Ketonal
Roztwór do wstrzykiwań, 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera ketoprofen, substancję czynną o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym, w postaci roztworu do wstrzykiwań. Oprócz ketoprofenu, zawiera także glikol propylenowy, etanol i alkohol benzylowy jako substancje pomocnicze. Stosowany jest w leczeniu objawowym zapalnych i zwyrodnieniowych schorzeń reumatycznych oraz w łagodzeniu umiarkowanego bólu, w tym bólu po zabiegach chirurgicznych. Podaje się go domięśniowo lub dożylnie, w zależności od wskazań klinicznych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Ketonal (ketoprofen) w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml jest wskazany dla dorosłych i dzieci powyżej 15 roku życia, z maksymalną dawką dobową 200 mg. Podanie domięśniowe zaleca się w dawce 100 mg (1 ampułka) 1-2 razy na dobę. Dożylne podanie, możliwe wyłącznie w warunkach szpitalnych, może odbywać się jako infuzja krótkotrwała (100-200 mg ketoprofenu rozcieńczone w 100 ml 0,9% NaCl, podawane przez 30-60 minut, powtarzane co 8 godzin) lub infuzja ciągła (100-200 mg w 500 ml płynu infuzyjnego przez 8 godzin, powtarzana po 8 godzinach). W terapii dożylnej zaleca się owinięcie butelek infuzyjnych czarnym papierem lub folią aluminiową, aby zapobiec degradacji ketoprofenu pod wpływem światła. U pacjentów w podeszłym wieku terapię należy rozpoczynać od najmniejszej dostępnej dawki, dostosowując ją do indywidualnej tolerancji, ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
Ketoprofen może być stosowany w skojarzeniu z lekami o działaniu ośrodkowym, np. morfiną (10-20 mg morfiny + 100-200 mg ketoprofenu w 500 ml 0,9% NaCl lub mleczanowego roztworu Ringera), co pozwala na synergistyczne działanie przeciwbólowe. Nie zaleca się mieszania ketoprofenu z tramadolem w tej samej infuzji ze względu na ryzyko wytrącenia osadu. Przed zastosowaniem maksymalnej dawki 200 mg ketoprofenu należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas terapii. Monitorowanie odpowiedzi pacjenta oraz występowania działań niepożądanych jest kluczowe dla bezpiecznego i efektywnego leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Ketonal 50 mg/ml
dawka dobowa, działanie niepożądane, działanie ośrodkowe, efekt przeciwbólowy, infuzja ciągła, infuzja dożylna, infuzja krótkotrwała, ketoprofen, leczenie doustne, leczenie pozajelitowe, leczenie przezskórne, leczenie skojarzone, lek przeciwbólowy, morfina, pacjent w podeszłym wieku, płyn infuzyjny, podanie domięśniowe, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, tramadol, warunki szpitalne, wytrącenie osadu -
Działania niepożądane
Ketonal (ketoprofen) w roztworze do wstrzykiwań (50 mg/ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które obejmują zaburzenia hematologiczne (np. niedokrwistość, hemoliza, plamica, agranulocytoza, małopłytkowość), reakcje alergiczne (w tym anafilaksję i wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hiperkaliemia), oraz objawy ze strony układu nerwowego i psychicznego (depresja, majaczenie, splątanie). Ketoprofen hamuje agregację płytek, co wydłuża czas krwawienia i może prowadzić do krwawień, np. z nosa. Często obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, a także poważniejsze powikłania, w tym krwawienia i perforacje, które mogą wystąpić u 1-4% pacjentów po długotrwałym stosowaniu NLPZ. Ponadto, mogą wystąpić zaburzenia czynności wątroby (zwiększenie aminotransferaz AspAT i AlAT) oraz reakcje skórne, w tym ciężkie zespoły pęcherzowe (Stevens-Johnson, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka).
Rzadziej zgłaszane są poważne powikłania nerkowe, takie jak ostra niewydolność nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy oraz zatrzymanie wody i sodu z obrzękami i hiperkaliemią. U pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ istnieje ryzyko reaktywności dróg oddechowych, w tym astmy i skurczu oskrzeli. Długotrwałe stosowanie ketoprofenu może zwiększać ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał serca czy udar. W miejscu podania mogą wystąpić miejscowe reakcje bólowe i zapalne, w tym rzadkie przypadki livedoid dermatitis (zespół Nicolaua). Konieczne jest monitorowanie pacjentów pod kątem wymienionych działań niepożądanych oraz zgłaszanie ich do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego w celu oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Ketonal 50 mg/ml
agranulocytoza, agregacja płytek krwi, astenia, astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, choroba Leśniowskiego-Crohna, depresja, drgawka, duszność, enteropatia, hemoliza, hiperkaliemia, hiponatremia, jadłowstręt, jałowe zapalenie opon mózgowych, ketoprofen, koszmar senny, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwioplucie, krwotok miesiączkowy, leukoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, łysienie, majaczenie, małopłytkowość, marmurkowatość skóry, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość pokrwotoczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, parestezja, plamica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, splątanie, świąd, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar, wrzód żołądka, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, wysypka, zaburzenie mowy, zaburzenie orientacji, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie gardła, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie okrężnicy, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawał serca, zawrót głowy, zespół nerczycowy, zespół Nicolaua, zespół Stevensa-Johnsona -
Interakcje leku
Ketoprofen, będący substancją czynną Ketonal 50 mg/ml, wykazuje silne wiązanie z białkami osocza, co może prowadzić do wypierania innych leków o podobnym mechanizmie wiązania, takich jak leki przeciwzakrzepowe, sulfonamidy czy hydantoina, wymagając dostosowania ich dawek. Szczególnie niezalecane jest łączenie ketoprofenu z innymi NLPZ, selektywnymi inhibitorami COX-2 oraz dużymi dawkami salicylanów ze względu na wysokie ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego. Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna, antagoniści witaminy K, inhibitory agregacji płytek, inhibitory trombiny i czynnika Xa) znacząco zwiększa ryzyko krwawień, co wymaga ścisłego monitorowania pacjenta. Ponadto, ketoprofen może podnosić stężenie litu w osoczu do poziomów toksycznych poprzez zmniejszenie jego wydalania nerkowego, a także zwiększać toksyczność hematologiczną metotreksatu stosowanego w dawkach >15 mg/tydzień, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 12-godzinnej przerwy między podaniem tych leków.
W terapii skojarzonej z ketoprofenem należy zachować ostrożność przy stosowaniu leków moczopędnych, inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II, tenofowiru, nikorandylu, glikozydów naparstnicy oraz leków powodujących hiperkaliemię, ze względu na ryzyko nefrotoksyczności, pogorszenia czynności nerek i zaburzeń elektrolitowych. Ketoprofen może osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe beta-adrenolityków, inhibitorów ACE i leków moczopędnych oraz nasilać ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu leków trombolitycznych, SSRI i leków przeciwpłytkowych. Dodatkowo, interakcje z mifeprystonem, antybiotykami chinolonowymi, domacicznymi środkami antykoncepcyjnymi oraz alkoholem (zwiększone ryzyko krwawień, nefrotoksyczności, hepatotoksyczności i działań niepożądanych na OUN) wymagają odpowiedniego odstępu czasowego lub unikania kojarzenia. Zaleca się monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz edukację pacjentów w zakresie potencjalnych zagrożeń interakcyjnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Ketonal 50 mg/ml
abcyksymab, antagonista angiotensyny II, antybiotyk chinolonowy, cyklosporyna, digoksyna, domaciczny środek antykoncepcyjny, działanie nefrotoksyczne, eptifibatyd, fenytoina, glikozyd naparstnicy, heparyna, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, iloprost, inhibitor ACE, inhibitor agregacji płytek, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor czynnika Xa, inhibitor trombiny, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, ketoprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, metotreksat, mifepryston, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, nikorandyl, owrzodzenie przewodu pokarmowego, perforacja, takrolimus, tenofowir, toksyczność hematologiczna, trimetoprym, tyrofiban -
Profil bezpieczeństwa leku
Preparat zawierający ketoprofen wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących brak jest danych dotyczących przenikania ketoprofenu do mleka, a obecność etanolu i alkoholu benzylowego w preparacie może stanowić ryzyko dla niemowląt, dlatego nie zaleca się stosowania u tej grupy. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest monitorowanie funkcji narządów, ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w tym krwawień z przewodu pokarmowego i uszkodzenia wątroby. W ciężkiej niewydolności nerek i wątroby stosowanie jest przeciwwskazane. Dodatkowo, obecność etanolu w preparacie wymaga ostrożności u osób z chorobą alkoholową, kobiet ciężarnych, karmiących, dzieci oraz pacjentów z padaczką.
Podczas terapii należy również zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, takie jak zawroty głowy, senność, drgawki i zaburzenia widzenia. Pacjenci doświadczający tych objawów powinni unikać prowadzenia pojazdów mechanicznych. Wskazane jest rozpoczynanie leczenia od najmniejszej dostępnej dawki i ścisłe monitorowanie pacjentów, zwłaszcza tych z grup podwyższonego ryzyka, aby minimalizować ryzyko powikłań i interakcji, zwłaszcza z alkoholem spożywczym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Ketonal 50 mg/ml
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie ketoprofenu w postaci roztworu do wstrzykiwań (Ketonal, 50 mg/ml) prowadzi do poważnych objawów ogólnoustrojowych, obejmujących ośrodkowy układ nerwowy (ból głowy, zawroty głowy, senność od lekkiej sedacji do głębokiego otępienia) oraz przewód pokarmowy (nudności, uporczywe wymioty, biegunka, ból brzucha o charakterze rozlanym). Objawy te mogą skutkować odwodnieniem, zaburzeniami elektrolitowymi oraz podrażnieniem błony śluzowej przewodu pokarmowego. W każdej ampułce (2 ml) roztworu znajduje się 100 mg ketoprofenu oraz substancje pomocnicze: 800 mg glikolu propylenowego, 200 mg etanolu 12,3% (v/v) i 40 mg alkoholu benzylowego, które mogą nasilać toksyczność, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Postępowanie w przypadku przedawkowania ketoprofenu jest wyłącznie objawowe i podtrzymujące funkcje życiowe, gdyż brak jest specyficznej odtrutki. Zaleca się monitorowanie parametrów hemodynamicznych, częstości oddechów, saturacji oraz funkcji nerek i wątroby ze względu na potencjalną nefro- i hepatotoksyczność. Konieczne jest wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych, szczególnie przy utrzymujących się wymiotach i biegunce, a także ochrona błony śluzowej przewodu pokarmowego. W ciężkich przypadkach wskazane jest niezwłoczne przetransportowanie pacjenta na oddział szpitalny celem intensywnego leczenia objawowego i monitorowania stanu klinicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Ketonal 50 mg/ml
alkohol benzylowy, ból głowy, etanol, funkcja nerek, funkcja wątroby, funkcje życiowe, glikol propylenowy, leczenie objawowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność wątroby, NLPZ, nudności, ochrona błony śluzowej, oddział szpitalny, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, parametry hemodynamiczne, podrażnienie błony śluzowej, przewód pokarmowy, saturacja, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia równowagi, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawroty głowy -
Skład i postać leku
Ketonal w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera ketoprofen w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada 100 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce, stanowiącej pojedynczą dawkę terapeutyczną. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym: glikol propylenowy (800 mg/ampułka), etanol (200 mg/ampułka, 12,3% v/v) oraz alkohol benzylowy (40 mg/ampułka). Roztwór jest klarowny, bez widocznych cząstek stałych, co jest istotne dla bezpieczeństwa podania parenteralnego. Ampułki wykonane są ze szkła oranżowego, chroniącego lek przed światłem, a produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
Ze względów bezpieczeństwa i stabilności preparatu, nie zaleca się łączenia roztworu ketoprofenu z tramadolem w tej samej butelce, gdyż prowadzi to do wytrącania się osadu, co może obniżać skuteczność terapii i zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Lek jest gotowy do użycia bez konieczności dodatkowego przygotowania przed podaniem. Nie ma specjalnych wytycznych dotyczących utylizacji niezużytego produktu lub materiałów odpadowych. Informacje te są istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa i optymalizacji stosowania ketoprofenu w formie iniekcyjnej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Ketonal 50 mg/ml
-
Właściwości farmakodynamiczne
Ketonal (ketoprofen) w roztworze do wstrzykiwań 50 mg/ml jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE03). Jego podstawowy mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn i leukotrienów poprzez blokadę enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co skutkuje działaniem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Dodatkowo ketoprofen stabilizuje błony lizosomalne, hamuje syntezę leukotrienów przy wysokich stężeniach oraz aktywność bradykinin, co wzmacnia jego efekt przeciwzapalny i analgetyczny. Działanie przeciwgorączkowe prawdopodobnie wynika z hamowania prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, zwłaszcza w podwzgórzu.
Ketonal w ampułkach o objętości 2 ml zawiera 100 mg ketoprofenu (50 mg/ml) oraz substancje pomocnicze: glikol propylenowy (800 mg), etanol 12,3% (v/v) (200 mg) i alkohol benzylowy (40 mg). Preparat jest klarownym roztworem bez widocznych cząstek. Ketoprofen wykazuje także skuteczność w łagodzeniu objawów bolesnego miesiączkowania, co wiąże się z hamowaniem prostaglandyn odpowiedzialnych za skurcze mięśniówki macicy i nadwrażliwość zakończeń nerwowych. Ze względu na mechanizm działania i skład, preparat jest wskazany do stosowania w stanach zapalnych i bólowych o różnej etiologii, z uwzględnieniem potencjalnych działań niepożądanych związanych z obecnością substancji pomocniczych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Ketonal 50 mg/ml
alkohol benzylowy, błona lizosomalna, bolesne miesiączkowanie, bradykinina, cyklooksygenaza, cyklooksygenaza-1, cyklooksygenaza-2, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, etanol, glikol propylenowy, ketoprofen, kwas arachidonowy, leukotrien, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, podwzgórze, prostaglandyna, synteza leukotrienów -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ketonal (ketoprofen 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o mechanizmie działania polegającym na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Stosowanie ketoprofenu u kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym i drugim trymestrze, wiąże się ze znacznym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych płodu, szczególnie układu sercowo-naczyniowego i wytrzewienia jelit. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost bezwzględnego ryzyka wad sercowo-naczyniowych z <1% do około 1,5% przy ekspozycji na inhibitory prostaglandyn. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. W okresie organogenezy potwierdzono na modelach zwierzęcych zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wzrost częstości wad rozwojowych. Od 20. tygodnia ciąży ketoprofen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga ścisłego monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań.
Ketoprofen nie powinien być stosowany u kobiet planujących ciążę oraz w pierwszych dwóch trymestrach ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, przy czym zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. W okresie laktacji brak jest danych dotyczących przenikania ketoprofenu do mleka kobiecego, dlatego stosowanie Ketonal u kobiet karmiących piersią nie jest zalecane. NLPZ, w tym ketoprofen, mogą negatywnie wpływać na płodność kobiet poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co należy uwzględnić u pacjentek z problemami z zajściem w ciążę. Preparat zawiera ponadto substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu dla bezpieczeństwa (glikol propylenowy 800 mg, etanol 12,3% v/v – 200 mg, alkohol benzylowy 40 mg na ampułkę 2 ml zawierającą 100 mg ketoprofenu), co wymaga uwagi przy ocenie ryzyka stosowania u kobiet w ciąży.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketonal 50 mg/ml
alkohol benzylowy, diagnostyka niepłodności, glikol propylenowy, inhibitory syntezy prostaglandyn, ketoprofen, laktacja, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, organogeneza, poronienie, przenikanie substancji czynnej, roztwór do wstrzykiwań, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wady rozwojowe płodu, wytrzewienie jelit, zwężenie przewodu tętniczego -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), może wywoływać istotne działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN), które wpływają na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wymagających koncentracji. Preparat Ketonal w postaci roztworu do wstrzykiwań (50 mg/ml) zawiera również etanol (12,3% v/v) i glikol propylenowy, co może nasilać działanie sedatywne. Do najczęstszych objawów należą zawroty głowy, senność, drgawki oraz zaburzenia widzenia, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o ryzyku oraz konieczności powstrzymania się od takich czynności zarówno bezpośrednio po podaniu leku, jak i przez kilka-kilkanaście godzin po zastosowaniu.
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak osoby w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, przyjmujące jednocześnie leki działające na OUN (np. benzodiazepiny, opioidy, leki przeciwhistaminowe) oraz u pacjentów z wcześniejszymi reakcjami na NLPZ. Lekarz ma obowiązek nie tylko poinformować o możliwych objawach niepożądanych, ale także podkreślić, że nawet jednorazowe wystąpienie zawrotów głowy, senności czy zaburzeń widzenia wyklucza prowadzenie pojazdów. Dodatkowo należy uwzględnić interakcje z alkoholem i innymi lekami, które mogą nasilać depresyjny wpływ ketoprofenu na funkcje poznawcze i psychomotoryczne, zwiększając ryzyko wypadków.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ketonal 50 mg/ml
benzodiazepina, drgawki, działanie sedatywne, etanol, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, Ketonal, ketoprofen, lek przeciwhistaminowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewyraźne widzenie, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, podwójne widzenie, roztwór do wstrzykiwań, senność, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia widzenia, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Ketonal w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera ketoprofen w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada 100 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Preparat jest wskazany do leczenia objawowego zapalnych i zwyrodnieniowych schorzeń reumatycznych układu kostnego, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów oraz choroba zwyrodnieniowa stawów, a także do łagodzenia bólów o umiarkowanym nasileniu. Podawanie domięśniowe jest preferowane w przewlekłych stanach zapalnych i zwyrodnieniowych, natomiast dożylne stosuje się głównie w ostrych bólach po zabiegach chirurgicznych, wymagających szybkiego działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego. Preparat jest klarownym roztworem, zawierającym także substancje pomocnicze: 800 mg glikolu propylenowego, 200 mg etanolu 12,3% (v/v) oraz 40 mg alkoholu benzylowego, co należy uwzględnić u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami.
Wskazania do stosowania Ketonal w formie iniekcji obejmują ostre zaostrzenia chorób reumatycznych, konieczność szybkiego złagodzenia dolegliwości bólowych i zapalnych, a także sytuacje, gdy podawanie doustne jest niemożliwe, np. u pacjentów z zaburzeniami połykania lub absorpcji z przewodu pokarmowego. Wybór drogi podania (domięśniowa lub dożylna) powinien być dostosowany do stanu klinicznego pacjenta oraz oczekiwanej szybkości działania leku. Ketonal stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu bólu o umiarkowanym nasileniu oraz w terapii okołooperacyjnej, zapewniając szybkie działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, co jest istotne w kompleksowym zarządzaniu bólem u pacjentów z chorobami reumatycznymi i po zabiegach chirurgicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Ketonal 50 mg/ml
absorpcja z przewodu pokarmowego, błona maziowa, ból o umiarkowanym nasileniu, ból pooperacyjny, choroba reumatoidalna, choroba zwyrodnieniowa, choroba zwyrodnieniowa stawów, chrząstka stawowa, destrukcja chrząstki, droga domięśniowa, droga dożylna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, ketoprofen, leczenie przeciwbólowe, okres pooperacyjny, podchrzęstna warstwa kości, podłoże autoimmunologiczne, przewód pokarmowy, reumatoidalne zapalenie stawów, roztwór do wstrzykiwań, schorzenia reumatyczne, układ kostny, zaburzenia połykania, zespół bólowy, zmiany zapalne