Kwas gadoterynowy
Kwas gadoterynowy jest środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce obrazowej metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Używa się go do wzmocnienia kontrastu, co pozwala na lepsze zobrazowanie i określenie granic zmian patologicznych w ośrodkowym układzie nerwowym, narządach wewnętrznych oraz układzie mięśniowo-szkieletowym. Preparat jest także stosowany w angiografii MRI do oceny zwężeń i zmian patologicznych w tętnicach innych niż wieńcowe. Używa się go tylko wtedy, gdy uzyskanie informacji diagnostycznych bez środka kontrastowego jest niemożliwe lub niewystarczające.
- Leki z tą substancją
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Kwas gadoterynowy jest środkiem kontrastowym stosowanym w MRI, którego dawkowanie powinno być precyzyjnie dostosowane do masy ciała pacjenta oraz rodzaju badania. W obrazowaniu mózgu i rdzenia dawki wahają się od 0,1 do 0,3 mmol/kg mc. (0,2-0,6 ml/kg mc.), z możliwością podania dodatkowej dawki 0,2 mmol/kg mc. u pacjentów z guzami mózgu. W MRI całego ciała i angiografii standardowa dawka wynosi 0,1 mmol/kg mc. (0,2 ml/kg mc.), z opcją podania drugiej dawki 0,1 mmol/kg mc. w wyjątkowych sytuacjach. U pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności nerek (GFR < 30 ml/min/1,73 m²) dawka nie powinna przekraczać 0,1 mmol/kg mc., a podanie środka wymaga starannej oceny korzyści i ryzyka. U dzieci i młodzieży dawka standardowa to 0,1 mmol/kg mc., z ograniczeniem do jednej dawki podczas badania i przeciwwskazaniem do angiografii u osób poniżej 18 lat. Podawanie kwasu gadoterynowego odbywa się wyłącznie dożylnie, z zalecaną szybkością infuzji 3-5 ml/min, a w angiografii do 120 ml/min (2 ml/s). Optymalne obrazowanie uzyskuje się w ciągu 45 minut po podaniu, a pacjent powinien być monitorowany przez minimum 30 minut po iniekcji.
W szczególnych populacjach, takich jak osoby starsze (≥65 lat) oraz pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby, stosuje się dawki standardowe, jednak z zachowaniem ostrożności ze względu na możliwe pogorszenie funkcji nerek. U noworodków i niemowląt do 1 roku życia dawka nie powinna przekraczać 0,1 mmol/kg mc. (0,2 ml/kg mc.) i podawanie wymaga szczególnej ostrożności oraz ręcznej aplikacji. W przypadku produktów wielodawkowych należy stosować odpowiednie techniki aseptyczne i jednorazowe aplikatory typu spike, a niewykorzystany roztwór usunąć w ciągu 24 godzin od otwarcia. Przed podaniem konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu dotyczącego funkcji nerek, wcześniejszych badań z gadolinem oraz stanu układu krążenia. Pacjent powinien być poinformowany o konieczności odpowiedniego nawodnienia oraz obserwacji po badaniu, a także o konieczności zgłaszania wszelkich niepokojących objawów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Kwas gadoterynowy – Dawkowanie i sposób podawania
angiografia, automatyczny system wstrzykiwania, ciężkie zaburzenie czynności nerek, guz mózgu, infuzja, jałowy filtr powietrza, kwas gadoterynowy, MRI bez wzmocnienia kontrastowego, MRI rdzenia kręgowego, niedojrzałość nerek, niemowlę, noworodek, obrazy T1-zależne, podanie dożylne, przeszczepienie wątroby, rezonans magnetyczny, środek kontrastowy zawierający gadolin, substancja kontrastowa, trokar, wskaźnik GFR, wstrzyknięcie w bolusie, wzmocnienie kontrastowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, złącze luer -
Działania niepożądane
Kwas gadoterynowy, stosowany jako środek kontrastowy do MRI w stężeniu 0,5 mmol/ml (sól z megluminą), charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa potwierdzonym w badaniach klinicznych (n=2822) oraz obserwacyjnych (n=185500). Najczęstsze działania niepożądane to reakcje w miejscu wstrzyknięcia, nudności i ból głowy, z częstością ≥1/1000 do <1/100. Reakcje nadwrażliwości, szczególnie natychmiastowe (w trakcie lub do 1 godziny po podaniu), mogą manifestować się objawami skórnymi, oddechowymi, żołądkowo-jelitowymi, stawowymi i krążeniowymi, stanowiąc potencjalne zagrożenie wstrząsem anafilaktycznym. Rzadkim, ale poważnym powikłaniem jest nerkopochodne włóknienie układowe (NSF), głównie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, choć zgłoszono pojedyncze przypadki związane z kwasem gadoterynowym, często w koeksponowaniu z innymi gadolinowymi kontrastami.
Profil bezpieczeństwa u dzieci jest zbliżony do dorosłych, z dominującymi objawami żołądkowo-jelitowymi i nadwrażliwości. Działania niepożądane klasyfikowane są według układów i częstości występowania, obejmując m.in. zaburzenia immunologiczne (nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne), neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, senność), sercowo-naczyniowe (niedociśnienie, nadciśnienie, zaburzenia rytmu), oddechowe (kaszel, skurcz oskrzeli), skórne (wysypka, pokrzywka) oraz miejscowe reakcje w miejscu podania. Występują także rzadkie powikłania, takie jak drgawki, śpiączka, czy poważne reakcje sercowe. Zaleca się monitorowanie i zgłaszanie wszystkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmaceutycznego w celu ciągłej oceny stosunku korzyści do ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Kwas gadoterynowy – Działania niepożądane
astenia, drgawki, hemoliza, kołatanie serca, kwas gadoterynowy, martwica cewek nerkowych, nadciśnienie tętnicze, nerkopochodne włóknienie układowe, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, obrzęk powiek, ostra niewydolność nerek, parestezja, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rezonans magnetyczny, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, środek kontrastowy zawierający gadolin, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu PR, zaburzenie rytmu serca, zapalenie spojówek, zatrzymanie oddechu, zatrzymanie serca -
Interakcje
Kwas gadoterynowy, stosowany jako środek kontrastowy w rezonansie magnetycznym w stężeniu 0,5 mmol/ml, cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa pod względem interakcji farmakologicznych. Nie odnotowano bezpośrednich interakcji z innymi lekami, jednak istotne klinicznie są potencjalne reakcje u pacjentów przyjmujących beta-adrenolityki, substancje wazoaktywne, inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) oraz antagonistów receptora angiotensyny II. Leki te mogą osłabiać mechanizmy kompensacyjne układu krążenia, zwiększając ryzyko wystąpienia reakcji hipotensyjnych po podaniu kwasu gadoterynowego. W związku z tym zaleca się poinformowanie lekarza radiologa o stosowaniu tych leków oraz zapewnienie natychmiastowej dostępności sprzętu do resuscytacji i monitorowanie parametrów życiowych pacjenta podczas badania.
Brak jest udokumentowanych interakcji kwasu gadoterynowego z alkoholem etylowym, jednak ze względu na potencjalne nasilenie efektów sedatywnych leków podawanych podczas MRI oraz wpływ alkoholu na współpracę pacjenta, zaleca się powstrzymanie od spożycia alkoholu przed badaniem. Ponadto, nie zaleca się jednoczesnego lub krótkotrwałego podawania różnych środków kontrastowych ze względu na możliwe zwiększenie ryzyka nefrotoksyczności. Podsumowując, kwas gadoterynowy jest bezpiecznym środkiem kontrastowym, jednak wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów stosujących leki wpływające na układ krążenia, z uwzględnieniem odpowiedniego przygotowania i monitorowania podczas procedury diagnostycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Kwas gadoterynowy – Interakcje
antagonista receptora angiotensyny, badanie MRI, efekt sedatywny, farmakokinetyka, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kompleks gadolinu, kwas gadoterynowy, lek beta-adrenolityczny, nefrotoksyczność, ośrodkowy układ nerwowy, radiolog, reakcja hipotensyjna, reakcja niepożądana, rezonans magnetyczny, sprzęt do resuscytacji, środek kontrastowy, substancja wazoaktywna, układ krążenia, zaburzenie ciśnienia tętniczego -
Przeciwwskazania stosowania
Kwas gadoterynowy, stosowany jako środek kontrastowy w rezonansie magnetycznym, dostępny jest w preparatach takich jak Cyclolux, Dotagraf oraz Gadoteric Acid Farmak, wszystkie o stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml) w formie roztworu do wstrzykiwań. Preparaty te charakteryzują się osmolalnością 1,35 Osm/kg H₂O, lepkością 1,8 mPas oraz pH w zakresie 6,5-8,0 w temperaturze 37°C. Kluczowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na kwas gadoterynowy, megluminę (kation tworzący sól z kwasem gadoterynowym), inne środki kontrastowe zawierające gadolin oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparatach. Występuje ryzyko reakcji krzyżowych pomiędzy różnymi gadolinowymi środkami kontrastowymi, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed podaniem środka.
Przed kwalifikacją pacjenta do badania z użyciem kwasu gadoterynowego lekarz powinien dokładnie przeanalizować historię alergiczną, zwracając szczególną uwagę na wcześniejsze reakcje po ekspozycji na środki kontrastowe zawierające gadolin. Wykluczenie pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym megluminę i substancje pomocnicze, jest niezbędne dla minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych. W praktyce klinicznej należy zatem stosować preparaty zawierające kwas gadoterynowy z zachowaniem ostrożności, uwzględniając indywidualne przeciwwskazania i potencjalne reakcje alergiczne, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta podczas diagnostyki obrazowej metodą rezonansu magnetycznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Kwas gadoterynowy – Przeciwwskazania stosowania
-
Przedawkowanie
Kwas gadoterynowy, stosowany jako środek kontrastowy w badaniach MRI w stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml), może w przypadku przedawkowania prowadzić do poważnych powikłań, zwłaszcza u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Najpoważniejszym z nich jest nerkopochodne włóknienie układowe (NSF), charakteryzujące się postępującym włóknieniem skóry i tkanek wewnętrznych, co może skutkować znacznym upośledzeniem funkcji narządów, a nawet śmiercią. Inne potencjalne objawy przedawkowania to toksyczność nerkowa, retencja gadolinu w tkankach (mózg, kości) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny. Ryzyko powikłań rośnie proporcjonalnie do dawki i jest szczególnie wysokie u pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek.
W przypadku podejrzenia przedawkowania kwasu gadoterynowego kluczowa jest szybka diagnostyka i ocena stanu klinicznego pacjenta. Hemodializa stanowi metodę eliminacji nadmiaru środka kontrastowego z organizmu, jednak brak jest dowodów na jej skuteczność w zapobieganiu NSF. Decyzja o zastosowaniu hemodializy powinna być indywidualna, uwzględniająca funkcję nerek oraz wielkość przedawkowania. Pacjenci z prawidłową funkcją nerek mają mniejsze ryzyko powikłań, lecz wymagają nadal ścisłego monitorowania pod kątem objawów NSF i innych niepożądanych reakcji. Wiedza o możliwości usunięcia kwasu gadoterynowego przez hemodializę jest istotna dla postępowania ratunkowego w sytuacjach przedawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Kwas gadoterynowy – Przedawkowanie
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Kwas gadoterynowy, stosowany jako środek kontrastowy w rezonansie magnetycznym, dostępny jest w postaci soli z megluminą o stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml substancji czynnej). Przeprowadzone badania przedkliniczne wykazały korzystny profil bezpieczeństwa tej substancji, bez istotnych działań toksycznych na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy i nerwowy. Wielokrotne podawanie kwasu gadoterynowego nie powodowało kumulacji ani toksyczności w tkankach. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały ryzyka uszkodzenia materiału genetycznego, co eliminuje obawy o mutagenność i potencjalne działanie kancerogenne.
Badania dotyczące wpływu kwasu gadoterynowego na funkcje reprodukcyjne nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, rozwój zarodka, płodu ani rozwój postnatalny, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania u pacjentów w wieku rozrodczym. Ponadto, przenikanie substancji do mleka matki jest minimalne (<1% podanej dawki), co ma istotne znaczenie kliniczne dla kobiet karmiących piersią. Analiza danych z różnych preparatów zawierających kwas gadoterynowy (m.in. Cyclolux, Dotagraf, Gadoteric Acid Farmak) potwierdza jego korzystny profil bezpieczeństwa i brak szczególnych zagrożeń dla pacjentów, co wspiera jego stosowanie w diagnostyce obrazowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Kwas gadoterynowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie genotoksyczności, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, kumulacja substancji, kwas gadoterynowy, meglumin, model zwierzęcy, przenikanie do mleka, środek kontrastowy, środek kontrastowy MRI, test in vitro, test in vivo, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotnego podania, układ nerwowy, układ oddechowy, układ organizmu, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie materiału genetycznego, wpływ na reprodukcję -
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kwas gadoterynowy, stosowany wyłącznie dożylnie w produktach takich jak Cyclolux, Dotagraf i Gadoteric Acid Farmak, jest przeciwwskazany do podania dokanałowego ze względu na ryzyko ciężkich reakcji neurologicznych, w tym śpiączki, encefalopatii i napadów padaczkowych. Podczas MRI z użyciem tego środka należy wykluczyć pacjentów z implantami ferromagnetycznymi, rozrusznikami serca, pompami infuzyjnymi oraz obecnością ciał obcych metalowych, zwłaszcza w oku. Reakcje nadwrażliwości, zarówno natychmiastowe (do 60 minut), jak i opóźnione (do 7 dni), mogą wystąpić niezależnie od dawki i obejmują ryzyko anafilaksji, która może być śmiertelna. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii, astmą, przyjmujących beta-adrenolityki oraz u osób z wcześniejszymi reakcjami na środki kontrastowe zawierające gadolin.
Przed podaniem kwasu gadoterynowego konieczne jest wykonanie badań oceniających czynność nerek, zwłaszcza u pacjentów z GFR < 30 ml/min/1,73 m², u których istnieje ryzyko nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF). U pacjentów po przeszczepieniu wątroby oraz osób w podeszłym wieku (≥65 lat) należy szczególnie dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka. Hemodializa może przyspieszyć eliminację środka, jednak nie jest zalecana profilaktycznie. W trakcie badania wymagany jest stały nadzór lekarski, dostęp do żyły oraz gotowość do natychmiastowego przerwania podawania i wdrożenia leczenia w przypadku reakcji nadwrażliwości. W gabinecie powinny znajdować się leki ratunkowe (adrenalina, środki przeciwhistaminowe), rurka dotchawicza i respirator. Szczególną ostrożność zaleca się u noworodków, niemowląt, pacjentów z ciężkimi chorobami układu krążenia oraz osób z niskim progiem napadu padaczkowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Kwas gadoterynowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
adrenalina, agonista receptorów beta, astma, astma niewyrównana, drgawka, encefalopatia, glikokortykosteroid, hemodializa, implant ślimakowy, katar sienny, klips naczyniowy, klirens nerkowy, kwas gadoterynowy, lek beta-adrenolityczny, napad padaczkowy, nerkopochodne włóknienie układowe, ostra niewydolność nerek, podanie dokanałowe, pokrzywka, pompa infuzyjna, premedykacja, próg napadu padaczkowego, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja neurologiczna, respirator, rezonans magnetyczny, rozrusznik serca, rurka dotchawicza, śpiączka, środek antyhistaminowy, środek kontrastowy, stymulator nerwów, wynaczynienie, zaburzenie czynności nerek -
Właściwości farmakodynamiczne
Kwas gadoterynowy jest paramagnetycznym środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce obrazowej metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Występuje w postaci soli megluminowej w stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml) w produktach takich jak Cyclolux, Dotagraf czy Gadoteric Acid Farmak. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 1,35 Osm/kg H₂O, lepkością 1,8 mPas oraz pH w zakresie 6,5-8,0 w temperaturze 37°C. Jego działanie opiera się na paramagnetycznym kompleksie gadolinu z ligandem DOTA, który stabilnie wiąże jon gadolinu, minimalizując ryzyko uwalniania wolnych jonów. Kwas gadoterynowy skraca czasy relaksacji protonów wodoru: T1 około 3,4 mmol⁻¹·L·s⁻¹ oraz T2 około 4,27 mmol⁻¹·L·s⁻¹, co prowadzi do zwiększenia intensywności sygnału w sekwencjach T1-zależnych i poprawy kontrastu obrazów MRI.
Substancja cechuje się wysoką obojętnością biologiczną i brakiem specyficznej aktywności farmakodynamicznej poza efektem kontrastującym, co przekłada się na bezpieczeństwo stosowania. Kwas gadoterynowy jest makrocyklicznym kompleksem gadolinu, co zapewnia jego stabilność i skuteczność w obrazowaniu zmian patologicznych. Dostępność preparatów w różnych objętościach umożliwia indywidualne dostosowanie dawki do masy ciała pacjenta i specyfiki badania. Dzięki tym właściwościom kwas gadoterynowy stanowi wartościowe narzędzie w nowoczesnej diagnostyce MRI, poprawiając wykrywalność i charakterystykę zmian chorobowych bez wywoływania istotnych efektów farmakologicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Kwas gadoterynowy – Właściwości farmakodynamiczne
czas relaksacji podłużnej, czas relaksacji poprzecznej, diagnostyka obrazowa, jon gadolinu, klasyfikacja ATC, kompleks gadolinu, kwas gadoterynowy, kwas tetraoctowy, ligand DOTA, obrazowanie rezonansem magnetycznym, osmolalność, paramagnetyczny środek kontrastowy, relaksacja protonów, rezonans magnetyczny, sekwencja T1-zależna, sól megluminowa, tlenek gadolinu -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kwas gadoterynowy, stosowany jako środek kontrastowy w MRI, występuje w preparatach takich jak Cyclolux, Dotagraf oraz Gadoteric Acid Farmak w stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml w postaci soli z megluminą). Pomimo braku dedykowanych badań oceniających wpływ tych preparatów na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, charakterystyki produktów wskazują na możliwość wystąpienia nudności jako działania niepożądanego, co może negatywnie wpływać na bezpieczeństwo pacjentów ambulatoryjnych. Informacje te są jednolicie zawarte we wszystkich analizowanych produktach, podkreślając konieczność zachowania ostrożności po podaniu środka kontrastowego, zwłaszcza w kontekście powrotu do codziennych aktywności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
Z perspektywy praktyki klinicznej, lekarz zlecający badanie MRI powinien poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku wystąpienia nudności i zalecić unikanie prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn bezpośrednio po badaniu. Wskazane jest rozważenie zapewnienia transportu do domu oraz indywidualna ocena ryzyka uwzględniająca wcześniejsze reakcje pacjenta na środki kontrastowe, skłonność do nudności, charakter pracy oraz odległość powrotu. Właściwa komunikacja i edukacja pacjenta stanowią kluczowy element bezpieczeństwa procedury diagnostycznej, minimalizując ryzyko powikłań związanych z obniżoną zdolnością do prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych po podaniu kwasu gadoterynowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Kwas gadoterynowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka obrazowa, działanie niepożądane, kwas gadoterynowy, nudności, pacjent ambulatoryjny, procedura diagnostyczna, produkt leczniczy, rezonans magnetyczny, roztwór, sprawność psychofizyczna, środek kontrastowy, stężenie mmol/ml, zaburzenia równowagi, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Kwas gadoterynowy, występujący najczęściej w postaci soli z megluminą, jest środkiem kontrastowym stosowanym wyłącznie do diagnostyki metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Preparaty zawierające kwas gadoterynowy (Cyclolux, Dotagraf, Gadoteric Acid Farmak) służą do poprawy wizualizacji i precyzyjnego określenia granic zmian patologicznych, zwłaszcza w obrębie ośrodkowego układu nerwowego (OUN) u pacjentów w wieku 0-18 lat oraz dorosłych. Wskazania obejmują diagnostykę guzów mózgu i kręgosłupa, wypadnięcia krążka międzykręgowego oraz chorób zakaźnych OUN. Ponadto, kwas gadoterynowy jest stosowany w MRI całego ciała, obejmując narządy jamy brzusznej (wątroba, nerki, trzustka), miednicy (miednica, macica, jajniki), klatki piersiowej (płuca, serce, piersi) oraz układu mięśniowo-szkieletowego. U dorosłych preparaty te są także wskazane do angiografii MR, umożliwiającej ocenę zmian i zwężeń w tętnicach innych niż wieńcowe.
Parametry fizykochemiczne kwasu gadoterynowego są jednolite dla wszystkich preparatów: stężenie 279,32 mg/ml (0,5 mmol/ml), osmolalność 1,35 Osm/kg H₂O, lepkość 1,8 mPas oraz pH w zakresie 6,5-8,0. Dostępne objętości fiolek to 10 ml (5 mmol), 15 ml (7,5 mmol), 20 ml (10 mmol), 60 ml (30 mmol) oraz 100 ml (50 mmol), co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do masy ciała i wskazań klinicznych. Preparaty są podawane w formie przezroczystego, bezbarwnego lub żółtawego roztworu do wstrzykiwań, wolnego od cząstek. Zastosowanie kwasu gadoterynowego znacząco zwiększa wartość diagnostyczną MRI w zakresie wykrywania i oceny zmian patologicznych w OUN, narządach całego ciała oraz w angiografii MR u dorosłych, przy czym jego użycie powinno być ograniczone do sytuacji, gdy niezbędne są dodatkowe informacje diagnostyczne, niemożliwe do uzyskania bez kontrastu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Kwas gadoterynowy – Wskazania do stosowania
angiografia MR, angiografia rezonansu magnetycznego, guz mózgu, kwas gadoterynowy, lepkość, MRI całego ciała, MRI ośrodkowego układu nerwowego, narządy jamy brzusznej, narządy klatki piersiowej, narządy miednicy, osmolalność, ośrodkowy układ nerwowy, rezonans magnetyczny, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy, układ mięśniowo-szkieletowy, wypadnięcie krążka międzykręgowego, wzmocnienie kontrastu radiologicznego, zwężenie tętnicy