Seretide Dysk 500
Proszek do inhalacji, (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Lek ten zawiera dwie substancje czynne: salmeterol oraz flutykazon propionian, które są podawane w formie proszku do inhalacji. Został opracowany do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej w przypadkach, gdy stosowanie tylko kortykosteroidów wziewnych i krótko działających β2-mimetyków jest niewystarczające. Ponadto, jest wskazany do leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u pacjentów z poważnymi objawami i nawracającymi zaostrzeniami. Preparat dostępny jest w różnych dawkach, dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Seretide Dysk, zawierający 50 μg salmeterolu (β2-mimetyk długo działający) oraz flutykazon propionian w dawkach 100, 250 lub 500 μg, jest stosowany wziewnie w leczeniu astmy oskrzelowej i POChP. Zalecane dawkowanie dla pacjentów powyżej 12 lat to jedna inhalacja dwa razy na dobę, z indywidualnym dostosowaniem dawki w zależności od ciężkości choroby. U dzieci od 4 lat stosuje się wyłącznie dawkę 100 μg flutykazonu dwa razy na dobę, a u dorosłych z POChP preferowana jest dawka 500 μg flutykazonu dwa razy na dobę. Po uzyskaniu kontroli astmy należy rozważyć redukcję do monoterapii wziewnym kortykosteroidem. Wskazane jest regularne monitorowanie stanu pacjenta oraz edukacja dotycząca prawidłowej techniki inhalacji i konieczności codziennego stosowania leku, nawet przy braku objawów.
Seretide Dysk nie jest zalecany jako leczenie początkowe w łagodnej astmie, a w ciężkich postaciach astmy przed wprowadzeniem terapii skojarzonej należy ustalić odpowiednią dawkę kortykosteroidu. W przypadku konieczności stosowania dawek innych niż dostępne w Seretide Dysk, należy przepisać β-agonistę i kortykosteroid oddzielnie. U pacjentów z objawami nocnymi dawkę podaje się wieczorem, a przy dominujących objawach dziennych – rano. Po inhalacji zaleca się przepłukanie jamy ustnej w celu zmniejszenia ryzyka kandydozy i chrypki. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek, natomiast brak jest danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Seretide Dysk 500 (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
astma oskrzelowa, astma umiarkowana, beta-agonista, chrypka, ciężka astma, dawkowanie, droga wziewna, działanie niepożądane, flutykazon propionian, kandydoza jamy ustnej, kortykosteroid, kortykosteroid wziewny, łagodna astma, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, salmeterol, Seretide Dysk, technika inhalacji, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Seretide Dysk to preparat wziewny zawierający salmeterol (w dawkach 100/50 μg, 250/50 μg, 500/50 μg) oraz flutykazon propionian, stosowany w terapii astmy i POChP. Profil działań niepożądanych obejmuje typowe reakcje związane z beta2-mimetykami i kortykosteroidami wziewnymi. Najczęściej obserwowane działania to bóle głowy (≥1/10), zapalenie części nosowej gardła (≥1/10), kandydoza jamy ustnej i gardła oraz hipokaliemia (≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują poważne reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja, paradoksalny skurcz oskrzeli, który wymaga natychmiastowego przerwania terapii i zastosowania leków rozszerzających oskrzela. Zaleca się płukanie jamy ustnej po inhalacji w celu zmniejszenia ryzyka kandydozy i chrypki.
U pacjentów pediatrycznych należy monitorować objawy ogólnoustrojowe związane z działaniem kortykosteroidów, takie jak zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy oraz spowolnienie wzrostu. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia psychiczne, w tym zaburzenia snu, lęk, nadpobudliwość i drażliwość. Wśród działań niepożądanych wymagających kontroli klinicznej znajdują się zapalenie płuc i oskrzeli u chorych z POChP, zaburzenia rytmu serca (w tym migotanie przedsionków) oraz jaskra. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Seretide Dysk 500 (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
arytmia serca, beta-2-mimetyk, bezsenność, ból głowy, ból mięśniowy, ból stawu, chrypka, cushingoidalne rysy twarzy, częstoskurcz nadkomorowy, drżenie mięśniowe, flutykazon, hiperglikemia, hipokaliemia, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku, kołatanie serca, kurcz mięśni, migotanie przedsionków, nadpobudliwość psychoruchowa, nieostre widzenie, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, paradoksalny skurcz oskrzeli, POChP, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, salmeterol, skłonność do siniaków, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaćma, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zespół Cushinga, złamanie pourazowe -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt leczniczy Seretide Dysk, zawierający salmeterol i flutykazon propionian, wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka ludzkiego oraz potencjalne ryzyko dla noworodków i niemowląt. Decyzja o kontynuacji leczenia lub karmienia powinna uwzględniać korzyści dla matki i dziecka. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, a stosowanie leku nie wiąże się z dodatkowymi przeciwwskazaniami. Brak jest danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Seretide Dysk nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na bezpieczne stosowanie w tym zakresie. Dokumentacja nie zawiera informacji o interakcjach z alkoholem, co wskazuje na brak potwierdzonych danych w tym obszarze. W praktyce klinicznej należy zatem monitorować pacjentów indywidualnie, zwłaszcza w grupach o ograniczonych danych bezpieczeństwa, takich jak kobiety karmiące oraz osoby z niewydolnością wątroby.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Seretide Dysk 500 (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
-
Przeciwwskazania
Seretide Dysk jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne – salmeterol (47 μg na dawkę) i flutykazon propionian (odpowiednio 92, 231 lub 460 μg w zależności od dawki 100, 250 lub 500 μg) – oraz na laktozę, która występuje w dawce do 12,5 mg na inhalację. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na beta-2-mimetyki i kortykosteroidy wziewne, aby zminimalizować ryzyko reakcji krzyżowych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk, skurcz oskrzeli czy spadek ciśnienia tętniczego, leczenie należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie postępowanie.
W sytuacji przeciwwskazań do stosowania Seretide Dysk z powodu nadwrażliwości, wskazane jest rozważenie alternatywnych terapii z wykorzystaniem innych leków przeciwastmatycznych lub kortykosteroidów wziewnych o odmiennym składzie. Dostępność preparatu w trzech dawkach (100 μg + 50 μg, 250 μg + 50 μg, 500 μg + 50 μg) pozwala na indywidualizację leczenia, utrzymując stałą dawkę salmeterolu (50 μg) i dostosowując dawkę flutykazonu propionianu do potrzeb klinicznych pacjenta. Dokumentacja medyczna powinna zawierać informacje o wszelkich reakcjach nadwrażliwości, aby zapobiec ponownej ekspozycji na lek u danego pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Seretide Dysk 500 (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
beta-2-mimetyk, dawka inhalacyjna, flutykazonu propionian, kortykosteroid wziewny, lek przeciwastmatyczny, nadwrażliwość na substancje czynne, nietolerancja laktozy, objawy nadwrażliwości, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, salmeterol, Seretide Dysk, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, substancje czynne, wysypka skórna, wywiad alergologiczny -
Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatu Seretide Dysk, zawierającego salmeterol (50 μg/dawkę) oraz flutykazon propionian (100, 250 lub 500 μg/dawkę), może prowadzić do poważnych objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego, takich jak zawroty głowy, wzrost ciśnienia skurczowego, drżenia, ból głowy oraz tachykardia. Szczególnie istotne jest ryzyko hipokaliemii (stężenie K+ <3,5 mmol/l), wymagające monitorowania i ewentualnej suplementacji potasu. W przypadku nasilonych objawów β2-agonisty zaleca się przerwanie stosowania salmeterolu, przy jednoczesnym kontynuowaniu terapii kortykosteroidem wziewnym.
Przedawkowanie flutykazonu propionianu może skutkować zahamowaniem czynności kory nadnerczy. W ostrym przedawkowaniu dochodzi do przemijającego zahamowania wydzielania endogennych kortykosteroidów, które zwykle ustępuje samoistnie w ciągu kilku dni i można je monitorować poprzez oznaczenie stężenia kortyzolu w osoczu. Długotrwałe stosowanie dawek przekraczających zalecane może prowadzić do trwałej niewydolności nadnerczy, wymagającej monitorowania rezerwy nadnerczowej i potencjalnego leczenia ogólnoustrojowymi kortykosteroidami. Po stabilizacji stanu pacjenta wskazane jest powrócenie do zalecanej dawki wziewnego flutykazonu w celu utrzymania kontroli choroby podstawowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Seretide Dysk 500 (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
beta-2-adrenergik, beta-2-agonista, ból głowy, ciśnienie skurczowe krwi, czynność kory nadnerczy, drżenie, działanie beta-mimetyczne, flutykazon, funkcja układu sercowo-naczyniowego, hipokaliemia, kortykosteroid wziewny, kortykosteroidy ogólnoustrojowe, kortyzol w osoczu, niewydolność nadnerczy, ośrodkowy układ nerwowy, potas w surowicy, przedawkowanie leku, rezerwa nadnerczowa, salmeterol, Seretide Dysk, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, zahamowanie kory nadnerczy, zawroty głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa leku Seretide Dysk, zawierającego salmeterol ksynafonian (50 µg/dawka) oraz flutykazon propionian (100 µg, 250 µg lub 500 µg/dawka), opierają się na modelach zwierzęcych. Wykazano, że glikokortykosteroidy mogą indukować wady rozwojowe, takie jak rozszczep podniebienia i zniekształcenia szkieletu, natomiast salmeterol wykazywał toksyczność zarodkową jedynie przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne. Jednoczesne podawanie obu substancji u szczurów skutkowało specyficznymi efektami rozwojowymi, m.in. przemieszczeniem tętnicy pępkowej i niecałkowitym kostnieniem kości potylicznej, co sugeruje potencjalne interakcje w okresie prenatalnym. Badania genotoksyczności nie wykazały mutagennego działania żadnego ze składników leku.
Seretide Dysk jest dostępny w formie proszku do inhalacji, dostarczającego po inhalacji odpowiednio 47 µg salmeterolu (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz 92 µg, 231 µg lub 460 µg flutykazonu propionianu, co odpowiada dawkom podzielonym 50 µg salmeterolu i 100 µg, 250 µg lub 500 µg flutykazonu propionianu. Produkt zawiera laktozę do 12,5 mg na dawkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Lek jest pakowany w plastikowy inhalator z 60 dawkami proszku zabezpieczonymi wielowarstwową folią, co zapewnia stabilność i ochronę substancji czynnych. Wnioski z badań przedklinicznych należy interpretować ostrożnie, mając na uwadze różnice między modelami zwierzęcymi a populacją ludzką oraz stosowanie dawek terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Seretide Dysk 500 (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
dawka terapeutyczna, flutykazonu propionian, glikokortykosteroid, inhalacja, kość potyliczna, model zwierzęcy, nietolerancja laktozy, potencjał mutagenny, proszek do inhalacji, rozszczep podniebienia, salmeterolu ksynafonian, substancja czynna, substancja pomocnicza, test genotoksyczności, tętnica pępkowa, toksyczność genetyczna, toksyczność zarodkowa, zniekształcenie szkieletu -
Skład i postać leku
Seretide Dysk jest dostępny w trzech dawkach różniących się zawartością flutykazonu propionianu: 100, 250 oraz 500 mikrogramów, przy stałej dawce salmeterolu wynoszącej 50 mikrogramów na dawkę. Dokładne stężenia substancji czynnych w każdej dawce to odpowiednio: 47 µg salmeterolu ksynafonianu i 92 µg flutykazonu propionianu (Seretide Dysk 100), 47 µg salmeterolu i 231 µg flutykazonu (Seretide Dysk 250), oraz 47 µg salmeterolu i 460 µg flutykazonu (Seretide Dysk 500). Preparat jest podawany w formie proszku do inhalacji, umieszczonego w plastikowym inhalatorze Dysk zawierającym 60 dawek, wyposażonym w licznik dawek i ustnik. W składzie pomocniczym znajduje się laktoza jednowodna (do 12,5 mg na dawkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na białka mleka.
Inhalator Dysk został zaprojektowany tak, aby umożliwić efektywne uwalnianie proszku do dróg oddechowych, a prawidłowa technika inhalacji jest kluczowa dla optymalizacji efektu terapeutycznego. Seretide Dysk 500 wyróżnia się fioletowym kolorem inhalatora. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego produktu. Szczegółowe instrukcje dotyczące stosowania inhalatora znajdują się w ulotce dla pacjenta, co jest istotne dla zapewnienia skuteczności i bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Seretide Dysk 500 (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
-
Specjalne ostrzeżenia
Seretide Dysk, zawierający salmeterol ksynafonian i flutykazon propionian, nie jest wskazany do leczenia ostrych napadów astmy, które wymagają stosowania szybko działających leków rozszerzających oskrzela. Leczenie tym preparatem należy rozpoczynać wyłącznie w stanie stabilnej kontroli astmy, unikając stosowania podczas zaostrzeń. W trakcie terapii konieczna jest regularna ocena stanu pacjenta, zwłaszcza w przypadku zwiększonego zapotrzebowania na leki doraźne lub pogorszenia kontroli choroby, co może wymagać modyfikacji leczenia. Nagłe nasilenie objawów astmy lub POChP wymaga pilnej konsultacji i rozważenia zwiększenia dawki kortykosteroidów, a leczenie Seretide Dysk nie powinno być nagle przerywane ze względu na ryzyko zaostrzeń. Produkt zawiera do 12,5 mg laktozy, co może stanowić problem u pacjentów z alergią na białka mleka.
Podczas stosowania Seretide Dysk należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami układu krążenia, zaburzeniami rytmu serca, cukrzycą, nadczynnością tarczycy oraz hipokaliemią, ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca i przemijającego obniżenia stężenia potasu. Długotrwałe stosowanie dużych dawek flutykazonu (500–1000 µg/dobę) może prowadzić do działań ogólnoustrojowych, takich jak zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy, osteoporoza, zaćma, jaskra oraz objawy psychiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na dzieci i młodzież, u których dawki ≥1000 µg/dobę mogą powodować spowolnienie wzrostu. W sytuacjach stresowych lub przed zabiegami chirurgicznymi wskazane jest rozważenie dodatkowego podania doustnych kortykosteroidów. Jednoczesne stosowanie ketokonazolu lub innych silnych inhibitorów CYP3A4 z salmeterolem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QTc i kołatania serca.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Seretide Dysk 500
astma oskrzelowa, centralna chorioretinopatia surowicza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cushingoidalne rysy twarzy, częstoskurcz nadkomorowy, flutykazonu propionian, gęstość mineralna kości, gruźlica płuc, hipoglikemia, hipokaliemia, jaskra, kortykosteroid o działaniu ogólnoustrojowym, lek rozszerzający oskrzela, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nadmierna aktywność psychoruchowa, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, nietolerancja laktozy, niewydolność kory nadnerczy, ostry przełom nadnerczowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, POChP, salmeterol, skurcz dodatkowy, spowolnienie wzrostu, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zakażenie dróg oddechowych, zaostrzenie astmy, zespół Cushinga -
Właściwości farmakodynamiczne
Seretide Dysk to preparat złożony zawierający salmeterol (50 µg) i flutykazonu propionian (100 µg), stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej i POChP. Salmeterol jest długo działającym, wybiórczym agonistą receptorów β₂-adrenergicznych, zapewniającym rozszerzenie oskrzeli przez co najmniej 12 godzin, natomiast flutykazon wykazuje silne działanie przeciwzapalne w obrębie płuc, redukując nasilenie objawów i częstość zaostrzeń astmy. Badanie GOAL wykazało, że stosowanie Seretide Dysk dwukrotnie na dobę pozwala szybciej osiągnąć kontrolę astmy (mediana 16 dni do pierwszego tygodnia dobrej kontroli) w porównaniu do monoterapii wziewnym kortykosteroidem (37 dni), przy jednoczesnym stosowaniu niższej dawki kortykosteroidu. W 12-miesięcznym badaniu odsetek pacjentów z dobrą kontrolą astmy wynosił 71% dla Seretide Dysk vs 59% dla flutykazonu propionianu w monoterapii, a pełna kontrola astmy była osiągana u 41% vs 28% pacjentów odpowiednio.
W badaniu TORCH u pacjentów z umiarkowaną i ciężką POChP preparat Seretide Dysk (500 µg flutykazonu + 50 µg salmeterolu, 2x/dobę) zmniejszał częstość umiarkowanych i ciężkich zaostrzeń o 25% w porównaniu do placebo (0,85 vs 1,13 zaostrzeń/rok; p<0,001) oraz poprawiał jakość życia (średnia poprawa w SGRQ o -3,1 jednostek; p<0,001). Mimo zwiększonego ryzyka zapalenia płuc (19,6% vs 12,3% w grupie placebo; hazard względny 1,64; p<0,001), nie odnotowano wzrostu zgonów z tego powodu. Badania AUSTRI i VESTRI potwierdziły bezpieczeństwo stosowania kombinacji salmeterolu i flutykazonu u pacjentów z astmą, wykazując nie gorszą tolerancję i skuteczność w porównaniu do monoterapii kortykosteroidami. Dane epidemiologiczne nie wskazują na zwiększone ryzyko dużych wad rozwojowych po ekspozycji na flutykazon lub Seretide w pierwszym trymestrze ciąży.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Seretide Dysk 500 (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
agonista receptorów β2-adrenergicznych, astma ciężka, astma oskrzelowa, astma umiarkowana, badanie SMART, badanie TORCH, chrypka, ciężkie zaostrzenie astmy, drżenia mięśniowe, działanie przeciwzapalne, flutykazonu propionian, grzybica jamy ustnej, inhalator Dysk, intubacja dotchawicza, jakość życia, kołatanie serca, kontrola astmy, kortykosteroid wziewny, POChP, salmeterol, skurcze mięśni, śmiertelność całkowita, szczytowy przepływ wydechowy, wrodzone wady rozwojowe, wziewny kortykosteroid, zaostrzenie POChP, zapalenie płuc, złamanie kości -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Seretide Dysk, zawierający salmeterol (50 μg) oraz flutykazon propionian w dawkach 100, 250 i 500 μg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Każda inhalacja dostarcza odpowiednio 47 μg salmeterolu i 92, 231 lub 460 μg flutykazonu propionianu, co odpowiada dawkom podzielonym 50 μg salmeterolu i 100, 250 lub 500 μg flutykazonu. Produkt dostępny jest w formie proszku do inhalacji w plastikowym pojemniku zawierającym 60 dawek, co zapewnia wygodę stosowania podczas codziennych aktywności wymagających koncentracji i koordynacji psychomotorycznej. Obecność laktozy (do 12,5 mg na dawkę) nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
Z punktu widzenia praktyki klinicznej, brak negatywnego wpływu Seretide Dysk na funkcje psychomotoryczne stanowi istotną zaletę terapeutyczną, umożliwiając lekarzom informowanie pacjentów o bezpieczeństwie stosowania leku w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Rekomenduje się, aby lekarz podczas wizyty przekazał pacjentowi jasną informację o braku ograniczeń wynikających z terapii tym preparatem, co może zwiększyć komfort pacjenta i poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych. Ponadto, należy zwrócić uwagę na prawidłową technikę inhalacji, aby zapewnić optymalną skuteczność leczenia i minimalizować ryzyko działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Seretide Dysk 500 (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka opuszczająca ustnik, działanie niepożądane, flutykazon, glikokortykosteroid wziewny, koordynacja psychomotoryczna, postać farmaceutyczna, proszek do inhalacji, salmeterol, Seretide Dysk, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, technika inhalacji, zalecenia terapeutyczne -
Wskazania do stosowania
Seretide Dysk to preparat złożony zawierający salmeterol (50 μg/dawkę) oraz flutykazon propionian w dawkach 100, 250 lub 500 μg/dawkę, stosowany głównie w leczeniu astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). W astmie lek jest wskazany u pacjentów z niekontrolowanymi objawami pomimo stosowania wziewnych kortykosteroidów i doraźnych β2-mimetyków, a także u tych, którzy są skutecznie leczeni osobno salmeterolem i flutykazonem, co upraszcza terapię. Seretide Dysk 100 μg nie jest zalecany w ciężkiej astmie. W POChP wskazany jest wyłącznie Seretide Dysk 500 μg, u pacjentów z FEV₁ poniżej 60% wartości należnej, powtarzającymi się zaostrzeniami oraz utrzymującymi się objawami mimo stosowania leków rozszerzających oskrzela.
Każda inhalacja dostarcza dawkę równoważną 50 μg salmeterolu i odpowiednio 100, 250 lub 500 μg flutykazonu propionianu, z zawartością laktozy do 12,5 mg na dawkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Lek dostępny jest w formie proszku do inhalacji w plastikowym inhalatorze zawierającym 60 dawek, zabezpieczonych w wielowarstwowej folii. Wskazania do stosowania różnią się w zależności od dawki i rozpoznania klinicznego, co wymaga indywidualizacji terapii w oparciu o stopień zaawansowania choroby i kontrolę objawów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Seretide Dysk 500 (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
astma oskrzelowa, ciężka astma, długo działający β2-mimetyk, duszność, flutykazon propionian, kortykosteroid wziewny, krótko działający β2-mimetyk, lek antycholinergiczny, lek rozszerzający oskrzela, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, nietolerancja laktozy, obturacja oskrzeli, POChP, proszek do inhalacji, przewlekła obturacyjna choroba płuc, salmeterol, salmeterol ksynafonian, zaostrzenie POChP