olopatadyna
Olopatadyna to substancja czynna należąca do grupy selektywnych antagonistów receptora H1 histaminowego drugiej generacji. Charakteryzuje się działaniem przeciwhistaminowym oraz stabilizującym komórki tuczne, co przekłada się na jej skuteczność w leczeniu objawów alergicznych.
Głównym wskazaniem do stosowania olopatadyny jest alergiczne zapalenie spojówek, gdzie lek występuje w postaci kropli do oczu o stężeniu 0,1% lub 0,2%. Wykazuje szybki początek działania (w ciągu kilku minut) i długi czas działania, co pozwala na dawkowanie raz lub dwa razy na dobę. Olopatadyna hamuje uwalnianie mediatorów zapalnych z komórek tucznych spojówki i zapobiega degranulacji eozynofilów.
Oprócz postaci ocznej, olopatadyna jest również dostępna w formie donosowej stosowanej w alergicznym nieżycie nosa. Lek cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa i minimalną liczbą działań niepożądanych, wśród których najczęściej wymienia się przejściowe podrażnienie oczu, łagodny ból głowy czy suchość w jamie ustnej. Nie wykazuje istotnych interakcji z innymi lekami ani efektu sedatywnego typowego dla starszych leków przeciwhistaminowych.
Powiązane wpisy
-
Leksykon substancji czynnych
Mometazonu furoinian, glikokortykosteroid o niskiej biodostępności ogólnoustrojowej (<1% po podaniu donosowym), wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne przede wszystkim z inhibitorami enzymu CYP3A4, takimi jak ketokonazol, itrakonazol, rytonawir, nelfinawir oraz kobicystat. Jednoczesne stosowanie tych leków może prowadzić do dwukrotnego wzrostu stężenia mometazonu w osoczu oraz zmniejszenia AUC kortyzolu, co zwiększa ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych glikokortykosteroidów. W przypadku preparatów dermatologicznych stosowanych na duże powierzchnie skóry, pod opatrunki okluzyjne lub na błony śluzowe, zwłaszcza u dzieci, należy rozważyć podobne ryzyko interakcji jak przy podaniu ogólnoustrojowym. Wazelina biała, stosowana jako substancja pomocnicza w kremach, może obniżać skuteczność prezerwatyw, co jest istotne przy terapii okolic narządów płciowych i odbytu.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, biodostępność ogólnoustrojowa, działanie depresyjne, efekt immunosupresyjny, fenytoina, glikokortykosteroid, induktor enzymu wątrobowego, inhibitor CYP3A4, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, itrakonazol, karbamazepina, ketokonazol, kobicystat, loratadyna, mometazon furoinian, nelfinawir, olopatadyna, opatrunek okluzyjny, ośrodkowy układ nerwowy, pole powierzchni pod krzywą, preparat donosowy, ryfampicyna, rytonawir, stężenie kortyzolu, wazelina biała -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Starazolin Alergia, zawierający olopatadynę w stężeniu 1 mg/ml w formie kropli do oczu, zasadniczo nie wpływa lub wywiera jedynie nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, po aplikacji mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, które mogą istotnie obniżyć ostrość wzroku i tymczasowo ograniczyć zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności wstrzymania się od prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn do czasu całkowitego ustąpienia tych objawów, podkreślając indywidualny charakter czasu oczekiwania zależnego od nasilenia zaburzeń wzrokowych.
aplikacja kropli, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek, działanie niepożądane, farmakoterapia, krople do oczu, niewyraźne widzenie, olopatadyna, ostrość wzroku, percepcja wzrokowa, produkt leczniczy, roztwór do oczu, schorzenie okulistyczne, Starazolin Alergia, zaburzenie widzenia -
Leksykon substancji czynnych
Mometazonu furoinian, będący kortykosteroidem, wykazuje zróżnicowany profil farmakokinetyczny zależny od drogi podania. Po podaniu wziewnym biodostępność ogólnoustrojowa jest niska (<1%), z maksymalnym stężeniem w osoczu często poniżej granicy oznaczalności 50 pg/ml, a okres półtrwania wynosi około 4,5 godziny (po podaniu dożylnym). Podanie donosowe charakteryzuje się bardzo niską biodostępnością ogólnoustrojową (<1%), z Cmax około 9,92 ± 3,74 pg/ml i AUCtau 58,40 ± 27,00 pg*h/ml (produkt Ryaltris), a Tmax wynosi około 1 godziny. Wchłanianie przezskórne jest minimalne (0,4-0,7%), co ogranicza systemową ekspozycję. Mometazonu furoinian wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (98-99%) oraz rozległą dystrybucję (Vd 332 l po podaniu dożylnym). Metabolizm zachodzi intensywnie głównie w wątrobie, z udziałem CYP3A4, a metabolity są wydalane głównie z kałem (74%) i w mniejszym stopniu z moczem (8%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, biodostępność mometazonu, biodostępność ogólnoustrojowa, CYP3A4, cytochrom P-450 3A4, kortykosteroid, metabolity mometazonu, metabolizm pierwszego przejścia, metabolizm wątrobowy, mikrosomy wątroby, mometazon furoinian, objętość dystrybucji, okres półtrwania, olopatadyna, podanie donosowe, podanie wziewne, Ryaltris, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie przezskórne, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby -
Leksykon substancji czynnych
Mometazonu furoinian, stosowany w formie aerozolu do nosa, proszku do inhalacji oraz preparatów dermatologicznych, w przypadku przedawkowania może prowadzić do zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, skutkującego wtórną niewydolnością nadnerczy. Biodostępność ogólnoustrojowa mometazonu podawanego donosowo jest bardzo niska (<1%), co ogranicza ryzyko kliniczne przy przypadkowym przekroczeniu dawek. Podobnie, preparaty wziewne, takie jak Asmanex Twisthaler, cechuje niska biodostępność, a przedawkowanie zwykle wymaga jedynie obserwacji i powrotu do zalecanej dawki. W przypadku preparatów dermatologicznych (np. Elocom, Ivoxel) ryzyko przedawkowania wiąże się głównie z długotrwałym, nadmiernym stosowaniem, które może prowadzić do odwracalnej supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i wtórnej niewydolności kory nadnerczy. Połknięcie niewielkiej ilości tych preparatów zwykle nie wywołuje istotnej toksyczności.
aerozol donosowy, biodostępność ogólnoustrojowa, czynność nadnerczy, kortykosteroid, leczenie wspomagające, mometazon furoinian, niewydolność kory nadnerczy, objawy ogólnoustrojowe, olopatadyna, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, preparat dermatologiczny, preparat donosowy, produkt dermatologiczny, proszek do inhalacji, przewlekłe zatrucie, stężenie elektrolitów, wtórna niewydolność nadnerczy, zaburzenia elektrolitowe, zahamowanie osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej, zatrucie kortykosteroidami -
Leksykon leków
Olodon Free to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 1 mg/ml olopatadyny (chlorowodorek), gdzie pojedyncza kropla dostarcza 0,03 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (regulujący osmolarność), disodu fosforan dwunastowodny (bufor), polisorbat 80 (substancja powierzchniowo czynna), rozcieńczony kwas solny (do ustalenia pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór cechuje się fizjologicznym pH 6,7-7,3 oraz osmolalnością 270-320 mOsmol/kg, co zapewnia kompatybilność z tkankami oka i minimalizuje ryzyko podrażnień.
buforowanie, chlorek sodu, chlorowodorek olopatadyny, film łzowy, fosforan disodu dwunastowodny, krople do oczu, kroplomierz, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności produktu leczniczego, olopatadyna, osmolalność, osmolarność, parametry fizykochemiczne, polisorbat 80, substancja powierzchniowo czynna, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie bakteryjne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna -
Leksykon leków
Przeprowadzone badania przedkliniczne olopatadyny, substancji czynnej produktu leczniczego Olodon Free (1 mg/ml, pojedyncza kropla zawiera około 0,03 mg olopatadyny), nie wykazały istotnych zagrożeń dla bezpieczeństwa stosowania u ludzi przy zalecanym stosowaniu okulistycznym. Analizy farmakologiczne potwierdziły brak negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym, testy genotoksyczności oraz ocena potencjału rakotwórczego nie wskazały na ryzyko mutagenne, karcynogenne ani toksyczne dla rozrodu i rozwoju potomstwa. Wyniki te potwierdzają bezpieczeństwo długotrwałego stosowania produktu w dawkach okulistycznych.
bezpieczeństwo farmakologiczne, chlorowodorek, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, genotoksyczność, karmienie piersią, krople do oczu, olopatadyna, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wpływ karcynogenny -
Leksykon leków
Olopatadine UNIMED PHARMA (1 mg/mL, krople do oczu) jest miejscowym lekiem przeciwhistaminowym i przeciwalergicznym, który ulega wchłanianiu ogólnoustrojowemu. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji niepożądanych lub nadwrażliwości, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Działania niepożądane dotyczące narządu wzroku obejmują podrażnienie, ból, zaczerwienienie oraz zaburzenia widzenia; ich pojawienie się lub pogorszenie choroby podstawowej wymaga rozważenia odstawienia leku i wdrożenia alternatywnego leczenia. Produkt nie jest wskazany u pacjentów z nadwrażliwością na srebro, ze względu na możliwość obecności śladowych ilości tego metalu w zamknięciu butelki, co może wywołać reakcje alergiczne.
ból oka, chlorowodorek olopatadyny, choroba podstawowa, fosforan disodu, krople do oczu, nadwrażliwość, olopatadyna, podrażnienie oka, produkt przeciwhistaminowy, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, soczewka kontaktowa, worek spojówkowy, zaburzenie widzenia, zaczerwienienie oka -
Leksykon leków
Olopatadyna w stężeniu 1 mg/ml, zawarta w kroplach do oczu Oftahist, wykazała korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych. Standardowe testy farmakologiczne nie ujawniły istotnych działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani ośrodkowy układ nerwowy. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym na różnych gatunkach zwierząt, przy dawkach wielokrotnie przekraczających kliniczne, nie wykazały istotnych objawów toksyczności. Ponadto, ocena potencjału genotoksycznego i rakotwórczego nie potwierdziła ryzyka mutagenności ani kancerogenności, co jest istotne dla bezpieczeństwa długotrwałego stosowania leku.
aberracja chromosomowa, badania farmakologiczne bezpieczeństwa, badania przedkliniczne, badania toksyczności, dawka ogólnoustrojowa, karmienie piersią, krople do oczu, laktacja, mutacja genowa, Oftahist, olopatadyna, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ, układ sercowo-naczyniowy -
Leksykon leków
Olopatadyna, substancja czynna produktu leczniczego Oftahist (1 mg/ml), jest selektywnym antagonistą receptorów histaminowych, wykazującym silne działanie przeciwalergiczne i przeciwhistaminowe w leczeniu objawów alergicznych narządu wzroku. Mechanizm działania obejmuje blokadę histaminy oraz hamowanie indukowanego przez nią wytwarzania cytokin przez komórki nabłonka spojówki, a także ograniczenie produkcji mediatorów zapalenia przez komórki tuczne spojówki. Dodatkowo, miejscowe stosowanie olopatadyny może łagodzić objawy nosowe u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek, co stanowi istotną korzyść terapeutyczną. Produkt nie wpływa na średnicę źrenicy, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z zaburzeniami funkcji wzrokowych.
antagonista histaminy, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek, cytokiny, efekt terapeutyczny, komórki tuczne, krople do oczu, lek przeciwalergiczny, leki obkurczające naczynia, mediatory zapalenia, mydriaza, olopatadyna, osmolalność, płyn łzowy, podanie miejscowe, przewód nosowo-łzowy, sezonowe alergiczne zapalenie spojówek, źrenica -
Leksykon substancji czynnych
Mometazon furoinian jest syntetycznym glikokortykosteroidem o wysokim powinowactwie do receptorów glikokortykosteroidowych (1,0 w skali względnej), wykazującym silne miejscowe działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne przy minimalnych efektach ogólnoustrojowych. Mechanizm działania obejmuje hamowanie uwalniania kluczowych mediatorów zapalenia, takich jak IL-1, IL-4, IL-5, IL-6, TNF-alfa oraz leukotrienów, ze szczególnym wpływem na cytokiny Th2, co jest istotne w kontroli reakcji alergicznych. W badaniach klinicznych podawanie wziewne w dawkach od 200 do 1200 µg/dobę poprawiało czynność płuc (FEV1, szczytowy przepływ wydechowy), zmniejszało nadreaktywność oskrzeli i liczbę komórek zapalnych w plwocinie, a donosowe stosowanie skutecznie łagodziło objawy alergicznego nieżytu nosa, wykazując szybki początek działania (już po 12 godzinach). Mometazon furoinian w postaci kremów 0,1% wykazuje silne działanie obkurczające naczynia i przeciwzapalne, przewyższając pod tym względem inne kortykosteroidy, takie jak betametazon czy fluocynolon acetonid.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma, betametazon, budezonid, cytokiny Th2, deksametazon, działanie przeciwzapalne, eozynofile, FEV1, flutykazon, glikokortykosteroid miejscowy, grasica, indeks terapeutyczny, interleukiny, kortyzol, kosyntropina, lek przeciwhistaminowy, leukocyty, leukotrieny, Malassezia ovalis, mediatory reakcji zapalnej, mediatory zapalenia, metacholina, mometazon furoinian, nadreaktywność oskrzeli, obkurczanie naczyń, olej krotonowy, olopatadyna, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, plwocina, receptory beta-2-adrenergiczne, receptory glikokortykosteroidowe, spektroskopia odbiciowa, świąd, szczytowy przepływ wydechowy, test prowokacji donosowej, tetrakozaktyd, TNF-alfa, triamcynolon -
Leksykon leków
Lek Ryaltris, zawierający 25 mikrogramów mometazonu furoinianu oraz 600 mikrogramów olopatadyny na dawkę, jest wskazany do leczenia alergicznego nieżytu nosa u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Zalecane dawkowanie to dwie dawki do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę (rano i wieczorem), co zapewnia optymalną kontrolę objawów. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, opierając się na farmakokinetyce substancji czynnych.
aerozol do nosa, alergiczny nieżyt nosa, dawka terapeutyczna, dozownik, kontrola objawów, mometazonu furoinian, mometazonu furoinian jednowodny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, olopatadyna, olopatadyny chlorowodorek, podanie donosowe, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, wchłanianie metabolizm wydalanie -
Leksykon leków
Lek Ryaltris, zawierający mometazonu furoinian jednowodny (25 µg/dawkę) oraz olopatadyny chlorowodorek (600 µg/dawkę) w formie aerozolu do nosa, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu, w tym na substancje pomocnicze takie jak chlorek benzalkoniowy (20 µg/dawkę). Nie należy stosować go u osób z nieleczonymi miejscowymi zakażeniami błony śluzowej nosa, zwłaszcza przy aktywnym zakażeniu wirusem opryszczki pospolitej (Herpes simplex), ze względu na ryzyko pogorszenia stanu i rozprzestrzenienia infekcji wynikające z immunosupresyjnego działania kortykosteroidu. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów po niedawno przebytych zabiegach chirurgicznych nosa lub urazach, gdyż mometazon może hamować proces gojenia ran w obrębie jam nosowych.
aerozol do nosa, chlorek benzalkoniowy, działanie immunosupresyjne, działanie niepożądane, gojenie ran, herpes simplex, jama nosowa, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, mometazonu furoinian, nadwrażliwość, niedrożność nosa, olopatadyna, opryszczka pospolita, uraz nosa, zabieg chirurgiczny nosa, zakażenie błony śluzowej nosa, zakażenie górnych dróg oddechowych -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Ryaltris to aerozol do nosa w formie zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: mometazonu furoinian jednowodny w dawce 25 µg oraz olopatadyny chlorowodorek w dawce 600 µg na jedną dawkę opuszczającą dozownik. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (20 µg/dawka) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu konserwującym. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, disodu wodorofosforan siedmiowodny, karmeloza sodowa, chlorek sodu, disodu edetynian, polisorbat 80 oraz regulatory pH (kwas solny stężony i wodorotlenek sodu). Ryaltris występuje w postaci białej, jednorodnej zawiesiny, pakowanej w butelki z polietylenu o pojemnościach 20 ml (56 lub 120 dawek) oraz 30 ml (240 dawek), wyposażone w polipropylenowy dozownik z fioletową nasadką.
aerozol do nosa, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, edetynian disodu, karmeloza sodowa, kwas solny, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, olopatadyna, polisorbat, regulator pH, środek chelatujący, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorofosforan disodu, wodorotlenek sodu -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Starazolin Alergia zawiera olopatadynę chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml, wykazującą działanie przeciwalergiczne i przeciwhistaminowe stosowaną miejscowo w postaci kropli do oczu. Pomimo miejscowego podania, istnieje ryzyko wchłaniania ogólnoustrojowego, co wymaga zachowania ostrożności podczas terapii. Efekt terapeutyczny powinien być widoczny w krótkim czasie, a brak poprawy lub pogorszenie objawów po 3 dniach wskazuje na konieczność konsultacji lekarskiej i ewentualnej zmiany leczenia. W trakcie stosowania mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i monitorowania pacjenta.
chlorowodorek, działanie niepożądane, działanie przeciwhistaminowe, krople do oczu, nadwrażliwość, objawy ogólnoustrojowe, olopatadyna, osmolalność, podrażnienie oka, reakcja alergiczna, soczewka kontaktowa, Starazolin Alergia, wchłanianie ogólnoustrojowe -
Leksykon leków
Przedawkowanie olopatadyny w kroplach do oczu Starazolin Alergia (1 mg/ml) może nastąpić zarówno przez nadmierne miejscowe podanie, jak i przypadkowe lub celowe doustne spożycie. Maksymalna ekspozycja przy połknięciu całej butelki to 5 mg substancji, co u dziecka o masie 10 kg odpowiada dawce 0,5 mg/kg mc. Olopatadyna charakteryzuje się niską toksycznością ostrą, a badania na psach wykazały wydłużenie odstępu QTc jedynie przy dawkach znacznie przekraczających te stosowane u ludzi. W badaniach klinicznych z udziałem 102 zdrowych ochotników, którym podawano 5 mg olopatadyny doustnie dwa razy dziennie przez 2,5 dnia, nie zaobserwowano istotnego wydłużenia odstępu QTc, przy stężeniach maksymalnych w osoczu od 35 do 127 ng/ml, co wskazuje na co najmniej 70-krotny margines bezpieczeństwa w kontekście wpływu na repolaryzację serca.
działanie toksyczne, ekspozycja na lek, krople do oczu, monitoring kardiologiczny, odstęp QTc, olopatadyna, postępowanie lecznicze, przedawkowanie olopatadyny, przedział bezpieczeństwa, przypadkowe połknięcie, repolaryzacja serca, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, toksyczność ostra, układ sercowo-naczyniowy -
Leksykon leków
Starazolin Alergia to krople do oczu zawierające 1 mg/ml olopatadyny (chlorowodorek), wskazane do leczenia objawów sezonowego alergicznego zapalenia spojówek (SAC) u dorosłych pacjentów. Preparat jest dostępny w formie przezroczystego roztworu o osmolalności 270-320 mOsmol/kg i pH 6,7-7,3, co zapewnia komfort aplikacji i minimalizuje podrażnienia. Każda kropla dostarcza około 0,03 mg olopatadyny. Lek skutecznie łagodzi typowe objawy SAC, takie jak świąd, zaczerwienienie, łzawienie, obrzęk i przekrwienie spojówek, będące wynikiem reakcji alergicznej na sezonowe alergeny powietrznopochodne (pyłki traw, drzew, chwastów).
alergen powietrznopochodny, alergiczne zapalenie spojówek, antagonista receptorów histaminowych H1, leczenie miejscowe, łzawienie oczu, mediatory zapalne, obrzęk spojówek, olopatadyna, przekrwienie oczu, sezonowe alergiczne zapalenie spojówek, świąd oczu, terapia doraźna, zaczerwienienie spojówek -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Oftahist, zawierający olopatadynę 1 mg/ml w postaci chlorowodorku, wykazuje niski potencjał interakcji lekowych, co potwierdzają badania in vitro wskazujące na brak hamowania głównych izoenzymów cytochromu P450 (CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4). Miejscowa aplikacja kropli do oczu skutkuje ograniczoną absorpcją ogólnoustrojową, co dodatkowo minimalizuje ryzyko interakcji z lekami systemowymi, w tym z alkoholem. Zaleca się jednak zachowanie co najmniej 5-minutowego odstępu przy jednoczesnym stosowaniu innych kropli okulistycznych, aby uniknąć interakcji fizycznych, takich jak rozcieńczanie czy zmiana pH. Produkt zawiera chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml), który może zwiększać penetrację innych leków przez rogówkę oraz powodować podrażnienia przy długotrwałym stosowaniu, a także jest przeciwwskazany do stosowania z miękkimi soczewkami kontaktowymi (soczewki należy założyć minimum 15 minut po aplikacji).
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja leku, badanie in vitro, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek olopatadyny, efekt przeciwhistaminowy, interakcja lekowa, interakcja metaboliczna, izoenzym cytochromu P-450, izoenzymy cytochromu P-450, konserwant, krople do oczu, lek przeciwhistaminowy, lek stosowany systemowo, metabolizm wątrobowy, miękkie soczewki kontaktowe, Oftahist, olopatadyna, penetracja leku, przekrwienie spojówek, zespół suchego oka
