochrom P450, dekstrometorfan, działanie sekretolityczne, działanie sekretomotoryczne, enzym wątrobowy, indeks terapeutyczny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kodeina, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, lek wykrztuśny, liść bluszczu, saponina triterpenowa, wąski indeks terapeutyczny, wyciąg z liścia bluszczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Przedawkowanie syropu Hederasal 26,6 mg/5 ml, zawierającego wyciąg suchy z liści Hedera helix L., może prowadzić do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty i biegunka, a także do zaburzeń neurologicznych, w tym pobudzenia psychoruchowego. W literaturze opisano przypadek 4-letniego dziecka, które po spożyciu dawki odpowiadającej 1,8 g surowca roślinnego (ponad 56 ml syropu) doświadczyło agresywnego zachowania oraz biegunki. Preparat zawiera 430,55 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu na 100 g syropu (ekwiwalent 81 ml), a także sorbitol (E 420) w stężeniu 0,987 g/ml, który może nasilać objawy żołądkowo-jelitowe ze względu na swoje właściwości osmotyczne.
agresywne zachowanie, biegunka, dawka toksyczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort, Hederasal, konsystencja stolca, leczenie objawowe, liść bluszczu, nudność, objaw gastryczny, objaw niepożądany, odwodnienie, opróżnienie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, sorbitol, surowiec roślinny, układ pokarmowy, właściwość osmotyczna, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie zachowania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hederasal MAX 52,5 mg
Lek Hederasal MAX w dawce 52,5 mg w postaci tabletek zawiera wyciąg suchy z liścia bluszczu (Hedera helix L.) ekstraktowany 30% etanolem. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, inne rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae) – takie jak żeń-szeń, eleuterokok, aralia czy brzoza – oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na możliwość reakcji krzyżowych, szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergii na rośliny z tej rodziny. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje uczuleniowe na preparaty roślinne i składniki pomocnicze.
aralia, araliowate, eleuterokok, etanol, Hedera helix, nadwrażliwość, preparat roślinny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, rodzina araliowatych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skład preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wyciąg roślinny, wyciąg z liścia bluszczu, wywiad alergiczny, wywiad medyczny, żeń-szeń - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bronchipret TE 15 g + 1,5 g
Syrop Bronchipret TE, zawierający wyciągi z ziela tymianku (16,8 g/100 ml) oraz liścia bluszczu (1,68 g/100 ml), a także 7% [V/V] etanolu, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn zgodnie z dokumentacją produktu leczniczego. Pomimo obecności alkoholu, producent nie zaleca specjalnych środków ostrożności w tym zakresie. Dodatkowo, syrop zawiera maltitol ciekły (423 mg/ml) oraz sorbitol (28,76 mg/ml), które również nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów. Składniki ekstraktów są rozpuszczone w mieszaninie roztworu amoniaku, glicerolu, etanolu i wody, co nie przekłada się na zaburzenia funkcji psychomotorycznych.
Bronchipret TE, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, dokumentacja produktu leczniczego, etanol, glicerol, Hedera helix, liść bluszczu, maltitol ciekły, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór amoniaku, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, Thymus vulgaris, Thymus zygis, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z liścia bluszczu, wyciąg z ziela tymianku, ziele tymianku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Herbion na kaszel mokry 35 mg
Lek Herbion na kaszel mokry w formie pastylek twardych zawiera 35 mg suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L.) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną, rośliny z rodziny Araliaceae oraz na substancje pomocnicze, w tym 2447,50 mg izomaltu (E 953) i 0,0006 mg butylohydroksyanizolu (E 320) w jednej pastylce, które mogą wywołać reakcje alergiczne. Ponadto, lek nie jest wskazany u dzieci poniżej 2 roku życia ze względu na ryzyko pogorszenia objawów ze strony układu oddechowego, co jest szczególnie istotne przy stosowaniu leków o działaniu wykrztuśnym w tej grupie wiekowej.