Właściwości farmakodynamiczne
Lignocainum Jelfa 20 mg/g

Lidokaina, klasyfikowana w systemie ATC jako N01BB02, jest amidowym lekiem miejscowo znieczulającym o krótkim czasie działania. Jej mechanizm polega na odwracalnym blokowaniu przewodnictwa nerwowego poprzez hamowanie pompy sodowo-potasowej i zmniejszenie przepuszczalności błony komórkowej dla jonów. Substancja wykazuje selektywność działania, skutecznie blokując cienkie, niemielinowe włókna nerwowe odpowiedzialne za przewodzenie bólu i dotyku przy niskich stężeniach, natomiast wyższe stężenia są wymagane do blokady włókien mielinowych. Preparat Lignocainum Jelfa w formie żelu zawiera 20 mg lidokainy chlorowodorku na 1 g i jest stosowany do miejscowego znieczulenia błon śluzowych oraz skóry, zapewniając precyzyjną aplikację i korzystny profil bezpieczeństwa bez podrażnień czy rozszerzenia naczyń krwionośnych.

Mechanizm działania lidokainy

Lidokaina jest substancją należącą do grupy leków miejscowo znieczulających o budowie amidowej, charakteryzującą się krótkim czasem działania. Jest sklasyfikowana w systemie ATC jako N01BB02. Jej główny mechanizm działania opiera się na odwracalnym zahamowaniu przewodnictwa we włóknach nerwowych poprzez blokowanie pompy sodowo-potasowej oraz hamowanie przepuszczalności błony komórkowej dla jonów.1

Istotną właściwością farmakodynamiczną lidokainy jest selektywność jej działania w zależności od rodzaju włókien nerwowych. Blokada przewodnictwa w cienkich włóknach nerwowych, pozbawionych osłonki mielinowej (takich jak włókna odpowiedzialne za przewodzenie czucia bólu i dotyku), może być osiągnięta przy zastosowaniu niskich stężeń lidokainy. Natomiast w przypadku włókien pokrytych osłonką mielinową, skuteczna blokada wymaga zastosowania wyższych stężeń substancji czynnej.2

Działanie farmakodynamiczne preparatu

Preparat Lignocainum Jelfa w postaci żelu zawierającego 20 mg lidokainy chlorowodorku w 1 g żelu jest stosowany do znieczulania miejscowego, nasiękowego błony śluzowej lub skóry. Dzięki swojej formie użytkowej produkt zapewnia precyzyjną aplikację na wybrane obszary ciała.3

W działaniu miejscowym lidokaina wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa dla tkanek – nie powoduje ich podrażnienia ani nie prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych, co ma znaczenie przy stosowaniu na wrażliwe obszary jak błony śluzowe.4

Właściwości fizykochemiczne preparatu

Żel Lignocainum Jelfa posiada nie tylko działanie farmakologiczne związane z obecnością lidokainy, ale również specyficzne właściwości fizyczne, które zwiększają jego przydatność kliniczną. Preparat charakteryzuje się dużą lepkością oraz niskim napięciem powierzchniowym, co przekłada się na znaczące zmniejszenie współczynnika tarcia pomiędzy błoną śluzową a dotykającymi ją narzędziami medycznymi.5 Właściwości te mają szczególne znaczenie podczas wykonywania procedur diagnostycznych i terapeutycznych wymagających wprowadzania narzędzi medycznych przez błony śluzowe, redukując dyskomfort pacjenta oraz ułatwiając przeprowadzenie zabiegów.

Preparat jest dostępny w postaci przezroczystej lub lekko opalizującej, bezbarwnej, jednolitej masy, co zapewnia precyzyjną aplikację i dobry kontakt z powierzchnią tkanek.6

Klasyfikacja farmakoterapeutyczna

Lidokaina należy do grupy farmakoterapeutycznej leków miejscowo znieczulających o strukturze amidowej. Zgodnie z systemem klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC) substancja ta jest oznaczona kodem N01BB02, co klasyfikuje ją w grupie leków działających na układ nerwowy (N), w podgrupie anestetyków (01), w dalszej podgrupie leków do znieczulenia miejscowego (B), a dokładniej w grupie amidów (B).7

Ta szczegółowa klasyfikacja odzwierciedla zarówno mechanizm działania lidokainy, jak i jej zastosowanie kliniczne jako związku chemicznego o budowie amidowej stosowanego do miejscowego zniesienia odczuwania bólu poprzez blokowanie przewodnictwa nerwowego.

Skład i postać farmaceutyczna

Produkt Lignocainum Jelfa jest dostępny w postaci żelu zawierającego 20 mg lidokainy chlorowodorku (Lidocaini hydrochloridum) w każdym gramie preparatu.8 W skład produktu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu: metylu parahydroksybenzoesan oraz propylu parahydroksybenzoesan, które pełnią funkcję konserwantów.9 Należy zwrócić uwagę na obecność tych substancji, gdyż mogą one wywołać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.

Postać farmaceutyczna w formie żelu o odpowiedniej konsystencji zapewnia dogodną aplikację na błony śluzowe oraz skórę, a także umożliwia precyzyjne dozowanie leku, co ma istotne znaczenie w kontekście skuteczności działania znieczulającego i minimalizacji działań niepożądanych.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl