Solifenacin Stada
Tabletki powlekane, 10 mg
Produkt leczniczy zawiera solifenacynę bursztynian, dostępną w dawkach 5 mg i 10 mg, w formie tabletek powlekanych. Głównym składnikiem jest solifenacyna, wspierana przez substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Lek stosuje się u dorosłych do leczenia objawowego nietrzymania moczu wynikającego z naglącego parcia, zwiększonej częstotliwości oddawania moczu oraz nadreaktywności pęcherza. Zapewnia ulgę w dolegliwościach związanych z zespołem pęcherza nadreaktywnego.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Działania niepożądane
Solifenacyna, dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg (preparat Solifenacin Stada), wykazuje działania niepożądane głównie związane z jej aktywnością cholinolityczną. Najczęściej obserwowaną reakcją jest suchość w jamie ustnej, występująca u 11% pacjentów przy dawce 5 mg oraz u 22% przy dawce 10 mg, w porównaniu do 4% w grupie placebo. Działania niepożądane obejmują również zaburzenia ze strony układu nerwowego (senność, zawroty głowy, ból głowy, omamy, stany splątania, majaczenie), układu pokarmowego (zaparcia, nudności, niestrawność, ból brzucha, niedrożność jelit, kamienie kałowe), układu moczowego (trudności w oddawaniu moczu, zatrzymanie moczu, zaburzenia czynności nerek) oraz reakcje skórne (suchość skóry, świąd, wysypka, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry). Profil bezpieczeństwa charakteryzuje się wysokim poziomem compliance, z 99% pacjentów przestrzegających zaleceń i 90% kończących 12-tygodniowy cykl leczenia.
Solifenacyna może powodować poważne powikłania kardiologiczne, takie jak torsades de pointes, wydłużenie odstępu QT, migotanie przedsionków, kołatanie serca i tachykardię, które stanowią zagrożenie życia, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami rytmu serca. Dodatkowo obserwuje się hiperkaliemię, która może nasilać ryzyko arytmii. Rzadkie, ale ciężkie reakcje anafilaktyczne wymagają natychmiastowej interwencji. Monitorowanie parametrów wątrobowych jest wskazane ze względu na możliwe zaburzenia czynności wątroby. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru, co jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii solifenacyną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Solifenacin Stada 10 mg
aktywność cholinolityczna, ból brzucha, ból głowy, choroba refluksowa przełyku, dysfonia, hiperkaliemia, jaskra, kamień kałowy, kołatanie serca, majaczenie, migotanie przedsionków, niedrożność jelit, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk obwodowy, omamy, osłabienie mięśni, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, senność, stan splątania, suchość gardła, suchość jamy ustnej, suchość nosa, suchość oczu, suchość skóry, świąd, tachykardia, torsades de pointes, trudność w oddawaniu moczu, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, złuszczające zapalenie skóry, zmęczenie, zmniejszony apetyt -
Interakcje leku
Solifenacyna bursztynian, substancja czynna leku Solifenacin Stada, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne w terapii pęcherza nadreaktywnego. Leki o działaniu antycholinergicznym stosowane jednocześnie z solifenacyną nasilają zarówno efekt terapeutyczny, jak i działania niepożądane, dlatego zaleca się zachowanie około tygodniowego odstępu między terapiami. Solifenacyna antagonizuje działanie agonistów receptorów cholinergicznych oraz zmniejsza skuteczność prokinetyków (metoklopramid, cisapryd), co wymaga monitorowania efektu terapeutycznego. Metabolizm solifenacyny odbywa się głównie przez CYP3A4, a silne inhibitory tego enzymu, takie jak ketokonazol (200 mg/dobę powoduje dwukrotny wzrost AUC, 400 mg/dobę – trzykrotny wzrost), rytonawir, nelfinawir czy itrakonazol, znacząco zwiększają stężenie leku, co wymaga ograniczenia dawki do 5 mg. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub umiarkowaną niewydolnością wątroby jednoczesne stosowanie solifenacyny z silnymi inhibitorami CYP3A4 jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych.
Brak istotnych interakcji farmakokinetycznych stwierdzono z doustnymi lekami antykoncepcyjnymi (etynyloestradiol, lewonorgestrel), warfaryną oraz digoksyną, co pozwala na ich bezpieczne łączne stosowanie. Spożycie alkoholu podczas terapii solifenacyną może nasilać działania niepożądane, takie jak suchość w jamie ustnej, senność, zaburzenia widzenia oraz zwiększać ryzyko odwodnienia i depresji ośrodkowego układu nerwowego, dlatego zaleca się ostrożność lub unikanie jednoczesnego stosowania. W przypadku przedawkowania (udokumentowana dawka do 280 mg w ciągu 5 godzin) obserwuje się nasilone objawy cholinolityczne, które wymagają podania węgla aktywowanego, płukania żołądka (do 1 godziny od przyjęcia leku) oraz leczenia objawowego, w tym stosowania fizostygminy, benzodiazepin, beta-adrenolityków czy cewnikowania pęcherza moczowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT oraz chorobami serca, u których stosowanie solifenacyny wymaga ostrożności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Solifenacin Stada 10 mg
agonista receptora cholinergicznego, benzodiazepina, bradykardia, cewnikowanie pęcherza, cisapryd, cytochrom CYP3A4, cytochrom P450, digoksyna, diltiazem, doustny lek antykoncepcyjny, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, fenytoina, fizostygmina, hipokaliemia, itrakonazol, karbachol, karbamazepina, ketokonazol, lek antycholinergiczny, lek beta-adrenolityczny, metoklopramid, mikrosom wątroby, nelfinawir, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, pęcherz nadreaktywny, perystaltyka przewodu pokarmowego, pilokarpina, ryfampicyna, rytonawir, solifenacyna, tachykardia, warfaryna, węgiel aktywowany, werapamil, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu -
Profil bezpieczeństwa leku
Solifenacyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania do mleka oraz wykazany u myszy niekorzystny wpływ na rozwój noworodków. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia nieostrego widzenia, senności i zmęczenia. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji solifenacyny z alkoholem. U osób starszych lek można stosować bez konieczności modyfikacji dawki wyłącznie ze względu na wiek.
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, szczególnie przy klirensie kreatyniny ≤ 30 ml/min, zaleca się ostrożność i nieprzekraczanie dawki 5 mg na dobę; solifenacyna jest przeciwwskazana u pacjentów poddawanych hemodializom. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby (Child-Pugh 7-9), gdzie dawka nie powinna przekraczać 5 mg na dobę, natomiast lek jest przeciwwskazany u osób z ciężką niewydolnością wątroby. Należy uwzględnić te ograniczenia w planowaniu terapii, aby minimalizować ryzyko działań niepożądanych i powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Solifenacin Stada 10 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie solifenacyny bursztynianu może prowadzić do ciężkich działań cholinolitycznych, obejmujących objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (omamy, pobudzenie psychoruchowe), drgawki, zaburzenia oddechowe, tachykardię, zatrzymanie moczu oraz rozszerzenie źrenic. W literaturze opisano przypadek przyjęcia 280 mg solifenacyny w ciągu 5 godzin, skutkujący zaburzeniami psychicznymi, jednak bez konieczności hospitalizacji. Postępowanie w przedawkowaniu obejmuje podanie węgla aktywowanego, ewentualne płukanie żołądka w ciągu pierwszej godziny oraz unikanie prowokowania wymiotów. Specyficzne leczenie objawowe obejmuje zastosowanie fizostygminy lub karbacholu w ciężkich objawach OUN, benzodiazepin przy drgawkach, beta-blokerów w tachykardii, cewnikowanie pęcherza przy zatrzymaniu moczu oraz pilokarpiny w przypadku midriazy.
Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT w EKG, w tym osoby z hipokaliemią, bradykardią, stosujące leki wydłużające QT oraz z chorobami serca (niedokrwienie, zaburzenia rytmu, niewydolność). W takich przypadkach konieczne jest monitorowanie kardiologiczne, wyrównanie elektrolitów i unikanie leków proarytmicznych. Leczenie przedawkowania solifenacyny powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarskim z monitorowaniem funkcji życiowych i parametrów kardiologicznych, aby zapobiec powikłaniom zagrażającym życiu. Wczesne rozpoznanie i odpowiednia interwencja są kluczowe dla skutecznej terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Solifenacin Stada 10 mg
benzodiazepiny, beta-bloker, bradykardia, bursztynian solifenacyny, cewnikowanie pęcherza, drgawki, działanie cholinolityczne, fizostygmina, hipokaliemia, karbachol, lek antycholinergiczny, midriaza, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, omam, ośrodkowy układ nerwowy, pilokarpina, pobudzenie psychoruchowe, rozszerzenie źrenic, saturacja krwi, sztuczna wentylacja, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Solifenacyny bursztynian przeszedł szerokie badania przedkliniczne oceniające bezpieczeństwo farmakologiczne, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wpływ na reprodukcję oraz potencjał genotoksyczny i rakotwórczy. Wyniki nie wykazały istotnego ryzyka dla ludzi, a profil bezpieczeństwa był zgodny z oczekiwaniami dla leków z tej grupy. Badania reprodukcyjne nie wskazały na teratogenność ani negatywny wpływ na płodność, jednak w modelu mysim zaobserwowano dawkozależne obniżenie przeżywalności osesków, zmniejszenie masy ciała oraz opóźnienie rozwoju fizycznego przy ekspozycji w okresie laktacji. W badaniach na młodych myszach podawanie solifenacyny od 10. dnia życia wiązało się ze zwiększoną śmiertelnością oraz wyższą ekspozycją w osoczu, co nie zostało dotychczas wyjaśnione pod kątem klinicznym.
Analiza toksyczności przewlekłej nie wykazała specyficznych efektów toksycznych, a badania genotoksyczności i rakotwórczości potwierdziły brak mutagennego i karcynogennego działania solifenacyny. Warto podkreślić, że dawki wywołujące efekty u młodych myszy odpowiadały poziomom klinicznie istotnym, co sugeruje konieczność ostrożności w stosowaniu u populacji pediatrycznej lub w okresie laktacji. Całościowo, solifenacyna bursztynian charakteryzuje się akceptowalnym profilem bezpieczeństwa, jednak obserwacje dotyczące młodych osobników wymagają dalszej oceny w kontekście potencjalnego ryzyka klinicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Solifenacin Stada 10 mg
aberracja chromosomowa, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie genotoksyczności, badanie płodności, badanie przedkliniczne, działanie karcynogenne, działanie mutagenne, ekspozycja na lek, ekspozycja na solifenacynę, ekspozycja systemowa, laktacja, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, przeżywalność osesków, rozwój fizyczny, rozwój prenatalny i postnatalny, rozwój zarodka i płodu, solifenacyna bursztynian, teratogenność, toksyczność dawki wielokrotnej, toksyczność narządowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przewlekła -
Skład i postać leku
Solifenacin Stada to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierający bursztynian solifenacyny, odpowiadający odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki różnią się kolorem i barwnikami: dawka 5 mg jest jasnożółta (z żółtym tlenkiem żelaza E172), a dawka 10 mg jasnoróżowa (z czerwonym tlenkiem żelaza E172), co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 107,5 mg (5 mg tabletka) oraz 102,5 mg (10 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hypromelozę i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne tabletek i proces produkcji.
Solifenacin Stada jest pakowany w różne typy blistrów (PVC/Aluminium, PVC/PVDC/Aluminium, OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) oraz dostępny w szerokim zakresie opakowań od 10 do 200 tabletek, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne na rynku. Okres ważności leku wynosi 36 miesięcy od daty produkcji, a zalecane jest przechowywanie w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec negatywnemu wpływowi na środowisko i niewłaściwemu użyciu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Solifenacin Stada 10 mg
blister jednodawkowy, bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, plastyfikator, potrzeba terapeutyczna, praktyka kliniczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłoki -
Specjalne ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem terapii solifenacyną (Solifenacin Stada) konieczne jest przeprowadzenie diagnostyki różnicowej w celu wykluczenia innych przyczyn częstomoczu, takich jak niewydolność serca czy choroba nerek, oraz leczenie ewentualnego zakażenia układu moczowego. Produkt wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z klinicznie istotnym zwężeniem ujścia pęcherza moczowego, zaburzeniami drożności przewodu pokarmowego, ryzykiem spowolnienia perystaltyki jelit, ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min, dawka maksymalna 5 mg), umiarkowaną niewydolnością wątroby (Child-Pugh 7-9, dawka maksymalna 5 mg), stosujących silne inhibitory CYP3A4 oraz u pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca (np. torsade de pointes), gdzie wskazane jest monitorowanie EKG i elektrolitów. Produkt nie jest zalecany u pacjentów z neurogenną nadreaktywnością mięśnia wypieracza oraz u osób z dziedziczną nietolerancją galaktozy ze względu na zawartość laktozy (107,5 mg w tabletce 5 mg, 102,5 mg w tabletce 10 mg).
Podczas stosowania solifenacyny odnotowano przypadki obrzęku naczynioruchowego z ryzykiem obturacji dróg oddechowych oraz reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Pacjentów należy poinformować, że maksymalny efekt terapeutyczny można ocenić najwcześniej po 4 tygodniach leczenia. Szczególne zalecenia dotyczą ścisłego monitorowania funkcji nerek u pacjentów z klirensem kreatyniny ≤ 30 ml/min, regularnej oceny parametrów wątrobowych u chorych z umiarkowaną niewydolnością wątroby, a także obserwacji pod kątem nasilenia zaparć u pacjentów z zaburzeniami drożności przewodu pokarmowego. W przypadku stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 dawka nie powinna przekraczać 5 mg, a pacjenci powinni być monitorowani pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Solifenacin Stada
antybiotykoterapia, bisfosfoniat, choroba nerek, ciężka niewydolność nerek, częstomocz, dziedziczna nietolerancja galaktozy, hipokaliemia, inhibitor cytochromu CYP3A4, ketokonazol, klirens kreatyniny, neuropatia autonomicznego układu nerwowego, niedobór laktazy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obturacja dróg oddechowych, przepuklina rozworu przełykowego, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, skala Childa-Pugha, solifenacyna, spowolnienie perystaltyki jelit, torsade de pointes, umiarkowana niewydolność wątroby, zaburzenie drożności przewodu pokarmowego, zakażenie układu moczowego, zapalenie przełyku, zatrzymanie moczu, zespół długiego odstępu QT, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie ujścia pęcherza moczowego -
Właściwości farmakodynamiczne
Solifenacyna bursztynianu, substancja czynna leku Solifenacin Stada, jest selektywnym, kompetycyjnym antagonistą receptorów muskarynowych M3, co prowadzi do hamowania skurczów mięśnia wypieracza pęcherza moczowego. Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 10 mg, stosowanych w terapii nadreaktywnego pęcherza moczowego oraz nietrzymania moczu. Badania kliniczne, w tym randomizowane, kontrolowane próby podwójnie ślepe, wykazały statystycznie istotną poprawę parametrów klinicznych już po tygodniu leczenia, z utrzymaniem efektu przez 12 tygodni, a także potwierdziły długoterminową skuteczność terapii przez co najmniej 12 miesięcy.
W praktyce klinicznej około 50% pacjentów z nietrzymaniem moczu doświadczyło całkowitej remisji epizodów po 12 tygodniach terapii, a 35% osiągnęło redukcję częstości mikcji do mniej niż 8 razy na dobę. Leczenie solifenacyną poprawia również jakość życia pacjentów, wpływając korzystnie na postrzeganie stanu zdrowia, ograniczenia społeczne i zawodowe, aspekty emocjonalne, jakość snu oraz witalność. Dzięki wysokiej selektywności wobec receptorów M3 i niskiej aktywności wobec innych receptorów i kanałów jonowych, solifenacyna stanowi efektywną i bezpieczną opcję terapeutyczną w leczeniu objawów nadreaktywnego pęcherza moczowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Solifenacin Stada 10 mg
acetylocholina, antagonista receptora cholinergicznego, badanie kliniczne randomizowane, blokowanie receptorów muskarynowych, jakość życia pacjenta, kanał jonowy, mięsień wypieracz, mikcja, nadreaktywny pęcherz moczowy, nerw cholinergiczny, nietrzymanie moczu, pęcherz moczowy, receptor M3, receptor muskarynowy, solifenacyna bursztynianu -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Solifenacyna bursztynian, dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg (produkt leczniczy Solifenacin Stada), wykazuje działanie antycholinergiczne, które może negatywnie wpływać na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do najważniejszych działań niepożądanych należą nieostre widzenie (często), senność (niezbyt często) oraz uczucie zmęczenia (niezbyt często), które mogą znacząco obniżać percepcję wzrokową, koncentrację i czas reakcji, zwiększając ryzyko wypadków drogowych. Ryzyko wystąpienia tych objawów jest zależne od dawki leku, a ich nasilenie może być potęgowane przez jednoczesne stosowanie innych leków o działaniu ośrodkowym lub alkoholu.
W praktyce klinicznej lekarz powinien szczegółowo informować pacjenta o potencjalnym wpływie solifenacyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zalecając powstrzymanie się od tych czynności w przypadku wystąpienia nieostrego widzenia, senności lub zmęczenia. Konieczna jest indywidualna ocena ryzyka uwzględniająca wiek, współistniejące schorzenia, stosowane leki oraz styl życia pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować w początkowym okresie leczenia oraz po zmianie dawki. Dokumentowanie przekazanych informacji w historii choroby jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta oraz odpowiedzialności prawnej lekarza.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Solifenacin Stada 10 mg
czas reakcji, dawkowanie, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, koordynacja psychomotoryczna, lek antycholinergiczny, nieostre widzenie, obniżenie koncentracji, senność, solifenacyna, substancja czynna, tabletka powlekana, uczucie zmęczenia, zaburzenie oceny odległości, zaburzenie percepcji, zaburzenie układu moczowego, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Solifenacin Stada jest lekiem antycholinergicznym, zawierającym bursztynian solifenacyny, stosowanym u dorosłych w leczeniu objawowym zespołu pęcherza nadreaktywnego (OAB). Wskazania obejmują nietrzymanie moczu z parcia, zwiększoną częstotliwość mikcji oraz naglące parcie na mocz. Preparat dostępny jest w dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg ekwiwalentu solifenacyny, w formie tabletek powlekanych o średnicy 8 mm. Lek działa selektywnie na receptory muskarynowe pęcherza, poprawiając kontrolę nad czynnością detrusora i zmniejszając objawy OAB. Produkt zawiera laktozę jednowodną, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna diagnostyka wykluczająca inne przyczyny objawów, takie jak infekcje dróg moczowych, kamica czy nowotwory układu moczowego. Leczenie rozpoczyna się od dawki 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg przy niedostatecznej skuteczności i dobrej tolerancji. Terapia ma charakter objawowy i powinna być indywidualnie dostosowana, z regularną oceną efektywności i bezpieczeństwa. Solifenacin Stada jest wskazany wyłącznie dla pacjentów dorosłych, w tym z idiopatycznym i neurogennym pęcherzem nadreaktywnym, u których objawy znacząco obniżają jakość życia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Solifenacin Stada 10 mg
bursztynian solifenacyny, częstomocz, częstotliwość mikcji, dzienniczek mikcji, infekcja dróg moczowych, kamica nerkowa, laktoza jednowodna, lek antycholinergiczny, nadreaktywność pęcherza moczowego, naglące parcie, naglące parcie na mocz, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietrzymanie moczu, nowotwór układu moczowego, receptor muskarynowy, zespół pęcherza nadreaktywnego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy