Profil bezpieczeństwa leku
Solifenacin Stada 10 mg
Solifenacyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania do mleka oraz wykazany u myszy niekorzystny wpływ na rozwój noworodków. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia nieostrego widzenia, senności i zmęczenia. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji solifenacyny z alkoholem. U osób starszych lek można stosować bez konieczności modyfikacji dawki wyłącznie ze względu na wiek.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie solifenacyny w okresie karmienia piersią jest zabronione. W dokumentacji podano, że nie są dostępne dane dotyczące wydzielania solifenacyny do mleka kobiecego, ale u myszy wykazano przenikanie substancji i/lub jej metabolitów do mleka oraz niekorzystny, zależny od dawki wpływ na rozwój noworodków. Dlatego należy unikać stosowania solifenacyny w okresie karmienia piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Solifenacyna, jak inne leki antycholinergiczne, może powodować nieostre widzenie, senność i uczucie zmęczenia, co może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji solifenacyny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćSolifenacyna może być stosowana u osób starszych. W sekcji dawkowania podano, że zalecana dawka dotyczy dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, bez konieczności modyfikacji dawki wyłącznie ze względu na wiek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) i nie przekraczać dawki 5 mg na dobę. U pacjentów poddawanych hemodializom stosowanie jest przeciwwskazane.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby (Child-Pugh 7-9) i nie przekraczać dawki 5 mg na dobę. Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zabronione | Stosowanie solifenacyny w okresie karmienia piersią jest zabronione. Brak danych dotyczących przenikania do mleka kobiecego, ale u myszy wykazano niekorzystny wpływ na rozwój noworodków. Zaleca się unikanie stosowania. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Solifenacyna może powodować nieostre widzenie, senność i zmęczenie, co może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji solifenacyny z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | Solifenacyna może być stosowana u osób starszych. Zalecana dawka dotyczy również tej grupy bez konieczności modyfikacji dawki wyłącznie ze względu na wiek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Należy zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) i nie przekraczać dawki 5 mg na dobę. Przeciwwskazane u pacjentów poddawanych hemodializom. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby (Child-Pugh 7-9) i nie przekraczać dawki 5 mg na dobę. Przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania