Losartan Genoptim
Tabletki powlekane, 50 mg
Lek zawiera substancję czynną losartan potasowy w dawkach 50 mg lub 100 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 6 do 18 lat. Znajduje zastosowanie również w terapii chorób nerek u pacjentów z nadciśnieniem i cukrzycą typu 2 oraz w leczeniu przewlekłej niewydolności serca, gdy inhibitory ACE są niewskazane. Ponadto lek pomaga zmniejszyć ryzyko udaru mózgu u osób z nadciśnieniem i przerostem lewej komory serca.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Losartan Genoptim jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg losartanu potasowego. Standardowa dawka u większości pacjentów z nadciśnieniem tętniczym wynosi 50 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 100 mg w przypadku niewystarczającej kontroli ciśnienia. Maksymalny efekt przeciwnadciśnieniowy obserwuje się po 3-6 tygodniach terapii. U pacjentów z nadciśnieniem i cukrzycą typu 2 z białkomoczem ≥ 0,5 g/dobę dawka początkowa to 50 mg/dobę, którą można zwiększyć do 100 mg po miesiącu. W niewydolności serca leczenie rozpoczyna się od 12,5 mg/dobę, stopniowo zwiększając dawkę co tydzień do maksymalnie 150 mg/dobę, pod warunkiem dobrej tolerancji. U dzieci i młodzieży dawka zależy od wieku i masy ciała, z zaleceniami dla dzieci powyżej 6 lat i masy ciała >20 kg, przy czym nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 lat oraz u pacjentów z eGFR <30 ml/min/1,73 m² lub zaburzeniami czynności wątroby.
Losartan można łączyć z innymi lekami hipotensyjnymi, w tym diuretykami (np. hydrochlorotiazyd), antagonistami wapnia, alfa- i beta-adrenolitykami oraz lekami hipoglikemizującymi. U pacjentów z przerostem lewej komory serca dawka początkowa wynosi 50 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 100 mg i dodania hydrochlorotiazydu w zależności od odpowiedzi terapeutycznej. U osób w podeszłym wieku zwykle nie wymaga się modyfikacji dawki, choć u pacjentów powyżej 75 lat zaleca się rozpoczęcie terapii od 25 mg/dobę. W przypadku zmniejszonej objętości wewnątrznaczyniowej lub zaburzeń czynności wątroby należy rozważyć mniejszą dawkę początkową. Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając wodą, niezależnie od posiłków.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Losartan Genoptim 50 mg
adrenolityk, antagonista wapnia, badanie EKG, białkomocz, cukrzyca typu 2, diuretyk, efekt przeciwnadciśnieniowy, glitazon, hemodializa, hydrochlorotiazyd, inhibitor glukozydazy, leczenie diuretyczne, lek hipoglikemizujący, lek hipotensyjny, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, objętość wewnątrznaczyniowa, pochodna sulfonylomocznika, przerost lewej komory serca, udar mózgu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Losartan potasowy, substancja czynna leku Losartan Genoptim, został oceniony w licznych badaniach klinicznych obejmujących ponad 3000 dorosłych z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym, 177 dzieci i młodzieży (6-16 lat), ponad 9000 pacjentów z nadciśnieniem i przerostem lewej komory, ponad 7700 z przewlekłą niewydolnością serca oraz ponad 1500 z cukrzycą typu 2 i białkomoczem. Najczęstszym działaniem niepożądanym były zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia. Profil bezpieczeństwa różni się w zależności od wskazań i populacji, z istotnym ryzykiem zaburzeń czynności nerek, w tym niewydolności, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka, co jest zwykle odwracalne po odstawieniu leku. Hiperkaliemia występowała często, szczególnie u pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią (9,9% vs 3,4% w grupie placebo przy stężeniu potasu >5,5 mmol/l). Inne działania niepożądane obejmowały niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy z potencjalnym zagrożeniem życia, oraz rzadkie przypadki rabdomiolizy.
W zakresie układu sercowo-naczyniowego zgłaszano kołatanie serca, dławicę piersiową, omdlenia, migotanie przedsionków i udar mózgu, choć rzadko. Objawy neurologiczne to senność, ból głowy, zaburzenia snu, parestezje i migrena. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmowały ból brzucha, zaparcia, biegunkę, nudności, wymioty oraz zapalenie trzustki (częstość nieznana). Rzadko obserwowano zapalenie wątroby i zaburzenia czynności wątroby. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano zgodnie z normami: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) lub częstość nieznana. Zaleca się szczególną ostrożność u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii, niewydolności nerek oraz u osób z historią obrzęku naczynioruchowego po lekach z grupy RAA. Monitorowanie działań niepożądanych jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii losartanem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Losartan Genoptim 50 mg
białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cukrzyca typu 2, dławica piersiowa, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, kołatanie serca, losartan potasowy, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, nefropatia, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, parestezja, plamica Schoenleina-Henocha, pokrzywka, przerost lewej komory, przewlekła niewydolność serca, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, senność, świąd, szum uszny, udar naczyniowy mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wymioty, wysypka, zaburzenia snu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego -
Profil bezpieczeństwa leku
Losartan wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zwłaszcza w przypadku noworodków i wcześniaków. U seniorów, w tym powyżej 75 roku życia, dawka początkowa 25 mg jest zalecana, choć zazwyczaj nie wymaga modyfikacji. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni być monitorowani pod kątem funkcji nerek, szczególnie przy obustronnym zwężeniu tętnic nerkowych lub zwężeniu tętnicy do jedynej czynnej nerki; u dzieci z GFR < 30 ml/min/1,73 m² stosowanie losartanu jest niewskazane. W przypadku zaburzeń czynności wątroby lek jest przeciwwskazany przy ciężkich dysfunkcjach, a przy łagodnych lub umiarkowanych należy rozważyć zmniejszenie dawki.
Podczas terapii losartanem należy zachować ostrożność w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ze względu na ryzyko zawrotów głowy i senności, zwłaszcza na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Brak jest danych dotyczących interakcji losartanu z alkoholem, co oznacza brak formalnych przeciwwskazań lub zaleceń w tym zakresie. W praktyce klinicznej należy uwzględnić potencjalne ryzyko nasilenia działań niepożądanych przy jednoczesnym spożyciu alkoholu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Losartan Genoptim 50 mg
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przeprowadzone badania przedkliniczne losartanu potasowego wykazały brak istotnego ryzyka farmakologicznego, genotoksycznego oraz rakotwórczego, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku w długoterminowej terapii. Testy genotoksyczności nie wykazały uszkodzeń materiału genetycznego, a badania potencjału rakotwórczego nie wskazały na zwiększone ryzyko rozwoju nowotworów. Wyniki te stanowią solidną podstawę do dalszego stosowania losartanu w praktyce klinicznej, pod warunkiem monitorowania potencjalnych działań niepożądanych.
W badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym zaobserwowano istotne zmiany hematologiczne, takie jak obniżenie liczby erytrocytów, stężenia hemoglobiny oraz hematokrytu, a także zmiany biochemiczne – wzrost stężenia azotu mocznikowego i sporadyczne zwiększenie kreatyniny w surowicy. Dodatkowo odnotowano zmniejszenie masy serca bez zmian histologicznych oraz uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, w tym owrzodzenia i krwawienia. Szczególną uwagę należy zwrócić na toksyczność rozwojową – losartan wykazuje działanie teratogenne i embriotoksyczne, prowadząc do obumarcia płodu oraz malformacji, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku u kobiet w ciąży, zwłaszcza w II i III trymestrze.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Losartan Genoptim 50 mg
azot mocznikowy, badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, błona śluzowa, erytrocyt, hematokryt, hemoglobina, kreatynina, krwawienie, krwinka czerwona, losartan potasowy, malformacja rozwojowa, nadżerka, owrzodzenie, parametr biochemiczny, parametr hematologiczny, potencjał rakotwórczy, przewód pokarmowy, test genotoksyczności, toksyczność dawki wielokrotnej, toksyczność rozwojowa, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna, uszkodzenie materiału genetycznego -
Skład i postać leku
Losartan Genoptim to preparat zawierający losartan potasowy, antagonista receptora angiotensyny II (AT1), dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (25,5 mg w dawce 50 mg i 51,0 mg w dawce 100 mg), skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hydroksypropylocelulozy, hypromelozy oraz tytanu dwutlenku (E171). Preparat zawiera również potas w ilościach 4,24 mg (0,108 mEq) dla dawki 50 mg oraz 8,48 mg (0,216 mEq) dla dawki 100 mg. Tabletki różnią się wymiarami: 3,6 ± 2 mm dla 50 mg oraz 4,6 ± 2 mm dla 100 mg.
Losartan Genoptim jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w szerokim zakresie opakowań od 7 do 280 tabletek. Okres ważności preparatu wynosi 3 lata, a nie ma specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania ani usuwania leku. Ze względu na postać stałą (tabletki powlekane) nie występują zagadnienia niezgodności farmaceutycznych. Należy zwrócić uwagę na zawartość laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz na obecność potasu, co może mieć znaczenie w kontekście terapii hiperkaliemii lub chorób nerek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Losartan Genoptim 50 mg
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, receptor angiotensyny II, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana -
Specjalne ostrzeżenia
Losartan wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, ryzykiem niedociśnienia (zwłaszcza przy zmniejszonej objętości wewnątrznaczyniowej i niedoborze sodu), zaburzeniami czynności nerek oraz u osób z marskością wątroby. Monitorowanie stężenia potasu w osoczu oraz klirensu kreatyniny (szczególnie przy wartościach 30-50 ml/min) jest kluczowe ze względu na ryzyko hiperkaliemii i pogorszenia funkcji nerek. Nie zaleca się łączenia losartanu z lekami oszczędzającymi potas, suplementami potasu oraz substytutami soli zawierającymi potas. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby losartan jest przeciwwskazany, a u dzieci z zaburzeniami czynności wątroby niezalecany. Wskazane jest także unikanie stosowania u dzieci z GFR poniżej 30 ml/min/1,73 m².
Podwójne blokowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) poprzez jednoczesne stosowanie losartanu z inhibitorami ACE lub aliskirenem zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz ostrej niewydolności nerek i jest przeciwwskazane, zwłaszcza u pacjentów z nefropatią cukrzycową. U pacjentów z niewydolnością serca (w tym stopień IV wg NYHA) i zaburzeniami rytmu serca konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu klinicznego. Losartan jest przeciwwskazany w ciąży i niezalecany u pacjentów z pierwotnym hiperaldosteronizmem. U osób rasy czarnej obserwuje się mniejszą skuteczność leku. Preparat zawiera laktozę (25,5 mg w dawce 50 mg i 51,0 mg w dawce 100 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Losartan Genoptim
antagonista receptora angiotensyny II, choroba niedokrwienna serca, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, lek moczopędny oszczędzający potas, marskość wątroby, nefropatia cukrzycowa, niedobór laktazy, niedociśnienie objawowe, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obustronne zwężenie tętnic nerkowych, ostra niewydolność nerek, pierwotny hiperaldosteronizm, stężenie potasu w osoczu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie naczyniowo-mózgowe, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej -
Właściwości farmakodynamiczne
Losartan potasowy, aktywny składnik leku Losartan Genoptim, jest selektywnym antagonistą receptorów angiotensyny II typu AT1, kluczowym w terapii nadciśnienia tętniczego. Blokując te receptory, losartan przeciwdziała zwężaniu naczyń, uwalnianiu aldosteronu oraz proliferacji komórek mięśni gładkich, co skutkuje obniżeniem ciśnienia tętniczego. W odróżnieniu od inhibitorów ACE, losartan nie hamuje kininazy II, co eliminuje ryzyko kaszlu związanego z kumulacją bradykininy. Po podaniu doustnym lek jest metabolizowany do aktywnego metabolitu (kwas karboksylowy E 3174), który jest 10-40 razy bardziej skuteczny niż związek macierzysty. Terapia losartanem powoduje wzrost aktywności reninowej osocza (PRA) i stężenia angiotensyny II, jednak dzięki blokadzie receptorów AT1 utrzymuje się efekt hipotensyjny oraz obniżenie aldosteronu, a po odstawieniu leku parametry te wracają do normy w ciągu 3 dni.
Skuteczność losartanu w obniżaniu ciśnienia tętniczego została potwierdzona w badaniach klinicznych, gdzie podawanie raz na dobę skutkowało istotnym statystycznie spadkiem zarówno ciśnienia skurczowego, jak i rozkurczowego. Efekt hipotensyjny utrzymuje się przez całą dobę, z redukcją ciśnienia na poziomie 70-80% maksymalnego efektu tuż przed kolejną dawką, co zapewnia stabilną kontrolę ciśnienia bez efektu „z odbicia” po odstawieniu. Losartan nie wpływa istotnie na częstość akcji serca, co jest korzystne u pacjentów z ryzykiem tachykardii. Jego działanie jest porównywalne u obu płci oraz niezależne od wieku pacjenta, co czyni go uniwersalnym lekiem w terapii nadciśnienia tętniczego u różnych grup pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Losartan Genoptim 50 mg
aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, działanie naczyniozwężające, efekt hipotensyjny, efekt z odbicia, gospodarka wodno-elektrolitowa, kininaza II, konwertaza angiotensyny, kwas karboksylowy E 3174, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, pierwotne nadciśnienie tętnicze, proliferacja komórek mięśni gładkich, receptor angiotensyny II typu AT1, sprzężenie zwrotne, układ renina-angiotensyna, uwalnianie aldosteronu -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Losartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie losartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie w pełni potwierdzonego, ryzyka wad rozwojowych. U pacjentek w wieku rozrodczym konieczne jest omówienie potrzeby skutecznej antykoncepcji oraz planowania ciąży, a w przypadku potwierdzenia ciąży natychmiastowe odstawienie losartanu i zastąpienie go bezpieczniejszym lekiem hipotensyjnym. Monitorowanie ultrasonograficzne funkcji nerek i rozwoju czaszki płodu jest wskazane u kobiet, które stosowały losartan od drugiego trymestru.
Podczas laktacji losartan nie jest zalecany ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tym okresie. Kobiety karmiące piersią wymagają terapii hipotensyjnej z zastosowaniem leków o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza gdy karmione są noworodki lub wcześniaki, które są bardziej podatne na działania niepożądane. Noworodki matek stosujących losartan w ciąży powinny być pod ścisłą obserwacją medyczną z uwagi na ryzyko niedociśnienia tętniczego, niewydolności nerek oraz hiperkaliemii. W praktyce klinicznej kluczowe jest szczegółowe informowanie pacjentek o ryzyku i konieczności zmiany terapii w przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Losartan Genoptim 50 mg
antagonista receptora angiotensyny II, drugi i trzeci trymestr ciąży, hiperkaliemia, inhibitor ACE, leczenie hipotensyjne, losartan, małowodzie, monitorowanie ultrasonograficzne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa leku, ryzyko teratogenne, wada rozwojowa, zaburzenie czynności nerek, zmniejszenie płynu owodniowego -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Losartan potasowy, główny składnik aktywny produktu Losartan Genoptim (dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg), jest antagonistą receptora angiotensyny II stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, jednak charakterystyka produktu wskazuje na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy i senność, które mogą zaburzać równowagę, orientację przestrzenną, koncentrację oraz wydłużać czas reakcji. Szczególnie podwyższone ryzyko występuje w początkowym okresie leczenia oraz po zwiększeniu dawki, co wymaga od pacjenta zachowania ostrożności i ewentualnego czasowego powstrzymania się od prowadzenia pojazdów.
Lekarz przepisujący Losartan Genoptim powinien indywidualnie ocenić ryzyko u pacjenta, uwzględniając wiek, współistniejące schorzenia, stosowane leki oraz charakter pracy zawodowej, zwłaszcza u osób zawodowo prowadzących pojazdy. Konieczne jest przekazanie pacjentowi jasnych informacji o możliwych objawach ostrzegawczych (zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia i koncentracji) oraz o okresach zwiększonego ryzyka (pierwsze 1-2 tygodnie terapii i tydzień po zwiększeniu dawki). Zaleca się dokumentowanie przekazania tych informacji oraz systematyczną weryfikację podczas wizyt kontrolnych. W przypadku wystąpienia objawów wpływających na zdolności psychomotoryczne pacjent powinien czasowo zrezygnować z prowadzenia pojazdów i skonsultować się z lekarzem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Losartan Genoptim 50 mg
antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, lek przeciwnadciśnieniowy, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, początkowy okres leczenia, senność, spowolnienie psychomotoryczne, układ nerwowy, zaburzenia koncentracji, zaburzenia uwagi, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe, zdolności psychomotoryczne, zwiększenie dawki leku -
Wskazania do stosowania
Losartan Genoptim, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg, jest antagonistą receptora angiotensyny II stosowanym w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat. Lek wykazuje również działanie nefroprotekcyjne u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, u których występuje białkomocz ≥ 0,5 g/dobę. Ponadto, losartan jest wskazany w terapii przewlekłej niewydolności serca u pacjentów z frakcją wyrzutową lewej komory ≤ 40%, u których występuje nietolerancja inhibitorów ACE lub istnieją przeciwwskazania do ich stosowania. Warto podkreślić, że zmiana leczenia z inhibitora ACE na losartan nie jest zalecana u pacjentów z ustabilizowanym stanem klinicznym.
Losartan Genoptim znajduje także zastosowanie w zmniejszaniu ryzyka udaru mózgu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i potwierdzonym przerostem lewej komory serca na podstawie badania EKG, co potwierdzają wyniki badania LIFE. Przy wyborze terapii należy uwzględnić potencjalne różnice w skuteczności związane z rasą pacjenta. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 25,5 mg (tabletka 50 mg) oraz 51,0 mg (tabletka 100 mg), co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją laktozy. Decyzja o wdrożeniu terapii powinna być oparta na dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjenta oraz przeciwwskazań i interakcji lekowych opisanych w charakterystyce produktu leczniczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Losartan Genoptim 50 mg
antagonista receptora angiotensyny II, badanie elektrokardiograficzne, białkomocz, choroba nerek, cukrzyca typu 2, działanie nefroprotekcyjne, frakcja wyrzutowa lewej komory, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, pierwotne nadciśnienie tętnicze, przerost lewej komory serca, przewlekła niewydolność serca, terapia przeciwnadciśnieniowa, udar mózgu