Optiray 300
Roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 636 mg/ml (300 mg I/ml)
Jest to niejonowy środek kontrastowy zawierający joversol, który dostarcza 300 mg jodu na ml roztworu. Produkt występuje w postaci przezroczystego, bezbarwnego lub bladożółtego roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Stosuje się go wyłącznie w diagnostyce medycznej, w tym w angiografii naczyń mózgowych i obwodowych, flebografii oraz tomografii komputerowej głowy i innych narządów. Jest odpowiedni również do użycia u dzieci podczas badań obrazowych naczyń i urografii.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Optiray 300 jest jodowym środkiem kontrastowym zawierającym 636 mg/ml jowersolu, co odpowiada 300 mg/ml jodu elementarnego. Preparat stosowany jest do iniekcji i infuzji w różnych procedurach diagnostycznych, z zaleceniem doprowadzenia roztworu do temperatury ciała przed podaniem donaczyniowym, co zmniejsza lepkość (z 8,2 mPa·s w 25°C do 5,5 mPa·s w 37°C) i poprawia tolerancję. Dawkowanie u dorosłych jest procedurą zależne, np. angiografia naczyń mózgowych wymaga 2-12 ml, a tomografia komputerowa głowy 50-150 ml, z maksymalnymi dawkami do 250 ml w zależności od typu badania. U pacjentów pediatrycznych dawkowanie jest dostosowane do masy ciała (1-3 ml/kg), z maksymalną dawką 100 ml, przy czym bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 18 lat poza wskazaniami nie zostało potwierdzone. Podczas podawania konieczne jest zapewnienie sprzętu do resuscytacji ze względu na ryzyko nagłych reakcji niepożądanych.
Parametry fizykochemiczne Optiray 300, takie jak osmolalność 645 mOsm/kg oraz zawartość jodu 300 mg/ml, determinują jego efektywność i bezpieczeństwo w diagnostyce obrazowej. Zasada stosowania preparatu opiera się na podaniu najmniejszej dawki umożliwiającej uzyskanie optymalnej jakości obrazu diagnostycznego, z możliwością zwiększenia dawki do wartości maksymalnych w przypadku niewystarczającej jakości obrazu. Dawkowanie u osób w podeszłym wieku nie różni się od standardowego dawkowania dorosłych. Wskazane jest monitorowanie pacjenta podczas i po podaniu środka kontrastowego, aby szybko reagować na ewentualne działania niepożądane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
angiografia naczyń mózgowych, angiografia naczyń obwodowych, angiografia narządów wewnętrznych, dotętnicza cyfrowa angiografia subtrakcyjna, dożylna cyfrowa angiografia subtrakcyjna, flebografia, jod elementarny, jodowy środek kontrastowy, jowersol, lepkość, osmolalność, pacjent pediatryczny, pacjent w podeszłym wieku, reakcja niepożądana, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, sprzęt do resuscytacji, środek kontrastowy, temperatura ciała, tomografia komputerowa ciała, tomografia komputerowa głowy, urografia, urografia dożylna -
Interakcje leku
Optiray 300, zawierający 636 mg/ml jowersolu (300 mg/ml jodu elementarnego), wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność badań diagnostycznych. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się odroczenie podania po doustnych środkach cholecystograficznych ze względu na ryzyko nefrotoksyczności. Nasilenie działań niepożądanych obserwuje się u pacjentów leczonych interleukiną, z możliwym opóźnieniem do 2 tygodni. Przeciwwskazane jest stosowanie Optiray 300 u pacjentów przyjmujących leki zwężające naczynia krwionośne z powodu ryzyka nasilenia reakcji neurologicznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z cukrzycą przyjmujących metforminę – zaleca się przerwanie metforminy na 48 godzin przed i po badaniu oraz monitorowanie funkcji nerek, aby zapobiec ostrej niewydolności nerek i kwasicy mleczanowej. Pacjenci na diuretykach, zwłaszcza odwodnieni, wymagają odpowiedniego nawodnienia i monitorowania parametrów nerkowych.
Optiray 300 może wpływać na wyniki badań funkcji tarczycy, powodując zmniejszenie wychwytu jodu i zaburzenia w testach PBI oraz wychwytu radioizotopu jodu, które mogą utrzymywać się do 16 dni po podaniu środka. Inne testy tarczycowe, takie jak wychwyt na żywicy T3, stężenia całkowitej i wolnej tyroksyny (T4), pozostają niezmienione. Dawkowanie środka powinno być indywidualnie dostosowane, uwzględniając m.in. wiek, masę ciała, czynność serca i nerek oraz metodę badania, z zachowaniem stosunku dawki jodu do eGFR poniżej 1,1 g I/ml/min lub objętości środka do eGFR poniżej 3,0 ml/ml/min/1,73 m² (dla stężenia 350 mgI/ml). Spożycie alkoholu przed badaniem jest niewskazane ze względu na ryzyko odwodnienia, nefrotoksyczności i zaburzeń hemodynamicznych, szczególnie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
badanie funkcji tarczycy, diuretyk, doustny środek cholecystograficzny, dysfagia, działanie naczyniorozszerzające, efekt diuretyczny, hemodynamika, interleukina, jod elementarny, jodowy środek kontrastowy, jowersol, kwasica mleczanowa, lek zwężający naczynia krwionośne, metformina, nefropatia pokontrastowa, nefrotoksyczność, ostra niewydolność nerek, reakcja neurologiczna, tyroksyna całkowita, wolna tyroksyna, wychwyt jodu przez tarczycę, wychwyt radioizotopu jodu, wychwyt trójjodotyroniny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby -
Profil bezpieczeństwa leku
W przypadku stosowania jowersolu u specyficznych grup pacjentów zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności. U kobiet karmiących brak jest danych dotyczących wydzielania leku do mleka, jednak ze względu na potencjalne ryzyko zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią. Osoby starsze, pomimo stosowania dawkowania jak u dorosłych, są narażone na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych i zakrzepowo-zatorowych, co wymaga monitorowania stanu klinicznego. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, zwłaszcza z ciężkimi dysfunkcjami, anurią, cukrzycą lub szpiczakiem mnogim, powinni być odpowiednio nawodnieni i poddani ścisłej kontroli funkcji nerek. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza przy współistniejących chorobach nerek, ze względu na ryzyko nefrotoksyczności po podaniu doustnych środków cholecystograficznych.
W kontekście bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów po podaniu jowersolu, brak jest badań oceniających wpływ leku na zdolność do prowadzenia, jednak ze względu na ryzyko wystąpienia wczesnych reakcji niepożądanych, zaleca się powstrzymanie od prowadzenia pojazdów przez co najmniej 1 godzinę po podaniu. Brak jest również danych dotyczących interakcji jowersolu z alkoholem, co wymaga ostrożności w interpretacji i stosowaniu leku w połączeniu z alkoholem. Podsumowując, stosowanie jowersolu wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści, szczególnie u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka oraz w sytuacjach klinicznych wymagających zachowania szczególnej ostrożności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
-
Przeciwwskazania
Optiray 300 to jodowy środek kontrastowy zawierający 636 mg/ml jowersolu, co odpowiada 300 mg/ml jodu elementarnego, o osmolalności 645 mOsm/kg i lepkości 8,2 mPa·s w 25°C oraz 5,5 mPa·s w 37°C. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na jodowe środki kontrastowe lub składniki pomocnicze oraz u osób z ujawnioną nadczynnością tarczycy, ze względu na ryzyko poważnych reakcji alergicznych i zaostrzenia choroby tarczycy, w tym przełomu tarczycowego. Podanie preparatu wymaga oceny ryzyka i korzyści, szczególnie u pacjentów z historią ciężkich reakcji alergicznych, zaburzeniami funkcji nerek, wątroby, niewydolnością serca, zaburzeniami krążenia oraz chorobami ośrodkowego układu nerwowego.
Optiray 300 podawany jest w formie roztworu do wstrzykiwań i infuzji przez wykwalifikowany personel medyczny. W przypadku przeciwwskazań konieczne jest poinformowanie pacjenta o ryzyku, rozważenie alternatywnych metod diagnostycznych niewymagających jodowych środków kontrastowych lub zastosowanie niejonowych preparatów o niższej osmolalności. Dokumentacja przeciwwskazań w historii choroby jest obowiązkowa. Przestrzeganie zaleceń dotyczących przeciwwskazań i ostrożności jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka powikłań podczas badań diagnostycznych z użyciem jodowych środków kontrastowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
choroba ośrodkowego układu nerwowego, drgawka, jod elementarny, jodowy środek kontrastowy, jowersol, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na środki kontrastowe, niejonowy środek kontrastowy, niewydolność serca, osmolalność, przełom tarczycowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie krążenia -
Przedawkowanie
Przedawkowanie środka kontrastowego Optiray 300, zawierającego 636 mg/ml jowersolu (300 mg jodu elementarnego/ml), stanowi poważne zagrożenie dla życia pacjenta ze względu na wysoką osmolalność (645 mOsm/kg) oraz lepkość (8,2 mPa·s w 25°C, 5,5 mPa·s w 37°C). Przedawkowanie prowadzi do istotnych zaburzeń funkcji układu oddechowego (duszność, spadek saturacji, niewydolność oddechowa) oraz układu krążenia (tachykardia lub bradykardia, hipotensja, zaburzenia rytmu serca, zmiany objętości krwi krążącej, wstrząs). W najcięższych przypadkach możliwe są zatrzymanie krążenia i niewydolność wielonarządowa.
Postępowanie w przypadku przedawkowania Optiray 300 obejmuje natychmiastowe przerwanie podawania środka, stabilizację funkcji życiowych, zapewnienie drożności dróg oddechowych i adekwatnej wentylacji oraz monitorowanie parametrów hemodynamicznych. Leczenie jest objawowe i ukierunkowane na zaburzenia oddechowe i krążeniowe. W ciężkich przypadkach rozważa się hemodializę w celu usunięcia nadmiaru jowersolu z krwiobiegu. Znajomość protokołów postępowania oraz szybka interwencja są kluczowe dla ograniczenia ryzyka śmiertelnych powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
bradykardia, ciśnienie tętnicze, dializa, duszność, hemodializa, hipotensja, jod elementarny, jowersol, lepkość, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, osmolalność, parametr hemodynamiczny, perfuzja narządowa, saturacja, tachykardia, układ krążenia, układ oddechowy, wstrząs, wydolność oddechowa, zaburzenie fizjologiczne, zaburzenie funkcji płuc, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie krążenia -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Optiray 300 to jodowy środek kontrastowy zawierający 300 mg jodu elementarnego na ml (jowersol 636 mg/ml), stosowany w diagnostyce radiologicznej. Preparat charakteryzuje się osmolalnością na poziomie 645 mOsm/kg oraz lepkością wynoszącą 8,2 mPa·s w 25°C i 5,5 mPa·s w 37°C, co może wpływać na jego profil bezpieczeństwa w warunkach przedklinicznych. Produkt występuje w formie przezroczystego, bezbarwnego lub bladożółtego roztworu do wstrzykiwań i infuzji, co determinuje sposób dystrybucji substancji czynnej w organizmie.
Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania Optiray 300 są ograniczone i szczegółowo opisane w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego. Zawartość jodu elementarnego na poziomie 300 mg/ml jest kluczowa dla siły działania kontrastowego oraz potencjalnych działań niepożądanych obserwowanych w badaniach na zwierzętach. Lekarze powinni uwzględnić te informacje przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu środka, aby zapewnić optymalną ocenę ryzyka i korzyści u pacjentów poddawanych badaniom radiologicznym z użyciem Optiray 300.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
-
Specjalne ostrzeżenia
Jowersol 636 mg/ml (300 mg jodu/ml) jest jodowym środkiem kontrastowym do donaczyniowego podawania, wymagającym szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko ciężkich reakcji niepożądanych, w tym wstrząsu anafilaktycznego, reakcji skórnych typu SCAR (SJS/TEN, AGEP, DRESS) oraz powikłań sercowo-naczyniowych. Personel medyczny musi zapewnić natychmiastowy dostęp do sprzętu ratującego życie oraz monitorować pacjentów przez co najmniej 30-60 minut po podaniu środka, zwłaszcza u osób z historią alergii, astmy, nadwrażliwości lub chorób układu sercowo-naczyniowego. Premedykacja przeciwhistaminowa lub kortykosteroidowa może zmniejszyć częstość i nasilenie reakcji alergicznych, ale nie eliminuje ryzyka poważnych powikłań. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek, chorobami wątroby, anurią, niedokrwistością sierpowatokrwinkową oraz u osób z ryzykiem przełomu tarczycowego lub guza chromochłonnego.
U dzieci, zwłaszcza poniżej 3 lat, po ekspozycji na jodowane środki kontrastowe obserwuje się ryzyko niedoczynności tarczycy (częstość 1-15%), co wymaga monitorowania poziomów TSH i T4 w 7-10 dniu oraz po miesiącu od podania. U noworodków i wcześniaków kontrola jest szczególnie istotna ze względu na potencjalne negatywne skutki rozwojowe. Podczas zabiegów angiograficznych należy stosować technikę minimalizującą ryzyko zakrzepowo-zatorowe, w tym częste przepłukiwanie cewników heparynizowanymi roztworami i unikanie długotrwałych procedur. Wynaczynienie środka może prowadzić do poważnych uszkodzeń tkanek, a encefalopatia pokontrastowa wymaga natychmiastowego rozpoznania i przerwania podawania środka. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol sodu na dawkę, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Optiray 300
afazja, anuria, astma oskrzelowa, ciężkie skórne reakcje niepożądane, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca, encefalopatia, guz chromochłonny, jodowy środek kontrastowy, katar sienny, lek przeciwhistaminowy, miażdżyca tętnic, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadczynny guzek tarczycy, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niedowład połowiczy, obrzęk mózgu, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, paraproteinemia, przełom nadciśnieniowy, przełom tarczycowy, reakcja polekowa z eozynofilią, ślepota korowa, szpiczak mnogi, toksyczna nekroliza naskórka, udar, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia czynności nerek, zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń, zastoinowa niewydolność serca, zator mózgowy, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona -
Właściwości farmakodynamiczne
Optiray 300 to niejonowy, wodny środek kontrastowy zawierający jowersol w stężeniu 636 mg/ml, co odpowiada 300 mg/ml jodu elementarnego. Preparat charakteryzuje się niską osmolalnością wynoszącą 645 mOsm/kg oraz lepkością 8,2 mPa·s w 25°C i 5,5 mPa·s w 37°C, co wpływa na jego dobrą tolerancję kliniczną. Lek jest wydalany przez nerki i stosowany do kontrastowania naczyń krwionośnych podczas badań radiologicznych, umożliwiając precyzyjną wizualizację struktur wewnętrznych dzięki zdolności jodu do absorpcji promieniowania rentgenowskiego. Preparat dostępny jest w formie przezroczystego, bezbarwnego lub bladożółtego roztworu do wstrzykiwań i infuzji, klasyfikowanego pod kodem ATC V08AB07.
Mechanizm działania Optiray 300 opiera się na wypełnianiu naczyń krwionośnych po podaniu dożylnym, co pozwala na uzyskanie wyraźnego kontrastu w badaniach obrazowych. Jako środek niejonowy, wykazuje mniejsze ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych w porównaniu do jonowych środków kontrastowych, co jest szczególnie istotne przy podawaniu większych objętości preparatu. Niska osmolalność preparatu sprzyja lepszej tolerancji przez pacjentów, co czyni Optiray 300 wartościowym narzędziem diagnostycznym w radiologii naczyniowej i narządowej, umożliwiającym dokładną ocenę anatomiczną i funkcjonalną struktur wewnętrznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
badanie obrazowe, diagnostyka radiologiczna, jod elementarny, jonowy środek kontrastowy, jowersol, mała osmolarność, naczynie krwionośne, niejonowy środek kontrastowy, niska osmolalność, osmolalność, pochłanianie promieniowania rentgenowskiego, podanie donaczyniowe, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, środek cieniujący, środek kontrastowy -
Właściwości farmakokinetyczne
Optiray 300 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 636 mg/ml jowersolu, co odpowiada 300 mg/ml jodu elementarnego. Lek charakteryzuje się osmolalnością 645 mOsm/kg oraz lepkością zależną od temperatury: 8,2 mPa·s w 25°C i 5,5 mPa·s w 37°C. Farmakokinetyka preparatu cechuje się hydrofilowością, słabym wiązaniem z białkami osocza oraz dystrybucją głównie w przestrzeni zewnątrzkomórkowej, co jest typowe dla jodowych środków kontrastowych. Brak istotnego metabolizmu, w tym dejodowania, wskazuje na stabilność chemiczną substancji w organizmie, co wpływa na przewidywalność i bezpieczeństwo stosowania.
