Verdye
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5 mg/ml
Produkt leczniczy w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań zawiera zieleń indocyjaninową jako substancję czynną. Po rekonstytucji stanowi roztwór o stężeniu 5 mg/ml. Stosowany jest wyłącznie do celów diagnostycznych, w tym do oceny funkcji serca, krążenia, czynności wątroby oraz perfuzji oka. Pomaga w pomiarze pojemności minutowej serca, objętości krwi, przepływu oraz angiografii naczyniówki.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
VERDYE jest lekiem stosowanym do diagnostyki serca, krążenia, mikrokrążenia, perfuzji tkanek, przepływu krwi w mózgu, czynności wątroby oraz angiografii oka. Dawkowanie pojedyncze wynosi od 0,1 do 0,3 mg/kg masy ciała dla badań sercowo-naczyniowych i angiografii oka, natomiast dla diagnostyki czynności wątroby od 0,25 do 0,5 mg/kg mc., podawane w formie bolusa dożylnego. Całkowita dawka dobowa u dorosłych, osób starszych i młodzieży (11-18 lat) nie powinna przekraczać 5 mg/kg mc., u dzieci 2-11 lat 2,5 mg/kg mc., a u niemowląt 0-2 lat 1,25 mg/kg mc. Pojedyncze dawki u dzieci są takie same jak u dorosłych, jednak całkowita dobowa dawka musi być ograniczona zgodnie z wiekiem. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby brak jest formalnych zaleceń dawkowania, jednak wymagana jest ścisła kontrola ze względu na możliwe zmniejszenie klirensu osoczowego zieleni indocyjaninowej.
Przed podaniem VERDYE proszek należy zrekonstytuować wodą do wstrzykiwań, uzyskując klarowny roztwór bez cząstek. Lek podaje się dożylnie przez igłę, cewnik centralny lub obwodowy, z preferencją wstrzyknięcia jak najbliżej badanego narządu lub tkanki dla optymalnej jakości pomiarów. W przypadku wstrzyknięcia do żyły obwodowej zaleca się zastosowanie opaski uciskowej i uniesienie kończyny, co przyspiesza transport barwnika. VERDYE wykazuje maksimum absorpcji przy 800 nm i emisji fluorescencji przy 830 nm. Metody pomiarowe obejmują nieinwazyjną pulsacyjno-barwnikową densytometrię, inwazyjne sondy światłowodowe oraz konwencjonalne pomiary stężenia w osoczu. Perfuzję dna oka ocenia się angiografią fluorescencyjną, a perfuzję powierzchownych tkanek wideoangiografią fluorescencyjną bliskiej podczerwieni.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Verdye 5 mg/ml
angiografia fluorescencyjna oka, angiografia oka, bolus, cewnik centralny, cewnik naczyniowy, cewnik obwodowy, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, czynność wątroby, densytometr kuwetowy, klirens osoczowy, krzywa rozcieńczenia wskaźnika, marskość wątroby, perfuzja tkanek, przepływ krwi w mózgu, spektroskopia bliskiej podczerwieni, wideoangiografia fluorescencyjna, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie obwodowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zieleń indocyjaninowa -
Działania niepożądane
VERDYE, zawierający zieleń indocyjaninową w stężeniu 5 mg/ml, jest stosowany do wstrzykiwań i może wywoływać działania niepożądane, z których najpoważniejsze to reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne, występujące bardzo rzadko (<1/10 000). Objawy tych reakcji obejmują m.in. niepokój, świąd, pokrzywkę, spadek ciśnienia tętniczego, duszność, skurcz oskrzeli, a także zatrzymanie akcji serca. Ryzyko ich wystąpienia jest podwyższone u pacjentów z krańcową niewydolnością nerek oraz u osób z alergią na penicyliny i siarkę. W literaturze opisano dwa przypadki zgonów anafilaktycznych po podaniu VERDYE, co wskazuje na bardzo niską częstość takich zdarzeń (<1/330 000). Inne bardzo rzadkie działania niepożądane to skurcz tętnic wieńcowych, nudności oraz reakcje pokrzywkowe skóry.
W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznej należy natychmiast przerwać podawanie VERDYE, zapewnić drożność dróg oddechowych, podać dożylnie 100–300 mg hydrokortyzonu, zastosować substytucję objętościową izotonicznym roztworem elektrolitów oraz tlen, a także leki przeciwhistaminowe. W sytuacji wstrząsu anafilaktycznego konieczne jest ułożenie pacjenta z uniesionymi nogami, szybka infuzja ciśnieniowa oraz podanie dożylne adrenaliny w dawce 0,1–0,5 mg rozcieńczonej do 10 ml roztworem soli fizjologicznej 0,9%, z możliwością powtórzenia po 10 minutach. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich instytucji monitorujących bezpieczeństwo leków, co jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka stosowania VERDYE.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Verdye 5 mg/ml
adrenalina, alergia na penicyliny, cewnikowanie serca, duszność, EKG, hipereozynofilia, hydrokortyzon, krańcowa niewydolność nerek, lek przeciwhistaminowy, nudności, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, skurcz tętnic wieńcowych, świąd, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zieleń indocyjaninowa -
Profil bezpieczeństwa leku
Zieleń indocyjaninowa wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących piersią, ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka ludzkiego. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz wątroby, zwłaszcza w ciężkich postaciach niewydolności, stosowanie preparatu powinno być poprzedzone dokładną oceną stosunku korzyści do ryzyka oraz uważnym monitorowaniem działań niepożądanych, ze względu na potencjalne zmniejszenie klirensu osoczowego. W populacji seniorów dawkowanie nie różni się od standardowego stosowanego u dorosłych, a brak jest wskazań do dodatkowych środków ostrożności.
Brak jest danych dotyczących wpływu zieleni indocyjaninowej na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz interakcji z alkoholem, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka w tych obszarach. W praktyce klinicznej należy zatem uwzględnić ograniczenia w dokumentacji dotyczące bezpieczeństwa stosowania w kontekście tych czynników, a decyzje terapeutyczne podejmować z uwzględnieniem aktualnego stanu pacjenta i dostępnych informacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Verdye 5 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Verdye (zieleń indocyjaninowa 5 mg/ml) jest lekiem wymagającym szczególnej ostrożności przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na zieleń indocyjaninową lub jodek sodu, zwłaszcza u pacjentów z alergią na jod, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych. Leku nie należy stosować u chorych z nadczynnością tarczycy oraz gruczolakami autonomicznymi tarczycy, gdyż zawarty jod może zaostrzyć przebieg tych schorzeń. Ponadto, Verdye jest przeciwwskazany u wcześniaków i noworodków z hiperbilirubinemią kwalifikującą do transfuzji wymiennej, ponieważ zieleń indocyjaninowa wypiera bilirubinę z białek osocza, zwiększając ryzyko encefalopatii bilirubinowej i żółtaczki jąder podkorowych.
W przypadku wcześniejszych nieprawidłowych reakcji na Verdye ponowne podanie jest bezwzględnie przeciwwskazane z uwagi na ryzyko zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inne środki kontrastowe lub leki oraz u osób z innymi chorobami tarczycy (np. Hashimoto, subkliniczna niedoczynność), gdzie wskazane jest rozważenie alternatywnych metod diagnostycznych bez jodu. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest dokładne zebranie wywiadu dotyczącego nadwrażliwości, chorób tarczycy, wcześniejszych reakcji na Verdye oraz ocena stężenia bilirubiny u noworodków i wcześniaków. Nieprzestrzeganie tych zaleceń może prowadzić do poważnych powikłań, w tym reakcji anafilaktycznych, zaostrzenia chorób tarczycy oraz pogorszenia stanu noworodków z hiperbilirubinemią.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Verdye 5 mg/ml
bilirubina, encefalopatia bilirubinowa, gruczoł tarczowy, gruczolak autonomiczny tarczycy, hiperbilirubinemia, jodek sodu, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na jod, niedoczynność tarczycy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja kontrastowa, transfuzja wymienna, wywiad alergiczny, zapalenie tarczycy Hashimoto, zieleń indocyjaninowa, żółtaczka jąder podkorowych -
Przedawkowanie
Zieleń indocyjaninowa (ICG), dostępna w postaci produktu leczniczego VERDYE o stężeniu 5 mg/ml (fiolki zawierające 25 mg lub 50 mg substancji czynnej do rekonstytucji w 5 ml lub 10 ml wody do wstrzykiwań), jest stosowana w diagnostyce medycznej. Do chwili obecnej nie odnotowano żadnych udokumentowanych przypadków przedawkowania tego preparatu, co uniemożliwia określenie specyficznych objawów klinicznych, wyników badań laboratoryjnych czy dawek toksycznych związanych z jego nadmiernym podaniem.
W związku z brakiem danych dotyczących przedawkowania zieleni indocyjaninowej, nie opracowano dedykowanych protokołów postępowania w takich sytuacjach. W przypadku podejrzenia przekroczenia zalecanych dawek produktu VERDYE rekomenduje się stosowanie standardowych procedur monitorowania pacjenta oraz leczenia objawowego, zgodnie z ogólnymi zasadami postępowania w przedawkowaniach substancji diagnostycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Verdye 5 mg/ml
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przeprowadzone badania toksyczności ostrej zieleni indocyjaninowej wykazały, że dawki śmiertelne (LD50) po podaniu dożylnym wynosiły odpowiednio: 87 mg/kg masy ciała u szczurów, 60 mg/kg u myszy oraz 50-80 mg/kg u królików. Po podaniu dootrzewnowym u myszy LD50 wyniosła 650 mg/kg masy ciała. W trakcie tych badań nie zaobserwowano żadnych makroskopowych ani histopatologicznych zmian w tkankach zwierząt, co wskazuje na brak ostrej toksyczności na poziomie tkanek przy tych dawkach.
Ocena potencjału genotoksycznego zieleni indocyjaninowej obejmowała standardowe testy, takie jak test Amesa, test mutacji genów w locus kinazy tymidynowej (TK+/-) w komórkach L5178Y oraz test aberracji chromosomowej w komórkach V79. Wszystkie testy dały wyniki negatywne, potwierdzając brak działania mutagennego. Pomimo braku badań dotyczących wpływu na reprodukcję, teratogenności i rakotwórczości, wieloletnie doświadczenie kliniczne nie wskazuje na ryzyko tych działań niepożądanych, co wspiera bezpieczeństwo stosowania zieleni indocyjaninowej w diagnostyce medycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Verdye 5 mg/ml
aberracja chromosomowa, dawka śmiertelna, działanie mutagenne, działanie teratogenne, kinaza tymidynowa, LD50, mutacja genów, mutacja punktowa, podanie dootrzewnowe, potencjał genotoksyczny, profil toksykologiczny, ryzyko kancerogenne, ryzyko reprodukcyjne, substancja czynna, test Amesa, test genotoksyczności, toksyczność ostra, właściwość rakotwórcza, wpływ na reprodukcję, zieleń indocyjaninowa, zmiany histopatologiczne -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Verdye zawiera zieleń indocyjaninową w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, dostępny w fiolkach o zawartości 25 mg lub 50 mg substancji czynnej. Po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 5 ml lub 10 ml) uzyskuje się roztwór o stężeniu 5 mg/ml (0,5% w/v) o charakterystycznym ciemnozielonym kolorze. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji farmaceutycznych. Roztwór powinien być stosowany natychmiast po przygotowaniu, po uprzedniej kontroli wizualnej – klarowność i brak cząstek są warunkiem dopuszczenia do podania. Verdye nie należy rozcieńczać roztworami zawierającymi sole (np. 0,9% NaCl, roztwór Ringera) ani mieszać z innymi lekami, aby uniknąć wytrącenia barwnika i utraty właściwości diagnostycznych.
Produkt ma okres ważności 5 lat, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Fiolki wykonane są z oranżowego szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej, co zapewnia odpowiednią stabilność i ochronę zawartości. Po rekonstytucji roztwór Verdye należy chronić przed światłem i stosować jednorazowo, usuwając niewykorzystane resztki zgodnie z przepisami. Dostępne opakowania zawierają 5 fiolek po 25 mg lub 5 fiolek po 50 mg, jednak nie wszystkie wielkości mogą być dostępne na rynku. Znajomość właściwego przygotowania i warunków stosowania jest kluczowa dla zachowania skuteczności i bezpieczeństwa diagnostycznego produktu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Verdye 5 mg/ml
aluminiowe uszczelnienie, guma bromobutylowa, kontrola wizualna leku, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja produktu, roztwór Ringera, roztwór soli fizjologicznej, stężenie leku, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zieleń indocyjaninowa, zrekonstytuowany roztwór -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy VERDYE, zawierający zieleń indocyjaninową, wymaga stosowania pod ścisłym nadzorem lekarskim ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, u których obserwuje się zwiększoną częstość działań niepożądanych; stosowanie u tych chorych powinno być poprzedzone indywidualną oceną stosunku korzyści do ryzyka oraz dokładnym monitorowaniem. Preparat dostępny jest w fiolkach zawierających 25 mg lub 50 mg zieleni indocyjaninowej, rekonstytuowanych odpowiednio w 5 ml lub 10 ml wody do wstrzykiwań, co daje stężenie 5 mg/ml po przygotowaniu roztworu. Należy bezwzględnie przestrzegać aseptycznych warunków przygotowania, aby zapewnić skuteczność diagnostyczną i bezpieczeństwo pacjenta.
Podczas stosowania VERDYE istotne jest unikanie heparyn zawierających wodorosiarczyn sodu, które mogą obniżać szczytową absorpcję barwnika w osoczu i krwi, prowadząc do błędnych wyników diagnostycznych. Ze względu na zawartość jodu w preparacie, badania czynności tarczycy, zwłaszcza scyntygrafia z użyciem radioaktywnego jodu, nie powinny być wykonywane przez co najmniej tydzień po podaniu VERDYE, aby uniknąć interferencji diagnostycznej. Zieleń indocyjaninowa wykazuje stabilność w osoczu i krwi pełnej, co umożliwia analizę próbek nawet kilka godzin po pobraniu, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków sterylności i techniki pobierania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Verdye
-
Właściwości farmakodynamiczne
Zieleń indocyjaninowa, substancja czynna preparatu Verdye (kod ATC: V04CX01), jest stosowana jako środek diagnostyczny dożylnego podania w postaci roztworu o stężeniu 5 mg/ml po rekonstytucji proszku. Charakteryzuje się specyficznym profilem absorpcji światła w bliskiej podczerwieni, z wyraźnym szczytem przy długości fali 800 nm, co umożliwia precyzyjny pomiar jej stężenia w osoczu, surowicy i krwi pełnej niezależnie od poziomu saturacji tlenem hemoglobiny. Ta właściwość jest kluczowa dla monitorowania krzywych rozcieńczenia wskaźników, wykorzystywanych do oceny przepływu krwi i funkcji narządów w czasie rzeczywistym podczas procedur diagnostycznych. Farmakodynamicznie zieleń indocyjaninowa nie wykazuje działania farmakologicznego po podaniu dożylnym, co podkreśla jej bezpieczeństwo i specyficzne zastosowanie wyłącznie w diagnostyce. Preparat Verdye dostępny jest w fiolkach zawierających 25 mg lub 50 mg substancji, które po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 5 ml lub 10 ml) dają roztwór o jednolitym stężeniu 5 mg/ml. Standaryzacja ta zapewnia powtarzalność i precyzję dawkowania w praktyce klinicznej, co jest istotne dla wiarygodności wyników diagnostycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Verdye 5 mg/ml
absorpcja światła, bliska podczerwień, działanie farmakologiczne, funkcja narządów, gęstość optyczna hemoglobiny, hemoglobina natleniona, hemoglobina zredukowana, nasycenie tlenem, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, przepływ krwi, rekonstytucja, środek diagnostyczny, woda do wstrzykiwań, wzór cząsteczkowy, zieleń indocyjaninowa -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy VERDYE (5 mg/ml, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) zawierający zieleń indocyjaninową wykazuje ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. Analiza 242 przypadków nie wykazała negatywnego wpływu na przebieg ciąży, płód ani noworodka, jednak brak jest szerokich danych epidemiologicznych oraz badań dotyczących teratogenności, karcinogenności i wpływu na reprodukcję u zwierząt, co pozostawia potencjalne ryzyko nieznane. Wskazane jest unikanie wielokrotnego stosowania w ciągu doby u pacjentek ciężarnych oraz zachowanie szczególnej ostrożności przy przepisywaniu leku w tej grupie. Brak jest również danych potwierdzających przenikanie zieleni indocyjaninowej do mleka kobiecego, co rodzi potencjalne ryzyko ekspozycji dziecka karmionego piersią. W przypadku konieczności zastosowania VERDYE u kobiet karmiących, zaleca się rozważenie czasowego przerwania karmienia, uwzględniając korzyści terapeutyczne dla matki. Ponadto, nie przeprowadzono badań oceniających wpływ substancji na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga poinformowania pacjentek w wieku rozrodczym o braku danych w tym zakresie. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być indywidualna, oparta na analizie stanu klinicznego oraz dostępnych alternatywach diagnostycznych lub terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Verdye 5 mg/ml
alternatywna metoda diagnostyczna, ciąża, działanie szkodliwe, działanie teratogenne, ekspozycja dziecka, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, kobieta w ciąży, kobieta w wieku rozrodczym, mleko ludzkie, płodność, produkt leczniczy, przebieg ciąży, substancja czynna, właściwość rakotwórcza, zieleń indocyjaninowa -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Verdye, zawierający zieleń indocyjaninową w stężeniu 5 mg/ml (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, fiolki 25 mg do rekonstytucji w 5 ml lub 50 mg w 10 ml wody do wstrzykiwań), nie posiada specyficznych badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. W związku z tym, brak jest jednoznacznych danych klinicznych dotyczących potencjalnego wpływu leku na funkcje psychomotoryczne, co wymaga od lekarza szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka u każdego pacjenta. Należy uwzględnić możliwe działania niepożądane oraz interakcje z innymi lekami, które mogą nasilać upośledzenie zdolności prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
W praktyce klinicznej zaleca się dokładne informowanie pacjenta o braku danych dotyczących wpływu Verdye na zdolności psychomotoryczne oraz o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn po podaniu leku, zwłaszcza jeśli procedura diagnostyczna obejmuje sedację lub inne środki wpływające na świadomość. Rekomendowane jest monitorowanie pacjenta pod kątem objawów mogących zaburzać funkcje psychomotoryczne, dokumentowanie udzielonych informacji oraz rozważenie odroczenia aktywności wymagających pełnej sprawności do czasu eliminacji leku z organizmu. Takie podejście minimalizuje ryzyko związane z brakiem specyficznych danych klinicznych i zapewnia bezpieczeństwo pacjenta podczas stosowania Verdye.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Verdye 5 mg/ml
-
Wskazania do stosowania
Verdye, zawierający zieleń indocyjaninową w stężeniu 5 mg/ml po rekonstytucji, jest lekiem diagnostycznym stosowanym w kardiologii, hepatologii oraz okulistyce. W kardiologii i angiologii umożliwia pomiary hemodynamiczne, takie jak pojemność minutowa serca, objętość wyrzutowa, objętość krwi krążącej oraz perfuzja mózgu. W hepatologii służy do oceny przepływu krwi w wątrobie oraz funkcji wydzielniczej tego narządu, co pozwala na diagnostykę zaburzeń krążenia i funkcji metabolicznych. W okulistyce Verdye jest wykorzystywany w angiografii indocyjaninowej (ICGA) do oceny perfuzji naczyniówki, co jest kluczowe w diagnostyce chorób siatkówki i naczyniówki.
Produkt dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, w dwóch wariantach: fiolka 25 mg do rekonstytucji w 5 ml wody oraz fiolka 50 mg do rekonstytucji w 10 ml wody, co po rekonstytucji daje roztwór o stężeniu 5 mg/ml zieleni indocyjaninowej. Taka forma i stężenie umożliwiają precyzyjne dawkowanie i zastosowanie w różnych procedurach diagnostycznych wymagających oceny przepływów i funkcji narządów. Verdye jest zatem narzędziem o szerokim spektrum zastosowań diagnostycznych w medycynie specjalistycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Verdye 5 mg/ml
angiografia indocyjaninowa, angiografia oka, błona naczyniowa oka, choroby siatkówki, czynność wydzielnicza wątroby, krążenie wątrobowe, objętość krwi krążącej, objętość wyrzutowa, parametry hemodynamiczne, perfuzja mózgu, perfuzja naczyniówki, pojemność minutowa serca, proszek do sporządzania roztworu, przepływ krwi w wątrobie, zieleń indocyjaninowa