Lesine
Tabletki powlekane, 3 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy zawiera etynyloestradiol i drospirenon jako substancje czynne. Jest dostępny w formie żółtych, okrągłych tabletek powlekanych. Stosowany jest doustnie jako środek antykoncepcyjny. Decyzja o jego zastosowaniu powinna być poprzedzona oceną indywidualnych czynników ryzyka, zwłaszcza tych związanych z chorobami zakrzepowo-zatorowymi.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lesine to doustny środek antykoncepcyjny zawierający drospirenon 3 mg i etynyloestradiol 0,03 mg, stosowany w schemacie 21 dni przyjmowania tabletek, po którym następuje 7-dniowa przerwa. Tabletki należy przyjmować codziennie o stałej porze, zgodnie z kolejnością na blistrze, popijając niewielką ilością płynu. Rozpoczęcie terapii zależy od wcześniejszej metody antykoncepcji: bez wcześniejszej antykoncepcji – w 1. dniu cyklu, po złożonych środkach – następnego dnia po ostatniej tabletce, a po stosowaniu progestagenów – w dniu usunięcia implantu lub systemu domacicznego, bądź w dniu kolejnej iniekcji. W przypadku poronienia w I trymestrze można rozpocząć leczenie natychmiast, natomiast po porodzie lub poronieniu w II trymestrze – między 21. a 28. dniem, z koniecznością stosowania dodatkowej antykoncepcji mechanicznej przez pierwsze 7 dni, jeśli terapia jest opóźniona lub doszło do stosunku przed rozpoczęciem leczenia.
Skuteczność antykoncepcyjna może być obniżona przy pominięciu tabletki, zwłaszcza jeśli przerwa w przyjmowaniu substancji czynnych przekracza 7 dni. Pominięcie tabletki o mniej niż 12 godzin nie wpływa na skuteczność, natomiast przy opóźnieniu powyżej 12 godzin zalecane jest natychmiastowe przyjęcie pominiętej tabletki i ewentualne stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej przez 7 dni, zwłaszcza w 1. i 3. tygodniu cyklu. W przypadku wymiotów lub biegunki, które mogą zmniejszyć wchłanianie leku, wskazane jest stosowanie dodatkowych metod antykoncepcyjnych. Możliwe jest również opóźnienie lub przesunięcie krwawienia z odstawienia poprzez odpowiednie modyfikacje przerwy w przyjmowaniu tabletek. Lek jest przeciwwskazany u kobiet z ciężkimi chorobami wątroby oraz niewydolnością nerek i nie jest wskazany po menopauzie. Dane kliniczne nie wykazały różnic w bezpieczeństwie i skuteczności u pacjentek poniżej 18 roku życia w porównaniu do starszych kobiet.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Lesine 3 mg + 0,03 mg
antykoncepcja hormonalna, choroba wątroby, cykl miesiączkowy, drospirenon, etynyloestradiol, implant antykoncepcyjny, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z odstawienia, menopauza, minitabletka, niewydolność nerek, oś podwzgórze-przysadka-jajnik, ostra niewydolność nerek, plamienie, poród, poronienie w drugim trymestrze, poronienie w pierwszym trymestrze, progestagen, system domaciczny, tabletka placebo, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny -
Działania niepożądane
Produkt leczniczy Lesine, zawierający 3 mg drospirenonu i 0,03 mg etynyloestradiolu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, który może wywoływać liczne działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwuje się bóle głowy, nudności, zaburzenia miesiączkowania, krwawienia międzymiesiączkowe oraz zmiany skórne takie jak trądzik. Rzadziej występują poważniejsze powikłania, w tym żylna i tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa, nadciśnienie tętnicze, nowotwory wątroby oraz zaburzenia psychiczne i neurologiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zakrzepicy, które może prowadzić do zatorowości płucnej, zawału mięśnia sercowego czy udaru mózgu. W trakcie terapii mogą również pojawić się objawy takie jak zatrzymanie płynów, zmiany masy ciała, kandydoza pochwy oraz zaburzenia czynności wątroby, które mogą wymagać przerwania leczenia.
Ważnym aspektem jest możliwość interakcji lekowych, zwłaszcza z induktorami enzymatycznymi, które mogą obniżać skuteczność antykoncepcyjną preparatu Lesine. Ponadto, istnieją sprzeczne dane dotyczące wpływu leku na przebieg chorób zapalnych jelit, schorzeń neurologicznych, autoimmunologicznych oraz ginekologicznych. Rak piersi występuje nieznacznie częściej u kobiet stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne, jednak związek przyczynowo-skutkowy nie jest jednoznacznie potwierdzony. Personel medyczny powinien monitorować pacjentki pod kątem działań niepożądanych i zgłaszać je do odpowiednich instytucji, co pozwala na ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka terapii produktem Lesine.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Lesine 3 mg + 0,03 mg
ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zakrzepowo-zatorowa, drospirenon, dysfagia, etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, kandydoza pochwy, krwawienie międzymiesiączkowe, łysienie, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nastrój depresyjny, niedociśnienie tętnicze, niedosłuch, nowotwór wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający atak niedokrwienny, rak piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty układowy, trądzik, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył i tętnic, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt Lesine, będący złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne zmniejszenie ilości i zmianę składu mleka oraz przenikanie substancji czynnych do pokarmu, co może wpływać na dziecko. Lek jest przeciwwskazany u kobiet po menopauzie oraz u pacjentek z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby. W przypadku niewielkich lub umiarkowanych zaburzeń czynności nerek zaleca się monitorowanie stężenia potasu. Wystąpienie zaburzeń czynności wątroby wymaga natychmiastowego przerwania terapii.
Nie stwierdzono wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, choć brak jest dedykowanych badań w tym zakresie. Dokumentacja nie zawiera informacji dotyczących interakcji produktu Lesine z alkoholem. Wskazane jest unikanie stosowania u populacji senioralnej oraz u pacjentek z ciężkimi chorobami wątroby i nerek, co podkreśla konieczność dokładnej oceny stanu klinicznego przed rozpoczęciem terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Lesine 3 mg + 0,03 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Lesine, zawierający 3 mg drospirenonu i 0,03 mg etynyloestradiolu w formie tabletek powlekanych, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentek z ryzykiem lub obecnością chorób zakrzepowo-zatorowych, zarówno żylnych (np. aktywna lub przebyta zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, dziedziczne zaburzenia krzepnięcia) jak i tętniczych (np. zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, migrena z aurą). Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentek z ciężką chorobą wątroby lub guzami wątroby, ciężką lub ostrą niewydolnością nerek, a także u osób z nowotworami hormonozależnymi narządów płciowych lub piersi. Istotne jest także unikanie stosowania Lesine w przypadku krwawień z dróg rodnych o nieustalonej etiologii oraz u pacjentek z nadwrażliwością na drospirenon, etynyloestradiol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (62 mg w tabletce), co ma znaczenie przy nietolerancji laktozy.
Interakcje lekowe stanowią kolejne ważne przeciwwskazanie – jednoczesne stosowanie preparatu Lesine z lekami przeciwwirusowymi stosowanymi w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu C, takimi jak ombitaswir, parytaprewir, rytonawir, dazabuwir, glekaprewir/pibrentaswir oraz sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir, jest niewskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Lekarz powinien dokładnie ocenić stan zdrowia pacjentki przed rozpoczęciem terapii oraz monitorować ją w trakcie stosowania leku, zwracając szczególną uwagę na pojawienie się przeciwwskazań, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z wieloma czynnikami ryzyka chorób zakrzepowo-zatorowych, cukrzycą z powikłaniami naczyniowymi, ciężkim nadciśnieniem tętniczym oraz ciężką dyslipoproteinemią.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Lesine 3 mg + 0,03 mg
antykoagulant toczniowy, choroba wątroby, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, czynnik V Leiden, dławica piersiowa, drospirenon i etynyloestradiol, dyslipoproteinemia, guz wątroby, hiperhomocysteinemia, hormonalny środek antykoncepcyjny, krwawienie z dróg rodnych, laktoza jednowodna, migrena z aurą, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, nowotwór hormonozależny, oporność na aktywowane białko C, przeciwciała antyfosfolipidowe, przeciwciała antykardiolipinowe, przemijający napad niedokrwienny, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, udar mózgu, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Lesine to złożony preparat antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w każdej tabletce. Substancje pomocnicze, w tym 62 mg laktozy jednowodnej, skrobia kukurydziana, krospowidon oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i rozsadzających, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i technologiczne leku. Powłoka ochronna tabletek, wykonana z polimerów i barwników (Opadry II 85F32450 Yellow), zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenek żółty (E172), nadający charakterystyczną żółtą barwę preparatowi.
Lesine jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, które zapewniają ochronę przed wilgocią i światłem, co gwarantuje stabilność produktu przez 3 lata od daty produkcji. Tabletki można przechowywać w warunkach pokojowych, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności, z zachowaniem standardowych zasad bezpieczeństwa, w tym ochrony przed dziećmi. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność i kompatybilność składników aktywnych i pomocniczych w całym okresie ważności. Opakowania dostępne są w różnych wielkościach, od 1 do 13 opakowań po 21 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Lesine 3 mg + 0,03 mg
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, polisorbat, powidon, produkt antykoncepcyjny, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt Lesine, zawierający drospirenon 3 mg i etynyloestradiol 0,03 mg, wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka przed rozpoczęciem terapii, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Stosowanie Lesine wiąże się z dwukrotnie większym ryzykiem ŻChZZ w porównaniu do preparatów zawierających lewonorgestrel, norgestimat lub noretysteron, z ryzykiem wynoszącym około 9-12 przypadków na 10 000 kobiet rocznie (w porównaniu do 6 na 10 000 przy lewonorgestrelu). Ryzyko to jest największe w pierwszym roku stosowania oraz przy ponownym rozpoczęciu terapii po przerwie ≥4 tygodni. Czynniki ryzyka ŻChZZ obejmują m.in. otyłość (BMI >30 kg/m²), długotrwałe unieruchomienie, obciążony wywiad rodzinny, wiek >35 lat oraz choroby współistniejące (np. toczeń rumieniowaty układowy, nowotwory). W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia zakrzepicy należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i rozważyć alternatywne metody antykoncepcji, zwłaszcza jeśli pacjentka przyjmuje leki przeciwzakrzepowe (np. kumaryny) ze względu na ich potencjalne działanie teratogenne.
Stosowanie Lesine wiąże się również ze zwiększonym ryzykiem tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego czy udar mózgu, szczególnie u kobiet z czynnikami ryzyka, takimi jak palenie tytoniu, nadciśnienie tętnicze, migrena, cukrzyca czy wiek powyżej 35 lat. Należy monitorować objawy sugerujące zakrzepicę żylną (np. obrzęk, ból kończyn dolnych) oraz tętniczą (np. nagłe zaburzenia neurologiczne, ból w klatce piersiowej). Drospirenon, jako progestagen o działaniu antyaldosteronowym, może powodować niewielkie zwiększenie stężenia potasu, zwłaszcza u pacjentek z niewydolnością nerek lub stosujących leki oszczędzające potas, dlatego zaleca się kontrolę poziomu potasu. Ponadto, długotrwałe stosowanie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych może nieznacznie zwiększać ryzyko raka szyjki macicy (RR=1,24) oraz raka piersi, choć dowody na związek przyczynowy są niejednoznaczne. Przed rozpoczęciem terapii należy wykonać pełny wywiad, badanie fizykalne i pomiar ciśnienia tętniczego oraz poinformować pacjentkę o ryzyku i objawach powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Lesine
choroba Leśniowskiego-Crohna, cukrzyca, drospirenon i etynyloestradiol, dyslipoproteinemia, hiperhomocysteinemia, hipertrójglicerydemia, HIV, krwioplucie, krwotok do jamy brzusznej, lek przeciwzakrzepowy, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, napad niedokrwienny, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, nietolerancja galaktozy, nowotwór wątroby, obrzęk kończyny dolnej, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, padaczka, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, rak szyjki macicy, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, wirus brodawczaka ludzkiego, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zaburzenie krążenia mózgowego, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa -
Właściwości farmakodynamiczne
Produkt leczniczy Lesine to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w formie tabletek powlekanych, klasyfikowany w grupie progestagenów i estrogenów (kod ATC: G03AA12). Skuteczność antykoncepcyjna potwierdzona jest niskim wskaźnikiem Pearla: 0,09 dla niepowodzenia metody (górny 95% przedział ufności: 0,32) oraz 0,57 uwzględniającym błąd pacjenta (górny 95% przedział ufności: 0,90). Mechanizm działania opiera się głównie na hamowaniu owulacji oraz zmianach w endometrium utrudniających implantację zarodka.
Drospirenon, progestagenowy składnik Lesine, wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne: przeciwandrogenne (redukcja objawów hiperandrogenizmu, takich jak trądzik i hirsutyzm), niewielkie antymineralokortykosteroidowe (przeciwdziałanie retencji sodu i wody, co może zmniejszać ryzyko obrzęków i przyrostu masy ciała), przy braku właściwości estrogennych, glikokortykosteroidowych i antyglikokortykosteroidowych. Profil farmakologiczny drospirenonu jest zbliżony do naturalnego progesteronu, co potwierdzają wyniki badań klinicznych wskazujące na korzystne efekty antymineralokortykosteroidowe produktu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Lesine 3 mg + 0,03 mg
antyglikokortykosteroid, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, działanie antymineralokortykosteroidowe, działanie przeciwandrogenne, endometrium, etynyloestradiol, glikokortykosteroid, hamowanie owulacji, hirsutyzm, implantacja zarodka, naturalny progesteron, progestagen i estrogen, retencja sodu i wody, substancja czynna, wskaźnik Pearla -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Lesine to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 3 mg drospirenonu i 0,03 mg etynyloestradiolu, który nie jest wskazany u kobiet w ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania preparatu, należy natychmiast przerwać terapię. Badania epidemiologiczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych ani działania teratogennego przy stosowaniu tego typu środków przed ciążą lub we wczesnym jej okresie, jednak dane dotyczące stosowania Lesine w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach wskazują na potencjalne działania niepożądane. Po porodzie decyzja o wznowieniu terapii powinna uwzględniać zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w okresie poporodowym.
Podczas konsultacji z pacjentkami karmiącymi piersią należy poinformować, że Lesine może zmniejszać ilość produkowanego mleka oraz zmieniać jego skład, a niewielkie ilości steroidów i ich metabolitów mogą przenikać do mleka, co może wpływać na dziecko. Preparat nie jest zalecany w okresie laktacji. Należy również omówić potencjalne działania niepożądane, takie jak zaburzenia psychiczne (np. nastrój depresyjny, zmiany libido), zaburzenia miesiączkowania, krwawienia międzymiesiączkowe, bóle i tkliwość piersi, infekcje pochwy, zatrzymanie płynów oraz zmiany masy ciała. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić nudności, wymioty i krwawienie z odstawienia, a leczenie jest objawowe, bez specyficznego antidotum.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lesine 3 mg + 0,03 mg
antykoncepcja hormonalna, drospirenon i etynyloestradiol, działanie teratogenne, kandydoza pochwy, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie z odstawienia, laktacja, nastrój depresyjny, powiększenie piersi, steroidowy preparat antykoncepcyjny, tkliwość piersi, upławy, wada wrodzona, wydzielina z piersi, zaburzenie miesiączkowania, zapalenie pochwy, zatrzymanie płynów, złożony doustny środek antykoncepcyjny, zmniejszenie libido, zwiększenie libido, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Lesine, zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w formie tabletek powlekanych, jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym. W kontekście bezpieczeństwa stosowania, brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Niemniej jednak, dane obserwacyjne dotyczące złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych wskazują, że nie wpływają one negatywnie na sprawność psychomotoryczną kobiet, co pozwala na założenie, iż Lesine również nie zaburza tych funkcji.
W praktyce klinicznej lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku specjalistycznych badań dotyczących wpływu Lesine na zdolności psychomotoryczne, jednocześnie zapewniając, że nie ma formalnych przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn podczas stosowania preparatu. Zaleca się jednak indywidualną obserwację reakcji organizmu, szczególnie w początkowym okresie terapii, co jest zgodne z zasadami bezpieczeństwa farmakoterapii. Przekazanie tych informacji wspiera świadomą decyzję pacjentki dotyczącą stosowania antykoncepcji hormonalnej i jej wpływu na codzienne funkcjonowanie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lesine 3 mg + 0,03 mg
antykoncepcja hormonalna, badanie kliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, drospirenon z etynyloestradiolem, funkcja psychomotoryczna, obserwacja kliniczna, profil bezpieczeństwa, sprawność psychomotoryczna, tabletka powlekana, zdolność psychomotoryczna, złożony doustny środek antykoncepcyjny -
Wskazania do stosowania
Lesine to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w każdej żółtej, okrągłej tabletce powlekanej. Drospirenon, będący pochodną spironolaktonu, wykazuje działanie przeciwandrogenne i przeciwmineralokortykoidowe, natomiast etynyloestradiol to syntetyczny estrogen. Preparat zapewnia skuteczną ochronę przed nieplanowaną ciążą, jednak jego zastosowanie wymaga starannej oceny indywidualnych czynników ryzyka, zwłaszcza dotyczących żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). W składzie znajduje się także 62 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
Przed przepisaniem Lesine konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu obejmującego wiek, stan zdrowia, historię zakrzepowo-zatorową, wskaźnik masy ciała (BMI), styl życia (w tym palenie tytoniu) oraz współistniejące schorzenia zwiększające ryzyko powikłań. Decyzja terapeutyczna powinna uwzględniać porównanie ryzyka i korzyści w kontekście innych dostępnych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Kluczowe jest także omówienie z pacjentką mechanizmu działania, skuteczności, potencjalnych działań niepożądanych oraz konieczności regularnych kontroli lekarskich, aby zapewnić świadomy wybór metody antykoncepcji i minimalizować ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Lesine 3 mg + 0,03 mg
antykoncepcja doustna, choroba zakrzepowo-zatorowa, drospirenon, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwmineralokortykoidowe, epizod zakrzepowo-zatorowy, etynyloestradiol, nietolerancja laktozy, powikłania zakrzepowo-zatorowe, syntetyczny estrogen, wskaźnik masy ciała, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa