Atrozol
Tabletki powlekane, 1 mg
Lek zawiera substancję czynną anastrozol oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu zaawansowanego oraz uzupełniającym wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie z obecnością receptora estrogenowego w guzie. Wskazany również po 2-3 latach leczenia tamoksyfenem. Dzięki swoim właściwościom pomaga w hamowaniu rozwoju nowotworu poprzez blokowanie estrogenów.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie anastrozolu (Atrozol) u pacjentek dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, wynosi 1 mg doustnie raz na dobę i jest stosowane zarówno w leczeniu zaawansowanego raka piersi, jak i terapii uzupełniającej, szczególnie we wczesnym raku piersi z receptorami estrogenowymi, gdzie zalecany czas terapii wynosi 5 lat. U pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek oraz łagodną niewydolnością wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak w przypadku ciężkich zaburzeń nerek oraz umiarkowanych i ciężkich zaburzeń wątroby zaleca się zachowanie ostrożności i ścisłe monitorowanie parametrów klinicznych. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Atrozol podaje się wyłącznie doustnie, tabletki powlekane należy przyjmować w całości, niezależnie od posiłków, o stałej porze dnia, co jest istotne dla utrzymania stabilnego stężenia terapeutycznego. Szczególną uwagę należy zwrócić na regularność przyjmowania leku, zwłaszcza podczas długotrwałej, pięcioletniej terapii uzupełniającej we wczesnym raku piersi. W przypadku pacjentek z zaburzeniami czynności narządów wewnętrznych konieczne jest indywidualne podejście do monitorowania terapii, mimo braku formalnej konieczności zmiany dawki 1 mg/dobę.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Atrozol 1 mg
anastrozol, ciężkie zaburzenia czynności nerek, działania niepożądane, hormonalne leczenie uzupełniające, łagodna niewydolność wątroby, leczenie uzupełniające, menopauza, objawy niepożądane, parametry wątrobowe, rak piersi, stężenie terapeutyczne leku, terapia uzupełniająca, zaawansowany rak piersi, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia wątroby -
Działania niepożądane
Atrozol, zawierający anastrozol w dawce 1 mg, jest stosowany w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie, głównie jako terapia uzupełniająca przez 5 lat. Dane z badania klinicznego III fazy ATAC (9366 pacjentek) wskazują na specyficzny profil działań niepożądanych, z częstością występowania klasyfikowaną od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10000). Najczęstsze działania niepożądane to bóle i sztywność stawów (35,6%), uderzenia gorąca (35,7%), nudności (12,7%), wysypka, depresja (19,3%), osłabienie (18,6%) oraz zaburzenia funkcji wątroby (wzrost AlAT, AspAT, fosfatazy zasadowej). Istotne jest zwiększone ryzyko osteoporozy (10,5%) i złamań kości (10,2%, 22 na 1000 pacjento-lat), co wymaga monitorowania i odpowiedniej terapii wspomagającej. W porównaniu do tamoksyfenu, anastrozol wiąże się z mniejszą częstością zdarzeń zakrzepowo-zatorowych (2,8% vs 4,5%) oraz krwawień z pochwy (5,4% vs 10,2%).
Profil bezpieczeństwa anastrozolu obejmuje również często występujące zaburzenia neurologiczne, takie jak bóle głowy i zespół cieśni nadgarstka, oraz zaburzenia psychiczne, w tym depresję. Występują także reakcje skórne (wysypka, ścieńczenie włosów, reakcje alergiczne) oraz zaburzenia układu pokarmowego (nudności, biegunka, wymioty). Monitorowanie parametrów wątrobowych jest wskazane ze względu na ryzyko zapalenia wątroby. W zakresie układu rozrodczego obserwuje się suchość pochwy i krwawienia, zwłaszcza na początku terapii. Zdarzenia sercowo-naczyniowe, takie jak choroba niedokrwienna serca (4,1%) i incydenty mózgowo-naczyniowe (2,0%), występują z podobną lub nieco wyższą częstością niż przy tamoksyfenie. Zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla dalszego monitorowania bezpieczeństwa terapii anastrozolem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Atrozol 1 mg
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, anastrozol, badanie kliniczne III fazy, biegunka, bilirubina, ból głowy, ból mięśni, choroba niedokrwienna serca, depresja, dławica piersiowa, fosfataza zasadowa, gammaglutamylotransferaza, hipercholesterolemia, hiperkalcemia, krwawienie z pochwy, leczenie hormonalne, menopauza, nudność, osteoporoza, palec trzaskający, parathormon, parestezja, plamica Henocha-Schönleina, pokrzywka, przerzedzenie włosów, rak piersi, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, rumień wielopostaciowy, suchość pochwy, sztywność stawów, tamoksyfen, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenie czucia, zapalenie naczyń skórnych, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół cieśni nadgarstka, złamanie kości, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa -
Profil bezpieczeństwa leku
Anastrozol (Atrozol) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tej grupie. U pacjentów starszych nie wymaga modyfikacji dawkowania i jest bezpieczny do stosowania. W przypadku zaburzeń czynności nerek, dawkowanie nie wymaga zmiany przy łagodnych i umiarkowanych dysfunkcjach, jednak w ciężkich przypadkach należy zachować ostrożność. Podobnie w zaburzeniach czynności wątroby, gdzie przy łagodnych zmianach dawkowanie pozostaje bez zmian, natomiast w umiarkowanych i ciężkich przypadkach konieczna jest indywidualna ocena stosunku korzyści do ryzyka.
Podczas prowadzenia pojazdów pacjenci powinni zachować ostrożność, gdyż anastrozol może powodować osłabienie i senność, mimo braku istotnego wpływu na zdolność prowadzenia. Nie ma dostępnych danych dotyczących interakcji anastrozolu z alkoholem, co oznacza brak specyficznych zaleceń lub ostrzeżeń w tym zakresie. W praktyce klinicznej należy uwzględnić te informacje przy monitorowaniu pacjentów stosujących anastrozol, zwłaszcza w kontekście potencjalnych działań niepożądanych i współistniejących schorzeń.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Atrozol 1 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Atrozol, zawierający 1 mg anastrozolu w postaci tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji ze względu na ryzyko negatywnego wpływu na rozwój płodu oraz przenikanie substancji czynnej do mleka matki. Ponadto, stosowanie preparatu jest zabronione u pacjentek z nadwrażliwością na anastrozol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Każda tabletka zawiera 90 mg laktozy jednowodnej, co stanowi istotny czynnik ryzyka u pacjentek z nietolerancją laktozy. Charakterystyka fizyczna tabletek (żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 6 mm) może mieć znaczenie przy identyfikacji leku oraz w przypadku trudności w połykaniu.
W praktyce klinicznej konieczne jest dokładne wykluczenie przeciwwskazań przed rozpoczęciem terapii anastrozolem. W przypadku stwierdzenia ciąży, laktacji, nadwrażliwości na składniki leku lub nietolerancji laktozy, należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Zachowanie ostrożności i skrupulatna weryfikacja statusu pacjentki są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii Atrozolem oraz minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Atrozol 1 mg
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne dotyczące anastrozolu (substancji czynnej leku Atrozol) wskazują na brak istotnego ryzyka toksycznego przy dawkach zbliżonych do klinicznych. Mediana dawki śmiertelnej (LD50) u gryzoni wynosiła >100 mg/kg mc./dobę (doustnie) oraz >50 mg/kg mc./dobę (dootrzewnowo), a u psów >45 mg/kg mc./dobę. W badaniach toksyczności przewlekłej nie zaobserwowano zmian zwyrodnieniowych ani istotnej toksyczności ogólnoustrojowej przy dawkach 1–5 mg/kg mc./dobę. Anastrozol nie wykazuje działania mutagennego ani klastogennego. Wpływ na płodność u zwierząt laboratoryjnych był dawko-zależny i odwracalny: u samców szczurów dawki 50 i 400 mg/l w wodzie pitnej (średnie stężenia w osoczu 44,4 ±14,7 ng/ml i 165 ±90 ng/ml) powodowały przejściowe obniżenie płodności, natomiast u samic dawka 1 mg/kg mc./dobę indukowała znaczną niepłodność oraz zwiększone niepowodzenie implantacji już przy 0,02 mg/kg mc./dobę. Efekty te ustępowały po 5–9 tygodniach od odstawienia leku.
Badania teratogenności na szczurach (do 1 mg/kg mc./dobę) i królikach (do 0,2 mg/kg mc./dobę) nie wykazały działania teratogennego, jednak odnotowano zmiany związane z farmakologicznym mechanizmem działania anastrozolu, takie jak powiększenie łożyska i poronienia. Podawanie anastrozolu od 17. dnia ciąży do 22. dnia po porodzie (≥0,02 mg/kg mc./dobę) obniżało przeżywalność potomstwa, bez wpływu na zachowanie i zdolności rozrodcze pierwszego pokolenia. W dwuletnich badaniach rakotwórczości u szczurów dawka 25 mg/kg mc./dobę (około 100-krotnie wyższa niż dawka kliniczna) powodowała wzrost częstości nowotworów wątroby, polipów macicy i gruczolaków tarczycy, natomiast u myszy obserwowano łagodne nowotwory jajnika oraz zmiany w nowotworach tkanki limfatycznej, które oceniono jako niespecyficzne i bez znaczenia klinicznego dla ludzi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Atrozol 1 mg
anastrozol, bezpieczeństwo farmakologiczne, chłoniak, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, gruczolak tarczycy, implantacja zarodka, indukcja enzymów, inhibitor aromatazy, łagodny nowotwór jajnika, mediana dawki śmiertelnej, mięsak histiocytarny, nowotwór wątroby, polip zrębowy macicy, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, powiększenie łożyska, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność przewlekła, uszkodzenie materiału genetycznego, wpływ na płodność, zaburzenie zdolności rozrodczej -
Skład i postać leku
Atrozol to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu, o charakterystycznym żółtym kolorze, okrągłym kształcie i średnicy 6 mm. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 90 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki rdzenia to powidon, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol, żółcień chinolinową lak (E 104) oraz żelaza tlenek żółty (E 172), które nadają tabletkom odpowiednią barwę i właściwości fizykochemiczne. Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej.
Preparat Atrozol jest dostępny w opakowaniach: pojemnikach HDPE z 28 tabletkami oraz blisterach Aluminium/PCW zawierających 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk). Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność produktu przez okres ważności wynoszący 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na stosowanie lub przechowywanie leku. Po upływie terminu ważności niewykorzystany produkt należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Atrozol 1 mg
-
Specjalne ostrzeżenia
Atrozol, zawierający anastrozol w dawce 1 mg, jest wskazany do leczenia pacjentek z rakiem piersi po menopauzie, przy czym u kobiet przed menopauzą jest przeciwwskazany. W celu potwierdzenia statusu menopauzalnego zaleca się oznaczenie stężenia LH, FSH i/lub estradiolu. Należy unikać jednoczesnego stosowania tamoksyfenu lub estrogenów, gdyż obniża to skuteczność anastrozolu. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania anastrozolu z analogami LHRH. Terapia anastrozolem wiąże się z ryzykiem obniżenia gęstości mineralnej kości (BMD), co wymaga monitorowania densytometrycznego oraz ewentualnego wdrożenia profilaktyki osteoporozy, w tym stosowania bisfosfonianów u pacjentek po menopauzie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, zwłaszcza przy umiarkowanych i ciężkich dysfunkcjach, ze względu na potencjalne zwiększenie ekspozycji na lek i brak danych klinicznych w tych grupach.
Atrozol nie jest zalecany w populacji pediatrycznej z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, a także przeciwwskazań u chłopców i dziewcząt z niedoborem hormonu wzrostu leczonych hormonem wzrostu. Produkt zawiera 90 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wyklucza jego stosowanie u pacjentek z nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co klasyfikuje Atrozol jako lek „wolny od sodu”. Decyzje terapeutyczne powinny być podejmowane indywidualnie, z uwzględnieniem stosunku korzyści do ryzyka oraz monitorowaniem potencjalnych działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Atrozol
analog LHRH, anastrozol, bisfosfoniany, densytometria kości, estradiol, estrogeny, gęstość mineralna kości, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, laktoza jednowodna, niedobór hormonu wzrostu, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, osteoporoza, rak piersi, tamoksyfen, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Anastrozol, niesteroidowy inhibitor aromatazy z grupy ATC L02B G03, wykazuje wysoką selektywność i silne hamowanie aromatyzacji, co prowadzi do obniżenia produkcji estradiolu o ponad 80% przy dawce 1 mg/dobę u kobiet po menopauzie. Mechanizm działania polega na blokowaniu przekształcenia androstendionu do estronu, a następnie do estradiolu w tkankach obwodowych. Anastrozol nie wykazuje aktywności progestagenowej, androgenowej ani estrogenowej, a także nie wpływa na wydzielanie kortyzolu i aldosteronu nawet przy dawkach do 10 mg/dobę, co eliminuje konieczność suplementacji kortykosteroidów podczas terapii. W badaniach klinicznych anastrozol wykazał przewagę nad tamoksyfenem w terapii pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi, wydłużając medianę czasu do progresji guza do 11,1 miesięcy w porównaniu do 5,6 miesięcy (HR=1,42; 95% CI [1,11; 1,82]; p=0,006).
W terapii drugiego rzutu u pacjentek po menopauzie z progresją po tamoksyfenie, anastrozol w dawkach 1 mg i 10 mg oraz octan megestrolu wykazały porównywalną skuteczność pod względem czasu do progresji, odsetka odpowiedzi obiektywnych oraz przeżycia. W leczeniu uzupełniającym wczesnego raka piersi, badanie fazy III na 9366 pacjentkach potwierdziło statystycznie istotną przewagę anastrozolu nad tamoksyfenem w zakresie czasu przeżycia wolnego od choroby, szczególnie u pacjentek z potwierdzoną obecnością receptorów hormonalnych. Wyniki te podkreślają rolę anastrozolu jako skutecznego i bezpiecznego leku w leczeniu hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Atrozol 1 mg
aktywność progestagenowa, anastrozol, aromataza, aromatyzacja, estradiol, hormon adrenokortykotropowy, kortykosteroidy, kortyzol i aldosteron, menopauza, niesteroidowy inhibitor aromatazy, obiektywna odpowiedź na leczenie, octan megestrolu, progresja guza, przerzutowy rak piersi, przeżycie wolne od choroby, rak piersi, receptor hormonów płciowych, stężenie estradiolu, tamoksyfen -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
W praktyce klinicznej stosowanie anastrozolu (Atrozol) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym ze względu na brak danych klinicznych dotyczących jego bezpieczeństwa w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały szkodliwy wpływ anastrozolu na płodność oraz potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu, co stanowi podstawę do bezwzględnego przeciwwskazania stosowania leku w okresie ciąży. Ponadto, brak jest informacji o przenikaniu substancji czynnej do mleka matki, co skutkuje przeciwwskazaniem do stosowania anastrozolu u kobiet karmiących piersią. Lekarze powinni jasno i zdecydowanie przekazać te informacje pacjentkom, podkreślając konieczność stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży. Ponadto, wpływ anastrozolu na płodność u ludzi nie został szczegółowo zbadany, co stanowi istotną lukę w wiedzy klinicznej. Jednakże dostępne dane przedkliniczne wskazują na niekorzystny wpływ na zdolności reprodukcyjne, co jest szczególnie istotne dla pacjentek planujących ciążę w przyszłości. W związku z tym, podczas konsultacji medycznej lekarz powinien omówić potencjalne ryzyko związane z terapią anastrozolem, zwracając uwagę na bezwzględne przeciwwskazania w okresie ciąży i laktacji oraz konieczność stosowania skutecznej antykoncepcji. Kompleksowa edukacja pacjentki w tym zakresie jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii i minimalizacji ryzyka dla płodu oraz noworodka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atrozol 1 mg
anastrozol, antykoncepcja, badania na modelach zwierzęcych, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, farmakoterapia, karmienie piersią, mleko matki, płodność, produkt leczniczy, przeciwwskazanie bezwzględne, przenikanie substancji czynnej, szkodliwy wpływ leku, terapia anastrozolem, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zdolność reprodukcyjna -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Anastrozol w dawce 1 mg, stosowany w postaci tabletek powlekanych (produkt leczniczy Atrozol), generalnie nie wpływa lub wpływa nieistotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Profil bezpieczeństwa leku w kontekście funkcji psychomotorycznych jest korzystny, jednak u niektórych pacjentek mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak osłabienie i senność, które mogą negatywnie oddziaływać na refleks, koncentrację oraz czas reakcji. W przypadku utrzymywania się tych objawów zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas wykonywania czynności wymagających pełnej koncentracji i koordynacji wzrokowo-ruchowej.
Lekarz przepisujący Atrozol powinien szczegółowo poinformować pacjentkę o potencjalnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, uwzględniając indywidualną reakcję na terapię, wiek, współistniejące schorzenia oraz stosowane leki. Konieczne jest monitorowanie występowania działań niepożądanych podczas wizyt kontrolnych oraz dostosowanie zaleceń, w tym ewentualna modyfikacja dawkowania, zmiana pory przyjmowania leku lub czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów. Edukacja pacjentki powinna być procesem ciągłym, a decyzja o prowadzeniu pojazdu pozostaje ostatecznie w gestii pacjentki, przy zapewnieniu pełnej informacji o potencjalnym ryzyku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atrozol 1 mg
anastrozol, Atrozol, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, dawkowanie, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, funkcjonowanie pacjenta, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, modyfikacja dawkowania, osłabienie, profil bezpieczeństwa leku, senność, sprawność psychomotoryczna, tabletka powlekana, wizyta kontrolna, zdolność prowadzenia pojazdów -
Wskazania do stosowania
Atrozol, zawierający anastrozol w dawce 1 mg, jest inhibitorem aromatazy stosowanym u kobiet po menopauzie w leczeniu zaawansowanego oraz wczesnego raka piersi z potwierdzoną obecnością receptorów estrogenowych w tkance nowotworowej. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy estrogenów, co ogranicza stymulację wzrostu komórek nowotworowych. Lek dostępny jest w postaci żółtych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o średnicy 6 mm. W terapii uzupełniającej wczesnego raka piersi Atrozol zmniejsza ryzyko nawrotu choroby i poprawia rokowanie, a także może być stosowany sekwencyjnie po 2-3 latach leczenia tamoksyfenem, szczególnie u pacjentek z wysokim ryzykiem nawrotu.
Przed rozpoczęciem terapii Atrozolem konieczne jest potwierdzenie statusu menopauzalnego oraz obecności receptorów estrogenowych w guzie, gdyż skuteczność leku ogranicza się do nowotworów hormonowrażliwych. Każda tabletka zawiera 90 mg laktozy jednowodnej, co wymaga uwagi u pacjentek z nietolerancją laktozy. Decyzja o zastosowaniu anastrozolu powinna być oparta na indywidualnej ocenie klinicznej, charakterystyce nowotworu oraz aktualnych wytycznych onkologicznych, stanowiąc element kompleksowego postępowania terapeutycznego w raku piersi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Atrozol 1 mg
anastrozol, hormonoterapia, inhibitor aromatazy, laktoza jednowodna, leczenie uzupełniające, nietolerancja laktozy, nowotwór piersi, postępowanie onkologiczne, produkcja estrogenów, rak piersi hormonozależny, receptor estrogenowy, status menopauzalny, tamoksyfen, terapia sekwencyjna, tkanka guza, wczesny rak piersi, zaawansowany rak piersi