Właściwości farmakokinetyczne – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)

Właściwości farmakokinetyczne
Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)

Optiray 300 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 636 mg/ml jowersolu, co odpowiada 300 mg/ml jodu elementarnego. Lek charakteryzuje się osmolalnością 645 mOsm/kg oraz lepkością zależną od temperatury: 8,2 mPa·s w 25°C i 5,5 mPa·s w 37°C. Farmakokinetyka preparatu cechuje się hydrofilowością, słabym wiązaniem z białkami osocza oraz dystrybucją głównie w przestrzeni zewnątrzkomórkowej, co jest typowe dla jodowych środków kontrastowych. Brak istotnego metabolizmu, w tym dejodowania, wskazuje na stabilność chemiczną substancji w organizmie, co wpływa na przewidywalność i bezpieczeństwo stosowania.

Pobierz ChPL PDF Optiray 300 – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 636 mg/ml (300 mg I/ml)

Właściwości farmakokinetyczne leku Optiray 300

Właściwości fizykochemiczne wpływające na farmakokinetykę
Dystrybucja
Metabolizm
Eliminacja
Zestawienie parametrów farmakokinetycznych
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

jowersol

Kategoria leku

Właściwości farmakokinetyczne leku Optiray 300

Optiray 300 to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający jowersol w stężeniu 636 mg/ml, co odpowiada 300 mg/ml jodu elementarnego. Lek charakteryzuje się określonym profilem farmakokinetycznym, który determinuje jego zachowanie w organizmie po podaniu.¹

Właściwości fizykochemiczne wpływające na farmakokinetykę

Przed omówieniem właściwości farmakokinetycznych warto zwrócić uwagę na parametry fizykochemiczne leku, które mają istotny wpływ na jego zachowanie w organizmie. Optiray 300 charakteryzuje się osmolalnością wynoszącą 645 mOsm/kg oraz temperaturowo zależną lepkością: 8,2 mPa·s w temperaturze 25°C oraz 5,5 mPa·s w temperaturze 37°C (fizjologicznej temperaturze ciała).²

Dystrybucja

Profil farmakokinetyczny Optiray 300 wykazuje charakterystyczne cechy związane z jego właściwościami molekularnymi. Lek charakteryzuje się właściwościami hydrofilnymi oraz słabym wiązaniem z surowicą i białkami osocza. Właściwości te determinują jego dystrybucję, która odbywa się głównie w obrębie przestrzeni zewnątrzkomórkowej. Ten wzorzec dystrybucji jest typowy dla środków kontrastowych zawierających jod i ma istotne znaczenie dla obrazowania określonych struktur ciała.³

Metabolizm

Istotnym aspektem farmakokinetyki Optiray 300 jest brak znaczącego metabolizmu w organizmie. Badania nie wykazały istotnej biotransformacji leku, w tym również procesu dejodowania. Oznacza to, że substancja aktywna pozostaje w swojej pierwotnej formie chemicznej podczas przebywania w organizmie, co ma wpływ na jej profil bezpieczeństwa i przewidywalność działania.⁴

Eliminacja

Eliminacja Optiray 300 z organizmu charakteryzuje się względną szybkością i odbywa się głównie w mechanizmie filtracji kłębkowej w nerkach. Parametry farmakokinetyczne wskazują, że średnie okresy półtrwania leku są zależne od podanej dawki:

Po podaniu dawki 50 ml: 113 ± 8,4 minuty⁵
Po podaniu dawki 150 ml: 104 ± 15 minut⁶

Warto podkreślić, że wydalanie przez przewód pokarmowy jest klinicznie nieistotne, co oznacza, że eliminacja leku odbywa się praktycznie wyłącznie drogą nerkową.⁷

Zestawienie parametrów farmakokinetycznych

Parametr	Wartość
Substancja czynna	Jowersol 636 mg/ml (300 mg I/ml)
Charakter dystrybucji	Głównie w przestrzeni zewnątrzkomórkowej
Wiązanie z białkami	Słabe
Metabolizm	Nieznaczący, brak dejodowania
Droga eliminacji	Głównie filtracja kłębkowa
Okres półtrwania (dawka 50 ml)	113 ± 8,4 min
Okres półtrwania (dawka 150 ml)	104 ± 15 min
Eliminacja przez przewód pokarmowy	Klinicznie nieistotna

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.