Eliminacja Optiray 300 odbywa się przede wszystkim przez filtrację kłębkową nerek, z klinicznie nieistotnym wydalaniem przez przewód pokarmowy. Okres półtrwania leku zależy od podanej dawki i wynosi średnio 113 ± 8,4 min po podaniu 50 ml oraz 104 ± 15 min po podaniu 150 ml. Te parametry farmakokinetyczne podkreślają szybkie usuwanie środka kontrastowego z organizmu, co jest istotne przy planowaniu badań obrazowych i ocenie funkcji nerek u pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Optiray 300, zawierający 636 mg/ml jowersolu (300 mg/ml jodu elementarnego), jest środkiem kontrastowym o osmolalności 645 mOsm/kg oraz lepkości 8,2 mPa·s w 25°C i 5,5 mPa·s w 37°C, co wpływa na jego profil bezpieczeństwa i tolerancję. Pomimo braku specjalistycznych badań oceniających bezpośredni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, charakterystyka produktu wskazuje na ryzyko wystąpienia wczesnych reakcji niepożądanych, takich jak nudności, zawroty głowy, zmiany ciśnienia tętniczego, reakcje alergiczne czy zaburzenia widzenia. W związku z tym prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn jest niewskazane przez co najmniej 1 godzinę po podaniu środka, aby zminimalizować ryzyko zagrożeń dla pacjenta i otoczenia.
Lekarz zlecający badanie powinien obowiązkowo poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przez minimum 60 minut po iniekcji Optiray 300, wyjaśniając przyczyny tego ograniczenia oraz sugerując alternatywne formy transportu, np. transport publiczny lub pomoc osoby towarzyszącej. Zaleca się także odnotowanie tego faktu w dokumentacji medycznej jako element należytej staranności. Dodatkowo, planowanie badania powinno uwzględniać możliwość pozostania pacjenta w placówce przez co najmniej godzinę po podaniu kontrastu, a także szczególną ostrożność wobec pacjentów z grup podwyższonego ryzyka działań niepożądanych. Takie postępowanie jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta oraz innych uczestników ruchu drogowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
ciśnienie tętnicze, diagnostyka obrazowa, dystrybucja leku, działanie niepożądane, jod elementarny, jowersol, lepkość, nudność, obsługa urządzeń mechanicznych, Optiray 300, osmolalność, reakcja alergiczna, reakcja naczyniowa, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy, transport medyczny, wczesna reakcja, wstrzyknięcie środka kontrastowego, zaburzenie widzenia, zawrót głowy -
Wskazania do stosowania
Optiray 300 to niejonowy środek kontrastowy zawierający jowersol w stężeniu 636 mg/ml, co odpowiada 300 mg/ml jodu elementarnego. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub bladożółtego roztworu o osmolalności 645 mOsm/kg oraz lepkości 8,2 mPa·s w 25°C (5,5 mPa·s w 37°C). Jest przeznaczony do diagnostyki obrazowej, w tym angiografii naczyń mózgowych, flebografii, dożylnej urografii wydzielniczej, subtrakcyjnej angiografii dotętniczej (IA-DSA) oraz tomografii komputerowej głowy i innych narządów u dorosłych. U dzieci stosuje się go w angiografii naczyń mózgowych, obwodowych, narządów wewnętrznych oraz dożylnej urografii, zwłaszcza w diagnostyce wad naczyniowych i układu moczowego.
Wybór Optiray 300 opiera się na jego właściwościach fizykochemicznych, które zapewniają optymalne wzmocnienie kontrastowe przy zachowaniu bezpieczeństwa pacjenta. Stężenie jodu 300 mg/ml umożliwia wysoką jakość obrazowania, a umiarkowana osmolalność i lepkość pozwalają na efektywne i bezpieczne podanie zarówno drogą dotętniczą, jak i dożylną. Lekarz powinien rozważyć zastosowanie tego środka w procedurach wymagających niejonowego kontrastu o średnim stężeniu jodu, szczególnie w diagnostyce naczyniowej mózgu, angiografii oraz tomografii komputerowej. Optiray 300 jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych i nie powinien być stosowany terapeutycznie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
angiografia naczyń mózgowych, angiografia naczyń obwodowych, angiografia narządów wewnętrznych, choroba układu moczowego, drogi moczowe, flebografia, jowersol, malformacja naczyniowa, moczowód, niejonowy środek kontrastowy, niewydolność żylna, osmolalność, pęcherz moczowy, procedura angiograficzna, schorzenie nerek, środek kontrastowy, tętniak, tomografia komputerowa, urografia dożylna, urografia wydzielnicza, wada rozwojowa, wzmocnienie kontrastowe, zakrzepica żył głębokich, zmiana naczyniowa, zwężenie naczyniowe