Dawkowanie i sposób podawania
Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
Optiray 300 jest jodowym środkiem kontrastowym zawierającym 636 mg/ml jowersolu, co odpowiada 300 mg/ml jodu elementarnego. Preparat stosowany jest do iniekcji i infuzji w różnych procedurach diagnostycznych, z zaleceniem doprowadzenia roztworu do temperatury ciała przed podaniem donaczyniowym, co zmniejsza lepkość (z 8,2 mPa·s w 25°C do 5,5 mPa·s w 37°C) i poprawia tolerancję. Dawkowanie u dorosłych jest procedurą zależne, np. angiografia naczyń mózgowych wymaga 2-12 ml, a tomografia komputerowa głowy 50-150 ml, z maksymalnymi dawkami do 250 ml w zależności od typu badania. U pacjentów pediatrycznych dawkowanie jest dostosowane do masy ciała (1-3 ml/kg), z maksymalną dawką 100 ml, przy czym bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 18 lat poza wskazaniami nie zostało potwierdzone. Podczas podawania konieczne jest zapewnienie sprzętu do resuscytacji ze względu na ryzyko nagłych reakcji niepożądanych.
Dawkowanie i sposób podawania leku Optiray 300
Optiray 300 to jodowy środek kontrastowy zawierający jowersol w stężeniu 636 mg/ml, co odpowiada 300 mg/ml jodu elementarnego. Jest stosowany jako roztwór do wstrzykiwań i infuzji w różnych procedurach diagnostycznych. Przed podaniem donaczyniowym zaleca się doprowadzenie leku do temperatury ciała.1
Podstawową zasadą podczas stosowania środka kontrastowego Optiray 300 jest użycie możliwie najmniejszej dawki pozwalającej na uzyskanie zadowalającej jakości obrazu diagnostycznego.2
Dawkowanie u dorosłych pacjentów
Dawkowanie Optiray 300 u dorosłych pacjentów zależy od rodzaju wykonywanej procedury diagnostycznej. Poniższa tabela przedstawia szczegółowy schemat dawkowania:3
| Procedura diagnostyczna | Podawana dawka (ml) | Maksymalna podawana dawka (ml) |
|---|---|---|
| Angiografia naczyń mózgowych – tętnica szyjna lub kręgowa | 2 – 12 | 200 |
| Angiografia naczyń mózgowych – łuk aorty | 20 – 50 | 200 |
| Angiografia naczyń obwodowych | 10 – 90 | 250 |
| Angiografia narządów wewnętrznych | 12 – 60 | 250 |
| Flebografia | 50 – 100 | 250 |
| Urografia | 50 – 75 | 150 |
| Tomografia komputerowa głowy | 50 – 150 | 150 |
| Tomografia komputerowa ciała | 25 – 150 | 150 |
| IA – DSA (dotętnicza cyfrowa angiografia subtrakcyjna) | 5 – 80 | 250 |
| IV – DSA (dożylna cyfrowa angiografia subtrakcyjna) | 30 – 50 | 250 |
Dawkowanie u osób w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku obowiązuje takie samo dawkowanie jak u standardowych pacjentów dorosłych. Jeśli istnieje prawdopodobieństwo, że jakość obrazu diagnostycznego będzie niezadowalająca, dawkę można zwiększyć do maksymalnej dozwolonej wartości.4
Dawkowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia
Dawkowanie produktu Optiray 300 u pacjentów pediatrycznych różni się od dawkowania u dorosłych i jest dostosowane do masy ciała dziecka. Poniższa tabela przedstawia zalecane dawki:5
| Procedura diagnostyczna | Podawana dawka | Maksymalna podawana dawka (ml) |
|---|---|---|
| Angiografia naczyń mózgowych | 1-3 ml/kg | 100 |
| Angiografia naczyń obwodowych | 1-3 ml/kg | 100 |
| Angiografia narządów wewnętrznych | 1-3 ml/kg | 100 |
| Urografia dożylna | 2 ml/kg (>1 roku życia) 3 ml/kg (<1 roku życia) |
100 |
Należy podkreślić, że nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Optiray 300 w innych zabiegach diagnostycznych u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.6
Bezpieczeństwo podawania
Podczas podawania leku Optiray 300 konieczne jest zapewnienie odpowiedniego sprzętu do resuscytacji, który powinien być dostępny natychmiast w razie wystąpienia nagłych reakcji niepożądanych.7
Charakterystyka produktu Optiray 300
Optiray 300 to przezroczysty, bezbarwny lub bladożółty roztwór do wstrzykiwań i infuzji, charakteryzujący się następującymi parametrami fizykochemicznymi:8
- Osmolalność: 645 mOsm/kg – parametr ten wpływa na tolerancję środka kontrastowego przez pacjenta
- Lepkość w 25°C: 8,2 mPa·s – ma znaczenie przy doborze odpowiedniego sprzętu do iniekcji
- Lepkość w 37°C: 5,5 mPa·s – lepkość zmniejsza się wraz ze wzrostem temperatury, co uzasadnia zalecenie podgrzania leku do temperatury ciała przed podaniem
- Zawartość jodu: 300 mg/ml – determinuje zdolność kontrastowania
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania