Levocetirizine Genoptim
Tabletki powlekane, 5 mg
Lek zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce powlekanej. Stosowany jest w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, w tym jego postaci przewlekłej, oraz pokrzywki. Lewocetyryzyna działa przeciwhistaminowo, łagodząc objawy alergii. Preparat pomaga w zmniejszeniu swędzenia, kichania oraz wydzieliny z nosa.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lewocetyryzyna dichlorowodorek w postaci tabletek powlekanych 5 mg jest zalecana dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat oraz dzieci w wieku 6-12 lat w dawce 5 mg raz na dobę. Dzieci młodsze (2-6 lat) powinny otrzymywać lek w formie dostosowanej do wieku, natomiast niemowlęta i dzieci poniżej 2 lat nie powinny stosować leku ze względu na brak danych klinicznych. U pacjentów geriatrycznych oraz osób z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie wymaga indywidualnej modyfikacji na podstawie klirensu kreatyniny, obliczanego wzorem: Klirens kreatyniny (ml/min) = [140 – wiek (lata)] × masa ciała (kg) / (72 × stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl)) × 0,85 dla kobiet. Dawkowanie zależnie od stopnia niewydolności nerek wynosi: ≥80 ml/min – 1 tabletka/dobę, 50-79 ml/min – 1 tabletka/dobę, 30-49 ml/min – 1 tabletka co 2 dni, <30 ml/min – 1 tabletka co 3 dni, a przy klirensie <10 ml/min lek jest przeciwwskazany. U dzieci z zaburzeniami nerek dawkowanie ustala się indywidualnie, brak jest jednak szczegółowych danych klinicznych. Zaburzenia czynności wątroby nie wymagają modyfikacji dawki, chyba że współistnieją z niewydolnością nerek.
Długość terapii lewocetyryzyną zależy od charakteru schorzenia: w sezonowym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa leczenie dostosowuje się do nasilenia objawów i może być przerywane, natomiast w przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa zaleca się przedłużone stosowanie w okresie ekspozycji na alergeny. Doświadczenie kliniczne obejmuje stosowanie leku w dawce 5 mg do 6 miesięcy, a w przypadku przewlekłej pokrzywki i przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa – do roku. Tabletki należy przyjmować doustnie, w całości, popijając płynem, niezależnie od posiłku, najlepiej o stałej porze dnia, co sprzyja systematyczności terapii i optymalizacji efektu terapeutycznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Levocetirizine Genoptim 5 mg
alergen, dializa, farmakoterapia, klirens kreatyniny, kreatynina w surowicy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, pacjent geriatryczny, przewlekła pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, racemat cetyryzyny, schemat terapeutyczny, schyłkowa niewydolność nerek, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tabletki powlekane, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby -
Działania niepożądane
Levocetirizine Genoptim, dostępny w dawce 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w formie tabletek powlekanych, jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji o potwierdzonej skuteczności terapeutycznej. W badaniach klinicznych u dorosłych (12-71 lat) działania niepożądane występowały u 15,1% pacjentów przyjmujących lek, w porównaniu do 11,3% w grupie placebo, z przewagą objawów o nasileniu łagodnym do umiarkowanego (91,6%). Najczęstsze działania niepożądane (≥1%) to senność (5,2% vs 1,4% placebo), ból głowy (2,6% vs 3,2%), suchość w jamie ustnej (2,6% vs 1,6%) oraz zmęczenie (2,5% vs 1,2%). Działania sedatywne (senność, zmęczenie, osłabienie) występowały istotnie częściej (8,1%) niż w grupie placebo (3,1%). U dzieci dawki 1,25 mg i 5 mg również wykazywały działania niepożądane, takie jak biegunka (1,9%), senność (1,9-2,9%) oraz zaburzenia snu (1,3%).
Doświadczenia postmarketingowe ujawniły dodatkowe działania niepożądane o nieznanej częstości, w tym poważne reakcje nadwrażliwości (anafilaksja), zaburzenia psychiczne (agresja, pobudzenie, halucynacje, depresja, myśli samobójcze), drgawki, zapalenie wątroby, obrzęk naczynioruchowy oraz zatrzymanie moczu. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie zagrażające życiu powikłania, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniej interwencji medycznej. W przypadku łagodniejszych objawów, takich jak senność czy suchość w jamie ustnej, rekomendowane jest rozważenie zmniejszenia dawki lub zmiany leku. Zgłaszanie wszystkich działań niepożądanych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku i optymalizacji terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Levocetirizine Genoptim 5 mg
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, depresja, drgawki, duszność, działanie niepożądane, działanie sedatywne, halucynacja, kołatanie serca, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna dichlorowodorek, myśl samobójcza, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabienie, parestezja, pokrzywka, przerost prostaty, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wykwit polekowy, wymioty, wysypka, zaburzenie równowagi, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zmęczenie -
Interakcje leku
Lewocetyryzyna dichlorowodorek (5 mg) wykazuje ograniczone interakcje farmakologiczne, oparte głównie na danych dotyczących racematu cetyryzyny. Brak istotnych klinicznie interakcji stwierdzono z antypiryną, pseudoefedryną, cymetydyną, ketokonazolem, erytromycyną, azytromycyną, glipizydem oraz diazepamem. Podawanie teofiliny w dawce 400 mg/dobę powoduje niewielkie zmniejszenie klirensu cetyryzyny o 16%, bez wpływu cetyryzyny na klirens teofiliny, co nie wymaga zwykle korekty dawki. Istotniejszą interakcję obserwuje się z rytonawirem (600 mg 2x/dobę), który zwiększa narażenie na cetyryzynę o około 40%, co może wymagać zmniejszenia dawki lewocetyryzyny i monitorowania pacjenta. Przyjmowanie leku z pokarmem nie zmienia stopnia wchłaniania, lecz opóźnia jego szybkość, co może przesunąć początek działania.
Lewocetyryzyna może nasilać działanie ośrodkowe alkoholu i innych leków hamujących OUN, zwłaszcza u pacjentów wrażliwych, co zwiększa ryzyko sedacji, zaburzeń koncentracji i upośledzenia zdolności psychomotorycznych. Mimo że racemat cetyryzyny nie nasila działania alkoholu, zaleca się ostrożność i unikanie prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn podczas jednoczesnego stosowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w podeszłym wieku, z dysfunkcją nerek lub wątroby oraz osoby o zwiększonej wrażliwości na leki przeciwhistaminowe, u których ryzyko interakcji i działań niepożądanych może być podwyższone. W większości przypadków interakcje lewocetyryzyny mają niskie znaczenie kliniczne i nie wymagają modyfikacji terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Levocetirizine Genoptim 5 mg
antypiryna, azytromycyna, cymetydyna, diazepam, działanie niepożądane leku, działanie sedatywne, erytromycyna, glipizyd, induktor CYP3A4, ketokonazol, klirens cetyryzyny, klirens teofiliny, lek hamujący czynność OUN, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna dichlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, pseudoefedryna, racemat cetyryzyny, rytonawir, teofilina, upośledzenie funkcji psychomotorycznej, upośledzenie zdolności psychomotorycznej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Profil bezpieczeństwa leku
Lewocetyryzyna, stosowana w leczeniu alergii, wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących lek prawdopodobnie przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się jego stosowania w okresie laktacji, zwłaszcza przy długotrwałym leczeniu, ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. U seniorów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawki, natomiast u pacjentów bez zaburzeń nerkowych zmiana dawkowania nie jest wymagana, choć należy uwzględnić możliwe współistniejące schorzenia. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) lek jest przeciwwskazany.
Lewocetyryzyna może powodować senność, zmęczenie i osłabienie, co wymaga oceny indywidualnej reakcji pacjenta przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn. Zaleca się również ostrożność przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu lub innych substancji hamujących ośrodkowy układ nerwowy, mimo że nie wykazano nasilenia działania alkoholu przez cetyryzynę. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności zmiany dawki, jednak w przypadku współistniejących zaburzeń nerek dawkowanie powinno być dostosowane do stopnia niewydolności nerek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Levocetirizine Genoptim 5 mg
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa lewocetyryzyny, substancji czynnej produktu Levocetirizine Genoptim (5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w tabletkach powlekanych), wykazały brak istotnych zagrożeń dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego oraz ośrodkowego układu nerwowego. Wielokrotne podawanie leku w modelach zwierzęcych nie ujawniło toksycznych efektów długoterminowych, a testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie potwierdziły potencjału mutagennego. Ponadto, badania karcynogenności nie wykazały zwiększonego ryzyka nowotworowego, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa stosowania leku przez dłuższy czas.
Ocena wpływu lewocetyryzyny na układ rozrodczy, obejmująca płodność, rozwój zarodka i płodu oraz przebieg ciąży, nie wykazała toksyczności reprodukcyjnej. Kompleksowa analiza danych przedklinicznych potwierdza, że stosowanie Levocetirizine Genoptim zgodnie z zaleceniami nie niesie ze sobą szczególnego ryzyka dla pacjentów. Profil bezpieczeństwa leku jest korzystny, co uzasadnia jego zastosowanie w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Levocetirizine Genoptim 5 mg
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, lewocetyryzyna, lewocetyryzyna dichlorowodorek, mutagenność, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał karcynogenny, profil bezpieczeństwa farmakologicznego, przewlekła pokrzywka, rozwój zarodkowo-płodowy, tabletka powlekana, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy -
Skład i postać leku
Levocetirizine Genoptim to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), krzemionkę koloidalną bezwodną (poprawiającą właściwości przepływowe) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka tabletki składa się z hypromelozy 6 cps, tytanu dwutlenku (E 171) oraz triacetyny, co nadaje tabletce biały kolor i odpowiednią elastyczność. Tabletki mają owalny kształt, grubość 2,9–3,5 mm, długość 7,8–8,2 mm oraz szerokość 4,3–4,7 mm.
Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 100 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań. Nie stwierdzono specyficznych niezgodności farmaceutycznych ani interakcji na poziomie farmaceutycznym, co ułatwia stosowanie preparatu. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec nieprawidłowemu wykorzystaniu i chronić środowisko.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Levocetirizine Genoptim 5 mg
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna -
Specjalne ostrzeżenia
Levocetirizine Genoptim w postaci tabletek powlekanych zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku i wymaga szczególnej ostrożności w określonych sytuacjach klinicznych. Preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 roku życia ze względu na brak możliwości precyzyjnego dostosowania dawki; w tej grupie wiekowej należy stosować formy farmaceutyczne dedykowane pediatrii. Podczas terapii należy unikać spożywania alkoholu, gdyż może to zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z predyspozycjami do zatrzymania moczu, takimi jak uszkodzenie rdzenia kręgowego czy przerost gruczołu krokowego, ze względu na potencjalne działanie antycholinergiczne leku, które może nasilać ryzyko zatrzymania moczu. Monitorowanie tych pacjentów jest wskazane zwłaszcza na początku leczenia.
Tabletki Levocetirizine Genoptim są białe lub białawawe, owalne, o wymiarach: grubość 2,9-3,5 mm, długość 7,8-8,2 mm oraz szerokość 4,3-4,7 mm, z gładką powierzchnią. Każda tabletka zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. W praktyce klinicznej należy zwrócić uwagę na dobór odpowiedniej postaci leku, szczególnie u pacjentów pediatrycznych, aby zapewnić właściwe dawkowanie i bezpieczeństwo terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Levocetirizine Genoptim
dawkowanie, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, interakcja z alkoholem, lewocetyryzyna dichlorowodorek, odpływ moczu, pacjent pediatryczny, przerost gruczołu krokowego, środek ostrożności, substancja czynna, tabletka powlekana, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie mikcji, zatrzymanie moczu -
Właściwości farmakodynamiczne
Lewocetyryzyna, będąca (R)-enancjomerem cetyryzyny i pochodną piperazyny, wykazuje silny i wybiórczy antagonizm wobec obwodowych receptorów histaminowych H1, z wartością Ki = 3,2 nmol/l, co jest dwukrotnie wyższym powinowactwem niż cetyryzyna (Ki = 6,3 nmol/l). Jej okres półtrwania dysocjacji z receptorami H1 wynosi 115 ± 38 minut, a po jednorazowym podaniu blokada receptorów osiąga 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach. W badaniach farmakodynamicznych lewocetyryzyna w dawce 5 mg wykazała szybką i długotrwałą skuteczność w redukcji objawów alergicznych, przewyższając desloratadynę i placebo (p<0,001), z początkiem działania już po 1 godzinie od podania. Ponadto, lek hamuje migrację eozynofilów i zmniejsza uwalnianie VCAM-1 oraz przepuszczalność naczyń, co potwierdza jego wielokierunkowe działanie przeciwzapalne.
Skuteczność i bezpieczeństwo lewocetyryzyny zostały potwierdzone w licznych badaniach klinicznych u dorosłych i dzieci z sezonowym, całorocznym oraz przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz przewlekłą pokrzywką idiopatyczną. Dawka 5 mg u dorosłych znacząco łagodzi objawy i poprawia jakość życia bez tachyfilaksji, a u dzieci w wieku 6-12 lat również wykazuje istotną skuteczność i bezpieczeństwo. Badania u dzieci poniżej 6 lat potwierdziły bezpieczeństwo stosowania dawek 1,25 mg dwa razy na dobę. Lewocetyryzyna nie wykazuje istotnego wpływu na odstęp QT w EKG, co potwierdza jej bezpieczeństwo kardiologiczne. Mechanizm działania leku jest złożony i nie koreluje bezpośrednio ze stężeniem w osoczu, co wskazuje na wieloaspektowe działanie farmakodynamiczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Levocetirizine Genoptim 5 mg
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, atopia, bezpieczeństwo kardiologiczne, całoroczne alergiczne zapalenie nosa, cetyryzyna, cząsteczka adhezji komórkowej, desloratadyna, DLQI, elektrokardiografia, farmakokinetyka i farmakodynamika, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, migracja eozynofilów, napływ eozynofilów, odstęp QT, okres półtrwania dysocjacji, pochodna piperazyny, prowokacja alergenowa, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja skórna histaminowa, receptor histaminowy H1, roztocza kurzu domowego, rumień indukowany histaminą, sezonowe alergiczne zapalenie nosa, świąd, tachyfilaksja, uwalnianie histaminy, VCAM-1 -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Lewocetyryzyna, substancja czynna leku Levocetirizine Genoptim (tabletki powlekane 5 mg), nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w ciąży. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na rozrodczość, jednak ze względu na brak danych klinicznych zaleca się unikanie stosowania leku w okresie ciąży. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką potencjalne korzyści i ryzyko terapii oraz rozważyć alternatywne metody leczenia objawów alergicznych, kierując się zasadą minimalizacji ekspozycji płodu na substancje farmakologiczne.
W przypadku kobiet karmiących piersią, lewocetyryzyna przenika do mleka matki, co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania leku Levocetirizine Genoptim w okresie laktacji, zwłaszcza przy długotrwałej terapii, ze względu na ryzyko kumulacji substancji u niemowlęcia. Brak jest szczegółowych danych dotyczących stężenia leku w mleku oraz jego wpływu na dziecko. W sytuacji konieczności leczenia lewocetyryzyną, lekarz powinien rozważyć czasowe przerwanie karmienia piersią. Ponadto, brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu leku na płodność u kobiet i mężczyzn, co należy uwzględnić podczas konsultacji z pacjentami planującymi ciążę.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Levocetirizine Genoptim 5 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Leki przeciwhistaminowe, takie jak lewocetyryzyna (5 mg w postaci tabletek powlekanych Levocetirizine Genoptim), mogą wpływać na ośrodkowy układ nerwowy, co potencjalnie oddziałuje na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Badania kliniczne nie wykazały istotnego osłabienia koncentracji, zdolności reagowania ani prowadzenia pojazdów przy zalecanych dawkach, jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić objawy takie jak senność, zmęczenie i osłabienie, które mogą znacząco upośledzać sprawność psychomotoryczną i stanowić zagrożenie podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn. W związku z tym lekarz powinien szczegółowo informować pacjentów o możliwym wpływie leku na zdolności psychomotoryczne oraz monitorować reakcję na lek, zwłaszcza w początkowej fazie terapii.
W praktyce klinicznej istotne jest przeprowadzenie wywiadu dotyczącego aktywności zawodowej i codziennych czynności pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się dostosowanie pory przyjmowania leku (np. wieczorem) w celu minimalizacji działań niepożądanych oraz rozważenie alternatywnych metod leczenia w przypadku nasilonych objawów. Ponadto, fakt poinformowania pacjenta o potencjalnym wpływie leku na zdolności psychomotoryczne oraz przekazane zalecenia powinny być odnotowane w dokumentacji medycznej, co stanowi element należytej staranności i zabezpiecza lekarza pod względem prawnym. Takie postępowanie jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Levocetirizine Genoptim 5 mg
dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, monitorowanie reakcji pacjenta, obsługa maszyn, osłabienie, ośrodkowy układ nerwowy, prowadzenie pojazdów, reakcja na lek, schemat dawkowania, senność, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, tabletka powlekana, wywiad lekarski, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie -
Wskazania do stosowania
Levocetirizine Genoptim w dawce 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (zarówno ostrego, jak i przewlekłego trwającego powyżej 4 tygodni) oraz pokrzywki, w tym przewlekłej i idiopatycznej. Lek skutecznie łagodzi objawy takie jak wyciek z nosa, świąd, kichanie, obrzęk błony śluzowej nosa oraz bąble pokrzywkowe i świąd skóry. Lewocetyryzyna, będąca aktywnym enancjomerem cetyryzyny, należy do leków przeciwhistaminowych drugiej generacji, charakteryzujących się minimalnym działaniem sedatywnym, co jest korzystne dla pacjentów aktywnych zawodowo i kierowców.
Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia to 5 mg (1 tabletka) raz na dobę, najlepiej wieczorem. W przypadku alergicznego nieżytu nosa lek można stosować doraźnie lub regularnie przez cały okres ekspozycji na alergen, natomiast w pokrzywce zaleca się regularne stosowanie do ustąpienia objawów lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Levocetirizine Genoptim jest lekiem objawowym, dlatego w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów konieczna jest konsultacja lekarska w celu weryfikacji diagnozy lub modyfikacji terapii. Tabletki mają wymiary: grubość 2,9–3,5 mm, długość 7,8–8,2 mm i szerokość 4,3–4,7 mm, co ułatwia ich podawanie pacjentom.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Levocetirizine Genoptim 5 mg
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąble pokrzywkowe, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, działanie sedatywne, enancjomer cetyryzyny, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyny dichlorowodorek, ostra pokrzywka, pokrzywka, pokrzywka idiopatyczna, pokrzywka przewlekła, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa, pyłkowica, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa