Profil bezpieczeństwa leku
Solifenacin Stada 10 mg

Solifenacyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania do mleka oraz wykazany u myszy niekorzystny wpływ na rozwój noworodków. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia nieostrego widzenia, senności i zmęczenia. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji solifenacyny z alkoholem. U osób starszych lek można stosować bez konieczności modyfikacji dawki wyłącznie ze względu na wiek.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie solifenacyny w okresie karmienia piersią jest zabronione. W dokumentacji podano, że nie są dostępne dane dotyczące wydzielania solifenacyny do mleka kobiecego, ale u myszy wykazano przenikanie substancji i/lub jej metabolitów do mleka oraz niekorzystny, zależny od dawki wpływ na rozwój noworodków. Dlatego należy unikać stosowania solifenacyny w okresie karmienia piersią.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Solifenacyna, jak inne leki antycholinergiczne, może powodować nieostre widzenie, senność i uczucie zmęczenia, co może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji solifenacyny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Solifenacyna może być stosowana u osób starszych. W sekcji dawkowania podano, że zalecana dawka dotyczy dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, bez konieczności modyfikacji dawki wyłącznie ze względu na wiek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) i nie przekraczać dawki 5 mg na dobę. U pacjentów poddawanych hemodializom stosowanie jest przeciwwskazane.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby (Child-Pugh 7-9) i nie przekraczać dawki 5 mg na dobę. Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zabronione Stosowanie solifenacyny w okresie karmienia piersią jest zabronione. Brak danych dotyczących przenikania do mleka kobiecego, ale u myszy wykazano niekorzystny wpływ na rozwój noworodków. Zaleca się unikanie stosowania.
Prowadzenie pojazdów Należy zachować ostrożność Solifenacyna może powodować nieostre widzenie, senność i zmęczenie, co może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji solifenacyny z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Solifenacyna może być stosowana u osób starszych. Zalecana dawka dotyczy również tej grupy bez konieczności modyfikacji dawki wyłącznie ze względu na wiek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Należy zachować ostrożność Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) i nie przekraczać dawki 5 mg na dobę. Przeciwwskazane u pacjentów poddawanych hemodializom.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Należy zachować ostrożność Należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby (Child-Pugh 7-9) i nie przekraczać dawki 5 mg na dobę. Przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: