Profil bezpieczeństwa leku
Seretide Dysk 500 (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.

Produkt leczniczy Seretide Dysk, zawierający salmeterol i flutykazon propionian, wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka ludzkiego oraz potencjalne ryzyko dla noworodków i niemowląt. Decyzja o kontynuacji leczenia lub karmienia powinna uwzględniać korzyści dla matki i dziecka. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, a stosowanie leku nie wiąże się z dodatkowymi przeciwwskazaniami. Brak jest danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie wiadomo, czy salmeterol i flutykazonu propionian lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Badania na zwierzętach wykazały przenikanie tych substancji do mleka. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków oraz niemowląt karmionych piersią. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Produkt leczniczy Seretide Dysk nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Seretide Dysk z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Dokumentacja nie wskazuje na szczególne zagrożenia lub przeciwwskazania dla tej grupy.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Dokumentacja nie wskazuje na szczególne zagrożenia lub przeciwwskazania dla tej grupy.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    Brak danych dotyczących stosowania produktu Seretide Dysk u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Należy zachować ostrożność Nie wiadomo, czy salmeterol i flutykazonu propionian lub ich metabolity przenikają do mleka kobiecego. Badania na zwierzętach wykazały przenikanie tych substancji do mleka. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków oraz niemowląt karmionych piersią. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie pojazdów Można stosować Produkt leczniczy Seretide Dysk nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Seretide Dysk z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Dokumentacja nie wskazuje na szczególne zagrożenia lub przeciwwskazania dla tej grupy.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Można stosować Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Dokumentacja nie wskazuje na szczególne zagrożenia lub przeciwwskazania dla tej grupy.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Brak danych Brak danych dotyczących stosowania produktu Seretide Dysk u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  1. 20.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: