Lignocainum Jelfa
Żel, 20 mg/g
Żel zawiera 20 mg lidokainy chlorowodorku w 1 gramie, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan. Stosuje się go głównie w anestezjologii i laryngologii do znieczulania błon śluzowych oraz pokrywania narzędzi medycznych przed zabiegami. W urologii używany jest do znieczulania cewki moczowej oraz powlekania narzędzi takich jak cewniki i cystoskopy. Preparat służy do ułatwienia intubacji, zabiegów endoskopowych oraz innych procedur wymagających miejscowego znieczulenia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- znieczulenie cewki moczowej przed zabiegami
- znieczulenie powierzchniowe błony śluzowej jamy nosowo-gardłowej
- znieczulenie powierzchniowe błony śluzowej nosa
- znieczulenie przed cewnikowaniem pęcherza moczowego
- znieczulenie przed cystoskopią
- znieczulenie przed elektrokoagulacją brodawczaka pęcherza moczowego
- znieczulenie przed intubacją osób przytomnych
- znieczulenie przed kruszeniem kamieni w pęcherzu moczowym
- znieczulenie przed operacją polipów przewodów nosowych
- znieczulenie przed rozszerzeniem zwężenia cewki moczowej
- znieczulenie przed usunięciem przerosłego migdałka gardłowego
- znieczulenie przed wziernikowaniem krtani
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Lignocainum Jelfa w postaci żelu o stężeniu 20 mg/g lidokainy chlorowodorku jest stosowany do miejscowego znieczulenia śluzówki jamy ustnej oraz powierzchni narzędzi medycznych podczas zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych. W zabiegach laryngologicznych żel aplikuje się pędzlowaniem na błony śluzowe, natomiast w urologii do znieczulenia cewki moczowej wprowadza się 15-20 ml preparatu za pomocą jałowej kaniuli, z zaleceniem zaciskania ujścia cewki u mężczyzn przez 5 minut po aplikacji. Po jednorazowym użyciu kaniuli i żelu nie wolno ich ponownie stosować ze względu na ryzyko zakażeń krzyżowych. Dawkowanie musi uwzględniać szybkie wchłanianie lidokainy z błon śluzowych oraz indywidualne cechy pacjenta, zwłaszcza u dzieci, osób z niską masą ciała, osłabionych, w podeszłym wieku oraz przy stosowaniu dużych dawek.
Maksymalna bezpieczna dawka lidokainy nie powinna przekraczać 3 mg/kg masy ciała, co przy stężeniu 20 mg lidokainy w 1 g żelu (1 ml żelu = 20 mg substancji czynnej) wymaga precyzyjnego przeliczenia dawki. W zabiegach laryngologicznych i urologicznych dawkowanie jest indywidualne, a w przypadku aplikacji na narzędzia medyczne ilość żelu powinna być wystarczająca do pokrycia powierzchni, aby zmniejszyć dyskomfort podczas wprowadzania. Szczególną uwagę należy zwrócić na odpowiednią technikę aplikacji oraz przestrzeganie zasad aseptyki, aby zapobiec powikłaniom infekcyjnym i zapewnić skuteczne znieczulenie miejscowe.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
-
Działania niepożądane
Lignocainum Jelfa w postaci żelu o stężeniu 20 mg/g zawiera lidokainę chlorowodorek, której miejscowe stosowanie może prowadzić do miejscowych reakcji uczuleniowych oraz działań ogólnoustrojowych po wchłonięciu do krwiobiegu. Ryzyko i nasilenie działań niepożądanych zależy od stężenia lidokainy w surowicy, na które wpływają dawka, miejsce aplikacji, stan pacjenta, wydolność wątroby, wiek, masa ciała oraz współistniejące choroby, takie jak choroby serca czy nadczynność tarczycy. Do najważniejszych działań niepożądanych należą: bradykardia, zapaść sercowo-naczyniowa, hipotensja, zawroty głowy, parestezje, senność (wczesny objaw toksyczności), zaburzenia psychiczne (pobudzenie, niepokój, dezorientacja), zmiany skórne, pokrzywka, obrzęki oraz reakcje anafilaktyczne, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
W praktyce klinicznej szczególną uwagę należy zwrócić na wczesne objawy toksyczności lidokainy, takie jak senność, które mogą sygnalizować szybkie wchłanianie i wysokie stężenie leku we krwi, co poprzedza poważniejsze powikłania neurologiczne i sercowo-naczyniowe. Monitorowanie parametrów życiowych jest kluczowe, zwłaszcza w przypadku wystąpienia bradykardii, zapaści sercowo-naczyniowej oraz znacznego spadku ciśnienia tętniczego. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich instytucji nadzorujących bezpieczeństwo farmakoterapii, co umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania lidokainy w postaci żelu 20 mg/g.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
bradykardia, choroba serca, dezorientacja, dysfagia, działanie ogólnoustrojowe, hipotensja, lidokainy chlorowodorek, nadczynność tarczycy, niepokój, obrzęk, parestezje, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, senność, stężenie w surowicy krwi, toksyczność OUN, wydolność wątroby, zaburzenia perfuzji narządowej, zaburzenia świadomości, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy, zmiany skórne -
Interakcje leku
Lidokaina w preparacie Lignocainum Jelfa (20 mg/g) wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne, zwłaszcza z lekami zwiotczającymi mięśnie poprzecznie prążkowane, co może prowadzić do nasilenia efektu zwiotczenia i zwiększonego ryzyka zaburzeń oddechowych. Ponadto, lidokaina osłabia działanie sulfonamidów, zmniejszając ich skuteczność przeciwbakteryjną. W przypadku jednoczesnego stosowania lidokainy miejscowo z alkoholem etylowym, istnieje ryzyko zwiększonego wchłaniania lidokainy do krwiobiegu, co może nasilać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego. Interakcje z beta-adrenolitykami i lekami antyarytmicznymi klasy I są możliwe, ale przy miejscowym stosowaniu mają niskie znaczenie kliniczne.
Zaleca się szczególną ostrożność u pacjentów stosujących leki zwiotczające mięśnie oraz monitorowanie skuteczności terapii sulfonamidami podczas jednoczesnego stosowania lidokainy. Należy unikać spożywania alkoholu przy aplikacji na duże powierzchnie lub uszkodzoną skórę. Pomimo obecności substancji pomocniczych (metylu i propylu parahydroksybenzoesanu), ich wpływ na interakcje jest minimalny przy stosowaniu miejscowym. Przy prawidłowym stosowaniu preparatu na nieuszkodzoną skórę ryzyko klinicznie istotnych interakcji jest ograniczone ze względu na niskie wchłanianie ogólnoustrojowe lidokainy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
alkohol etylowy, beta-adrenolityk, blok nerwowo-mięśniowy, bradykardia, chinidyna, działanie ogólnoustrojowe, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kanał sodowy, kardiotoksyczność, lek antyarytmiczny, lek zwiotczający mięśnie, lidokaina, Lignocainum Jelfa, metylu parahydroksybenzoesan, ośrodkowy układ nerwowy, pankuronium, płytka nerwowo-mięśniowa, propafenon, propylu parahydroksybenzoesan, sulfonamid, układ przewodzący serca, układ sercowo-naczyniowy, wekuronium, zaburzenie oddechowe -
Profil bezpieczeństwa leku
Lidokaina w dawkach terapeutycznych przenika do mleka matki w minimalnych ilościach, co nie powinno wpływać na dziecko, jednak zaleca się ostrożność u kobiet karmiących piersią. U osób starszych dawka powinna być dostosowana do masy ciała, nie przekraczając 3 mg/kg mc., ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych przy większych dawkach. Lek może również nieznacznie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co wymaga zachowania ostrożności w tych sytuacjach.
Brak jest wystarczających danych dotyczących interakcji lidokainy z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przed zastosowaniem u tych grup. W praktyce klinicznej należy uwzględnić te ograniczenia i monitorować pacjentów pod kątem ewentualnych działań niepożądanych, zwłaszcza w populacjach o podwyższonym ryzyku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
-
Przeciwwskazania
Lignocainum Jelfa w postaci żelu zawiera 20 mg/g lidokainy chlorowodorku i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę, inne miejscowe anestetyki amidowe (np. bupiwakainę, mepiwakainę, prylokainę) oraz na substancje pomocnicze, w tym metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne typu późnego. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z udokumentowaną alergią na parabeny, a w przypadku wątpliwości co do nadwrażliwości wskazane jest przeprowadzenie testów alergicznych przed zastosowaniem preparatu.
Przed podaniem żelu Lignocainum Jelfa konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby uniknąć ryzyka reakcji nadwrażliwości. W sytuacjach przeciwwskazań do stosowania lidokainy chlorowodorku zaleca się rozważenie alternatywnych środków znieczulających miejscowo o innej strukturze chemicznej, np. pochodnych estrowych, lub innych metod znieczulenia dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta i charakteru procedury medycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
bupiwakaina, leki miejscowo znieczulające amidowe, lidokainy chlorowodorek, mepiwakaina, metoda znieczulenia, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pochodna estrowa, propylu parahydroksybenzoesan, prylokaina, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na lidokainę, reakcja krzyżowa, reakcja typu późnego, środki znieczulające amidowe, test alergiczny, wywiad alergologiczny -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Lignocainum Jelfa w postaci żelu zawiera lidokainę chlorowodorek w stężeniu 20 mg/g. Dokumentacja przedkliniczna dotycząca bezpieczeństwa stosowania tego preparatu jest ograniczona i nie obejmuje badań oceniających potencjał rakotwórczy, mutagenny ani wpływ na płodność. Brak danych w tych obszarach stanowi istotne ograniczenie, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka. W materiałach źródłowych nie przedstawiono wyników standardowych testów genotoksyczności ani badań na zwierzętach dotyczących wpływu na płodność.
Decyzje terapeutyczne dotyczące stosowania Lignocainum Jelfa (20 mg/g) powinny opierać się na szeroko dostępnej wiedzy klinicznej dotyczącej lidokainy jako substancji czynnej oraz jej profilu bezpieczeństwa przy miejscowym zastosowaniu. Pomimo braku kompleksowych badań przedklinicznych dla tej formy farmaceutycznej, lidokaina jest substancją o ugruntowanej pozycji w praktyce klinicznej, co pozwala na racjonalne stosowanie preparatu z zachowaniem ostrożności u pacjentów z potencjalnym ryzykiem. Personel medyczny powinien uwzględnić brak danych przedklinicznych w ocenie ryzyka i korzyści terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
-
Skład i postać leku
Lignocainum Jelfa to żel o stężeniu 20 mg/g lidokainy chlorowodorku, stosowany głównie w anestezjologii, laryngologii oraz urologii. Preparat ma postać przezroczystej lub lekko opalizującej, bezbarwnej masy, zawierającej substancje pomocnicze takie jak hydroksyetyloceluloza (substancja żelująca), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (konserwanty o potencjale alergizującym), a także środki do regulacji pH (sodu wodorotlenek i kwas solny). Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 30 g, z różnymi akcesoriami (kaniula lub membrana) dostosowanymi do specyfiki zastosowania klinicznego. Przed użyciem w urologii konieczne jest aseptyczne połączenie kaniuli z tubą oraz kontrola terminu ważności.
Lignocainum Jelfa należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, unikać zamrażania, co może wpłynąć na stabilność preparatu. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, a po otwarciu tuby lek pozostaje skuteczny przez 6 miesięcy. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych. Ze względu na obecność parahydroksybenzoesanów, należy mieć na uwadze możliwość wystąpienia reakcji alergicznych u pacjentów wrażliwych na konserwanty. Preparat jest przeznaczony do miejscowego znieczulenia, a jego forma i skład umożliwiają zastosowanie w różnych dziedzinach medycyny, zapewniając skuteczne i bezpieczne działanie miejscowe.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
aseptyka, cewka moczowa, działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas solny, lidokainy chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sodu wodorotlenek, substancja żelująca, urologia, znieczulenie cewki moczowej -
Specjalne ostrzeżenia
Podczas stosowania żelu Lignocainum Jelfa zawierającego 20 mg/g lidokainy chlorowodorku należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza w procedurach z użyciem rurek dotchawiczych – nie wolno smarować metalowego usztywniacza rurki, ani dopuścić do przedostania się lidokainy do światła rurki tracheotomijnej, aby uniknąć poważnych powikłań. Aplikacja na uszkodzone lub zakażone błony śluzowe zwiększa absorpcję leku i ryzyko toksyczności, co wymaga monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z chorobami układu sercowo-naczyniowego, ze względu na potencjalne zaburzenia przewodnictwa i kurczliwości mięśnia sercowego. Należy również uwzględnić możliwe interakcje z trójcyklicznymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz inhibitorami monoaminooksydazy, które mogą nasilać działania niepożądane, w tym arytmie.
Zaleca się stosowanie najniższych skutecznych dawek lidokainy, aby ograniczyć ryzyko układowych działań niepożądanych. Żel zawiera substancje pomocnicze – parahydroksybenzoesan metylu i propylu – które mogą wywoływać reakcje alergiczne typu późnego oraz, w rzadkich przypadkach, skurcz oskrzeli, co jest istotne u pacjentów z astmą oskrzelową lub innymi chorobami układu oddechowego. W związku z tym konieczne jest dokładne monitorowanie pacjentów pod kątem objawów nadwrażliwości oraz dostosowanie terapii w przypadku wystąpienia niepożądanych reakcji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Lignocainum Jelfa
astma oskrzelowa, błona śluzowa, choroba układu sercowo-naczyniowego, inhibitor monoaminooksydazy, kurczliwość mięśnia sercowego, lidokainy chlorowodorek, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, rurka dotchawicza, rurka tracheotomijna, skurcz oskrzeli, trójcykliczny lek przeciwdepresyjny, zaburzenie pracy serca, zaburzenie rytmu serca, żel lidokainy -
Właściwości farmakodynamiczne
Lidokaina, klasyfikowana w systemie ATC jako N01BB02, jest amidowym lekiem miejscowo znieczulającym o krótkim czasie działania. Jej mechanizm polega na odwracalnym blokowaniu przewodnictwa nerwowego poprzez hamowanie pompy sodowo-potasowej i zmniejszenie przepuszczalności błony komórkowej dla jonów. Substancja wykazuje selektywność działania, skutecznie blokując cienkie, niemielinowe włókna nerwowe odpowiedzialne za przewodzenie bólu i dotyku przy niskich stężeniach, natomiast wyższe stężenia są wymagane do blokady włókien mielinowych. Preparat Lignocainum Jelfa w formie żelu zawiera 20 mg lidokainy chlorowodorku na 1 g i jest stosowany do miejscowego znieczulenia błon śluzowych oraz skóry, zapewniając precyzyjną aplikację i korzystny profil bezpieczeństwa bez podrażnień czy rozszerzenia naczyń krwionośnych.
Żel Lignocainum Jelfa charakteryzuje się wysoką lepkością i niskim napięciem powierzchniowym, co redukuje tarcie między błoną śluzową a narzędziami medycznymi, ułatwiając wykonywanie procedur diagnostycznych i terapeutycznych oraz zmniejszając dyskomfort pacjenta. Preparat zawiera również konserwanty – metylu i propylu parahydroksybenzoesan – które mogą wywołać reakcje alergiczne u wrażliwych osób. Postać żelu umożliwia precyzyjne dozowanie i aplikację, co jest kluczowe dla skuteczności znieczulenia miejscowego oraz minimalizacji działań niepożądanych, szczególnie na wrażliwych obszarach takich jak błony śluzowe.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
anestetyk, blokada przewodnictwa nerwowego, chlorowodorek lidokainy, klasyfikacja ATC, lek miejscowo znieczulający, lidokaina, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pompa sodowo-potasowa, przepuszczalność błony komórkowej, przewodnictwo włókien nerwowych, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, system ATC, włókna nerwowe bezmielinowe, znieczulenie miejscowe, znieczulenie nasiękowe -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat Lignocainum Jelfa (20 mg/g, żel) zawiera chlorowodorek lidokainy w stężeniu 20 mg/g i jest stosowany miejscowo. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały bezpośredniego teratogennego działania lidokainy, jednak brak jest odpowiednio liczebnych, kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych, co wymaga ostrożności w ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Preparat można stosować w ciąży jedynie po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści terapeutycznych względem możliwego ryzyka dla płodu, zwłaszcza w przypadku ciąży wysokiego ryzyka, gdzie należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą mieć znaczenie w ocenie bezpieczeństwa u kobiet ciężarnych.
Lidokaina przenika do mleka kobiecego w dawkach terapeutycznych w ilościach minimalnych, które nie powinny negatywnie wpływać na dziecko karmione piersią. Mimo to zaleca się ostrożność i monitorowanie dziecka pod kątem ewentualnych objawów niepożądanych. Brak jest danych dotyczących wpływu preparatu na płodność u ludzi, dlatego pacjentki w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o ograniczeniach w dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. W trakcie konsultacji z pacjentkami ciężarnymi i karmiącymi piersią lekarz powinien szczegółowo omówić potencjalne ryzyko i korzyści oraz poinformować o możliwych działaniach niepożądanych u dziecka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
badanie kliniczne, chlorowodorek lidokainy, ciąża wysokiego ryzyka, dawka terapeutyczna, karmienie piersią, kobieta ciężarna, lidokaina, Lignocainum Jelfa, metylu parahydroksybenzoesan, mleko kobiece, objawy niepożądane, propylu parahydroksybenzoesan, substancja czynna, wiek rozrodczy, zagrożenie dla płodu -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Lignocainum Jelfa w postaci żelu o stężeniu 20 mg/g lidokainy chlorowodorku, stosowany miejscowo jako środek znieczulający typu amidowego, może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Pomimo lokalnego działania, absorpcja ogólnoustrojowa jest możliwa przy aplikacji na rozległe powierzchnie lub uszkodzoną skórę, co może skutkować działaniami niepożądanymi wpływającymi na sprawność psychomotoryczną. Lekarz powinien szczególnie zwrócić uwagę na pacjentów stosujących lek po raz pierwszy, aplikujących go na duże powierzchnie ciała, z uszkodzoną barierą skórną, przy jednoczesnym stosowaniu innych leków oraz osoby z grup ryzyka, takie jak osoby starsze czy z zaburzeniami funkcji wątroby.
W trakcie konsultacji lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym, choć niewielkim, ryzyku wpływu Lignocainum Jelfa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn oraz zalecić ostrożność, zwłaszcza przy pierwszym zastosowaniu leku. Pacjent powinien powstrzymać się od prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią objawy niepożądane wpływające na koncentrację lub koordynację ruchową. Należy również uwzględnić możliwość interakcji z innymi lekami oraz ryzyko reakcji alergicznych na substancje pomocnicze (metylu i propylu parahydroksybenzoesan). Informacja o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów powinna być odnotowana w dokumentacji medycznej ze względów medycznych i prawnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
absorpcja ogólnoustrojowa, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, interakcja lekowa, lidokainy chlorowodorek, Lignocainum Jelfa, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowy środek znieczulający, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sprawność psychomotoryczna, środek znieczulający amidowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie funkcji wątroby -
Wskazania do stosowania
Lignocainum Jelfa w postaci żelu o stężeniu 20 mg/g chlorowodorku lidokainy jest preparatem do miejscowego znieczulenia błon śluzowych, dostępny w dwóch typach: A (anestezjologiczno-laryngologicznym) oraz U (urologicznym). Typ A stosowany jest do znieczulenia powierzchniowego podczas intubacji, tracheotomii, wziernikowania krtani, operacji polipów nosa oraz adenotomii, a także jako wstępne znieczulenie do intubacji osób przytomnych. Typ U dedykowany jest do procedur urologicznych, takich jak cewnikowanie pęcherza, cystoskopia, kruszenie kamieni, elektrokoagulacja brodawczaków oraz rozszerzanie zwężeń cewki moczowej, zapewniając jednocześnie poślizg i znieczulenie narzędzi urologicznych. Preparat zawiera substancje pomocnicze (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), co wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością.
Żel Lignocainum Jelfa charakteryzuje się przezroczystą lub lekko opalizującą, jednolitą konsystencją, a jego skuteczność zależy od odpowiedniego doboru typu preparatu oraz precyzyjnej aplikacji. W przypadku żelu typu U, istotnym elementem jest jałowa kaniula umożliwiająca bezpośrednie i precyzyjne podanie do cewki moczowej, co zwiększa komfort i efektywność znieczulenia podczas zabiegów urologicznych. Preparat powinien być stosowany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny lub pod jego ścisłym nadzorem, z uwzględnieniem specyfiki procedury oraz indywidualnych potrzeb pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
adenotomia, anestezja ogólna, błona śluzowa nosa, cewka moczowa, cewnik, cewnikowanie pęcherza moczowego, chlorowodorek lidokainy, cystoskop, cystoskopia, jama nosowo-gardłowa, litotrypsja, nadwrażliwość, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polip przewodu nosowego, przerost migdałka gardłowego, rurka intubacyjna, rurka tracheotomijna, sonda żołądkowa, zgłębnik, znieczulenie błon śluzowych, znieczulenie powierzchniowe, zwężenie cewki moczowej