Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Depo-Medrol 40 mg/ml
Metyloprednizolonu octan, substancja czynna preparatu Depo-Medrol, jest kortykosteroidem, którego stosowanie w okresie rozrodczym, ciąży i laktacji wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. Badania na modelach zwierzęcych wykazały potencjalne upośledzenie płodności oraz ryzyko wad rozwojowych płodu, choć dane kliniczne u ludzi nie potwierdzają zwiększonego ryzyka wad wrodzonych. Kortykosteroidy łatwo przenikają przez barierę łożyskową, a ich stosowanie w ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem niskiej masy urodzeniowej, zależnym od dawki, co podkreśla konieczność stosowania najmniejszych skutecznych dawek. W przypadku długotrwałego leczenia konieczne jest stopniowe odstawianie leku, a w niektórych sytuacjach, np. niewydolności kory nadnerczy, może być wskazane zwiększenie dawki.
- alergiczne brzeżne owrzodzenia rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- chłoniak
- choroba Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
- ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
- ciężka postać łuszczycy
- gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- guz torbielowaty
- hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
- keloid
- liszaj płaski
- łuszczyca plackowata
- łuszczycowe zapalenie stawów
- łysienie plackowate
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- nabyta niedokrwistość hemolityczna
- niedobór erytroblastów w szpiku
- nieropne zapalenie tarczycy
- obumieranie tłuszczowate skóry
- ostra białaczka
- ostra niedoczynność kory nadnerczy
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- ostry nietowarzyszący infekcji obrzęk krtani
- pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
- pęcherzyca
- pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
- piorunująca gruźlica płuc
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- półpasiec oczny
- pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
- przewlekły liszaj prosty
- reakcja nadwrażliwości na leki
- reakcje pokrzywkowe po transfuzji
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rozsiana gruźlica płuc
- sarkoidoza płuc
- toczeń rumieniowaty
- toczeń rumieniowaty krążkowy
- toczeń rumieniowaty układowy
- układowe zapalenie wielomięśniowe
- włośnica z zajęciem mięśnia sercowego
- włośnica z zajęciem układu nerwowego
- wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
- wrodzony przerost nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- wtórna małopłytkowość
- wtórna niedoczynność kory nadnerczy
- wyprysk kontaktowy
- zachłystowe zapalenie płuc
- zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie rogówki
- zapalenie rozcięgna
- zapalenie ścięgna
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zapalenie w obrębie przedniego odcinka oka
- zespół Loefflera
- zespół nerczycowy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- ziarniniak obrączkowaty
- złuszczające zapalenie skóry
Wpływ leku na płodność, ciążę i laktację – Depo-Medrol 40 mg/ml
Stosowanie kortykosteroidów podczas okresu rozrodczego, ciąży i laktacji wymaga starannej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Metyloprednizolonu octan, substancja czynna preparatu Depo-Medrol, należy do grupy kortykosteroidów, których wpływ na organizm matki i dziecka powinien być szczegółowo omówiony przez lekarza z pacjentką planującą ciążę, będącą w ciąży lub karmiącą piersią.1
Wpływ na płodność
Badania przeprowadzone na modelach zwierzęcych wykazały, że kortykosteroidy mogą upośledzać płodność. Informacja ta powinna być przekazana pacjentkom w wieku rozrodczym, szczególnie tym, które planują ciążę lub mają trudności z zajściem w ciążę.2
Stosowanie w okresie ciąży
Badania na zwierzętach wykazały, że kortykosteroidy podawane samicom w ciąży mogą powodować wady rozwojowe płodu. Dotychczasowe obserwacje kliniczne nie wskazują jednak na zwiększone ryzyko wad wrodzonych u płodów, gdy kortykosteroidy są podawane kobietom ciężarnym.3
Z uwagi na brak wystarczających badań dotyczących wpływu metyloprednizolonu octanu na procesy rozrodcze u ludzi, lek ten nie powinien być podawany kobietom w ciąży, chyba że po dokonaniu dokładnej oceny stosunku korzyści dla matki do potencjalnego ryzyka dla płodu.4
Przerwanie leczenia w czasie ciąży
W przypadku konieczności przerwania długotrwałego leczenia kortykosteroidami w trakcie ciąży, należy informować pacjentkę o konieczności stopniowego odstawiania leku. Dotyczy to również innych rodzajów długotrwałego leczenia kortykosteroidami.5
Należy zaznaczyć, że w niektórych przypadkach klinicznych (np. w terapii substytucyjnej niewydolności kory nadnerczy) kontynuacja leczenia kortykosteroidami może być konieczna, a nawet może zaistnieć potrzeba zwiększenia stosowanych dawek.6
Przechodzenie przez barierę łożyskową
Kortykosteroidy z łatwością przechodzą przez barierę łożyskową. Badania retrospektywne wskazują na zwiększoną częstość występowania niskich mas urodzeniowych u niemowląt, których matki otrzymywały kortykosteroidy w trakcie ciąży.7
U ludzi ryzyko wystąpienia niskiej masy urodzeniowej wykazuje zależność od podawanej dawki. Ryzyko to można zmniejszyć poprzez stosowanie najmniejszych skutecznych dawek kortykosteroidów.8
Obserwacja noworodków po ekspozycji na kortykosteroidy
Noworodki urodzone przez matki, które otrzymywały znaczne dawki glikokortykosteroidów w czasie ciąży, powinny być starannie obserwowane i badane pod kątem objawów niewydolności kory nadnerczy. Należy jednak zwrócić uwagę, że noworodkowa niewydolność kory nadnerczy występuje rzadko u niemowląt, które były narażone na działanie kortykosteroidów in utero.9
U dzieci matek leczonych kortykosteroidami w trakcie ciąży przez dłuższy czas obserwowano rozwój zaćmy. Nie stwierdzono natomiast wpływu kortykosteroidów na przebieg porodu.10
Stosowanie w okresie karmienia piersią
Kortykosteroidy przenikają do mleka kobiecego. U dzieci karmionych piersią, gdy matka przyjmuje kortykosteroidy, leki te mogą wywoływać następujące działania:11
- Hamowanie wzrostu u dziecka
- Wpływ na wytwarzanie endogennych glikokortykosteroidów u dziecka
Depo-Medrol może być stosowany przez kobiety karmiące piersią wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka zarówno dla matki, jak i dla niemowlęcia. Lekarz powinien rozważyć wszystkie aspekty leczenia, w tym możliwość czasowego przerwania karmienia piersią w okresie intensywnego leczenia kortykosteroidami.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Depo
- Działania niepożądane – Depo
- Interakcje leku – Depo
- Profil bezpieczeństwa leku – Depo
- Przeciwwskazania – Depo
- Przedawkowanie – Depo
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Depo
- Skład i postać leku – Depo
- Specjalne ostrzeżenia – Depo
- Właściwości farmakodynamiczne – Depo
- Właściwości farmakokinetyczne – Depo
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Depo
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Depo
- Wskazania do stosowania – Depo