rozcieńczenie homeopatyczne
Rozcieńczenie homeopatyczne to podstawowy proces w przygotowywaniu preparatów homeopatycznych, polegający na stopniowym zmniejszaniu stężenia substancji aktywnej poprzez seryjne rozcieńczanie w wodzie, alkoholu lub laktozie. Zgodnie z założeniami homeopatii, im większe rozcieńczenie, tym silniejsze działanie terapeutyczne preparatu – zasada znana jako „prawo nieskończenie małych dawek”.
W praktyce homeopatycznej stosuje się dwie główne skale rozcieńczeń: dziesiętną (D lub X), gdzie każde kolejne rozcieńczenie zmniejsza stężenie substancji 10-krotnie, oraz setną (C), gdzie każde rozcieńczenie zmniejsza stężenie 100-krotnie. Wysokie rozcieńczenia, jak C30 (1:10^60) czy C200 (1:10^400), z matematycznego punktu widzenia nie zawierają już żadnej cząsteczki substancji wyjściowej (liczba Avogadra wynosi około 6,022×10^23).
Z perspektywy medycyny opartej na dowodach (EBM), efektywność kliniczna preparatów homeopatycznych nie została jednoznacznie potwierdzona w badaniach spełniających współczesne standardy metodologiczne. Systematyczne przeglądy i metaanalizy wskazują, że działanie preparatów homeopatycznych nie różni się istotnie od efektu placebo. Mimo to homeopatia pozostaje stosowaną metodą terapeutyczną w wielu krajach, funkcjonując jako forma medycyny alternatywnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Akonit – Działania niepożądane
Akonit (Aconitum napellus) w preparacie Homeovox występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym 3CH, co odpowiada zawartości 0,091 mg substancji aktywnej na tabletkę drażowaną. Według dostępnej dokumentacji oraz danych farmakowigilancyjnych, nie odnotowano działań niepożądanych związanych z tym preparatem, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu w tej formie i dawce. Należy jednak podkreślić, że brak zgłoszeń działań niepożądanych może być związany z bardzo niskim stężeniem substancji aktywnej charakterystycznym dla preparatów homeopatycznych, co minimalizuje ryzyko toksyczności akonitu, znanego z potencjalnie niebezpiecznych właściwości w wyższych dawkach.
akonit, działanie niepożądane, farmakoterapia, farmakowigilancja, forma homeopatyczna, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, praktyka kliniczna, preparat homeopatyczny, produkt biobójczy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, rozcieńczenie homeopatyczne, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka drażowana, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon substancji czynnych
Lobelia inflata – Przeciwwskazania stosowania
Substancja czynna lobelia inflata, obecna w preparacie homeopatycznym Santaherba w rozcieńczeniu D3, posiada istotne przeciwwskazania kliniczne. Bezwzględnie nie powinna być stosowana u pacjentów z nadwrażliwością na lobelię inflata oraz u dzieci poniżej 2 roku życia. Preparat zawiera wysoką zawartość etanolu (39,5% v/v), co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, osób uzależnionych od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u pacjentów z padaczką. Ze względu na złożony skład preparatu, zawierający także inne substancje aktywne (np. Adrenalinum D6, Belladonna D4), istnieje ryzyko interakcji międzylekowych, co wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii.
Adrenalinum, Belladonna, choroba układu oddechowego, choroba wątroby, ciąża, crataegus oxyacantha, działanie niepożądane, dziecko poniżej 2 roku życia, ephedra vulgaris, galeopsis ochroleuca, indyjski tytoń, interakcja międzylekowa, Ipeca, karmienie piersią, Lobelia inflata, nadwrażliwość na substancję czynną, padaczka, przeciwwskazanie wiekowe, rozcieńczenie homeopatyczne, Sambucus nigra, Solidago virga aurea, Stramonium, uzależnienie od alkoholu, Yerba santa, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zawartość etanolu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nux vomica-Homaccord –
Produkt leczniczy Nux vomica-Homaccord krople doustne, roztwór, zawiera substancje czynne Strychnos nux vomica, Bryonia cretica, Lycopodium clavatum oraz Citrullus colocynthis w rozcieńczeniach homeopatycznych. W trakcie stosowania tego leku nie odnotowano dotychczas działań niepożądanych. Produkt zawiera jako substancję pomocniczą etanol (96%) w stężeniu 35% (v/v), który pomimo znanego działania, nie wykazał negatywnego wpływu w kontekście tego preparatu. Pomimo braku zgłoszonych działań niepożądanych, konieczne jest utrzymanie czujności klinicznej i systematyczne monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, czujność kliniczna, działanie niepożądane, etanol jako substancja pomocnicza, Lycopodium clavatum, monitoring bezpieczeństwa leku, monitorowanie niepożądanych działań, Nux vomica-Homaccord, personel medyczny, profil bezpieczeństwa leku, rozcieńczenie homeopatyczne, stosunek korzyści do ryzyka, Strychnos nux vomica, substancja pomocnicza, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon leków
Interakcje leku – Camilia –
Preparat Camilia w formie roztworu doustnego zawiera substancje czynne Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH oraz Rheum 5 CH w dużych rozcieńczeniach homeopatycznych, co skutkuje minimalnym prawdopodobieństwem wystąpienia interakcji farmakologicznych. Na podstawie dostępnej dokumentacji nie zidentyfikowano żadnych udokumentowanych interakcji z innymi produktami leczniczymi, suplementami diety, żywnością ani alkoholem. Brak jest również przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania z innymi preparatami. Ze względu na homeopatyczny charakter i niskie stężenia substancji aktywnych, ryzyko interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych oceniono jako minimalne.
- Leksykon substancji czynnych
Silicea – Właściwości farmakokinetyczne
Silicea, będąca składnikiem homeopatycznego preparatu Homeoptic w potencji 5 CH (piąte centezymalne rozcieńczenie), nie posiada udokumentowanych właściwości farmakokinetycznych. W produkcie, w którym silicea stanowi 0,25 g na 100 g roztworu, brak jest danych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania po podaniu miejscowym do worka spojówkowego. Ze względu na wysokie rozcieńczenie substancji czynnej oraz formę podania (krople do oczu), standardowe metody analityczne nie pozwalają na określenie parametrów farmakokinetycznych, co jest typowe dla preparatów homeopatycznych stosowanych miejscowo na powierzchnię oka.
biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, dystrybucja w tkankach, farmakokientyka, krople do oczu, metoda analityczna, parametry farmakokinetyczne, podanie miejscowe, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, procesy farmakokinetyczne, rozcieńczenie homeopatyczne, Silicea, substancja aktywna, worek spojówkowy - Leksykon substancji czynnych
Gąbka morska – Właściwości farmakokinetyczne
Gąbka morska (Spongia tosta, Euspongia officinalis) jest składnikiem homeopatycznych preparatów leczniczych, takich jak Homeovox (Spongia tosta 6CH, 0,091 mg/tabletkę) oraz MALIA Kaszel (Euspongia officinalis w rozcieńczeniach D6 i D12, po 0,5 g/100 g syropu). Charakterystyki tych produktów nie zawierają danych dotyczących farmakokinetyki – brak jest informacji o wchłanianiu, dystrybucji, metabolizmie i wydalaniu substancji czynnej. Taka sytuacja jest typowa dla leków homeopatycznych, gdzie ze względu na wysokie rozcieńczenia i specyfikę działania, klasyczne badania farmakokinetyczne nie są przeprowadzane ani wymagane. Różnice w postaci farmaceutycznej (tabletki drażowane vs. syrop) nie przekładają się na dostępność danych farmakokinetycznych.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, farmakokinetyka, gąbka morska, Homeovox, interakcja lekowa, klirens, lek homeopatyczny, Malia Kaszel, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, postać farmaceutyczna, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, syrop, tabletka drażowana, wchłanianie leku, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Coryzalia –
Produkt leczniczy Coryzalia w formie tabletek drażowanych zawiera sześć substancji czynnych w rozcieńczeniu homeopatycznym 3 CH: Allium cepa, Belladonna, Sabadilla, Kalium bichromicum, Gelsemium oraz Pulsatilla, każda w dawce 0,333 mg na tabletkę. Charakterystyka Produktu Leczniczego nie dostarcza szczegółowych danych dotyczących farmakodynamiki ani mechanizmów działania poszczególnych składników, co jest typowe dla preparatów homeopatycznych, gdzie brak jest jednoznacznych dowodów potwierdzających ich efektywność metodami klasycznej farmakologii. W dokumentacji wskazano jedynie, że brak jest danych dotyczących interakcji receptorowych i mechanizmów działania.
Allium cepa, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, Gelsemium, interakcja receptorowa, Kalium bichromicum, mechanizm działania farmakodynamicznego, nietolerancja cukrów, preparat homeopatyczny, Pulsatilla, rozcieńczenie homeopatyczne, Sabadilla, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon substancji czynnych
Kasztanowiec – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kasztanowiec zwyczajny (Aesculus hippocastanum) w preparacie Avenoc, stosowanym w postaci czopków w rozcieńczeniu homeopatycznym 3 CH, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Badania kliniczne potwierdzają brak działania sedatywnego, zaburzeń koncentracji oraz wydłużenia czasu reakcji, co oznacza, że stosowanie tego leku nie ogranicza możliwości prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Preparat zawiera również inne składniki aktywne, takie jak Paeonia officinalis 1 DH, Ratanhia 3 CH oraz Hamamelis virginiana 1 DH, które nie wpływają na funkcje psychomotoryczne. Warto podkreślić, że brak jest doniesień o występowaniu senności, zawrotów głowy czy zaburzeń widzenia podczas terapii tym preparatem.
- Leksykon substancji czynnych
Przestęp biały – Właściwości farmakodynamiczne
Przestęp biały (Bryonia) jest składnikiem homeopatycznych produktów leczniczych, takich jak Homeovox (tabletki drażowane zawierające 0,091 mg Bryonia 3CH na tabletkę) oraz MALIA Kaszel (syrop zawierający 0,5 g Bryonia D6 na 100 g syropu). W obu preparatach substancja ta występuje w rozcieńczeniach homeopatycznych 3CH i D6, odpowiednio, i współwystępuje z innymi homeopatycznymi składnikami. Produkty te są zarejestrowane jako homeopatyczne środki lecznicze, stosowane w różnych dolegliwościach, jednak ich mechanizm działania opiera się na zasadach homeopatii, a nie na klasycznie rozumianej farmakodynamice.
aconitum napellus, Arum triphyllum, atropa bella-donna, Cephaelis ipecacuanha, Drosera, Euspongia officinalis, Ferrum phosphoricum, Homeovox, Malia Kaszel, postać farmaceutyczna, produkt homeopatyczny, przestęp biały, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja aktywna, substancja homeopatyczna, tabletka drażowana, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon substancji czynnych
Euphrasia officinalis – Właściwości farmakodynamiczne
Euphrasia officinalis, występująca w preparacie Homeoptic w rozcieńczeniu homeopatycznym 3 DH (1,00 g w 100 g kropli do oczu), jest jedną z głównych substancji czynnych tego produktu. Roślina ta, należąca do rodziny Scrophulariaceae, zawiera liczne związki bioaktywne, jednak w dokumentacji produktu brak jest szczegółowych danych dotyczących jej składu chemicznego oraz farmakodynamiki. Charakterystyka Produktu Leczniczego Homeoptic jednoznacznie wskazuje na brak klinicznych dowodów potwierdzających mechanizm działania Euphrasia officinalis w tym rozcieńczeniu, co oznacza, że jej wpływ na tkanki oka oraz molekularne i komórkowe mechanizmy pozostają nieudokumentowane zgodnie ze standardami medycyny opartej na dowodach.
Preparat Homeoptic zawiera Euphrasia officinalis w połączeniu z innymi substancjami homeopatycznymi, takimi jak Cineraria maritima 5 CH, Calendula officinalis 3 DH, Kalium muriaticum 5 CH, Calcarea fluorica 5 CH, Magnesia carbonica 5 CH oraz Silicea 5 CH, jednak brak jest danych dotyczących potencjalnych interakcji farmakodynamicznych między tymi składnikami. W świetle dostępnej dokumentacji konieczne są dalsze badania kliniczne i farmakodynamiczne, które pozwoliłyby na potwierdzenie postulowanych mechanizmów działania Euphrasia officinalis w rozcieńczeniu 3 DH stosowanym w kroplach do oczu, co jest niezbędne do rzetelnej oceny jej skuteczności i bezpieczeństwa w praktyce klinicznej.
Calcarea fluorica, Cineraria maritima, działanie terapeutyczne, interakcja farmakodynamiczna, Kalium muriaticum, krople do oczu, Magnesia carbonica, mechanizm działania, medycyna oparta na dowodach, nagietek lekarski, preparat okulistyczny, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, Silicea, świetlik lekarski, tkanka, tkanka oka, trędownikowate, właściwości farmakodynamiczne, związek bioaktywny - Leksykon substancji czynnych
Kalium chloratum – Właściwości farmakodynamiczne
Kalium chloratum (chlorek potasu) jest jedną z sześciu substancji aktywnych wchodzących w skład homeopatycznego preparatu Tonsillopas, występującą w rozcieńczeniu D2 w ilości 1 g na 10 g roztworu, co odpowiada 10,3 ml produktu leczniczego. Preparat ma postać kropli doustnych i zawiera 25% (V/V) etanolu jako substancję pomocniczą. W składzie Tonsillopas znajdują się również inne homeopatyczne substancje aktywne, takie jak Baptisia D1, Hydrargyrum bicyanatum D8, Ammonium bromatum D4, Kalium bichromicum D4 oraz Apisinum D6.
- Leksykon substancji czynnych
Aconitum napellus – Działania niepożądane
Aconitum napellus, obecny w preparatach homeopatycznych takich jak Gripp-Heel (potencja D4) oraz L52 (potencja D6), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa. W produktach tych, ze względu na wysokie rozcieńczenia homeopatyczne, ryzyko toksyczności jest minimalne. W przypadku Gripp-Heel odnotowano jedynie sporadyczne, przemijające reakcje skórne, natomiast w preparacie L52 nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych do momentu opracowania Charakterystyki Produktu Leczniczego. Brak jest innych udokumentowanych działań niepożądanych dla obu potencjowanych form Aconitum napellus.
charakterystyka produktu leczniczego, dane kliniczne, działanie niepożądane, Gripp-Heel, lek L52, monitoring działań niepożądanych, podmiot odpowiedzialny, potencja D4, potencja D6, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przemijająca reakcja skórna, reakcja skórna, rozcieńczenie homeopatyczne, stosunek korzyści do ryzyka, tojad mocny, złożony produkt leczniczy - Leksykon substancji czynnych
Drzewo rosiczkowe – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Drosetux zawiera ekstrakt z drzewa rosiczkowego (Drosera) w rozcieńczeniu homeopatycznym 3CH, będący jedną z wielu substancji czynnych, w tym Arnica montana, Belladonna, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Ferrum phosphoricum, Ipeca oraz Solidago virga aurea. Zgodnie z oficjalną Charakterystyką Produktu Leczniczego, Drosetux nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co potwierdza brak negatywnego oddziaływania na funkcje poznawcze, czas reakcji oraz koordynację wzrokowo-ruchową. Preparat jest dostępny w formie syropu, a zastosowanie rozcieńczeń homeopatycznych przyczynia się do korzystnego profilu bezpieczeństwa w zakresie zdolności psychomotorycznych.
arnica montana, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Drosera, Drosetux, Ferrum phosphoricum, funkcja poznawcza, Ipeca, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lek homeopatyczny, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, rozcieńczenie homeopatyczne, Solidago virga aurea, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Solidago virga aurea – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Substancja czynna Solidago virga aurea, stosowana w preparacie homeopatycznym Santaherba w rozcieńczeniu D3 (3,33 ml/100 ml), nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Kluczowym czynnikiem ograniczającym te zdolności jest obecność etanolu w stężeniu 39,5% (v/v) w preparacie. Etanol ten może wpływać na funkcje poznawcze i motoryczne, zwłaszcza przy dawkach przekraczających zalecane, co wymaga szczególnej uwagi podczas przepisywania leku. Dodatkowo, preparat zawiera inne składniki homeopatyczne, które mogą wchodzić w interakcje farmakodynamiczne, potencjalnie nasilając działanie upośledzające zdolność prowadzenia pojazdów.
Adrenalinum, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, crataegus oxyacantha, ephedra vulgaris, etanol, funkcje poznawcze i motoryczne, galeopsis ochroleuca, interakcje lekowe, Ipeca, Lobelia inflata, nawłoć pospolita, ośrodkowy układ nerwowy, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, Sambucus nigra, Solidago virga aurea, Stramonium, substancja aktywna, Yerba santa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – TONSILLOPAS
Preparat Tonsillopas w formie kropli doustnych jest wskazany jako środek wspomagający leczenie stanów zapalnych gardła, w tym zapalenia gardła o etiologii wirusowej i bakteryjnej, zapalenia migdałków podniebiennych oraz przewlekłych stanów zapalnych błony śluzowej gardła. Zawiera on kombinację substancji homeopatycznych w określonych rozcieńczeniach: Baptisia D1 (1 g/10 g roztworu), Hydrargyrum bicyanatum D8 (4 g), Ammonium bromatum D4 (1 g), Kalium bichromicum D4 (1 g), Kalium chloratum D2 (1 g) oraz Apisinum D6 (2 g). Preparat zawiera 25% (V/V) etanolu, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza tych z przeciwwskazaniami do alkoholu.
Ammonium bromatum, Apisinum, Baptisia, etiologia bakteryjna, hydrargyrum bicyanatum, infekcja gardła, infekcja górnych dróg oddechowych, Kalium bichromicum, Kalium chloratum, krople doustne, leczenie przyczynowe, mechanizm obronny organizmu, przewlekły stan zapalny, rozcieńczenie homeopatyczne, stan zapalny gardła, terapia antybiotykowa, zapalenie błony śluzowej gardła, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie migdałków podniebiennych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cocculine –
Produkt leczniczy Cocculine w formie tabletek zawiera substancje czynne Cocculus indicus 4 CH, Nux vomica 4 CH, Tabacum 4 CH oraz Petroleum rectificatum 4 CH, wszystkie w rozcieńczeniu homeopatycznym 4 CH (1:10⁴). W dokumentacji brak jest danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, w tym oceny toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjału kancerogennego, wpływu na rozrodczość i rozwój płodu, farmakologii bezpieczeństwa oraz tolerancji miejscowej. Ten brak danych utrudnia pełną ocenę profilu bezpieczeństwa produktu.
- Leksykon substancji czynnych
Bieluń – Właściwości farmakodynamiczne
Bieluń (Stramonium), pozyskiwany z Datura stramonium, jest składnikiem homeopatycznego preparatu Sedalia w rozcieńczeniu 9 CH, co odpowiada wysokiemu stopniowi rozcieńczenia. W syropie Sedalia bieluń występuje w stężeniu 1,5 g na 100 g produktu i jest jednym z sześciu składników aktywnych, obok m.in. Chamomilla vulgaris, Gelsemium, Hyoscyamus niger, Kalium bromatum oraz Passiflora incarnata. Pomimo obecności bielunia w preparacie, dokumentacja produktu leczniczego nie zawiera szczegółowych danych dotyczących jego właściwości farmakodynamicznych ani mechanizmów działania na poziomie molekularnym. Brak jest również informacji klinicznych potwierdzających wpływ bielunia w preparacie Sedalia na organizm człowieka, co ogranicza możliwość oceny jego efektywności i bezpieczeństwa w terapii. W związku z tym, stosowanie tego preparatu homeopatycznego opiera się na tradycyjnych wskazaniach i doświadczeniu, a nie na dowodach naukowych potwierdzających farmakodynamiczne działanie bielunia w rozcieńczeniu 9 CH. Konieczne są dalsze badania, aby wyjaśnić potencjalne mechanizmy i efekty kliniczne tego składnika w kontekście homeopatii.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cocculine –
Produkt leczniczy Cocculine zawiera cztery substancje czynne: Cocculus indicus 4 CH, Nux vomica 4 CH, Tabacum 4 CH oraz Petroleum rectificatum 4 CH, każda w dawce 0,375 mg na tabletkę. Nie dysponujemy danymi dotyczącymi farmakodynamiki tego preparatu, co jest charakterystyczne dla leków homeopatycznych. Brak badań farmakodynamicznych wynika z odmienności mechanizmu działania substancji w rozcieńczeniach homeopatycznych, który nie jest w pełni wyjaśniony przy użyciu standardowych metod stosowanych w farmakologii klinicznej.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Homeogene 9 –
Preparat Homeogene 9 w postaci tabletek, zawierający substancje czynne w rozcieńczeniu 3CH (Mercurius solubilis Hahnemanni, Pulsatilla, Spongia tosta, Bryonia, Bromum, Belladonna, Phytolacca decandra, Arum triphyllum, Arnica montana), nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakologicznych z lekami na receptę, lekami OTC, suplementami diety, żywnością ani preparatami ziołowymi. Brak jest również specyficznych interakcji z alkoholem, choć zgodnie z ogólnymi zasadami farmakoterapii zaleca się unikanie spożycia alkoholu podczas leczenia. Preparat może być stosowany niezależnie od posiłków, co ułatwia jego integrację w schematach terapeutycznych pacjentów wymagających politerapii.
- Leksykon substancji czynnych
Caulophyllum thalictroides – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Caulophyllum thalictroides, obecny w preparatach Mastodynon (81,0 mg/tabletkę, D4), Mastodynon N (10 g/100 g roztworu, D4, etanol 53% v/v) oraz Pascofemin (0,75 g/10 g roztworu, D2, etanol 34% v/v), nie wykazuje udokumentowanego negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. W przypadku Pascofemin, stosowanego zgodnie z zaleceniami, charakterystyka produktu jednoznacznie potwierdza brak wpływu na te zdolności. Natomiast dla Mastodynon i Mastodynon N brak jest specyficznych badań oceniających wpływ na funkcje psychomotoryczne, co wymaga zachowania ostrożności, zwłaszcza przy pierwszym zastosowaniu preparatu.
alkohol etylowy, Caulophyllum thalictroides, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, etanol, interakcja lekowa, Mastodynon N, Mastodynon N krople, Mastodynon tabletki, ośrodkowy układ nerwowy, Pascofemin, preparat Mastodynon, preparat Pascofemin, produkt leczniczy, rozcieńczenie homeopatyczne, senność, substancja czynna, substancja roślinna, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Fosforan sodu – Dawkowanie i sposób podawania
Fosforan sodu (Natrium phosphoricum) w preparacie homeopatycznym Rexorubia występuje w rozcieńczeniu D4, co odpowiada 2,0 g na 100 g granulatu. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 1 łyżeczkę (5 g) 3 razy dziennie, co dostarcza około 0,1 mg fosforanu sodu na dawkę; dzieci w wieku 6-12 lat stosują ½ do 1 łyżeczki (2,5-5 g) 3 razy dziennie po konsultacji lekarskiej (0,05-0,1 mg na dawkę); natomiast dzieci poniżej 6 lat przyjmują ½ łyżeczki (2,5 g) 2 razy dziennie (0,05 mg na dawkę), również po konsultacji. Preparatu nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 30 miesiąca życia. Maksymalny czas terapii to 1 miesiąc, z możliwością przedłużenia wyłącznie po ocenie lekarza prowadzącego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripp-Heel –
Preparat Gripp-Heel jest dostępny w formie tabletek zawierających homeopatyczne rozcieńczenia substancji czynnych: Aconitum napellus D4 (120 mg), Bryonia D4 (60 mg), Lachesis mutus D12 (60 mg), Eupatorium perfoliatum D3 (30 mg) oraz Phosphorus D5 (30 mg). Tabletki mają postać okrągłych, płaskich tabletek o barwie od białej do żółto-białej, co ułatwia dawkowanie i stosowanie. Produkt zawiera również substancję pomocniczą – stearynian magnezu oraz laktozę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 50 lub 250 tabletek, przechowywanych w polipropylenowych pojemnikach z wieczkiem, bez specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania, z okresem ważności do 5 lat od daty produkcji.
- Leksykon substancji czynnych
Niepokalanek pospolity – Wskazania do stosowania
Niepokalanek pospolity (Vitex agnus-castus) jest głównym składnikiem aktywnym preparatów takich jak Mastodynon, Mastodynon N oraz Pascofemin, stosowanych w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego (PMS) oraz dolegliwości okołomenopauzalnych. Preparaty Mastodynon i Mastodynon N, dostępne w formie tabletek i nalewek (z etanolem 53% v/v), wskazane są u dorosłych kobiet z mastodynią i zaburzeniami emocjonalnymi w fazie lutealnej cyklu, po wykluczeniu patologii organicznych gruczołu piersiowego. Pascofemin, zawierający niepokalanek w rozcieńczeniu homeopatycznym D2 oraz etanol 34% v/v, jest dedykowany łagodzeniu objawów menopauzalnych, takich jak uderzenia gorąca i poty nocne, szczególnie u pacjentek niekwalifikujących się lub niechcących stosować hormonalnej terapii zastępczej. Terapia ma charakter wspomagający i powinna być częścią kompleksowego podejścia, nie zastępując leczenia przyczynowego.
bolesność piersi, Cimicifuga racemosa, cykl miesiączkowy, dolegliwości menopauzalne, drażliwość, faza lutealna, hormonalna terapia menopauzalna, klimakterium, lilia tygrysia, mastodynia, Mastodynon, napięcie psychiczne, niepokalanek pospolity, objawy wazomotoryczne, okres menopauzalny, pluskwica groniasta, poty nocne, rozcieńczenie homeopatyczne, sasanka łąkowa, uderzenia gorąca, Vitex agnus-castus, wahania nastroju, zaburzenia hormonalne, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon substancji czynnych
Cineraria maritima – Dawkowanie i sposób podawania
Substancja czynna Cineraria maritima w rozcieńczeniu 5 CH jest kluczowym składnikiem homeopatycznego preparatu okulistycznego Homeoptic, występującym w stężeniu 1,50 g/100 g kropli do oczu. Lek zawiera również Euphrasia officinalis, Calendula officinalis oraz sole mineralne (Kalium muriaticum, Calcarea fluorica, Magnesia carbonica, Silicea). Zalecane dawkowanie dla dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6. roku życia to 1-2 krople do worka spojówkowego, 2-4 razy na dobę, z ograniczeniem stosowania do kilku dni. U dzieci poniżej 6 lat konieczna jest konsultacja lekarska przed rozpoczęciem terapii. Preparat nie zawiera konserwantów, co umożliwia bezpieczne stosowanie u pacjentów noszących soczewki kontaktowe bez konieczności ich zdejmowania.
Calcarea fluorica, calendula officinalis, choroba oczu, Cineraria maritima, compliance, dolegliwości oczne, Euphrasia officinalis, Homeoptic, Kalium muriaticum, konsultacja lekarska, krople do oczu, lek homeopatyczny, Magnesia carbonica, minims, podanie okulistyczne, pojemnik jednodawkowy, preparat okulistyczny, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, Silicea, soczewki kontaktowe, środek konserwujący, worek spojówkowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Euphorbium S –
Aerozol do nosa Euphorbium S zawiera substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych: Euphorbium D4, Pulsatilla pratensis D4, Luffa operculata D4, Hydrargyrum biiodatum D12 oraz Argentum nitricum D10, każda w stężeniu 1 g/100 g roztworu. Preparat jest bezbarwnym, bezzapachowym roztworem z dodatkiem chlorku benzalkoniowego jako substancji pomocniczej. Dotychczas nie odnotowano żadnych objawów przedawkowania ani nie określono dawki prowadzącej do toksyczności, co jest prawdopodobnie związane z wysokimi rozcieńczeniami homeopatycznymi składników aktywnych.
- Leksykon substancji czynnych
Dwuchromian potasu – Właściwości farmakokinetyczne
Preparat Homeovox zawiera Kalium bichromicum (dwuchromian potasu) w rozcieńczeniu homeopatycznym 6CH, co odpowiada stężeniu 0,091 mg na tabletkę. W dostępnej literaturze oraz w Charakterystyce Produktu Leczniczego brak jest danych dotyczących właściwości farmakokinetycznych tego składnika, w tym procesów absorpcji, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji (ADME). Ze względu na wysokie rozcieńczenie homeopatyczne (10^-12), standardowe badania farmakokinetyczne typowe dla leków konwencjonalnych nie są prowadzone. Producent jednoznacznie wskazuje na brak informacji farmakokinetycznych zarówno dla dwuchromianu potasu, jak i pozostałych dziesięciu składników aktywnych preparatu Homeovox.
ADME, badanie farmakokinetyczne, charakterystyka produktu leczniczego, dwuchromian potasu, farmakokinetyka, laktoza, lek konwencjonalny, mechanizm farmakodynamiczny, mechanizm farmakokinetyczny, podanie doustne, praktyka kliniczna, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, stężenie homeopatyczne, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Santaherba –
Produkt leczniczy Santaherba (krople doustne, roztwór) jest złożonym preparatem homeopatycznym zawierającym 11 substancji czynnych w rozcieńczeniach homeopatycznych (D3-D6 oraz TM), m.in. Belladonna D4, Stramonium D4, Lobelia inflata D3, Ephedra vulgaris D4 oraz Adrenalinum D6. Do momentu opracowania Charakterystyki Produktu Leczniczego nie odnotowano zgłoszonych przypadków przedawkowania. Istotnym aspektem bezpieczeństwa jest zawartość etanolu na poziomie 39,5% (v/v), co może stanowić ryzyko szczególnie u dzieci, pacjentów z chorobami wątroby, układu sercowo-naczyniowego oraz osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem. Potencjalne objawy przedawkowania wynikają głównie z działania etanolu oraz farmakologicznych właściwości poszczególnych składników, takich jak tachykardia, zaburzenia świadomości, halucynacje, nudności czy podwyższone ciśnienie tętnicze, jednak rozcieńczenia homeopatyczne znacząco ograniczają ryzyko toksyczności.
Adrenalinum, Belladonna, bezsenność, biegunka, ból głowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, crataegus oxyacantha, depresja oddechowa, drgawka, drżenie mięśniowe, działanie niepożądane, ephedra vulgaris, galeopsis ochroleuca, halucynacja, hipertermia, interakcja z alkoholem, Ipeca, leczenie objawowe, Lobelia inflata, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, niepokój, nudność, objaw toksyczności, ośrodek toksykologiczny, parametr życiowy, pobudzenie psychoruchowe, retencja moczu, rozcieńczenie homeopatyczne, Sambucus nigra, Solidago virga aurea, Stramonium, suchość jamy ustnej, tachykardia, wymioty, Yerba santa, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Rumianek pospolity – Właściwości farmakodynamiczne
Rumianek pospolity (Matricaria recutita L.) jest szeroko stosowanym surowcem leczniczym o potwierdzonym działaniu przeciwzapalnym i spazmolitycznym, wykorzystywanym w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak płyny doustne i do stosowania miejscowego (np. Azulan – wyciąg płynny 1:2 ekstrahowany 70% etanolem, zawartość etanolu 60-68% V/V), zioła do zaparzania (Koszyczek Rumianku – 1 g kwiatu w 1 g produktu), syropy (Sedalia – Chamomilla vulgaris 9 CH 1,5 g/100 g) oraz maści i żele (Traumeel S – Chamomilla recutita TM 0,15 g/100 g). Działanie przeciwzapalne jest szczególnie istotne przy aplikacji na skórę i błony śluzowe, natomiast efekt spazmolityczny na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego manifestuje się jako działanie wiatropędne, co jest klinicznie istotne w terapii doustnej. W preparatach homeopatycznych (Camilia, Sedalia) rumianek występuje w rozcieńczeniach 9 CH, gdzie jego działanie opiera się na tradycyjnym zastosowaniu, bez szczegółowych badań farmakodynamicznych.
badanie farmakologiczne, Chamomilla vulgaris, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, działanie wiatropędne, ekstrakcja etanolem, Matricaria recutita, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, płyn do jamy ustnej, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, roztwór doustny, rumianek pospolity, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg z rumianku, zioła do zaparzania, związek biologicznie czynny - Leksykon substancji czynnych
Yerba santa – Interakcje
Substancja czynna yerba santa (Eriodictyon californicum) w preparacie Santaherba (stężenie 3,33 ml/100 ml) nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakokinetycznych ani farmakodynamicznych z innymi lekami. Produkt zawiera jednak 39,5% (v/v) etanolu, co stanowi istotny czynnik ryzyka potencjalnego nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy przy jednoczesnym spożyciu alkoholu. Ponadto, obecność homeopatycznych substancji o działaniu przeciwcholinergicznym (Belladonna D4, Stramonium D4) oraz sympatykomimetycznym (Adrenalinum D6, Ephedra vulgaris D4) może teoretycznie nasilać efekty farmakologiczne, choć brak jest danych klinicznych potwierdzających te interakcje.
adrenalina, atropina, Belladonna, crataegus oxyacantha, depresja OUN, działanie przeciwcholinergiczne, ephedra vulgaris, galeopsis ochroleuca, indeks terapeutyczny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, Ipeca, krople doustne, lek przeciwcholinergiczny, lek sympatykomimetyczny, Lobelia inflata, OUN, potencja homeopatyczna, rozcieńczenie homeopatyczne, Sambucus nigra, Santaherba, skopolamina, Solidago virga aurea, Stramonium, substancja aktywna farmakologiczna, Yerba santa - Leksykon substancji czynnych
Wymiotnica – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W preparacie Drosetux, zawierającym wymiotnicę (Ipeca) w rozcieńczeniu homeopatycznym 3CH, brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Charakterystyka produktu nie zawiera wyników standardowych badań toksykologicznych, takich jak testy toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, kancerogenności czy wpływu na reprodukcję, zarówno dla wymiotnicy, jak i pozostałych składników homeopatycznych (Drosera 3CH, Arnica montana 3CH, Belladonna 3CH, Coccus cacti 3CH). W praktyce klinicznej ocena bezpieczeństwa opiera się głównie na doświadczeniu klinicznym oraz danych z nadzoru farmakoterapeutycznego po wprowadzeniu leku do obrotu.
arnica montana, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, Belladonna, Coccus cacti, Drosera, Drosetux, działanie niepożądane, genotoksyczność, kancerogenność, medycyna homeopatyczna, medycyna oparta na dowodach, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, potencja homeopatyczna, rozcieńczenie centezymalne, rozcieńczenie homeopatyczne, toksyczność ostra i przewlekła, wpływ na reprodukcję, wymiotnica - Leksykon substancji czynnych
Winian potasowo-antymonowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Winian potasowo-antymonowy (Kalium stibyltartaricum) w rozcieńczeniu homeopatycznym D8, stosowany w produkcie leczniczym Malia Kaszel, nie posiada pełnego zakresu badań przedklinicznych typowych dla konwencjonalnych leków. W syropie substancja ta występuje w ilości 0,5 g na 100 g produktu, co odpowiada rozcieńczeniu 1:100 powtórzonemu ośmiokrotnie. Dokumentacja produktu jednoznacznie wskazuje na brak danych dotyczących toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję. Ze względu na specyfikę regulacyjną produktów homeopatycznych, pełny zakres badań przedklinicznych nie jest wymagany, co nie przesądza o bezpieczeństwie stosowania, lecz odzwierciedla specyficzne podejście do oceny ryzyka w tej grupie leków.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, genotoksyczność, Kalium stibyltartaricum, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, potencjał rakotwórczy, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, syrop przeciwkaszlowy, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, winian potasowo-antymonowy - Leksykon substancji czynnych
Phosphorus – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Fosfor (Phosphorus) w preparacie Gripp-Heel występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym D5, w dawce 30 mg na tabletkę. Lek ten jest stosowany w terapii objawów grypopodobnych, jednak wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności. Preparat zawiera również inne składniki homeopatyczne, takie jak Aconitum napellus D4, Bryonia D4, Lachesis mutus D12 oraz Eupatorium perfoliatum D3, które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa terapii. Ze względu na obecność laktozy jako substancji pomocniczej, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u dzieci poniżej 12 roku życia, co wyklucza jego podawanie w tej grupie wiekowej.
aconitum napellus, Bryonia, duszność, Eupatorium perfoliatum, fosfor, funkcja oddechowa, gorączka, Gripp-Heel, infekcja dróg oddechowych, Lachesis mutus, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy grypopodobne, odkrztuszanie wydzieliny, ropna wydzielina, rozcieńczenie homeopatyczne, terapia objawowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Eucalyptus globulus – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Eucalyptus globulus, obecny w preparacie L52 w rozcieńczeniu D1 (6,00 ml w 30 ml roztworu), nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolności psychomotoryczne ani koncentrację. Kluczowym czynnikiem wpływającym na zdolność prowadzenia pojazdów jest obecność etanolu w stężeniu 67,5% (v/v) w preparacie. Przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami, dawka etanolu nie powinna powodować istotnych zaburzeń, jednak przekroczenie dawki zwiększa ryzyko działań niepożądanych, w tym upośledzenia funkcji poznawczych i psychomotorycznych. W związku z tym preparat może ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza przy dawkach wyższych niż zalecane oraz u pacjentów z jednoczesnym stosowaniem leków działających depresyjnie na OUN lub zwiększoną wrażliwością na alkohol.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, etanol, Eucalyptus globulus, funkcje psychomotoryczne, krople doustne, lek działający depresyjnie, ośrodkowy układ nerwowy, preparat L52, rozcieńczenie D1, rozcieńczenie homeopatyczne, składnik homeopatyczny, uzależnienie od alkoholu, zaburzenie psychomotoryczne, zawartość alkoholu, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Apis mellifica – Właściwości farmakodynamiczne
Apis mellifica, czyli jad pszczeli, jest składnikiem preparatu homeopatycznego Angin-Heel SD, występującym w rozcieńczeniu D4 i dawce 30 mg na tabletkę. Preparat zawiera również inne substancje homeopatyczne, takie jak Hydrargyrum bicyanatum D8, Phytolacca americana D4, Arnica montana D4, Hepar sulfuris D6 oraz Atropa bella-donna D4, co może sugerować potencjalne synergistyczne działanie. Niemniej jednak, z uwagi na charakter homeopatii, mechanizmy farmakodynamiczne Apis mellifica D4 nie zostały szczegółowo opisane ani potwierdzone w dokumentacji produktu, a brak jest danych z badań klinicznych lub przedklinicznych dotyczących jej działania.
Angin-Heel SD, apis mellifica, arnica montana, atropa bella-donna, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, działanie synergistyczne, hepar sulfuris, homeopatia, hydrargyrum bicyanatum, jad pszczeli, mechanizm działania, phytolacca americana, rozcieńczenie homeopatyczne, tabletka, właściwości farmakodynamiczne, zależność dawka-odpowiedź - Leksykon substancji czynnych
Phosphorus – Działania niepożądane
Phosphorus, stosowany w preparacie homeopatycznym Gripp-Heel w rozcieńczeniu D5 (30 mg na tabletkę), wykazuje niski profil ryzyka działań niepożądanych. Najczęściej obserwowanymi niepożądanymi reakcjami są przemijające zmiany skórne o różnym nasileniu, które występują rzadko i ustępują po zaprzestaniu terapii. Pomimo niskiej częstości występowania działań niepożądanych, konieczne jest systematyczne monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, a wszelkie podejrzenia niepożądanych reakcji należy zgłaszać do odpowiednich instytucji nadzorujących, takich jak Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL.
- Leksykon substancji czynnych
Allium cepa – Właściwości farmakokinetyczne
Allium cepa, stosowana w preparacie homeopatycznym Coryzalia w rozcieńczeniu 3 CH (0,333 mg na tabletkę), jest jedną z sześciu substancji czynnych tego leku. Aktualnie brak jest szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki tej substancji w kontekście homeopatii, co jest zgodne z charakterystyką produktu leczniczego Coryzalia. Ze względu na wysokie rozcieńczenie substancji czynnej, klasyczne parametry farmakokinetyczne, takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie, nie są typowo określane ani dostępne dla tego preparatu.
Allium cepa, badanie farmakokinetyczne, Belladonna, cebula zwyczajna, charakterystyka produktu leczniczego, Coryzalia, Gelsemium, Kalium bichromicum, lek homeopatyczny, parametry farmakokinetyczne, preparat homeopatyczny, Pulsatilla, rozcieńczenie homeopatyczne, Sabadilla, substancja czynna, wchłanianie substancji leczniczej, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie substancji - Leksykon substancji czynnych
Lobelia inflata – Właściwości farmakodynamiczne
Lobelia inflata, obecna w preparacie homeopatycznym Santaherba w rozcieńczeniu D3 (3,33 ml w 100 ml produktu), nie posiada udokumentowanych danych farmakodynamicznych w charakterystyce produktu leczniczego. Preparat zawiera łącznie jedenaście składników czynnych, każdy w identycznej ilości 3,33 ml/100 ml, co sugeruje potencjalne działanie synergistyczne, jednak brak szczegółowych badań uniemożliwia potwierdzenie tego efektu. Santaherba jest dostępna w formie kropli doustnych, zawierających 39,5% (v/v) etanolu, co może wpływać na rozpuszczalność i stabilność składników aktywnych, w tym Lobelia inflata.
Adrenalinum, badania farmakodynamiczne, Belladonna, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, crataegus oxyacantha, decyzja terapeutyczna, działanie synergistyczne, ephedra vulgaris, farmakologia, galeopsis ochroleuca, Ipeca, krople doustne, Lobelia inflata, mechanizm działania, preparat Santaherba, rozcieńczenie homeopatyczne, rozpuszczalność, Sambucus nigra, składnik czynny, Solidago virga aurea, Stramonium, właściwości farmakodynamiczne, Yerba santa - Leksykon substancji czynnych
Adrenalinum – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W przedklinicznych badaniach bezpieczeństwa substancji czynnej adrenalinum w produkcie leczniczym Santaherba (krople doustne, roztwór) nie przeprowadzono specyficznych testów oceniających toksyczność ostrą, przewlekłą, genotoksyczność, rakotwórczość ani wpływ na reprodukcję i rozwój. Adrenalinum występuje w preparacie w rozcieńczeniu homeopatycznym D6, co odpowiada stężeniu 1:1 000 000, a jego ilość wynosi 3,33 ml na 100 ml produktu. Z uwagi na bardzo niskie stężenie substancji czynnej, zgodnie z regulacjami dotyczącymi leków homeopatycznych, dane przedkliniczne są ograniczone, a ocena bezpieczeństwa opiera się głównie na doświadczeniu klinicznym oraz ogólnej wiedzy o homeopatii.
adrenalina, badania przedkliniczne, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, crataegus oxyacantha, działanie niepożądane, ephedra vulgaris, etanol, galeopsis ochroleuca, genotoksyczność, Ipeca, krople doustne, leki homeopatyczne, Lobelia inflata, potencjał rakotwórczy, rozcieńczenie homeopatyczne, Sambucus nigra, Santaherba, Solidago virga aurea, stężenie farmakologiczne, Stramonium, substancja homeopatyczna, toksyczność, toksyczność reprodukcyjna, Yerba santa