Dawkowanie i sposób podawania
Solifenacin Stada 10 mg

Solifenacin Stada jest dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych, stosowanych w leczeniu pęcherza nadreaktywnego. Standardowa dawka początkowa u dorosłych i osób starszych wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg w przypadku niewystarczającej odpowiedzi klinicznej. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens ≤30 ml/min) dawka nie powinna przekraczać 5 mg na dobę. Podobne ograniczenia dotyczą pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby (Child-Pugh 7-9), u których dawka maksymalna również wynosi 5 mg na dobę. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób przyjmujących silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, rytonawir) zaleca się ostrożność i ograniczenie dawki do 5 mg raz na dobę.

Pobierz ChPL PDF Solifenacin Stada – Tabletki powlekane – 10 mg
  1. Dawkowanie i sposób podawania leku Solifenacin Stada
    1. Dawkowanie u dorosłych i osób w podeszłym wieku
    2. Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
    3. Dawkowanie przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów CYP3A4
    4. Stosowanie u dzieci i młodzieży
    5. Sposób podawania
    6. Szczegółowa tabela dawkowania
    7. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. nietrzymanie moczu
  2. zespół pęcherza nadreaktywnego
Substancja czynna
  1. solifenacyna
  2. solifenacyna bursztynian
Kategoria leku
  1. leki przeciwmuskarynowe
  2. leki urologiczne

Dawkowanie i sposób podawania leku Solifenacin Stada

Prawidłowe dawkowanie leku Solifenacin Stada stanowi kluczowy element skutecznej terapii pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym. Lek dostępny jest w dwóch mocach: 5 mg oraz 10 mg w postaci tabletek powlekanych. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania, które należy uwzględnić podczas planowania terapii oraz przekazać pacjentowi.1

Dawkowanie u dorosłych i osób w podeszłym wieku

Standardowa dawka początkowa Solifenacin Stada dla pacjentów dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, wynosi 5 mg solifenacyny bursztynianu przyjmowana raz na dobę. W przypadku niewystarczającej odpowiedzi klinicznej na leczenie, możliwe jest zwiększenie dawki do 10 mg solifenacyny bursztynianu stosowanej również raz na dobę.2

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny powyżej 30 ml/min) nie ma konieczności dostosowywania dawki leku. Natomiast w przypadku pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku. W tej grupie pacjentów nie należy przekraczać dawki 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę.Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Modyfikacja dawki nie jest wymagana u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. W przypadku pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby (punktacja w skali Childa-Pugha od 7 do 9) konieczne jest zachowanie ostrożności w dawkowaniu leku i ograniczenie dawki do maksymalnie 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę.4

Dawkowanie przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów CYP3A4

W przypadku pacjentów przyjmujących jednocześnie silne inhibitory cytochromu P450 3A4, takie jak ketokonazol, rytonawir, nelfinawir czy itrakonazol w dawkach terapeutycznych, maksymalna dawka produktu leczniczego Solifenacin Stada powinna być ograniczona do 5 mg raz na dobę. Wynika to z możliwości nasilenia działania leku wskutek spowolnienia jego metabolizmu.5

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania solifenacyny u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie zostały dotychczas ustalone. Z tego powodu nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Solifenacin Stada w tej grupie wiekowej.6

Sposób podawania

Solifenacin Stada należy przyjmować doustnie. Tabletki powinny być połykane w całości i popijane odpowiednią ilością płynu. Lek może być przyjmowany zarówno podczas posiłku jak i niezależnie od spożywania posiłków.7

Szczegółowa tabela dawkowania

Grupa pacjentów Dawka początkowa Dawka maksymalna Szczególne zalecenia
Dorośli i osoby w podeszłym wieku 5 mg raz na dobę 10 mg raz na dobę Zwiększenie dawki w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na leczenie
Pacjenci z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) 5 mg raz na dobę 10 mg raz na dobę Nie wymaga modyfikacji dawki
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min) 5 mg raz na dobę 5 mg raz na dobę Wymagana ostrożność
Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby 5 mg raz na dobę 10 mg raz na dobę Nie wymaga modyfikacji dawki
Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością wątroby (skala Childa-Pugha 7-9) 5 mg raz na dobę 5 mg raz na dobę Wymagana ostrożność
Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 (ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, itrakonazol) 5 mg raz na dobę 5 mg raz na dobę Ograniczenie dawki maksymalnej
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat Nie zalecane Nie zalecane Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności

Podczas wywiadu medycznego z pacjentem należy zwrócić uwagę na czynniki mogące wpływać na ustalenie właściwej dawki leku, takie jak: wiek pacjenta, funkcjonowanie nerek i wątroby oraz przyjmowane jednocześnie leki, które mogłyby wchodzić w interakcje z solifenacyną, szczególnie inhibitory CYP3A4. Istotne jest również przekazanie pacjentowi informacji o sposobie przyjmowania leku – konieczności połykania tabletki w całości oraz możliwości przyjmowania z posiłkiem lub bez.8

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 21.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl