Profil bezpieczeństwa leku
Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
W przypadku stosowania jowersolu u specyficznych grup pacjentów zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności. U kobiet karmiących brak jest danych dotyczących wydzielania leku do mleka, jednak ze względu na potencjalne ryzyko zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią. Osoby starsze, pomimo stosowania dawkowania jak u dorosłych, są narażone na zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych i zakrzepowo-zatorowych, co wymaga monitorowania stanu klinicznego. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, zwłaszcza z ciężkimi dysfunkcjami, anurią, cukrzycą lub szpiczakiem mnogim, powinni być odpowiednio nawodnieni i poddani ścisłej kontroli funkcji nerek. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza przy współistniejących chorobach nerek, ze względu na ryzyko nefrotoksyczności po podaniu doustnych środków cholecystograficznych.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćBrak danych dotyczących stopnia wydzielania jowersolu do mleka kobiet. Wiadomo, że inne środki kontrastowe wydzielają się do mleka w ilości ok. 1% dawki. Nie stwierdzono poważnych działań niepożądanych u niemowląt, ale zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i rozważenie okresowego przerwania karmienia piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów. Ze względu na ryzyko wczesnych reakcji nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn przez godzinę po podaniu leku.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćDawkowanie jak u dorosłych, ale osoby starsze są w grupie zwiększonego ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych i zakrzepowo-zatorowych. Zaleca się szczególną ostrożność i monitorowanie stanu pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, anurią, cukrzycą, szpiczakiem mnogim. Zalecane jest odpowiednie nawodnienie i monitorowanie czynności nerek. Ryzyko nie jest przeciwwskazaniem, ale wymaga specjalnych środków ostrożności.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność u pacjentów ze współistniejącymi chorobami nerek i wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, którzy otrzymali doustne środki cholecystograficzne, istnieje ryzyko nefrotoksyczności. Zaleca się przesunięcie w czasie podania środka kontrastowego.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Brak danych o wydzielaniu jowersolu do mleka, ale inne środki kontrastowe wydzielają się w niewielkiej ilości. Nie stwierdzono poważnych działań niepożądanych u niemowląt, jednak zaleca się ostrożność i rozważenie przerwania karmienia piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Nie badano wpływu na prowadzenie pojazdów. Ze względu na ryzyko wczesnych reakcji nie zaleca się prowadzenia pojazdów przez godzinę po podaniu leku. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność | Dawkowanie jak u dorosłych, ale osoby starsze są w grupie zwiększonego ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych i zakrzepowo-zatorowych. Zaleca się szczególną ostrożność i monitorowanie stanu pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, anurią, cukrzycą, szpiczakiem mnogim. Zalecane jest odpowiednie nawodnienie i monitorowanie czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność u pacjentów ze współistniejącymi chorobami nerek i wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, którzy otrzymali doustne środki cholecystograficzne, istnieje ryzyko nefrotoksyczności. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania