Wskazania do stosowania
Losartan Genoptim 50 mg

Losartan Genoptim, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg, jest antagonistą receptora angiotensyny II stosowanym w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat. Lek wykazuje również działanie nefroprotekcyjne u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, u których występuje białkomocz ≥ 0,5 g/dobę. Ponadto, losartan jest wskazany w terapii przewlekłej niewydolności serca u pacjentów z frakcją wyrzutową lewej komory ≤ 40%, u których występuje nietolerancja inhibitorów ACE lub istnieją przeciwwskazania do ich stosowania. Warto podkreślić, że zmiana leczenia z inhibitora ACE na losartan nie jest zalecana u pacjentów z ustabilizowanym stanem klinicznym.

Wskazania do stosowania leku Losartan Genoptim

Losartan Genoptim jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dwóch różnych dawkach: 50 mg i 100 mg. Substancją czynną leku jest losartan potasowy, który należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II. Lek ten stosowany jest w kilku precyzyjnie określonych wskazaniach klinicznych, które omówiono poniżej.1

Leczenie nadciśnienia tętniczego

Losartan Genoptim jest wskazany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych. Co istotne, lek może być również stosowany u dzieci i młodzieży w przedziale wiekowym od 6 do 18 lat, co czyni go wartościową opcją terapeutyczną w leczeniu nadciśnienia w populacji pediatrycznej.2

Leczenie chorób nerek u pacjentów z cukrzycą

Lek jest wskazany w leczeniu chorób nerek u dorosłych pacjentów, którzy oprócz nadciśnienia tętniczego cierpią również na cukrzycę typu 2 i wykazują białkomocz o nasileniu równym lub większym niż 0,5 g na dobę. W tym wskazaniu Losartan Genoptim stosuje się jako element kompleksowej terapii przeciwnadciśnieniowej. Należy przy tym uwzględnić odpowiednie przeciwwskazania i interakcje lekowe opisane w charakterystyce produktu leczniczego.3

Leczenie przewlekłej niewydolności serca

Losartan Genoptim znajduje zastosowanie w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów w sytuacjach, gdy stosowanie inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) jest niewskazane. Dotyczy to w szczególności przypadków, gdy u pacjenta występuje zła tolerancja inhibitorów ACE, objawiająca się przede wszystkim kaszlem, lub gdy istnieją inne przeciwwskazania do ich stosowania.4

Należy podkreślić, że zmiana leczenia z inhibitora ACE na losartan nie jest zalecana u pacjentów z niewydolnością serca, których stan kliniczny został już ustabilizowany podczas stosowania inhibitora ACE. Aby pacjent kwalifikował się do terapii losartanem w przypadku niewydolności serca, powinien spełniać dwa istotne kryteria:5

  • Frakcja wyrzutowa lewej komory serca powinna wynosić ≤ 40%
  • Stan kliniczny pacjenta powinien być ustabilizowany podczas leczenia zgodnego z aktualnie obowiązującymi standardami terapii przewlekłej niewydolności serca

Redukcja ryzyka udaru mózgu

Losartan Genoptim jest również wskazany w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia udaru mózgu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory serca, który został potwierdzony badaniem elektrokardiograficznym (EKG). Skuteczność leku w tym wskazaniu została udowodniona w badaniu LIFE, jednak należy zwrócić uwagę na potencjalne różnice w skuteczności związane z rasą pacjenta, co jest szczegółowo omówione w punkcie 5.1 charakterystyki produktu leczniczego.6

Dobór dawek i postaci Losartanu Genoptim

Lek dostępny jest w dwóch różnych dawkach: 50 mg i 100 mg, w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych. Tabletki o mocy 50 mg mają wymiary 3,6 ± 2 mm, natomiast tabletki o mocy 100 mg charakteryzują się wymiarami 4,6 ± 2 mm.7

Należy zwrócić uwagę, że tabletki zawierają laktozę jednowodną: 25,5 mg w tabletce 50 mg oraz 51,0 mg w tabletce 100 mg, co może być istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją laktozy.8

Kiedy i w jakich warunkach polecić pacjentowi stosowanie leku

Decyzja o wdrożeniu terapii lekiem Losartan Genoptim powinna być podejmowana po dokładnej analizie stanu klinicznego pacjenta oraz z uwzględnieniem specyficznych wskazań:

Pacjenci z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym

Lek można zalecić dorosłym pacjentom z rozpoznanym pierwotnym nadciśnieniem tętniczym, zarówno jako terapię pierwszego rzutu, jak i w ramach leczenia skojarzonego. W przypadku populacji pediatrycznej (6-18 lat) z nadciśnieniem, Losartan Genoptim stanowi jedną z niewielu opcji terapeutycznych z grupy antagonistów receptora angiotensyny II posiadających to wskazanie.9

Pacjenci z nadciśnieniem i współistniejącą cukrzycą typu 2

Szczególną grupę pacjentów, u których warto rozważyć zastosowanie losartanu, stanowią dorośli pacjenci z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, u których występuje białkomocz (≥ 0,5 g/dobę). W tej grupie lek wykazuje działanie nefroprotekcyjne, co może spowolnić postęp choroby nerek związanej z cukrzycą.10

Pacjenci z przewlekłą niewydolnością serca

Stosowanie Losartanu Genoptim jest uzasadnione u dorosłych pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, gdy:11

  • Występuje nietolerancja inhibitorów ACE (szczególnie kaszel jako działanie niepożądane)
  • Istnieją przeciwwskazania do stosowania inhibitorów ACE
  • Frakcja wyrzutowa lewej komory serca wynosi ≤ 40%
  • Stan kliniczny pacjenta jest stabilny w trakcie standardowego leczenia niewydolności serca

Należy pamiętać, że nie zaleca się rutynowej zamiany inhibitora ACE na losartan u pacjentów z niewydolnością serca, których stan został już ustabilizowany podczas stosowania inhibitora ACE.12

Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory serca

Losartan Genoptim warto rozważyć u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory serca potwierdzonym badaniem EKG. W tej grupie pacjentów losartan może zmniejszać ryzyko wystąpienia udaru mózgu, co zostało potwierdzone w badaniu klinicznym LIFE.13

Przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu losartanu w celu zmniejszenia ryzyka udaru mózgu należy jednak uwzględnić potencjalne różnice w skuteczności związane z rasą pacjenta, co zostało szczegółowo opisane w punkcie 5.1 charakterystyki produktu leczniczego.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl