niedoczulica jamy ustnej
Niedoczulica jamy ustnej (hipoestezja) to stan zmniejszonej wrażliwości na bodźce dotykowe, termiczne lub bólowe w obrębie jamy ustnej. Może dotyczyć warg, języka, podniebienia, dziąseł lub policzków, a stopień nasilenia objawów może być różny – od łagodnego zmniejszenia czucia do niemal całkowitego jego zaniku.
Najczęstsze przyczyny niedoczulicy jamy ustnej obejmują: uszkodzenie nerwów podczas zabiegów stomatologicznych (np. ekstrakcja zębów, implantacja), urazy mechaniczne, infekcje (np. półpasiec), choroby neurologiczne (np. stwardnienie rozsiane, neuropatie), niedobory witamin (szczególnie B12), stany zapalne oraz konsekwencje chorób ogólnoustrojowych jak cukrzyca czy choroby autoimmunologiczne.
Diagnostyka niedoczulicy jamy ustnej wymaga dokładnego wywiadu medycznego, badania neurologicznego, oceny czucia w jamie ustnej z wykorzystaniem testów czuciowych oraz badań dodatkowych (obrazowych i laboratoryjnych) w celu ustalenia przyczyny. Leczenie jest ukierunkowane na usunięcie czynnika wywołującego (jeśli to możliwe) oraz poprawę funkcji nerwów poprzez farmakoterapię, fizjoterapię lub w niektórych przypadkach interwencję chirurgiczną.
Pacjenci z niedoczulicą jamy ustnej powinni zachować szczególną ostrożność podczas spożywania gorących pokarmów i napojów, żucia pokarmów oraz higieny jamy ustnej, aby uniknąć nieświadomych urazów. W większości przypadków, jeśli przyczyna zostanie zidentyfikowana i właściwie leczona, rokowanie jest dobre, choć pełny powrót czucia może trwać od kilku tygodni do kilku miesięcy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascosept smak miętowy 3 mg
Benzydaminy chlorowodorek, substancja czynna leku Hascosept smak miętowy, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane zgodnie z systemem MedDRA. Najczęściej obserwuje się pieczenie lub suchość w jamie ustnej (≥1/1000 do <1/100), a rzadziej niedoczulicę jamy ustnej (≥1/10 000 do <1/1000). Bardzo rzadkie, ale poważne reakcje obejmują reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwości (częstość nieznana), które mogą manifestować się wysypką, obrzękiem twarzy, trudnościami w oddychaniu i spadkiem ciśnienia tętniczego. Skurcz krtani, również o nieznanej częstości, stanowi potencjalne zagrożenie życia i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, odnotowano bardzo rzadkie przypadki nadwrażliwości na światło oraz obrzęku naczynioruchowego, które mogą prowadzić do poważnych powikłań skórnych i obrzękowych.
benzydaminy chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na światło, niedoczulica jamy ustnej, niewydolność prawokomorowa serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz krtani, słownik MedDRA, stosunek korzyści do ryzyka, stridor, suchość jamy ustnej, świszczący oddech, system MedDRA, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu oddechowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tantum Verde Forte 3 mg/ml
Tantum Verde Forte w formie aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle zawiera benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 3 mg/ml. Działania niepożądane tego leku zostały sklasyfikowane według systemu MedDRA i podzielone na kategorie częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Do najczęstszych działań należą miejscowe objawy takie jak pieczenie lub suchość w jamie ustnej (1-10/1000 pacjentów), które są przejściowe i związane z miejscowym działaniem znieczulającym benzydaminy. Rzadziej obserwuje się nudności, wymioty oraz niedoczulicę jamy ustnej (1-10/10 000 pacjentów), również powiązane z farmakodynamiką leku.
benzydaminy chlorowodorek, ból głowy, działanie znieczulające, MedDRA, niedoczulica jamy ustnej, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odczyn fototoksyczny, pieczenie w jamie ustnej, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz krtani, suchość w jamie ustnej, wymioty, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyniowy chlorek – Działania niepożądane
Cetylopirydyniowy chlorek (CPC) jest powszechnie stosowanym środkiem antyseptycznym o działaniu przeciwbakteryjnym, wykorzystywanym głównie w preparatach do miejscowego stosowania w jamie ustnej i gardle. Profil bezpieczeństwa CPC jest generalnie dobry, jednakże możliwe są działania niepożądane o różnej częstości występowania, sklasyfikowane zgodnie z konwencją MedDRA. Nadwrażliwość na CPC może występować bardzo rzadko (<1/10 000) do rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), obejmując reakcje alergiczne, zapalenia skóry oraz fotosensytyzację, szczególnie w preparatach takich jak Calgel, Orofar MAX, Dezaftan med i Envil gardło. Reakcje skórne, w tym rumień, świąd, wyprysk i pieczenie, występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), a ciężkie reakcje skórne, takie jak wyprysk pęcherzowy czy pokrzywka, są rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000). Wysypka i podrażnienia pojawiają się rzadko lub bardzo rzadko w zależności od preparatu. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, bóle brzucha, biegunka, wymioty i metaliczny smak, występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), a bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszano nasilenie niewydolności nerek oraz reakcje neurologiczne, w tym ból głowy i drgawki.
cetylopirydyniowy chlorek, ciężka reakcja skórna, drgawka, fotosensytyzacja, klasyfikacja MedDRA, niedoczulica jamy ustnej, niewydolność nerek, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, rumianek, skórna reakcja alergiczna, skórna reakcja niepożądana, skurcz oskrzeli, substancja antyseptyczna, właściwości przeciwbakteryjne, wyprysk, wyprysk pęcherzowy, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Fruit 2 mg
Podczas terapii nikotynowej z użyciem tabletek do ssania Nicorette Fruit (2 mg nikotyny z kationitem) obserwuje się działania niepożądane typowe dla nikotynowej terapii zastępczej, wynikające zarówno z farmakologicznego działania nikotyny, jak i objawów odstawienia tytoniu. Objawy odstawienne dzielą się na zaburzenia emocjonalne i poznawcze (dysforia, bezsenność, drażliwość, niepokój, problemy z koncentracją) oraz objawy fizyczne (bradykardia, zwiększone łaknienie, zawroty głowy, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe, zapalenie jamy nosowo-gardłowej). Działania niepożądane związane z samym preparatem pojawiają się głównie we wczesnej fazie leczenia i są dawkozależne, najczęściej obejmując podrażnienie jamy ustnej i gardła, które zwykle ustępuje wraz z adaptacją. Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym anafilaksja.
anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, ból głowy, bradykardia, drażliwość, drgawki, duszność, dysfagia, dysfonia, dysforia, dysgeuzja, głód nikotynowy, krwawienie dziąseł, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nikotynowa terapia zastępcza, nudności, objawy odstawienne, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, owrzodzenia aftowe, parastezja, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, rumień, skurcz oskrzeli, suchość w jamie ustnej, świąd, wymioty, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie języka, zawroty głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorette Coolmint 4 mg
Nicorette Coolmint w formie tabletek do ssania zawiera 4 mg nikotyny i może powodować działania niepożądane typowe dla nikotynowej terapii zastępczej, z częstością występowania od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Najczęstsze objawy to miejscowe reakcje w jamie ustnej i gardle, takie jak podrażnienie, kaszel i czkawka, które zwykle ustępują w trakcie terapii. Inne działania niepożądane obejmują bóle głowy (bardzo często), zaburzenia smaku i czucia (często), nudności i podrażnienie przewodu pokarmowego (bardzo często), a także reakcje alergiczne, w tym rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu anafilaksje. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leki przeciwdrgawkowe ze względu na ryzyko drgawek, a także u osób z chorobami układu sercowo-naczyniowego z powodu możliwości wystąpienia zaburzeń rytmu serca, takich jak migotanie przedsionków.
anafilaksja, arytmia, astma, drgawki, dysfagia, dysfonia, dysgeuzja, głód nikotynowy, kołatanie serca, lek przeciwdrgawkowy, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, nikotynowa terapia zastępcza, objaw przedomdleniowy, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie aftowe, padaczka, parestezja jamy ustnej, przekrwienie błon śluzowych, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, terapia odwykowa, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zapalenie jamy nosowo-gardłowej - Leksykon substancji czynnych
Ambroksol – Działania niepożądane
Ambroksol, stosowany jako mukolityk w terapii schorzeń dróg oddechowych, wykazuje stosunkowo dobry profil bezpieczeństwa, choć może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności (często, ≥1/100 do <1/10), wymioty (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100), biegunka i ból brzucha (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100), a także zaburzenia smaku i niedoczulicę jamy ustnej i gardła (często, ≥1/100 do <1/10). Reakcje alergiczne, w tym rzadkie reakcje nadwrażliwości (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne o częstości nieznanej, wymagają szczególnej uwagi. Ambroksol może także powodować rzadkie działania niepożądane ze strony układu moczowego, takie jak dyzuria (≥1/10 000 do <1/1 000).
ambroksol, dyzuria, lek mukolityczny, leukocytoza, niedoczulica gardła, niedoczulica jamy ustnej, niewydolność wielonarządowa, obrzęk naczynioruchowy, odkrztuszanie wydzieliny, ostra uogólniona krostkowica, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, substancja czynna, suchość błony śluzowej, terminologia MedDRA, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mucosolvan 30 mg/5 ml
Lek Mucosolvan, zawierający chlorowodorek ambroksolu, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości, klasyfikowane według MedDRA. Najczęściej obserwuje się zaburzenia ze strony układu nerwowego (np. dysgeuzja, częstość ≥ 1/100 do < 1/10), układu oddechowego (niedoczulica gardła, częstość ≥ 1/100 do < 1/10) oraz przewodu pokarmowego (nudności, częstość ≥ 1/100 do < 1/10; biegunka, niestrawność, ból brzucha, suchość błony śluzowej jamy ustnej i wymioty z częstością niezbyt częstą, tj. ≥ 1/1000 do < 1/100). Rzadko występują reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka i pokrzywka (częstość ≥ 1/10 000 do < 1/1000), natomiast częstość występowania ciężkich reakcji anafilaktycznych oraz poważnych działań skórnych (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra uogólniona krostkowica) jest nieznana, jednak stanowią one potencjalne zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
biegunka, ból brzucha, chlorowodorek ambroksolu, dysgeuzja, niedoczulica gardła, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, suchość błony śluzowej, suchość gardła, świąd, terminologia MedDRA, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zapaść krążeniowa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek benzydaminy – Działania niepożądane
Chlorowodorek benzydaminy, stosowany głównie w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz miejscowo znieczulające. Pomimo dobrego profilu bezpieczeństwa, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, od bardzo rzadkich do częstości nieznanej. Najpoważniejsze z nich to reakcje anafilaktyczne oraz skurcz oskrzeli, które mogą stanowić bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Inne działania niepożądane obejmują zaburzenia czuciowe w jamie ustnej (pieczenie, niedoczulica, suchość), podrażnienie błony śluzowej, reakcje skórne takie jak pokrzywka i nadwrażliwość na światło (fotosensytywność). Częstość występowania tych działań jest różna, np. podrażnienie błony śluzowej i uczucie pieczenia występują rzadko, natomiast reakcje anafilaktyczne i skurcz oskrzeli mają częstość nieznaną.
astma, astma oskrzelowa, chlorowodorek benzydaminy, fotosensytywność, leczenie anafilaksji, lek przeciwhistaminowy, lek rozszerzający oskrzela, niedoczulica jamy ustnej, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie błony śluzowej, POChP, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, steroidoterapia miejscowa, suchość jamy ustnej, uczucie pieczenia, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej, znieczulenie błony śluzowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorama Fruitmint 2 mg
Stosowanie gum do żucia Nicorama Fruitmint zawierających nikotynę wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się w ciągu pierwszych 3-4 tygodni terapii. Do najczęstszych objawów należą podrażnienie jamy ustnej i gardła, ból głowy (bardzo często), kaszel, czkawka, nudności (bardzo często), a także zaburzenia smaku i parestezje (często). Rzadziej obserwuje się palpitacje, tachykardię, migotanie przedsionków, reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, która wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Działania niepożądane dotyczą różnych układów, m.in. immunologicznego, nerwowego, sercowo-naczyniowego, oddechowego, skórnego oraz przewodu pokarmowego. Występują także objawy ogólne, takie jak pieczenie i zmęczenie. Reakcje alergiczne, choć rzadkie, mogą obejmować obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, pokrzywkę, spadek ciśnienia tętniczego i utratę przytomności.
anafilaksja, duszność, dysfonia, działanie nikotyny, głód nikotynowy, guma do żucia lecznicza, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, palpitacja, parestezja, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, trudność w połykaniu, układ immunologiczny, układ nerwowy, uzależnienie od nikotyny, zaburzenie psychiczne, zaburzenie serca, zespół odstawienny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascosept smak cytrynowo-miodowy 3 mg
Hascosept w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy (2,68 mg benzydaminy) i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości. Najczęściej obserwowane są objawy miejscowe, takie jak pieczenie lub suchość w jamie ustnej (≥1/1000 do <1/100 przypadków) oraz niedoczulica jamy ustnej (≥1/10 000 do <1/1000 przypadków). Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne, których częstość nie jest znana. Inne potencjalne działania niepożądane to nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy oraz skurcz krtani, które również mają nieznaną częstość występowania i mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
badanie kliniczne, benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, działanie niepożądane, fotosensytyzacja, MedDRA, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, produkt leczniczy, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz krtani, suchość jamy ustnej, terminologia MedDRA, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia oddechowe, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe